U87细胞来源的脑胶质瘤干细胞样细胞B7-H6表达上调且与其生物学特性相关

目的探讨B7家族分子B7-H6在脑胶质瘤干细胞样细胞(GSLC)中的表达及其意义。方法使用亚克隆的方法并利用GSLC在体外形成神经细胞球的特性,从U87细胞株中筛选得到脑GSLC;通过实时定量PCR和流式细胞术检测干细胞标志分子c-myc、性别决定区基因Y盒2(Sox2)、CD133、神经上皮干细胞蛋白(nestin)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)的表达;通过化疗药物多柔比星、顺铂、卡铂杀伤鉴定其是否具有耐药特性;通过实时定量PCR及流式细胞术获得脑GSLC中B7家族的表达;采用小干涉RNA(si RNA)干扰下调B7-H6表达,CCK-8法检测细胞增殖的变化。结果使用亚克隆方法分离获得的脑GSLC能在体外形成神经细胞球,上调表达多种干细胞标志分子CD133、nestin、CXCR4,具有显著的耐药特性。B7家族分子B7-H1、B7-H3、B7-H4和B7-H6在得到脑GSLC中均表达,与原代U87细胞相比,细胞膜上的B7-H6的表达发生显著上调,使用si RNA干扰B7-H6表达后,细胞的增殖受到抑制,且c-myc基因的表达也下调。结论 U87细胞来源的脑GSLCB7-H6表达上调,并且与GSLC生物学特性相关。

协同刺激分子B7-H6在卵巢癌中的表达及其临床意义

探讨协同刺激分子B7-H6在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。采用免疫组织化学法检测112例卵巢癌组织芯点中B7-H6的表达情况,同时选取10例卵巢良性肿瘤组织作为对照,采用χ2检验分析B7-H6表达水平与患者临床病理参数的相关性,Log-rank检验比较B7-H6不同表达水平与患者预后的关系。结果显示:B7-H6主要表达于卵巢恶性肿瘤细胞的胞膜及胞质,染色呈弥漫性棕黄色颗粒状。B7-H6在卵巢癌组织中的阳性表达率为69.1%(76/110),远处转移的肿瘤患者B7-H6高表达率显著高于未转移的肿瘤患者(χ2=4.807,P=0.028),FIGO III-IV期患者B7-H6表达水平显著高于I-II期患者(χ2=4.671,P=0.031),且B7-H6高表达的患者术后总生存率显著低于B7-H6低表达的患者(χ2=3.995,P=0.0456),但B7-H6表达水平与患者年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、病理分级以及淋巴结转移比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究结果表明协同刺激分子B7-H6在卵巢癌组织中高表达,其表达水平与患者肿瘤远处转移、FIGO分期及预后密切相关,提示B7-H6可能参与了卵巢恶性肿瘤的发生和发展,其对卵巢癌的临床诊断及预后判断具有潜在价值。