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沉积成因Sr/Ba指示的福建潮控海湾全新世沉积环境及海平面意义
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作者 陈能 邱彬焕 +6 位作者 张杰 余欢 刘演 El Said Shetaia 孙千里 于俊杰 陈静 《海洋地质与第四纪地质》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期95-106,共12页
福建沿海多发育潮控型海湾,潮滩平坦宽广,海湾水深较浅,有孔虫等微体生物较为匮乏,且其化石在地层中保存相对较差,致使沉积微相辨识存在一定难度,从而限制了深入理解该区全新世海平面变化过程及沉积环境响应。本研究拟利用不受保存环境... 福建沿海多发育潮控型海湾,潮滩平坦宽广,海湾水深较浅,有孔虫等微体生物较为匮乏,且其化石在地层中保存相对较差,致使沉积微相辨识存在一定难度,从而限制了深入理解该区全新世海平面变化过程及沉积环境响应。本研究拟利用不受保存环境限制的沉积成因Sr/Ba指标,探索其在福建宁德三沙湾地区沉积微相的辨识潜力,并结合AMS 14C年龄,探讨该区全新世以来的沉积环境演化及区域海平面变化。结果表明:①沉积成因Sr/Ba在三沙湾潮滩和海湾表层沉积物中平均值分别为9.06和20.43,具有显著差异。潮滩沉积物中的Sr/Ba明显高于长江等大河口地区(1~3),这是该区淡水输入量较少、潮滩盐度较高所致,这说明该指标辨识海陆过渡沉积相时需要考虑区域水文特点。②晚第四纪NDGK2钻孔沉积物Sr/Ba自下而上可分为3层(Ⅰ—Ⅲ):层Ⅰ为杂色硬黏土,Sr/Ba比值全孔最低(均值5.29),但也高于淡水环境,推测为前期海相沉积物的暴露改造;层Ⅱ—Ⅲ均为深灰色黏土,其中层Ⅱ均值为10.77,接近潮滩相;层Ⅲ均值为全孔最高(13.44),接近海湾相。结合AMS 14C年龄可知,NDGK2钻孔的河漫滩-潮滩-海湾沉积相演化受控于全新世海平面上升过程,潮滩相形成于约8.9 cal.kaBP,当时该区海平面大约在−21.0±2.5 m,最大海泛面出现于约8.2 cal.kaBP,之后出现了长达6 ka的低沉积速率时期,直至约2.2 cal.kaBP海湾内加速沉积。③该区15个钻孔全新统底部Sr/Ba均显现出明显的潮滩相特征,这为重建区域全新世相对海平面提供了可行性。 展开更多
关键词 潮控海湾 沉积成因Sr/ba 潮滩相 沉积环境 海平面变化 全新世
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Mg/Ca,Ba/Ca,and S/Ca ratios as environmental and growth proxies for bivalve shells from the Haima cold seep,South China Sea
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作者 Jingya CAO Shengxiong YANG +2 位作者 Danling TANG Junxi FENG Jinqiang LIANG 《Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期660-672,共13页
Bivalve shell fossils,cemented by authigenic carbonates,are widely spread in the Haima cold seep,Qiongdongnan Basin of the South China Sea(SCS).In this study,we examined an element profile of Gigantidas platifrons in ... Bivalve shell fossils,cemented by authigenic carbonates,are widely spread in the Haima cold seep,Qiongdongnan Basin of the South China Sea(SCS).In this study,we examined an element profile of Gigantidas platifrons in the Haima cold seeps at a water depth of 1381 m.Based on the scanning electron microscope(SEM)analyses,the prismatic layer and nacreous layer were identified,which are characterized by prismatic structure and stratified structure,respectively.In addition,the profile can be subdivided into two parts:altered and unaltered zones.Laser inductively coupled plasma mass spectrometry(LA-ICP-MS)mapping shows that the element concentrations of the altered zones were influenced by the authigenic carbonate rocks,whereas the element concentrations of unaltered zones remain stable.In-situ X-ray diffraction(XRD)analyses show that the mineral constituent of the prismatic layer is mainly composed of aragonite.Along with the growth profile,Mg/Ca ratios of unaltered zones have minor variations,ranging 0.72-0.97 mmol/mol(mean=0.87 mmol/mol),with estimated temperatures of 3.8-4.1℃,indicating that the temperature of the surrounding seawater remains constant and agree with the measured data of 3.9℃which was conducted by a conductivity-temperature-depth system(CTD).The minor variations of Ba/Ca ratios(0.01-0.06 mmol/mol;mean=0.04 mmol/mol)indicate a relatively stabilized salinity of the surrounding seawater.S/Ca ratios show large variations of 0.04-4.15 mmol/mol(mean=1.37 mmol/mol).S/Ca ratios have regular variations which generally correspond to the variations of the Mg/Ca ratios,highlighting that the S/Ca ratios of bivalve shells show the potential to reflect the growth rate of the Gigantides.However,further studies should be carried out on the understanding of the links between the S/Ca ratios and seepage intensity of cold-seep fluids. 展开更多
关键词 Mg/Ca ba/Ca and S/Ca ratios laser inductively coupled plasma mass spectrometry(LA-ICPMS) Gigantidas platifrons Haima cold seep South China Sea
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INDIAN MONSOON SIGNALS REFLECTED BY THE RATIO OF Cl^- TO Na^+ IN DASUOPU ICE CORE FROM XIXIABANGMA,HIMALAYAS
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作者 Wang Ninglian\+1,Yao Tandong\+1,Pu Jianchen\+1,Tian Lide\+1,Duan Keqin\+1, L.G.Thompson\+2,M.E.Davis\+2 《地学前缘》 EI CAS CSCD 2000年第S1期382-382,共1页
In 1996,two shallow ice cores were drilled at 7100m ASL. on the Dasuopu Glacier in the Xixiabangma in the middle Himalayas.Analytical results i ndicated that Cl\+- and Na\++ concentrations showed seasonal variations,a... In 1996,two shallow ice cores were drilled at 7100m ASL. on the Dasuopu Glacier in the Xixiabangma in the middle Himalayas.Analytical results i ndicated that Cl\+- and Na\++ concentrations showed seasonal variations,and there was a very good relation between them,which reflects that the moisture at the drilling site mainly came from oceans.An interesting phenomenon was that the changes in the ratio of Cl\+- to Na\++ in these cores might be associated with Indian summer monsoon rainfall in recent years (Fig.1). 展开更多
关键词 the ratio of Cl\+-to Na\++ SEASONAL VARIATIONS Dasuopu i ce core Xixiabangma the MIDDLE HIMALAYAS
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Ba_(0.98)Ce_(0.9)Y_(0.1)O_(3-α)固体电解质的离子导电性 被引量:5
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作者 马桂林 陈蓉 仇立干 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期418-419,421,共3页
用高温固相反应法制备了非化学计量性固体电解质Ba0 .98Ce0 .9Y0 .1O3 -α,分别用氢浓差电池及氧浓差电池方法研究了在 60 0~ 10 0 0℃范围Ba0 .98Ce0 .9Y0 .1O3 -α的离子导电特性。结果表明 ,Ba0 .98Ce0 .9Y0 .1O3 -α固体电解质在... 用高温固相反应法制备了非化学计量性固体电解质Ba0 .98Ce0 .9Y0 .1O3 -α,分别用氢浓差电池及氧浓差电池方法研究了在 60 0~ 10 0 0℃范围Ba0 .98Ce0 .9Y0 .1O3 -α的离子导电特性。结果表明 ,Ba0 .98Ce0 .9Y0 .1O3 -α固体电解质在氢气气氛中几乎为纯质子导体 。 展开更多
关键词 ba0.98ce0.9Y0.1O3-α 固体电解质 离子导电性 钙钛矿型氧化物 质子导体
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Ba_(0.95)Ce_(0.9)Y_(0.1)O_(3-α)固体氧化物的离子导电性及其燃料电池性能 被引量:3
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作者 马桂林 贾定先 +2 位作者 仇立干 石慧 陈蓉 《电化学》 CAS CSCD 2002年第3期321-326,共6页
以Ba0 .95Ce0 .9Y0 .1O3-α氧化物陶瓷为固体电解质 ,以多孔性Pt为电极材料 ,分别组成氢、氧浓差电池和氢_空气燃料电池 ,测定了 6 0 0~ 10 0 0℃范围内的浓差电池电动势 ,燃料电池的放电性能和电极极化性能 .结果表明 ,Ba0 .95Ce0 .9Y... 以Ba0 .95Ce0 .9Y0 .1O3-α氧化物陶瓷为固体电解质 ,以多孔性Pt为电极材料 ,分别组成氢、氧浓差电池和氢_空气燃料电池 ,测定了 6 0 0~ 10 0 0℃范围内的浓差电池电动势 ,燃料电池的放电性能和电极极化性能 .结果表明 ,Ba0 .95Ce0 .9Y0 .1O3-α在氢气氛中几乎是一个纯质子导体 ,在氧气氛中是氧离子与电子空穴的混合导体 ,氧离子迁移数在 0 .3~ 0 .5之间 ,在氢_空气燃料电池条件下显示出混合离子 (质子 +氧离子 )导电性 ,总离子迁移数大于 0 .9.该燃料电池性能良好 ,Pt电极极化性能很小 ,最大输出电流密度为 6 80mA·cm- 2 (10 0 0℃ ) ,最大输出功率密度为 16 0mW·cm- 2 (10 0 0℃ ) . 展开更多
关键词 离子导电性 性能 复合氧化物 ba0.95ce0.9Y0.1O3-α 固体氧化物燃料电池 质子导体 氧化物陶瓷 电极材料
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(Sr,Ba)Al_(12)O_(19)∶RE^(3+)(RE=Ce,Tb)的VUV发光及Ce^(3+)→Tb^(3+)的能量传递 被引量:6
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作者 张忠义 张韫宏 +5 位作者 李晓丽 沈雷军 韩莉 周永勃 徐建华 黄艳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1737-1740,共4页
采用高温固相反应合成磁铅矿型(Sr,Ba)Al12O19∶RE3+(RE=Ce,Tb)发光材料,X射线衍射结果证明生成单一磁铅矿型结构。Ce3+产生302nm的发射峰和340nm左右的不太明显的肩,分别对应于5d→2F5/2和5d→2F7/2跃迁;激发光谱显示两个宽带峰,158nm... 采用高温固相反应合成磁铅矿型(Sr,Ba)Al12O19∶RE3+(RE=Ce,Tb)发光材料,X射线衍射结果证明生成单一磁铅矿型结构。Ce3+产生302nm的发射峰和340nm左右的不太明显的肩,分别对应于5d→2F5/2和5d→2F7/2跃迁;激发光谱显示两个宽带峰,158nm峰对应于基质吸收,260 nm峰是由4f-5d跃迁引起的。Tb3+的发射光谱显示特征的5D3→7Fj(j=2,3,4,5)和5D4→7Fj(j=4,5,6)跃迁;在激发光谱中,160nm左右的峰是由基质吸收和Tb3+-O2-电荷迁移带交迭产生的,193nm峰是Tb3+的4f-5d自旋允许跃迁引起的,233nm弱的峰是自旋禁戒4f-5d跃迁产生的。Ce3+的发射和Tb3+的f-f跃迁吸收(~320 nm)完全交迭,并且Tb3+的发光强度随Ce3+的浓度增加而增强,从激发光谱看出,Tb3+发光部分来自于Ce3+的吸收,具有Ce3+→Tb3+能量传递。 展开更多
关键词 磁铅矿型铝酸盐 ce^3+和Tb^3+ VUV 能量传递
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高温质子导体Ba(Ce_(0.8)Zr_(0.2))_(0.9)Y_(0.1)O_(3-δ)的合成与性能 被引量:3
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作者 庞兆宝 孟波 谭小耀 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期858-861,共4页
采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比,直接制备... 采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比,直接制备出具有斜方晶钙钛矿结构的纯Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ超细粉体,且粉体粒度分布均匀,平均粒径为5.55μm。粉体烧结性能实验结果表明,粉体在1 200℃发生烧结,在1 300℃下烧结致密,相对密度达到94.32%。 展开更多
关键词 高温质子导体 ba(ce0.8 Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体 低温燃烧 钙钛矿
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Ba0.95Ce0.9Y0.1O3—α固体氧化物燃料电池性能 被引量:9
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作者 马桂林 石慧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2084-2088,共5页
以Ba0.95Ce0.9Y0.1O3-α为固体电解质,Pt为电极,组成氢-空气燃料电池,测定了该电池600-1000℃下电流-电压特性、电极极化特性和电解质中各电荷载流子(质子、氧离子、电子空穴)迁移数及其电导率。实验表明,该电池放电性能良好... 以Ba0.95Ce0.9Y0.1O3-α为固体电解质,Pt为电极,组成氢-空气燃料电池,测定了该电池600-1000℃下电流-电压特性、电极极化特性和电解质中各电荷载流子(质子、氧离子、电子空穴)迁移数及其电导率。实验表明,该电池放电性能良好,能稳定地输出电能,1000℃时的最大输出电流密度为680mA·cm^-2。正、负Pt电极极化特性很小,放电时的电压耗损主要由电解质电阻产生。在氢-空气燃料电池条件下,Ba0.95Ce0.9Y0.1O3-α显示混合离子(质子+氧离子)导电性。随着温度升高,质子迁移数减小而氧离子迁移数增大,当温度为780℃时,质子和氧离子迁移数相同(0.46),在低于780℃时,质子电导占优势,而在高于780℃时,氧离子电导占优势。 展开更多
关键词 ba0.95ce0.9Y0.1O3-α 钙钛矿型氧化物 固体氧化物燃料电池 氧化钡 氧化铈 氧化钇 陶瓷 固体电解质 导电性能
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Ba_(0.9)La_(0.1)Ce_(0.7)Zr_(0.2)Nd_(0.1)O_(3-α)陶瓷的化学稳定性和离子导电性 被引量:1
9
作者 仇立干 王茂元 曹旭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期145-151,共7页
用高温固相反应法制备了Ba0.9La0.1Ce0.7Zr0.2Nd0.1O3-α陶瓷。粉末X-射线衍射(XRD)结果表明,该材料为单一钙钛矿型BaCeO3斜方晶结构,在高温下、CO2或水蒸气气氛中具有较高的稳定性。在500~900℃温度范围内,分别用交流阻抗谱技术和气... 用高温固相反应法制备了Ba0.9La0.1Ce0.7Zr0.2Nd0.1O3-α陶瓷。粉末X-射线衍射(XRD)结果表明,该材料为单一钙钛矿型BaCeO3斜方晶结构,在高温下、CO2或水蒸气气氛中具有较高的稳定性。在500~900℃温度范围内,分别用交流阻抗谱技术和气体浓差电池方法研究了材料在不同气体气氛中的离子导电特性,并与Ba0.9Ca0.1Ce0.9Nd0.1O3-α材料的导电特性进行了比较。结果表明,在500~900℃温度范围内,干燥和湿润的氢气、氮气、空气和氧气气氛中,材料的电导率均随着温度升高和氧分压增加而增加,且材料在湿润气氛中的电导率稍高于相应的干燥气氛中的电导率(氢气气氛中则相反)。在湿润氢气中,材料的质子迁移数为1,是一个纯的质子导体;在干燥空气中,材料的氧离子迁移数为0.087~0.155,是一个氧离子与电子空穴的混合导体;在湿润空气中,材料的质子迁移数为0.001~0.004,氧离子迁移数为0.160~0.198,是一个质子、氧离子和电子空穴的混合导体。材料在干燥和湿润空气中的氧离子电导率均高于相同条件下Ba0.9Ca0.1Ce0.9Nd0.1O3-α材料的氧离子电导率。 展开更多
关键词 ba0.9La0.1ce0.7Zr0.2Nd0.1O3-α 化学稳定性 质子导电性 阻抗谱 气体浓差电池
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Ba_(1.03)Ce_(0.8)Dy_(0.2)O_(3-α)固体电解质的合成及其离子导电性 被引量:1
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作者 陈蓉 马桂林 李宝宗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1200-1204,共5页
用高温固相反应法首次合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品,对其进行了X-射线衍射晶体结构测定,该样品为钙钛矿型斜方晶单相结构。分别用气体浓差电池方法和氢泵(氢的电化学透过)方法研究了它在600~1000℃下的... 用高温固相反应法首次合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品,对其进行了X-射线衍射晶体结构测定,该样品为钙钛矿型斜方晶单相结构。分别用气体浓差电池方法和氢泵(氢的电化学透过)方法研究了它在600~1000℃下的质子和氧离子导电特性,并与化学计量组成的BaCe0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品进行了比较。实验结果表明,Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α的质子导电性优于BaCe0.8Dy0.2O3-α。Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α在600~1000℃下氢气氛中的质子迁移数约为1,几乎是一个纯质子导体,而BaCe0.8Dy0.2O3-α在氢气氛中600~800℃下是一个纯质子导体,在高于800℃时是一个质子与电子的混合导体。这两个样品在氧气氛中均是氧离子与电子空穴的混合导体,具有几乎相同的氧离子迁移数。 展开更多
关键词 固体电解质 合成 离子导电性 ba1.03ce0.8Dy0.2O3-α bace0.8Dy0.2O3-α 铈酸钡 气体浓差电池 非化学计量性 固体 氧化物陶瓷
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从CsCl靶中分离I、Ba和Ce的化学流程
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作者 丁华杰 徐岩冰 +2 位作者 杨维凡 袁双贵 卢希庭 《科学技术与工程》 2008年第6期1538-1540,1549,共4页
用47MeV/nucleon的12C离子轰击133Cs靶,产生许多种不同元素的同位素。利用经典的化学分离方法,从大量的Cs和其它反应产物混合物中分离出I、Ba和Ce等。使用离线γ谱学方法,完成I、Ba、Ce等样品的γ活性测量。根据每种元素不同同位素的特... 用47MeV/nucleon的12C离子轰击133Cs靶,产生许多种不同元素的同位素。利用经典的化学分离方法,从大量的Cs和其它反应产物混合物中分离出I、Ba和Ce等。使用离线γ谱学方法,完成I、Ba、Ce等样品的γ活性测量。根据每种元素不同同位素的特征γ射线峰的强度和丰度,对I、Ba和Ce等样品中杂质的含量进行分析。结果显示该流程对杂质元素去污的效果是满意的。 展开更多
关键词 中能^12C离子 ^133Cs靶 I、bace γ活性测量
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Ba_(1.03)Ce_(0.9-x)Zr_xTm_(0.1)O_(3-α)固体电解质的化学稳定性和电性能(英文)
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作者 仇立干 王茂元 +1 位作者 孙玉凤 王婷梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2643-2649,共7页
用高温固相反应法制备了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.9-xZrxTm0.1O3-a固体电解质。分别用粉末X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)方法表征了这两种材料的相组成和断面形貌,测定了它们在900℃下,CO2以及水蒸气气氛中的化学稳定性。在50... 用高温固相反应法制备了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.9-xZrxTm0.1O3-a固体电解质。分别用粉末X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)方法表征了这两种材料的相组成和断面形貌,测定了它们在900℃下,CO2以及水蒸气气氛中的化学稳定性。在500~900℃温度范围内.分别用气体浓差电池方法和交流阻抗谱技术研究了材料在不同气体气氛中的离子导电性,研究了以这两种材料为固体电解质的氢一空气燃料电池性能。结果表明,Ba1.03Ce0.7Zr0.2Tm0.1O3-a材料为单一钙钛矿型斜方晶结构,Ba1.03Ce0.5Zr0.4Tm0.1O3-a。材料为单一钙钛矿型立方晶结构。2种材料均具有较高的致密性和化学稳定性。在500—900℃温度范围内、湿润氢气中,Ba1.03Ce0.7Zr0.2Tm0.1O3-a材料表现为纯的离子导电性,而Ba1.03Ce0.5Zr0.4Tm0.1O3-a材料表现为离子和电子的混合导电性;在湿润空气中,两种材料均表现为质子、氧离子和电子空穴的混合导电性;在氢-空气燃料电池条件下,均表现为质子、氧离子和电子的混合导电性。以这两种材料为固体电解质的氢-空气燃料电池均能稳定地工作。在相同实验条件下,Ba1.03Ce0.7Zr0.2Tm.01O3-a。材料的离子导电性及其氢一空气燃料电池性能均高于Ba1.03Ce0.5Zr0.4Tm0.1O3-a材料。 展开更多
关键词 ba1.03ce0.9-xZrxTm0.1O3-α 化学稳定性 离子导电性 燃料电池
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Ba_(0.9)La_(0.1)Ce_(0.9)Nd_(0.1)O_(3-α)陶瓷的离子导电性(英文)
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作者 仇立干 王茂元 孙玉凤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期838-844,共7页
用高温固相反应法制备了Ba0.9La0.1Ce0.9Nd0.1O3-α质子导电性陶瓷,粉末X-射线衍射(XRD)分析表明,该陶瓷为单一钙钛矿型斜方晶结构。在500~900℃温度范围内,分别用气体浓差电池方法和交流阻抗谱技术研究了材料在不同气体气氛中的... 用高温固相反应法制备了Ba0.9La0.1Ce0.9Nd0.1O3-α质子导电性陶瓷,粉末X-射线衍射(XRD)分析表明,该陶瓷为单一钙钛矿型斜方晶结构。在500~900℃温度范围内,分别用气体浓差电池方法和交流阻抗谱技术研究了材料在不同气体气氛中的离子导电性,并与Ba0.9La0.1Ce0.9Nd0.1O3-α材料的离子导电性进行了比较。结果表明,在500~900℃温度范围内、湿润氢气中,Ba0.9La0.1Ce0.9Nd0.1O3-α材料的质子迁移数为1,是一个纯的质子导体。在干燥空气中,该材料是一个氧离子和电子空穴的混合导体.氧离子迁移数为0.295~0.081,氧离子电导率高于Ba0.9La0.1Ce0.9Nd0.1O3-α。在湿润空气中,该材料是一个质子、氧离子和电子空穴的混合导体,质子迁移数为0.151~0.009,氧离子迁移数为0.300~0.107,质子电导率低于Ba0.9La0.1Ce0.9Nd0.1O3-α材料。在氢-空气燃料电池条件下,Ba0.9La0.1Ce0.9Nd0.1O3-α。材料是一个质子、氧离子和电子的混合导体,离子迁移数为0.964~0.853,离子电导率与Ba0.9La0.1Ce0.9Nd0.1O3-α,材料相近。 展开更多
关键词 ba0 9La0 1ce0 9Nd0 1O3-α 气体浓差电池 阻抗谱 离子导电性
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Ba_(0.9)Sr_(0.1)Ce_(0.9)Nd_(0.1)O_(3-α)陶瓷的离子导电性
14
作者 王茂元 仇立干 孙玉凤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期285-290,共6页
用高温固相反应法制备了质子导电性陶瓷Ba0.9Sr0.1Ce0.9Nd0.1O3-α。用粉末X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对该陶瓷材料进行了表征;用交流阻抗谱技术和气体浓差电池方法研究了材料在500~900℃温度范围内、不同气体气氛中的... 用高温固相反应法制备了质子导电性陶瓷Ba0.9Sr0.1Ce0.9Nd0.1O3-α。用粉末X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对该陶瓷材料进行了表征;用交流阻抗谱技术和气体浓差电池方法研究了材料在500~900℃温度范围内、不同气体气氛中的离子导电性,并与BaCe0.9Nd0.1O3-α和Ba0.9Ca0.1Ce0.9Nd0.1O3-α材料的导电性进行了比较。结果表明,该陶瓷材料为单一钙钛矿型BaCeO3斜方晶结构,具有良好的致密性,在高温下、CO2或水蒸气气氛中具有较高的稳定性。在湿润氢气气氛中、500~800℃温度范围内,材料的质子迁移数为1,是一个纯的质子导体;在900℃下,质子迁移数为0.964,是一个质子与电子的混合导体,质子迁移数高于BaCe0.9Nd0.1O3-α(在700~900℃温度范围内,质子迁移数为0.95)。在湿润空气气氛中,材料的质子迁移数为0.019~0.032,氧离子迁移数为0.093~0.209,是一个质子、氧离子和电子空穴的混合导体,总电导率高于Ba0.9Ca0.1Ce0.9Nd0.1O3-α。在氢-空气燃料电池条件下,材料的离子迁移数为0.957~0.903,是一个质子、氧离子和电子的混合导体,离子电导率高于Ba0.9Ca0.1Ce0.9Nd0.1O3-α。 展开更多
关键词 ba0.9Sr0.1ce0.9Nd0.1O3-α 化学稳定性 离子导电性 阻抗谱 气体浓差电池
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Ba_(1.05)Ce_(0.8)Ho_(0.2)O_(3-α)的导电性及其燃料电池性能
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作者 仇立干 王茂元 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1260-1264,共5页
用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α固体电解质,用粉末X-射线衍射方法鉴定了其晶体结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600℃-1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性,测定了其氢-空气燃料电池性能,并与... 用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α固体电解质,用粉末X-射线衍射方法鉴定了其晶体结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600℃-1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性,测定了其氢-空气燃料电池性能,并与BaCe0.8Ho0.2O3-α的电性能进行了比较。结果表明,Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α材料为钙钛矿型斜方晶单相结构。在600℃-1000℃温度范围内、湿润氢气和湿润空气气氛中,该材料的电导率高于BaCe0.8Ho0.2O3-α的电导率(1000℃下,在湿润的氢气气氛中它们的电导率分别为2.66×10^-2和1.94×10^-2S·cm^-1;在湿润的空气气氛中分别为4.31×10^-2和1.93×10^-2S·cm-1);以该材料为固体电解质的氢-空气燃料电池性能优于以BaCe0.8Ho0.2O3-α为固体电解质的氢-空气燃料电池性能(1000℃下,它们的最大氢?空气燃料电池输出功率密度分别为139.8和85.8 mW·cm^-2)。 展开更多
关键词 ba1.05ce0.8Ho0.2O3-α 固体电解质 电导率 燃料电池 非化学计量组成
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Ionic Conduction and Fuel Cell Performance of Ba0.98Ce0.8Tm0.2O3-α Ceramic
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作者 仇立干 王茂元 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期707-712,746,共7页
The perovskite-type oxide solid solution Ba0.98Ce0.8Tm0.2O3-α was prepared by high temperature solid-state reaction and its single phase character was confirmed by X-ray diffraction. The conduction property of the sa... The perovskite-type oxide solid solution Ba0.98Ce0.8Tm0.2O3-α was prepared by high temperature solid-state reaction and its single phase character was confirmed by X-ray diffraction. The conduction property of the sample was investigated by alternating current impedance spectroscopy and gas concentration cell methods under different gases atmospheres in the temperature range of 500-900 ℃. The performance of the hydrogen-air fuel cell using the sample as solid electrolyte was measured. In wet hydrogen, the sample is a pure protonic conductor with the protonic transport number of 1 in the range of 500-600 ℃, a mixed conductor of proton and electron with the protonic transport number of 0.945-0.933 above 600 ℃. In wet air, the sample is a mixed conductor of proton, oxide ion, and electronic hole. The protonic transport numbers are 0.010-0.021, and the oxide ionic transport numbers are 0.471-0.382. In hydrogen-air fuel cell, the sample is a mixed conductor of proton, oxide ion and electron, the ionic transport numbers are 0.942 0.885. The fuel cell using Ba0.98Ce0.8Tm0.2O3-α as solid electrolyte can work stably. At 900 ℃, the maximum power output density is 110,2 mW/cm2, which is higher than that of our previous cell using Ba0.98Ce0.8Tm0.2O3-α (x〈≤1, RE=Y, Eu, Ho) as solid electrolyte. 展开更多
关键词 ba0.98ce0.8Tm0.2O3-α Ionic conduction Gas concentration cell Alternating current impedance Fuel cell
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Ce_(0.45)Zr_(0.45)Y_(0.07)La_(0.03)O_(1.95)/La-Ba-Al_2O_3质量比对整体式铁基催化剂上稀薄甲烷燃烧的影响(英文)
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作者 陈永东 王磊 +3 位作者 唐水花 曹红岩 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1237-1242,共6页
采用共沉淀法和胶溶法分别制备了高性能的储氧材料Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95(OSM)和耐高温高比表面的La-Ba-Al2O3,并以它们为载体,制备了一系列整体式铁基催化剂.考察了该系列催化剂对甲烷稀薄燃烧的催化性能.并用低温N2吸附-脱附,... 采用共沉淀法和胶溶法分别制备了高性能的储氧材料Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95(OSM)和耐高温高比表面的La-Ba-Al2O3,并以它们为载体,制备了一系列整体式铁基催化剂.考察了该系列催化剂对甲烷稀薄燃烧的催化性能.并用低温N2吸附-脱附,储氧量(OSC)测试,X射线衍射(XRD)和H2程序升温还原(H2-TPR)等测试手段考察了不同Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比对催化剂特性的影响.活性测试结果表明,当Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比为1:1时新鲜和老化催化剂的活性均最好,新鲜催化剂可在50000h-1的高空速条件下使含量为1%(体积分数)的甲烷在446℃起燃,553℃完全转化;低温氮气吸附-脱附测试结果和H2-TPR表明,不同的Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比使催化剂表现出不同的织构性能和还原性能;XRD测试结果表明,OSM以均一固溶体存在,Fe高度分散在载体上.综合以上表征手段得出:合适的Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比导致催化剂具有优异的稀薄甲烷催化燃烧活性和热稳定性. 展开更多
关键词 Fe2O3基整体式催化剂 OSM/La-ba-Al2O3质量比 稀薄甲烷催化燃烧
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La_(0.5-x)Ce_xBa_(0.5)CoO_3化合物的磁性和输运特性
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作者 刘宜华 王成建 +4 位作者 张汝贞 季刚 黄宝歆 岳龙强 梅良模 《材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2002年第2期156-159,共4页
在La0 5 Ba0 5 CoO3 中 ,系统研究了Ce对La的替代效应。Ce的掺入首先产生了电荷转移效应。材料高温磁化率测量表明 ,每个Ce原子向Co的 3d壳层转移 2 86个电子 ,结果随Ce掺入量增加 ,材料磁矩成线性下降。另外 ,随Ce含量增加 ,材料居... 在La0 5 Ba0 5 CoO3 中 ,系统研究了Ce对La的替代效应。Ce的掺入首先产生了电荷转移效应。材料高温磁化率测量表明 ,每个Ce原子向Co的 3d壳层转移 2 86个电子 ,结果随Ce掺入量增加 ,材料磁矩成线性下降。另外 ,随Ce含量增加 ,材料居里温度单调下降 ,这是由于稀土离子的尺寸效应。在所研究的温度范围内 ,所有材料的导电机理都属于极化子的变程跳跃导电。由于电荷转移效应 ,使材料电阻率随Ce掺入量增加而迅速加大。当La全部被Ce替代后 。 展开更多
关键词 La0.5-xcexba0.5CoO3化合物 电荷转移 尺寸效应 变程跳跃导电 磁性 输运特性 半导体 稀土 钴酸镧
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Ba_9Y_2(SiO_4)_6∶Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉的发光特性及能量传递 被引量:3
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作者 刘箐哲 张家骅 +4 位作者 张德恺 刘永福 胡晓云 李函真 于金影 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期297-302,共6页
利用高温固相法制备了Ba9Y2(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+(BYS∶Ce3+,Mn2+)荧光粉,并通过X射线衍射(XRD)谱、激发和发射光谱及荧光寿命的测试对材料的结构、发光特性和能量传递进行了研究。在327 nm激发下,BYS∶Ce3+,Mn2+发射光谱中包含2个发射峰... 利用高温固相法制备了Ba9Y2(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+(BYS∶Ce3+,Mn2+)荧光粉,并通过X射线衍射(XRD)谱、激发和发射光谱及荧光寿命的测试对材料的结构、发光特性和能量传递进行了研究。在327 nm激发下,BYS∶Ce3+,Mn2+发射光谱中包含2个发射峰,分别为位于407 nm的Ce3+的蓝紫光发射和位于597nm的Mn2+的红光发射。在该体系中,发现了Ce3+向Mn2+的有效能量传递,使得Mn2+在597 nm处的红光发射显著提高,当x(Mn2+)=0.25时,BYS∶Ce3+,xMn2+的能量传递效率可达39%。实验表明,该荧光粉可为紫外基白光LED提供良好的红光光源。 展开更多
关键词 ba9Y2(SiO4)6 ce3+ Mn2+ 荧光粉 能量传递 白光LED
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Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物催化剂的制备与三效催化性能
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作者 郭锡坤 彭桂芳 +2 位作者 陈耀文 陈洁 钟君丽 《汕头大学学报(自然科学版)》 2010年第3期44-51,共8页
采用共沉淀法和等体积浸渍法,分别研制Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物催化剂.催化活性的测定结果表明:当Ce与Zr的摩尔比为0.2︰0.8,Ba含量为4%,Cu负载量为5%时,采用等体积浸渍法制备的Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物具有更好的三效催化活性,能使C3H6... 采用共沉淀法和等体积浸渍法,分别研制Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物催化剂.催化活性的测定结果表明:当Ce与Zr的摩尔比为0.2︰0.8,Ba含量为4%,Cu负载量为5%时,采用等体积浸渍法制备的Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物具有更好的三效催化活性,能使C3H6、CO、NO的转化率分别高达99.4%、97.5%、99.9%.XRD和DTA的测试分析结果也表明:Ba的加入会形成铈锆钡(Ce-Zr-Ba)固溶体,有助于提高催化剂的活性和热稳定性,因此所制得的复合氧化物具有良好的三效催化性能. 展开更多
关键词 Cu-ce-Zr-ba-O复合氧化物 三效催化剂 共沉淀法 等体积浸渍法 铈锆钡固溶体
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