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应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2小麦植株
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作者 张文蔚 刘太国 +1 位作者 肖红 成卓敏 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期67-71,共5页
以生产用5种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出9株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制... 以生产用5种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出9株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制酶基因ORF2已经整合到小麦基因组中。初步抗病性检测结果显示转基因植株对GPV株系具有抗性。研究结果还表明,受体基因型、外植体的生理状态对农杆菌侵染起着至关重要的作用。 展开更多
关键词 小麦 农杆菌转化 bydv gpv株系复制酶基因 OR砣
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大麦黄矮病毒GPV株系运动蛋白基因原核表达载体的构建
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作者 李永丽 陈利军 +1 位作者 史洪中 尹健 《信阳农业高等专科学校学报》 2007年第3期114-115,152,共3页
大麦黄矮病毒GPV株系ORF4基因编码一种17 kDa的蛋白,利用一对特异性引物,通过RT-PCR对ORF4基因进行了扩增,序列测定表明其长度为456 bp,与已报道的序列一致,并构建了原核表达载体。
关键词 大麦黄矮病毒gpv株系 运动蛋白 原核表达 载体构建
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应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1的小麦植株 被引量:1
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作者 张文蔚 吴茂森 +1 位作者 刘太国 成卓敏 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期635-640,共6页
以生产用4种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1分别转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出15株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒... 以生产用4种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1分别转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出15株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制酶基因ORF1已经整合到小麦基因组中,共获得14株转基因植株。抗病性初步检测结果显示,转基因植株对GPV株系具有抗性。研究结果还表明,对于不同的基因型小麦进行转化时,需选择适合本基因型的菌株。 展开更多
关键词 小麦 农杆菌转化 大麦黄矮病毒gpv株系 复制酶基因ORF1 转基因植株
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Nucleotide sequence of coat protein gene for GPV isolate of barley yellow dwarf virus and construction of expression plasmid for plant 被引量:2
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作者 成卓敏 何小源 +3 位作者 吴茂森 周广和 Paul Keese P.M.Waterhouse 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第5期534-543,共10页
GPV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of MAV, PAV, SGV, RPV and RMV. The sequence of the coat protein (CP) of GPV isolate of BYDV was identified and i... GPV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of MAV, PAV, SGV, RPV and RMV. The sequence of the coat protein (CP) of GPV isolate of BYDV was identified and its amino acid sequence was deduced. The coding region for the putative GPV CP is 603 bases nucleotides and encodes a Mr 22218 (22 ku) protein. The same as MAV, PAV and RPV, GPV contained a second ORF within the coat protein coding region. This protein of 17024 Mr (17 ku) is thought to correspond to the Virion protein genome linked (Vpg). Sequence comparisons of the CP coding region between the GPV isolate of BYDV and other isolates of BYDV have been done. The nucleotide and ammo acid sequence homology of GPV has a greater identity to the sequence of RPV than those of PAV and MAV. The GPV CP sequence shared 83.7% of nucleotide similarity and 77.5% of deduced amino add similarity, whereas that of the PAV and MAV shared 56.9%. 53.2% and 44.1%. 43.8% respectively. According to BYDV-GPV CP sequence, two primers were designed. The cDNA of CP was produced by RT-PCR. Full-length cDNA of CP was inserted into plasmid to construct expression plasmids named pPPI1. pPPI2 and pPPI5 based on different promoters. The recombinant plasmids were identified by using α-32P-dATP labelled CP probe. α-32P-ATP labelled GPV RNA probe and sequencing to confirm real GPV CP gene cDNA in plasmids. 展开更多
关键词 bydv gpv CP expression plasmid.
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青海省大麦黄矮病毒GPV株系小麦分离物基因组克隆及序列特征分析
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作者 乔世英 罗海林 +4 位作者 季英华 侯璐 姚强 闫佳会 郭青云 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1032-1038,共7页
为有效防控大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf virus,BYDV)病,于2019年自青海省循化县小麦田采集疑似感病病叶,并对其进行反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测,并克隆得到BYDV-GPV株系全基因组序列,对克隆的全基因组序列... 为有效防控大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf virus,BYDV)病,于2019年自青海省循化县小麦田采集疑似感病病叶,并对其进行反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测,并克隆得到BYDV-GPV株系全基因组序列,对克隆的全基因组序列进行系统发育树分析和碱基突变分析。结果显示,在采集样品中检测到BYDV-GPV株系,克隆得到了BYDV-GPV小麦分离物基因组,其序列全长为5676 bp,包含3个非编码区和6个开放阅读框,编码6个蛋白,与BYDV-GPV核苷酸序列的一致性高达98.17%,并聚在一个分支上,表明该分离物为BYDV-GPV。获得的青海BYDV-GPV序列在3′UTR出现碱基突变,多了4个碱基。 展开更多
关键词 青海省 小麦 bydv-gpv 全基因组
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