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缓释BCNU对GL261胶质瘤治疗作用分析
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作者 朱侗明 何升学 +1 位作者 胡新华 章文斌 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2012年第1期32-36,共5页
目的研究卡氮芥(BCNU)聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)缓释微球(BCNU-PLGA)对GL261胶质瘤模型的治疗作用及化疗耐药机制。方法利用溶剂挥发萃取法制备BCNU-PLGA缓释微球。将36只C57BL/6小鼠随机等分为假手术组、治疗组与非治疗组,借助动物立体定... 目的研究卡氮芥(BCNU)聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)缓释微球(BCNU-PLGA)对GL261胶质瘤模型的治疗作用及化疗耐药机制。方法利用溶剂挥发萃取法制备BCNU-PLGA缓释微球。将36只C57BL/6小鼠随机等分为假手术组、治疗组与非治疗组,借助动物立体定向仪,将体外培养小鼠GL261胶质瘤细胞接种于小鼠颅内,治疗组于术后第2 w立体定位植入BCNU-PLGA缓释片剂,观察小鼠生存期,MRI了解瘤体变化。获取标本行HE染色,并行胶原纤维酸性蛋白(GFAP)、甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)免疫组化检查检测其表达情况,相关数据采用统计学方法进行分析。结果治疗组与对照组生存期有明显差异(P<0.05),治疗组与对照组凋亡MGMT无明显差异(P>0.05)。GFAP表达为阳性。结论 BCNU-PLGA局部缓释制剂可延长荷瘤小鼠生存期,且不改变其MGMT表达。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 bcnu-plga MGMT
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BCNU缓释微球体内外释放与分布 被引量:4
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作者 章文斌 马晓东 +3 位作者 张岩松 刘宏毅 常义 周定标 《临床神经外科杂志》 CAS 2007年第1期27-30,共4页
目的探讨自制卡氮芥(BCNU)聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)缓释微球的体内外药物释放过程以及在大鼠脑组织的分布与其生物相容性。方法应用高效液相色谱法检测BCNU在磷酸盐缓冲溶液和脑组织内自聚乳酸.羟基乙酸缓释微球释放的药物含量;应... 目的探讨自制卡氮芥(BCNU)聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)缓释微球的体内外药物释放过程以及在大鼠脑组织的分布与其生物相容性。方法应用高效液相色谱法检测BCNU在磷酸盐缓冲溶液和脑组织内自聚乳酸.羟基乙酸缓释微球释放的药物含量;应用3H标记BCNU,检测3H—BCNU缓释微球在正常大鼠脑组织及血清中的分布;BCNU缓释微球植入大鼠脑组织,常规HE染色,光镜下观察其生物相容性。结果BCNU-PLGA-MS在PBS和大鼠脑组织中均可持续释放药物2周以上;缓释剂植入侧脑组织药物浓度比对侧高6.70倍;大鼠脑组织表现为小胶质细胞反应。结论BCNU—PLGA缓释微球具有良好的缓释功能,而且安全性、生物相容性较好。 展开更多
关键词 BCNU PLGA 释放动力学 分布 生物相容性
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BCNU缓释微球制备条件的优化 被引量:5
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作者 马晓东 章文斌 周定标 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2006年第4期303-306,共4页
目的以溶剂挥发-萃取法制备卡氮芥-聚乳酸羟基乙酸(BCNU-PLGA)缓释微球,对微球制备过程中的工艺条件进行优化选择。方法以正交实验设计对可能的影响因素,包括不同聚合度的聚乙烯醇(PVA)、PVA浓度、PLGA浓度、搅拌速度、甲基纤维素(MC)... 目的以溶剂挥发-萃取法制备卡氮芥-聚乳酸羟基乙酸(BCNU-PLGA)缓释微球,对微球制备过程中的工艺条件进行优化选择。方法以正交实验设计对可能的影响因素,包括不同聚合度的聚乙烯醇(PVA)、PVA浓度、PLGA浓度、搅拌速度、甲基纤维素(MC)浓度进行了探讨。结果发现影响微球质量的因素,顺序从大到小依次为:PVA浓度、PLGA浓度、搅拌时间和MC浓度(A-B-D-C)。最佳实验方案为A2B1C2D3,即分散介质PVA浓度为1.5%,有机相中PLGA浓度为2%,搅拌时间为60min,MC浓度为0.05%。结论正交实验设计方法有助于选择更合适的制备条件。 展开更多
关键词 BCNU 缓释 正交实验设计 PLGA
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BCNU/PLGA microspheres:a promising strategy for the treatment of gliomas in mice
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作者 Tongming Zhu Yiwen Shen +3 位作者 Qisheng Tang Luping Chen Huasong Gao Jianhong Zhu 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期81-88,共8页
Objective:To investigate the effects of BCNU/PLGA microspheres on tumor growth,apoptosis and chemotherapy resistance in a C57BL/6 mice orthotopic brain glioma model using GL261 cell line.Methods:BCNU/PLGA sustained-... Objective:To investigate the effects of BCNU/PLGA microspheres on tumor growth,apoptosis and chemotherapy resistance in a C57BL/6 mice orthotopic brain glioma model using GL261 cell line.Methods:BCNU/PLGA sustained-release microspheres were prepared by the water-in-oil-in-water emulsion technique.GL261 cells were intracranially injected into C57BL/6 mouse by using the stereotactic technology.A total of 60 tumor-bearing mice were randomly and equally divided into three groups:untreated control,PLGA treated,BCNU/PLGA treated.Magnetic resonance imaging (MRI) was taken to evaluate tumor volume.BCNU/PLGA sustained-release wafers were implanted in the treatment group two weeks after inoculation.Survival time and quality were observed.Specimens were harvested,and immunohistochemical staining was used to check the expression of Bax,Bcl-2,and O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT).Statistical methods was used for analysis of relevant data.Results:BCNU/PLGA sustained-release wafers were fabricated and implanted successfully.There is statistical difference of survival time between the BCNU/PLGA treated group and control groups (P<0.05).MRIscan showed inhibitory effect of BCNU/PLGA on tumor growth.Compared to the group A and B,BCNU/PLGA decreased the expression of apoptosis related gene Bcl-2 (P<0.05),but did not elevate the expression level of Bax (P>0.05),with the ratio of Bax/Bcl-2 increased.For MGMT protein expression,no statistically significant change was found in treated group (P>0.05).Conclusions:Local implantation of BCNU/PLGA microspheres improved the survival quality and time of GL261 glioma-bearing mice significandy,inhibited the tumor proliferation,induced more cell apoptosis,and did not increase the chemotherapy resistance. 展开更多
关键词 BCNU/PLGA microspheres GLIOMA interstitial chemotherapy APOPTOSIS
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