DNA分析发现我国湖羊和小尾寒羊存在Booroola (FecB)多胎基因

利用“forced”限制性酶切片段长度多态性PCR技术 ,检测湖羊、小尾寒羊和新疆细毛羊的DNA样本是否存在Booroola (FecB)基因。结果表明 ,12头湖羊均为纯合型Booroola基因携带者 ;12头小尾寒羊中 ,4头为Booroola基因纯合型 ,7头为杂合型 ,1头不携带Booroola基因 ;12头新疆细毛羊均不携带Booroola基因。

Booroola羊Fec^B基因图谱研究进展

从美利奴绵羊中衍生出来的Booroola羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变基因(FecB)。该位点已被定位到绵羊 6号染色体上。新西兰研究小组已经克隆了额外标记并且绘制了绵羊 6号染色体和FecB 位点的连锁图谱 ,还构建了绵羊的酵母人工染色体文库 ,并开始筛选文库来鉴别跨越FecB 区间的大量DNA克隆。这些将被用来定位突变 。

Booroola Merino羊Fec^B基因的研究及其在绵羊育种中的应用

FecB 基因是控制绵羊多胎性状的主效基因 ,对绵羊育种具有重要意义。文章就FecB 基因的遗传方式、分离定位以及生理效应等方面的研究现状作一阐述 ,并就FecB 基因在绵羊育种中的应用效果及前景展望进行了探讨。

Booroola羊Fec^B基因的遗传标记研究进展

从美利奴绵羊中衍生出来的 Booroola羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变基因 (Fec B)。基因效应对排卵数是加性的 ,对产羔数是部分显性的。该位点已被定位到绵羊 6号染色体上微卫星标记 Oar AE1 0 1和 BM1 3 2 9之间一个 1 0 c M区间内。

Booroola羊多胎基因FecB的研究进展

FecB基因位于Booroola羊的常染色体上 ,具有提高排卵率和产羔数等生物学作用。FecB基因已被定位在绵羊 6号染色体 6q2 3～q 3 1的狭窄区域内 ,并且已从分子水平上找到了控制Booroola绵羊排卵数的主效基因。关联分析表明 ,BM PR IB基因的突变与FecB基因的行为完全一致 ,证明BMPR IB基因是控制BooroolaMerino羊高繁特性的主效基因。文章阐述了近年来对FecB基因的研究进展。

用候选基因法筛选Booroola美利奴绵羊Fec^B基因的研究进展

从美利奴羊衍生出来的Booroola绵羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变主效基因(FecB)。该位点已被定位到绵羊6号染色体的一个区间内。通过对可能候选基因的分析排除了包括6号染色体在内的与繁殖控制有关的大量基因(主要包括糖蛋白激素α亚基基因、促卵泡素β亚基基因、促黄体素β亚基基因、促卵泡素受体基因、促黄体素受体基因、促性腺激素释放激素受体基因、α抑制素基因、βA抑制素基因、βB抑制素基因、促卵泡素抑制蛋白基因、类胰岛素生长因子I基因等)。

用候选基因法筛选Booroola美利奴绵羊Fec^B基因的研究进展

从美利奴羊衍生出来的Booroola绵羊携带增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变主效基因(Fec^B)。该位点已被定位到绵羊6号染色体的一个区间内。通过对可能候选基因的分析排除了包括6号染色体在内的与繁殖控制有关的大量基因。

Booroola绵羊内分泌学研究进展Ⅰ.下丘脑—垂体轴的结果

从下丘脑—垂体轴角度综述了 Booroola美利奴绵羊内分泌学研究进展。结果表明在新出生的和成年母羊黄体期、卵泡期和整个发情周期 ,乏情期 ,卵巢被摘除 ,下丘脑—垂体切断联系之后 ,用 Gn RH处理的卵巢被摘除的母羊和卵巢完好的母羊 ,BB母羊血浆 FSH浓度一致高于 ++母羊的。Fec B携带者高 FSH释放不是由下丘脑 Gn RH浓度的变化引起的 ,不是由垂体 Gn RH受体结合特性引起的 ,也不是由下丘脑 Gn RH的释放引起的 ,而可能起源于 Fec B携带者中 FSH蛋白翻译后修饰或分泌的差异。BB/B+母羊比 ++母羊 ,对外源 Gn RH、PMSG更敏感。

新疆卡拉库尔羊BMPR-IB基因的PCR-RFLP检测与分析

研究表明,Booroola羊多胎性状主要是由于骨形态发生蛋白受体基因（BMPR-IB）编码区第746碱基对位置上发生了A-G突变而导致FecB表型的突变所引起。王根林等和柳淑芳等相继发现了湖羊和小尾寒羊存在FecB基因,同时柳淑芳认为BM-PR-IB基因是调控小尾寒羊多胎的主要基因[2,4-5,9]。

布鲁拉美利奴主效基因在绵羊育种中的应用

布鲁拉美利奴主效基因是在绵羊中发现的多羔基因，对绵羊的育种具有重要的意义。本文对该主效基因的发现过程、效应及作用机理、应用现状和前景作一综述。

绵羊多胎性Fec^B基因研究新进展

Fec B基因是在绵羊上发现的第一个多胎性基因。近年来 ,关于 Fec B基因的遗传及生理效应、基因图谱的绘制以及对绵羊卵泡发育和排卵率调控机制的研究取得了很大进展。本文简述了绵羊多胎性 Fec B基因研究的最新进展情况。

绵羊FecB基因分离克隆的研究进展

Fec B基因是一个影响绵羊排卵率的基因。本文就该基因的提出、基因型判定、生理效应以及分离克隆等方面作一综述。

8个繁殖相关基因在利用羔羊超排技术获得的FecB杂交羊卵巢颗粒细胞上的差异表达分析

家畜的繁殖性状是畜牧业重要的经济性状之一,FecB基因是公认的多胎主效基因。本试验以布鲁拉美利奴羊与新吉细毛羊杂交一代为研究对像,对不携带FecB基因(++型)和携带FecB基因杂合型(B+型)的1月龄母羊超数排卵后,采用手术法进行活体采集卵泡液,收集并培养卵巢颗粒细胞,利用实时荧光定量PCR分析++型和B+型卵巢颗粒细胞上BMPR-1B、BMP15、GDF9、GnRHR、LHR、FSHR、ESR、AMH共8个基因表达情况。结果显示:++型和B+型卵巢颗粒细胞的BMPR-1B、GnRHR、LHR、FSHR基因mRNA表达水平差异不显著(P>0.05);B+型卵巢颗粒细胞的BMP15、AMH基因mRNA表达水平显著高于++型(P<0.05),GDF9、ESR基因mRNA表达水平极显著低于++型(P<0.01),ESR基因mRNA表达水平显著高低于++型(P<0.05)。本试验对利用羔羊超排技术获得的FecB杂交羊卵巢颗粒细胞繁殖相关基因的表达状况进行了分析,进一步明确了利用羔羊超排技术获得的卵母细胞体外成熟阶段的发育环境,为探讨FecB杂交羊对羔羊超排技术的应答机制、优化卵母细胞体外培养技术提供参考。