CAF方案新辅助化疗对乳腺癌组织BCSG1蛋白表达的影响

目的:探讨CAF联合化疗方案的新辅助化疗对乳腺癌组织BCSG1蛋白表达的影响。方法:采用免疫组化SP法分别检测34例行CAF联合方案新辅助化疗患者(新辅助化疗组)和同期110例未行新辅助化疗患者(对照组)手术切除的乳腺癌组织BCSG1蛋白的表达。同时对新辅助化疗组疗效进行病理形态学评价,并分析BCSG1蛋白表达与病理形态学变化的关系。结果:新辅助化疗组化疗总有效率为79.4%。新辅助化疗组BCSG1蛋白高表达率明显低于对照组(29.4%比64.5%,P<0.01),化疗后部分缓解(Ⅱ级)病例BCSG1蛋白高表达水平明显低于无效(Ⅲ级)病例(P=0.002)。结论:采用CAF方案新辅助化疗近期疗效明显,可抑制乳腺癌BCSG1蛋白的表达。

BCSG1基因在乳腺癌新辅助化疗疗效评估中的价值

目的探讨乳腺癌特异基因(BCSG1)在乳腺癌新辅助化疗疗效评估中的价值。方法采用免疫组化S-P法和荧光定量PCR方法检测36例乳腺癌患者新辅助化疗(CEF方案)前后乳腺癌组织BCSG1的表达,比较化疗前后肿瘤体积的变化情况,分析新辅助化疗前后BCSG1蛋白表达与肿瘤形态学变化的关系。结果36例乳腺癌患者新辅助化疗后肿瘤体积均有明显缩小(P<0.01),病灶缓解率(CR+PR)为85.6%;新辅助化疗后BCSG1 mRNA表达水平亦明显低于化疗前(P<0.05),BCSG1蛋白高表达率低于新辅助化疗前(P<0.01)。结论乳腺癌新辅助化疗后BCSG1在分子和蛋白水平表达均明显降低,与新辅助化疗后疗效呈负相关(r=-0.539,P<0.01),提示BCSG1可作为乳腺癌新辅助化疗疗效的预测因子。

乳腺癌组织中BCSG1和Ki67的表达与临床意义

目的探讨乳腺癌特异基因(BCSG1)、增殖细胞核抗原(Ki67)的表达与临床病理因素的关系及临床意义。方法采用免疫组化法检测62例乳腺癌组织中BCSG1、Ki67的表达,并与临床病理因素进行相关性分析。结果在62例乳腺癌中,BCSG1的阳性表达率为69.35%,与淋巴结转移、临床分期呈正相关(P<0.05);Ki67的阳性表达率为61.29%,与乳腺癌淋巴结转移、临床分期呈正相关(P<0.05);BCSG1与Ki67的共同表达与乳腺癌淋巴转移、临床分期呈正相关(P<0.05),且二者共同表达呈显著正相关关系(P<0.05)。结论 BCSG1、Ki67的阳性表达可以作为乳腺癌发生、发展及侵袭转移的评价指标,二者的同时高表达对判断乳腺癌患者的预后更有意义。

Bim与BCSG1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义研究

目的探究Bcl-2相互作用细胞凋亡调节因子(Bim)与乳腺癌特异性基因1(BCSG1)蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法选取我院2015年1月至2017年2月期间收治的60例乳腺癌患者,通过外科手术收集60例患者乳腺癌组织以及癌旁组织,通过免疫组织化学染色检测两种组织中Bim与BCSG1蛋白表达情况,分析不同分期、不同分化程度、不同病理、不同直径和是否转移情况下Bim与BCSG1蛋白表达差异。结果免疫组织化学染色结果显示:Bim与BCSG1在乳腺癌组织中高表达,而在癌旁组织中低表达,比较差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤直径≥4cm、低分化程度、浸润性乳腺癌、Ⅲ-Ⅳ期和远处转移的乳腺癌患者,Bim与BCSG1阳性率明显高于肿瘤直径<4cm、高度分化、中度分化、非浸润性乳腺癌、Ⅰ-Ⅱ期和非转移的乳腺癌患者(P<0.05)。结论 Bim和BCSG1蛋白在乳腺癌组织中高表达,且表达水平与肿瘤大小、分期、浸润、分化程度和转移性密切相关。

BCSG1与乳腺癌进展的关系(文献综述)

BCSG1是新近克隆的乳腺癌特异基因 ,亦是 SNCs家族成员之一 ,与性激素有关的肿瘤密切相关。BCSG1过度表达大大增加了活体内肿瘤的侵袭性和转移性 ,对乳腺癌的进展有着重要作用。

CEF方案新辅助化疗对乳腺癌组织BCSG1蛋白表达的影响

采用免疫组化SP法分别检测102例行CEF联合方案新辅助化疗患者(新辅助化疗组)和同期110例未行新辅助化疗患者(对照组)手术切除的乳腺癌组织BCSG1蛋白的表达。同时对新辅助化疗组疗效进行病理形态学评价,并分析BCSG1蛋白表达与病理形态学变化的关系。结果发现新辅助化疗组BCSG1蛋白高表达率明显低于对照组(P<0.01),化疗后部分缓解(Ⅱ级)病例BCSG1蛋白高表达水平明显低于无效(Ⅲ级)病例(P=0.002)。认为采用CEF方案新辅助化疗近期疗效明显,可抑制乳腺癌BCSG1蛋白的表达。

BCSG1甲基化状态与乳腺癌的相关性

目的探讨中国人群乳腺癌患者中BCSG1甲基化与乳腺癌发病及临床病理特征的关系。方法采用甲基化特异性PCR方法(MSP)分别检测82例乳腺癌组织、癌旁组织和78例良性病变组织BCSG1第一外显子CpG岛甲基化状态。统计分析其与乳腺癌临床病理特征之间的关系。结果各类标本中均存在去甲基化状态,住82例乳腺癌和相应癌旁组织中分别有27例(32.9%)和15例(18.3%)检测到纯合性去甲基化,78例乳腺良性病变组织中25例(32.1%)检测到纯合性去甲基化;82例乳腺癌和相应癌旁组织分别有55例(67.1%)和67例(81.7%)检测到甲基化,78例乳腺良性病变组织中53例(67.9%)检测到甲基化,均为杂合型甲基化;BCSG1完全去甲基化状态在乳腺癌旁组织与癌组织及癌旁组织与良性病变组织间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 BCSG1甲基化状态在不同人群中存在差异,在中国人群中,BCSG1去甲基化状态在乳腺癌发生发展中可能起到一定的作用。

BCSG1 survivin在浸润性乳腺癌中的表达及预后相关性的研究

目的:探讨BCSG1、survivin蛋白在浸润性乳腺癌中表达的意义及其相关性。方法:采用免疫组化SP法检测100例浸润性乳腺癌组织中BCSG1、survivin蛋白的表达情况,同时取10例正常乳腺组织作对照。结果:BCSG1、survivin在浸润性乳腺癌中阳性表达分别为65%(65/100)、67%(67/100),二者在浸润性乳腺癌中的表达存在着明显的相关性(r=0.288,P<0.01),进一步发现共表达率达到50%,明显高于c-erbB-2的阳性率,BCSG1、survivin共表达和共表达阴性且c-erbB-2阴性的两组病例淋巴结转移情况分别为86.4%(19/22)和17.6%(3/17),有显著性差异(P<0.01)。结论:在c-erbB-2阴性表达乳腺癌病例中,BCSG1、survivin共阳性表达者淋巴结转移率明显高于BCSG1和survivin均呈阴性表达者,BCSG1、survivin的共表达可能是不好的预后因素。因此,同时检测BCSG1、survivin和c-erbB-2的表达对乳腺癌生物学行为的判定可能更有价值。

Maspin BCSG1及c-erbB-2表达与乳腺癌预后的关系

目的:探讨Maspin、BCSG1、c-erbB-2蛋白在乳腺癌中的表达及其与预后的关系。方法:选取临床病理资料完整并随访5年以上的137例乳腺癌病例,采用SP免疫组织化学技术检测乳腺癌组织中的Maspin、BCSG1、c-erbB-2蛋白的表达情况,结合临床及病理形态学资料用COX模型分析Maspin、BCSG1、c-erbB-2表达对预后的影响。结果:Maspin、BCSG1、c-erbB-2蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为48.9%,67.2%,27.7%三者与生存时间显著相关(P<0.01)。结论:Maspin、BCSG1、c-erbB-2蛋白在乳腺癌中的表达与患者的生存期密切相关,可作为预测乳腺癌预后的参考指标。

BCSG1、c-erbB-2、VEGF表达与乳腺癌临床病理因素相关性研究

目的研究乳腺癌组织中乳腺癌特异基因1(BCSG1)、人表皮生长因子受体-2(c-erbB-2)、血管内皮生长因子(VEGF)分别及联合表达情况与临床病理学特征的关系。方法随机抽取316份临床病理资料完整的乳腺癌标本,采用免疫组化S-P法检测BCSG1、c-erbB-2、VEGF的表达情况,并结合临床病理特征进行分析。结果乳腺癌组织BCSG1、VEGF阳性表达率分别为67.1%、61.0%,均与组织学分级、淋巴结转移、临床分期呈正相关(分别为r=0.152、r=0.510、r=0.460及r=0.166、r=0.142、r=0.142,P<0.05,P<0.01),与ER、PR、肿瘤大小、月经状况、病理类型无关(P>0.05);c-erbB.2阳性表达率32.2%,与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、临床分期呈正相关(r=0.173、r=0.157、r=0.365、r=0.306,P<0.01);与ER、PR呈负相关(r=-0.149,r=-0.154,P<0.05),与月经状况、病理类型无关(P>0.05);BCSG1、c-erbB-2、VEGF共同表达与淋巴结转移、临床分期、组织学分级呈正相关(r=0.457、r=0.377、r:0.228,P<0.05);BCSG1、c-erbB-2、VEGF之间两两表达呈正相关(P<0.01)。结论 BCSG1、c-erbB-2、VEGF的表达与乳腺癌发生、发展及侵袭转移有关,三者同时高表达提示肿瘤具有更高的侵袭转移能力。

新型电荷反转型阳离子载体与BCSG1-siRNA纳米粒靶向治疗Luminal B型乳腺癌

2020年美国癌症协会发布肿瘤统计报告,女性中最常见的癌症是乳腺癌、肺癌和结直肠癌,占新发病例数过半,其中乳腺癌独占新发病例数的30%[1]。LuminalB型乳腺癌是乳腺癌分子分型中最常见的亚型,占47.7%~52.8%[2-3]。LuminalB型乳腺癌发病率高,激素受体低表达,增殖指数Ki67高表达,与LuminalA型乳腺癌比较,内分泌治疗效果差、往往预后不良[4]。

新辅助化疗对乳腺癌组织BCSG1和maspin表达的影响

目的:探讨新辅助化疗对乳腺癌组织BCSG1、maspin表达的影响和意义。方法:采用免疫组化SP法和RT-PCR方法检测25例行新辅助化疗的患者(CAF组)和同期29例未化疗组患者手术切除的乳腺癌组织BCSG1、maspin的表达情况。对化疗组疗效进行病理形态学评价,并分析BCSG1、maspin蛋白表达与病理形态学的关系。结果:54例乳腺癌患者中,新辅助化疗组BCSG1蛋白高表达率低于对照组,χ2=7·569,P=0·006;部分缓解(Ⅱ级)病例BCSG1蛋白表达水平低于无效(Ⅲ级)者,P=0·017。化疗组细胞核maspin蛋白高表达率明显高于对照组,χ2=4·685,P=0·03。化疗后部分缓解Ⅱ级病例与无效者Ⅲ级细胞核maspin蛋白表达水平差异无统计学意义,P=0·073。在分子水平上,BCSG1mRNA表达CAF组明显低于未化疗组,t=-2·315,P=0·026。而maspinmRNA表达CAF组同样低于未化疗组,t=-2·352,P=0·023。结论:新辅助化疗可抑制乳腺癌细胞BCSG1蛋白的表达,同时可部分恢复乳腺癌细胞核的maspin蛋白的表达。在蛋白和分子水平,均提示BCSG1表达在监测乳腺癌化疗疗效上有一定的价值。

Bim和BCSG1蛋白表达与乳腺癌及预后的相关性分析

目的探讨Bcl-2相互作用细胞凋亡调节因子(Bim)、乳腺癌特异基因1(BCSG1)蛋白与乳腺癌及预后的相关性。方法回顾性收集2013年3月至2018年12月青海省中医院收治的95例乳腺癌患者的乳腺组织。采用免疫组化法检测Bim及BCSG1蛋白表达水平。分析乳腺癌患者Bim及BCSG1蛋白表达与临床病理指标及预后的关系。结果Bim及BCSG1蛋白在乳腺癌组织中呈高表达状态;肿瘤直径≥4 cm、浸润性乳腺癌、远处转移的患者,Bim及BCSG1阳性率显著高于肿瘤直径<4 cm、非浸润性乳腺癌、无远处转移患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌患者Bim表达阳性组治疗有效率显著高于阴性组,复发率及转移率显著低于阴性组;BCSG1蛋白表达阳性组治疗有效率显著低于阴性组,复发率及转移率显著高于阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Bim、BCSG1蛋白与乳腺癌肿瘤直径、病理分期、是否转移、病理分型关系密切,Bim表达阳性、BCSG1表达阴性患者预后更佳。

BCSG1与survivin蛋白在浸润性乳腺癌中表达的研究

目的探讨BCSG1与survivin蛋白在浸润性乳腺癌中表达的临床意义及其相关性。方法采用流式细胞术检测随访5年的61例浸润性乳腺癌组织中的BCSG1与survivin蛋白表达情况。结果 61例浸润性乳腺癌中BCSG1与survivin蛋白表达均显著高于正常乳腺组织(4.07±1.88 vs 1.00±0.13;1.14±0.55 vs 1.00±0.06,P<0.05),且二者呈直线相关关系(r=0.696,P<0.05;直线方程为BCSG1=3.34×survivin)。结论①BCSG1蛋白在乳腺癌的发生、发展中起着一定的作用。②在浸润性乳腺癌中BCSG1、survivin的蛋白表达存在着明显的相关性。

BCSG1、Cox-2、突变型p53蛋白在乳腺癌中表达的表达特点

目的总结BCSG1、Cox-2、突变型p53蛋白表达与乳腺癌临床病理因素相关性,致力于寻找改善乳腺癌患者临床指征的方案。方法回顾性分析2013年1月-2015年1月医院保存的100例乳腺癌完整手术标本资料。以免疫组化法对BCSG1、Cox-2、突变型p53蛋白表达等进行深入检测,同时观察各项指标与乳腺癌临床病理因素相关性。结果 BCSG1表达与临床分期、组织学分级以及淋巴结转移呈正相关,而与组织学类型、激素受体(ER)、肿瘤大小、孕激素受体(PR)以及月经无直接性关系(P>0.05);同时,Cox-2阳性病患有69例(69.00%),且其蛋白表达和病患激素受体情况、年龄、临床分期、肿瘤大小以及淋巴结的转移无直接性关系(P>0.05),但与C-erb B-2基因蛋白表达之间则具有一定关系(P<0.05)。此外,入选标本中有47例突变型p53蛋白,其阳性的表达率是47.00%,与病患激素受体情况、年龄以及临床分期等方面无直接性关系(P>0.05),但与C-erb B-2基因蛋白表达、肿瘤大小以及淋巴结的转移有一定关系(P<0.05)。结论基于乳腺癌病患而言,其疾病发展、疾病转移以及疾病的侵袭性和BCSG1、Cox-2、突变型p53蛋白表达表现出密切关系,因此可将其视作诊断的标志物。

BCSG1基因RNAi表达载体的构建与鉴定

目的:构建乳腺癌特异性基因(BCSG1)RNAi重组质粒,并检测其在三阴乳腺癌细胞株MDA-MB-321中对BCSG1基因表达的干扰效果和对细胞增殖的影响。方法:将两组干扰片段BCSG1-R1、BCSG1-R2及阴性对照片段BCSG1-C分别克隆入pGenesil-1穿梭质粒,经酶切鉴定及测序后,将测序正确的克隆转染入大肠杆菌DH5α中进行扩增Real-time PCR检测重组质粒转染MDA-MB-321细胞后,各组细胞内BCSG1-mRNA表达水平,Transwell细胞侵袭实验检测重组质粒对MDA-MB-321细胞侵袭能力的影响。结果:成功将干扰片段和阴性对照片段克隆入pGenesil-1质粒,构建出pGenesil-1-BCSG1-R1、pGenesil-1-BCSG1-R2和pGenesil-1-BCSG1-C重组质粒。与对照组相比,BCSG1-R1和BCSG1-R2组的BCSG1-mRNA表达水平明显下调(P<0.05);干扰后,MDA-MB-321细胞侵袭能力明显下降(P<0.05)。结论:成功构建BCSG1-RNAi重组质粒,可有效下调三阴乳腺癌细胞株MDA-MB-321内BCSG1的表达及细胞的侵袭能力。

乳腺癌组织中maspin和BCSG1蛋白表达及其意义

目的:探讨maspin和BCSG1蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用流式细胞术对94例乳腺癌组织中的maspin和BCSG1蛋白的表达情况进行定量检测,结合临床及病理形态学资料采用t检验、χ2检验、方差分析及直线相关分析讨论maspin和BCSG1蛋白表达的意义。结果:maspin和BCSG1蛋白表达在复发组比无复发组明显增高,且差异有统计学意义(t=-2.86,P=0.0055;t=-2.33,P=0.023);淋巴结转移组比无转移组明显增高,且差异有统计学意义(t=2.91,P=0.004;t=3.42,P=0.001);直线相关分析显示,maspin和BCSG1两者密切相关,r=0.553,P=0.000。在BCSG1的FI值≥4的病例中复发转移病例明显增多(χ2=6.86,P=0.009),但两者均与患者年龄(t=1.129,P=0.262;t=0.808,P=0.421)、肿瘤大小(t=0.078,P=0.938;t=0.002,P=0.998)、临床分期(Fmaspin=0.658,FBCSG1=0.463;Ⅰ和Ⅱ比较:P=0.537,P=0.426;Ⅱ和Ⅲ比较:P=0.458,P=0.371;Ⅰ和Ⅲ比较:P=0.725,P=0.537)无关。结论:BCSG1蛋白可能作为预测乳腺癌预后的参考指标,而maspin蛋白预测乳腺癌预后的价值尚需进一步证实。

BCSG1与Hsa-circ-0026352在浸润性乳腺癌遗传易感性中的交互作用

目的:探讨乳腺癌特异基因1(BCSG1)与Hsa-circ-0026352在浸润性乳腺癌(IBC)遗传易感性中的交互作用。方法:选取2019年6月至2022年5月间武汉市中西医结合医院收治的100例IBC患者作为研究对象,采用免疫组化法检测IBC组织及其相应癌旁组织中BCSG1的表达,将研究对象按照IBC组织中BCSG1蛋白表达的高低分为阴性、弱阳性和强阳性组,统计三组患者的临床病理特征及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体-2(HER2)、Hsa-circ-0026352的表达情况,采用Logistic回归方程和最大似然法分析BCSG1表达与上述参数的趋势性和交互作用。结果:与癌旁组织比较,IBC组织中BCSG1蛋白呈高表达(P<0.05);BCSG1蛋白强阳性表达与淋巴结转移、分化程度、临床分期、HER2表达、 Hsa-circ-0026352表达有关联(P<0.05);BCSG1强阳性表达与IBC存在交互作用(P<0.05);BCSG1表达与IBC的交互作用在Hsa-circ-0026352阳性表达中最为显著(趋势P<0.001);BCSG1表达与IBC的交互作用在临床分期Ⅲ期、低分化程度中最为显著(趋势P<0.001)。结论:BCSG1与IBC患病密切相关,且与Hsa-circ-0026352、临床分期、分化程度存在交互作用,可共同增加IBC患病风险性。

BCSG1，S100A4，VEGF在乳腺肿瘤中的表达

目的 探讨BCSG1、S100A4和VEGF在人乳腺肿瘤中的表达情况,研究其在乳腺癌发生、发展中的生物学意义并观察其与乳腺癌浸润及转移的内在关系.方法 本研究通过对40例乳腺纤维腺瘤、62例乳腺浸润性导管癌组织（根据有无腋窝淋巴结转移分为1、2两组）及其癌旁组织48例,采用免疫组织化学技术SP法,对上述三指标的表达情况进行对比观察.结果 BCSG1、S100A4和VEGF在乳腺组织中的阳性表达四组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 乳腺癌组织中BCSG1、S100A4和VEGF阳性表达率升高,提示乳腺肿瘤的浸润和转移能力增强;三指标的阳性表达率和肿瘤病理分级呈正相关;联合检测三种指标的表达状况将有助于乳腺癌的早期诊断和预后判断.

乳腺肿瘤中BCSG1、CD105的表达及意义

目的探讨BCSG1、CD105在乳腺癌发生、发展中的生物学意义。方法采用免疫组织化学技术SP法,检测40例乳腺纤维腺瘤、20例乳腺导管原位癌及62例乳腺浸润性导管癌组织,BC-SG1、CD105的表达情况。结果 BCSG1,CD105表达[微血管密度(MVD)计数]在三组乳腺肿瘤组织中的阳性表达比较差异均有统计学意义(P<0.05)。乳腺浸润性导管癌组织中BCSG1、CD105阳性表达率明显升高,提示乳腺肿瘤的浸润和血管生成增强。结论联合检测两种指标的表达状况将有助于乳腺癌的早期诊断和预后判断。