BVDV 1型和2型焦磷酸测序检测方法的建立

为了建立BVDV 1型和2型焦磷酸测序检测方法,用于BVDV的确诊和分型。根据GenBank中发表的BVDV 5'-UTR序列,设计通用扩增引物和分别针对BVDV 1型和2型的两条测序引物。以BVDV 1型BA株和BVDV 2型分离株为模板,用通用引物进行RT-PCR扩增,用测序引物对扩增产物进行焦磷酸测序,建立BVDV 1型和BVDV 2型焦磷酸测序检测方法。结果显示,焦磷酸测序技术检测的序列为30个碱基以上,可用于BVDV的快速鉴定和分型。用该方法对奶牛场86份抗凝血样品进行检测。共检测出2份BVDV 1型,没有检测出BVDV 2型。将检测为阳性的RT-PCR产物测序,测序结果与焦磷酸测序结果一致,符合率为100%。表明本研究建立的BVDV 1型和2型焦磷酸测序检测方法,可用于BVDV的检测和分型,能一次性对待检样品进行确诊,是一种简便、快速的BVDV分型检测方法,对于BVDV的快速确诊具有重要意义。

基于掘进机行走系统的力士乐BVD平衡阀工作原理

平衡阀是用来控制液压系统中油液的流动方向或调节其压力和流量的，可以防止牵拉或推压的负载在负载方向运动时失控地加速运动，或者防止执行元件以高于设定的（泵侧供油决定的）速度运动。BVD平衡阀是一种广泛应用于行走机械和卷扬机械的流量控制阀，一般与在行走和卷扬减速机液压马达配套使用。不仅可以为行走机械和卷扬机械提供有效的行车制动，也可以防止机械在承受负载时失速滑落，使设备在工作时更平稳更安全。现就该阀应用于掘进机行走系统的工作原理简要分析介绍。

用琼脂扩散试验检测牛血清BVD／MD抗体

用琼脂扩散试验检测牛血清ＢＶＤ／ＭＤ抗体陈茂盛，寇改霞（西安动植物检疫局，陕西７１００６８）牛病毒性腹泻一粘膜病（ＢＶＤ／ＭＤ）是世界各养牛发达国家中危害养牛业的主要传染病。利用中和试验检测血清抗体是进行牛群ＢＶＤ／ＭＤ流行病学调查的公认手段。琼脂扩...

西门塔尔牛BVD预防和治疗试验

[目的]肉牛的呼吸道疾病(BVD)多因运输应激而引起的一种顽固性疾病,常因临床治疗效果不佳,饲养成本增加。为降低本病给牧场造成的损失,自2020年3月26日起,针对华润集团开鲁隔离场,牧场购自伊胡塔交易市场的西门塔尔品种架子牛。[方法]使用德国勃林格公司育肥牛到场操作流程方案进行应激处理并跟踪各项数据,与单纯使用勃林格公司驱虫药害获灭做对比评估,通过药物成本、死淘情况、增重指标的对比来评估方案优劣及成本核算分析。[结果]结果显示,(1)同样品种的西门塔尔育肥牛,在采购进入育肥场前后,进行不同应激处理方案,相比较只做害获灭+FMD疫苗处理的牛群,使用专克灵+害获灭+FMD疫苗处理的牛群,平均每头牛的日增重差别可以达到0.3 kg/d,根据目前市场行情条件下,育肥牛销售约32元/kg的价格,在入场30 d内,平均每头牛可以多获得239.6元的更多增重育肥收入;(2)在入场后使用专克灵预防BRD,配合害获灭驱虫,相比较入场后只做驱虫处理,能获得更低的BRD发病率(低28.7%),发病牛更短的治疗天数(少0.5 d),更佳的平均日增重(多300 g),能够带来更好的增重收益;(3)实验组与对照组差别为0.3 kg,即平均日增重差别300 g。[结论]该数据可以直观说明,入场时,是否全群专克灵处理牛群,预防BRD,对于后续日增重的影响,差异极其明显。

粘弹性薄膜吸附的QCM气相BVD模型研究

石英晶体微天平(QCM)是一种高灵敏度的传感器,通过建立QCM参数变化与被测粘弹性薄膜之间的关系,可以对其进行量化分析及表征。该文基于石英晶体本构方程,推导了在气相条件下,不考虑电容效应的粘弹性薄膜吸附的QCM等效BVD模型,给出了一个关于粘弹性薄膜物理性质的QCM等效参数与频率变化的显式表达,揭示了粘弹性薄膜的损耗模量和存储模量在气相中产生“额外质量效应”的物理现象。与Arnau给出的EBVD模型相比,该文推导的BVD模型具有更高的准确度。结果表明,该模型可被应用于气相粘弹性薄膜的特性分析。

猪瘟细胞苗与犊牛血清中BVD/MD抗体的检测

猪瘟兔化牛睾丸细胞苗在生产中,常出现疫苗毒价不达标的问题。其主要的原因是在生产中使用了含BVD/MD抗体的犊牛血清。试验过程中,采用合格的疫苗与标准的BVD/MD抗血清中和,然后再加入标准BVD/MDV,接种BT细胞,结果出现CPE。证实了疫苗中的HCV与BVD/MD抗体发生了结合。故生产前对血清中BVD/MD抗体的检测是不可忽视的。

丹麦研制成BVD新的亚单位疫苗

丹麦在ISCOM技术的基础上研制出牛病毒性腹泻(BVD)新的亚单位疫苗。该苗比亚单位疫苗的生产工艺简单,不需要精密仪器,易于推广应用。

用中和免疫过氧化物酶试验检测牛血清中BVD/MD病毒

用中和免疫过氧化物酶试验检测内蒙、北京送检的26份牛血清中BVDV,检出阳性14份,将其中3份用荧光抗体法检测BVDV,均为阳性。试验表明,中和免疫酶试验用于BVDV检测前景广阔。

在监测犊牛血清中BVD/MD抗体时应注意的几个环节

我厂于1986年开始试制猪瘟细胞苗,中间监测工作也随之进行。1989年上半年该细胞苗由试制转入大批生产,阴性犊牛血清的用量也大大增加,通过对大量犊牛血清中BVD/MD 抗体的监测,我们摸索和总结了一些经验,经生产实践,证明了其可靠性。

从进境吉尔吉斯坦阿莱种羊检出BVD/MD

从进境吉尔吉斯坦阿莱种羊检出ＢＶＤ／ＭＤ邱杨孟莹张易祥帕夏（乌鲁木齐动植物检疫局８３００１１）格热堤邓秀芳（喀什动植物检疫局８４４０００）羊病毒性腹泻一粘膜病（简称ＢＶＤ／ＭＤ）是由病毒引起的，广泛传播的牛羊的一种传染病。早在５０年代，世界各国陆续报...

掘进机行走系统的BVD平衡阀原理分析及研究

以掘进机行走机械A2FE125马达为研究对象,对其中BVD平衡阀的工作原理进行重点分析,采用试验验证并对结果进行对比分析,为下一步优化设计提供参考依据。

提升卷扬BVD平衡阀节能分析研究

本文论述了提升卷扬BVD平衡阀的使用工况及系统配置情况,介绍了此阀在使用过程中出现的高压损现象。针对此现象,经过对BVD平衡阀改进、测试,有效降低了系统压力损失,达到节能降耗目的。

犊牛睾丸细胞用于犊牛血清BVD/MD抗体检测的可行性探讨

用犊牛睾丸细胞和牛肾细胞，ＢＴ细胞，通过中和试验分别做犊牛血清牛病毒性腹泻／粘膜病（ＢＶＤ／ＭＤ）抗体的检测，检测了４１批犊牛血清样品，结果一致性较好，用犊牛睾丸细胞血清（ＢＶＤ／ＭＤ）抗体检测是可行的。

《BvD全球金融分析、各国宏观经济指标库》介绍

提供商简介:BvD公司(全称:Bureau van Dijk Electronic Publishing)是全球著名的企业金融分析与贸易投资信息数据库的专业提供商,总部位于日内瓦。BvD在欧美各国政府经济监管部门、金融与证券投资机构、咨询公司、跨国经营企业、经济与管理类大学、大型公立图书馆等领域内拥有广泛的专业用户,长期使用BvD的各类全球财经分析数据库。

用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)

ELISA是检测BVD/MD的一种快速、灵敏、可靠而经济的血清学诊断方法,其结果与病毒中和试验相符合,而与补体结合试验却不十分相符。有人认为ELISA比中和试验更少受试验用毒株的影响。 本试验既可用间接法,也可用阻断法。

用标记链亲和素生物素过氧化物酶法检测BVD/MD

瑞士学者B.Thür等应用标记链亲和素生物素过氧化物酶法(a labelled streptavidin biotin peroxidase method)对具有腹泻症状的284头牛进行牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)病毒检测,检出65头为阳性。该免疫组织学方法适用于检测未予固定组织的冰冻切片中的BVDV。

基于单抗捕获牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原ELISA方法的建立及应用

应用制备的牛病毒性腹泻病毒(BVDV) CC13B毒株E2蛋白的单克隆抗体与多克隆抗体,建立了基于单抗捕获牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(Bovine viral diarrhea-mucosal disease virus,BVD-MDV)抗原的双抗体夹心ELISA方法。方阵试验确定的捕获BVDV抗原的单克隆抗体最佳抗体包被量为200 ng/孔,酶标多克隆抗体的最佳稀释浓度为1 000倍稀释。对100份BVDV阴性粪便样品进行检测与统计学处理,确定了夹心ELISA检测BVDV抗原的判定标准为待检样品D_(490)值≥0.156 7时,检测结果判定为阳性。特异性、敏感性和重复性试验结果显示,建立的检测BVDV抗原的方法具有特异、敏感、快速及重复性好等特点。以建立的单抗捕获BVDV抗原的夹心ELISA方法,调查了山东、河南和吉林3省部分地区牛群BVDV感染情况,发现上述地区牛群的BVDV感染率低至6%。本研究结果为BVDV感染的诊断、检疫、净化及防制提供了有效的技术手段及流行病学理论依据。

μ/δ阿片受体双重激动剂 BVD03的合成与活性评价

目的优化μ/δ阿片受体双重激动剂BVD03的合成路线,放大量合成BVD03并评价其体内外生物活性。方法采用液相合成方法,以片段缩合方式将四肽BVD03分为两个二肽片段(Boc-Dmt-N-Me-D-Ala-OH与Aba-Gly-OMe)后进行拼接,使用HATU、DIPEA作为缩合剂,得到四肽后,再将其C端酰胺化,得到目标化合物BVD03粗品,经制备型HPLC分离纯化,冻干后得到高纯度目标物BVD03。采用阿片受体激动剂钙流体外筛选模型,小鼠福尔马林疼痛模型与小鼠醋酸扭体模型对BVD03的体外受体激动及体内镇痛活性进行了评价。结果目标化合物结构经1H-NMR和HR-ESI-MS确证,HPLC纯度98.8%;所合成的BVD03显示了低纳摩尔级的体外μ/δ双重激动活性(EC50μ=4.39 nmol·L^(-1),EC50δ=0.76 nmol·L^(-1)),在两种小鼠急性炎症模型中均显示出强效且长效的镇痛活性。结论本文设计的合成路线适合放大量合成,且便于产物分离纯化,产物纯度高。BDV03可作为具有μ/δ双重激动活性的镇痛药物先导物。