室温离子液体电化学稳定性的研究

In this paper three air and water-stable room temperature ionic liquids(RTILs): N-butylpyridinium tetrafluoroborate(BPBF 4), 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate(BMIBF 4), and 1-ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate(EMISE) were synthesized. Their electrochemical windows were measured by cyclic voltammetry at 303.15-343.15 K. The cyclic voltammograms show the order of windows which represent the electrochemical stability of RTIL is: BPBF 4<BMIBF 4<EMISE. When temperature increases the windows reduce, that is, the stability of RTIL reduces with the increase of temperature. The difference among the windows of the three RTILs is mainly dependent on the order of the reductive limits of the cations: EMI+--1.40 V->BMI+--0.95 V->BP+-0.02 V-. It is very interesting that while the oxidative limit of anion BF- 4 and the reductive limit of all the cations reduce with the increase of temperature, but the oxidative limit of anion SE- increases.

在室温离子液体BPBF_4中FeCl_3电化学性质的研究

以室温离子液体———四氟硼酸正丁基吡啶 (BPBF4)为溶剂 ,在 2 93 15～ 3 43 15K温度范围内 ,测定了不同浓度FeCl3的伏安曲线 ,估算了在不同浓度和不同温度下Fe3 + 的扩散系数D ,进而求得了它在不同浓度下的扩散活化能ED,讨论了FeCl3

Fe^(3+)在室温离子液体BPBF_4中迁移性质研究

以室温离子液体——四氟硼酸正丁基吡啶(BPBF4)为溶剂,在293.15K^343.15K温度范围内,测定了浓度为0.07170mol/kg的FeCl3的伏安曲线,确定了Fe3+的还原是扩散控制的单电子转移可逆过程,用计时电流法估算了在不同浓度和不同温度下Fe3+的扩散系数D,进而求得了它在不同浓度下的扩散活化能.

室温离子液体BPBF_4为溶剂合成六羧基双核酞菁钴

以偏酐、均酐、尿素、六水合氯化钴为原料,钼酸铵为催化剂,室温离子液体BPBF4为溶剂合成了六酰胺基双核酞菁钴(CoBPcN6),采用正交实验对影响六酰胺基双核酞菁钴收率的主要因素进行了考察,结果表明,BPBF460 mL,n(均酐)/n(尿素)=50,反应温度200℃,反应时间2 h为最佳条件。将CoBPcN6进一步在碱性条件下水解得六羧基双核酞菁钴,并通过IR、UV-Vis、1HNMR、元素分析等进行了表征。与常规液相法相比,使用室温离子液体为溶剂,不仅避免了使用传统有机溶剂所造成的环境污染,且重复利用性好。

N-烷基吡啶类室温离子液体BPNO_3、BPBF_4的合成研究

室温离子液体作为一种新的绿色溶剂,受到了广泛的关注.通过氯代正丁烷与吡啶反应合成作为室温离子液体中间体的氯化N-正丁基吡啶(BPC),进而利用BPC与NH4NO3、NaBF4在丙酮中的复分解反应,合成硝酸N-正丁基吡啶(BPNO3)、四氟硼酸N-正丁基吡啶(BPBF4)两种室温离子液体,并通过IR1、HNMR等方法对室温离子液体的化学结构进行表征.讨论在实验室条件下合成BPNO3、BPBF4这两种N-烷基吡啶类室温离子液体的可行性.