Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2和BaSO_4微纳米粒子的水热合成与表征

具有高热稳定性和高比表面积的铈锆固溶体和硫酸钡在催化中有重要用途.采用以三嵌段共聚物EO20PO70EO20（P123）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）或聚乙二醇（PEG）为表面活性剂的水热法合成了高比表面积的Ce0.6Zr0.4O2固溶体纳米粒子和BaSO4微纳米粒子.利用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜以及选区电子衍射等技术研究了这些材料的物理性质.结果表明,以P123、CTAB或PEG为表面活性剂所合成的Ce0.6Zr0.4O2粒子呈不规则类球状表面形貌,兼有单晶与多晶（混晶）的面心立方结构,粒径为15~30 nm,比表面积为45~64 m2/g;以PEG或P123为表面活性剂所合成的BaSO4微纳米粒子呈多面体状表面形貌,具有单晶正交结构,晶粒边长为80~200 nm,比表面积为6~11 m2.g-1.

3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4矿物固溶ZnO的探讨

研究对 3CaO·3Al2 O3·BaSO4矿物中固溶ZnO的情况 ,结果表明 ,ZnO的固溶使矿物 3CaO·3Al2 O3·BaSO4的晶胞参数增大 ,形成了一种有限固溶体 ,其极限固溶量为2 3 3 2～ 2 647w/ %。

PP/POE/BaSO_4共混体系界面相互作用表征与拉伸断裂形态研究

设计了三种具有不同界面相互作用的 PP/ POE/ Ba SO4 三元复合体系 ,SEM观察和 DSC分析证明三元复合体系中形成了两种形态结构 ,即完全分离结构与核壳包覆结构。采用拉伸屈服强度定量表征了界面相互作用的强弱 ,研究了界面相互作用对三元复合体系拉伸断裂形态的影响。研究结果表明 ,体系的界面相互作用对其拉伸屈服强度和断裂伸长率有明显影响。

PP/POE/BaSO_4三相复合体系的形态控制和力学性能的研究

用扫描电镜 (SEM)、动态力学分析 (DMA)及力学性能表征等方法 ,研究了组分特性对 PP/ POE/Ba SO4三相复合体系形态的影响以及形态与复合材料力学性能的关系。结果表明 ,弹性体 (POE)经过马来酸酐接枝改性后 ,无机粒子与弹性体之间的相互作用加强。在熔融加工过程中填料粒子倾向于进入橡胶相 ,即形成橡胶包覆无机粒子的结构 ;而当 POE未经接枝改性时 ,橡胶相与无机粒子倾向于形成相互分离的相结构。力学性质的研究表明 ,两种形态的三相复合体系的冲击强度和杨氏模量均比纯 PP、PP/POE和 PP/ Ba SO4两相复合体系有显著的提高 。

纳米BaSO4和纳米CaCO3对色母粒色彩性能的影响

用纳米BaSO4和纳米CaCO3分别替代不同比例的颜料应用于聚烯烃色母粒中,利用测色仪测定色母粒所制薄膜和样板的着色力和遮盖力,研究两者对色母粒色彩性能的影响,并进行比较。结果表明,在不改变被着色制品色彩性能的前提下,纳米CaCO3和纳米BaSO4均可以替代部分颜料,塑料制品的着色效果不会下降,甚至有所提高,而且体系的分散性也得到改善;纳米BaSO4在聚烯烃色母粒中的应用效果比纳米CaCO3要好。

加压下La_2O_3/BaSO_4催化剂甲烷氧化偶联反应的研究

研究了La2 O3 /BaSO4催化剂上甲烷氧化偶联反应的性能。随着压力、反应温度和O2 /CH4的增加 ,C2 选择性下降。在一定范围内增高CH4空速可以提高C2 选择性和C2 收率。在 0 .4MPa、CH4空速 80 0 0 0h 1、780℃、CH4 O2 =8 1的条件下 ,稳定运转了 5 0 0h ,C2 选择性和C2 收率分别在 6 2 .3%～ 6 4 .6 %和 11.6 %～ 12 .7%之间。

水磨法超细BaSO_4在聚烯烃色母粒中的应用

采用扫描电镜及粒径分析仪研究了水磨法超细BaSO4的形态及粒径分布,并将其应用于聚烯烃色母粒,探讨了超细BaSO4对红黄蓝3种色母粒色彩性能的影响,并将国内外颜料进行了对比。结果表明,用超细BaSO4替代20%颜料制备的色母粒,其颜料在塑料制品中的着色性能和分散性良好。其中BaSO4用于替代红颜料制备的色母粒效果最好。

DTPA对BaSO_4垢清除作用的影响因素研究

以二乙基三胺五乙酸(DTPA)为主剂,考察了不同转化剂和表面活性荆对DTPA溶BaSO_4垢率的影响。实验结果表明,随DTPA浓度增大,其溶解BaSO_4垢的能力增强。分子含共轭双键的一类物质能明显增加DTPA的溶垢速率,其中与肉桂酸的协同效应最佳;适量的非离子表面活性剂能增强除垢效果。在25℃、pH值为12、反应时间10h的条件下。通过正交实验得到DTPA、肉桂酸和脂肪醇聚氧乙烯醚(PPJ)的最佳浓度分别为0.075、0.075和0.02 mol/L,在此加量下测得BaSO_4除垢率为89.01%。用油田采出水配制该配比的溶液进行岩心溶垢实验。岩心渗透率恢复率达到94.67%。

氧弹燃烧—BaSO_4重量法用于柴油中硫成分分析标准物质的定值

研究并确定了氧弹燃烧—BaSO4 重量法测定柴油中硫含量的燃烧条件、吸收液种类、沉淀溶液pH、沉淀和转移条件等实验条件。在实验确定的优化条件下 ,该方法的定值结果与其他方法吻合良好。对定值结果进行了全面的不确定度评定 ,对于硫含量0.515 %和1.027 %的柴油中标准物质 ,获得的展伸不确定度分别为1.3 %、1.4 % (K=2)。利用该方法成功地实现了较低含硫量样品的定值。

BaSO_4-CaCO_3-CaF_2基高发射率建筑保温隔热涂料的制备研究

以自制BaSO4-CaCO3-CaF2为功能填料,水性丙烯酸乳液为成膜物质,钛白粉和滑石粉为体质颜料,辅以多种功能助剂,按一定配比混合经搅拌和球磨制得高发射率建筑保温隔热涂料。采用XRD、FT-IR及光谱发射率等手段分析表征了功能填料的结构和红外功能特性,研究了钛白粉添加量、功能填料添加量及搅拌时间分别对涂料太阳光反射比、隔热温差及稳定性的影响,优化了涂料最佳配比。结果表明：功能填料在7-20μm波段内平均发射率为0.89;钛白粉和功能填料添加量分别为16%和30%,搅拌时间为23h时,涂层隔热温差可达18.4℃,涂料红外光谱发射率最高可达0.93,在7-20μm波段内平均发射率为0.90,涂层具有良好的保温隔热效果。

阻垢剂阻BaSO_4垢性能的电导滴定评价法

采用一种基于电导滴定原理的评价方法,通过测定电导滴定过程中不同阻垢剂在相同浓度下所能维持的BaSO4的最大相对过饱和度来评价阻垢性能。实验对阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦(DEPTMP)、六偏磷酯钠(SHMP)阻BaSO4垢的性能分别采用了电导滴定法及静态阻垢法进行测定并比较。电导滴定法对阻垢剂阻BaSO4垢性能的测试结果表明,阻垢剂PESA、PASP、DTPMP和SHMP对BaSO4垢的阻垢能力大小为:PESA>PASP>DEPTMP>SHMP,这与静态阻垢法的实验结果一致,表明电导滴定法与静态阻垢法对阻垢剂阻BaSO4垢的评价结果具有一致性,电导滴定法评价阻垢剂对BaSO4垢的阻垢性能具有快速、简单、易行的优点。而且实验表明,电导滴定法的RSD为0.020,而静态阻垢法为0.069,说明电导滴定法的重现性优于静态阻垢法。该法还可用于评价阻垢剂对BaSO4垢的协同阻垢效应。

Gd-DTPA和BaSO_4在改善磁共振胰胆管成像质量中的应用

目的研究钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)注射液和硫酸钡(BaSO4)混悬液在改善磁共振胰胆管成像(MRCP)质量方面的应用价值。方法体外实验中,研究MR信号强度与两种对比剂不同浓度之间的关系,拟定出最佳的浓度配比。临床研究中,将受检者随机分组,行口服对比剂前后MRCP检查,并配合MR增强扫描,对照研究不同浓度的Gd-DTPA和BaSO4对MRCP图像中胃肠道液体信号的影响。结果体外实验表明,浓度稀释10倍的Gd-DTPA和浓度为100%(W/V)的BaSO4抑制液体信号的效果理想;临床研究表明,所有病例口服Gd-DTPA稀释液后胃肠道内液体高信号均有明显下降(P<0.05),而BaSO4混悬液抑制效果欠佳。结论口服稀释Gd-DTPA注射液对胃肠道液体信号的抑制效果较好。口服稀释100倍的Gd-DTPA注射液并配合MR增强扫描,MRCP成像效果最佳。

PET/BaSO_4聚酯纤维的动态力学行为

在掺加不同含量BaSO4的条件下合成聚酯,并进行纺丝,制备出含BaSO4的聚酯(PET)纤维.运用现代动态热机械分析方法分析PET纤维在-100～300℃范围内的动态力学性能.实验发现,随BaSO4质量分数增加,纤维的储能模量先增后减,增至0.0186%左右时达到最大值;对于损耗模量,在玻璃化转变温度Tg以前,呈现出与储能模量相同的变化趋势,也在0.0186%左右时达到最大值,在Tg以后BaSO4含量的增加对纤维的损耗模量影响不大;对于损耗因子,在Tg以前,BaSO4的加入能提高纤维的损耗因子,但影响不大,在Tg以后,BaSO4含量的增加,能显著改变损耗因子-温度谱,其中BaSO4含量在0.0103%～0.0270%范围内,谱图里出现明显的双峰(不包括Tg峰).

家兔大肠杆菌性腹膜炎模型的建立

目的 建立一个稳定、简易、经济且在病理学,细菌学都与临床相接近的细菌性腹膜炎模型。方法 以10 %BaSO4 肉汤作佐剂,用1×10 8、3×10 8、1×10 9、2×10 9、4×10 9cfu/ml 5个浓度的大肠杆菌家兔腹腔注射,观察家兔一般情况、体温、外周血白细胞总数和中性粒细胞变化,记录死亡时间,存活家兔第10天处死,取大网膜病理检查。结果 5组家兔的白细胞总数和中性粒细胞百分比与给菌前比较有明显变化。3×10 8cfu/ml组的死亡率适中(4 5 % ) ,而且各个时间段均有死亡,体温升高持续时间最长,大网膜病理检查示有不同程度炎症细胞浸润,部分有脓肿形成。结论 以10 %BaSO4 肉汤作佐剂,用3×10 8cfu/ml的大肠杆菌腹腔注射家兔后,可以得到一个感染程度适中,病理改变和临床相似,可比性强,重复性好的细菌性腹膜炎模型。

SO_4^(2-)对BaSO_4-2SiO_2∶Eu^(3+)发光材料的影响

采用溶胶-凝胶法与沉淀法制备了以BaSO4-2SiO2为复合基质的掺杂稀土Eu3+的发光材料,表征了材料的结构,研究了材料的发光性质,重点研究了SO2-4的量对材料发光强度的影响。IR光谱显示:600℃退火处理后材料主要存在Si-O-Si键、Ba-O键和SO2-4基团。XRD测试证明:BaSO4以晶态形式存在,属单斜晶系,SiO2以非晶态形式存在。激发光谱和发射光谱图显示,当掺入的SO2-4量为n(SO2-4)=n(Ba2+)+3/2n(Eu3+)时,SO2-4能有效提高发光材料的发光强度,紫外-可见吸收光谱测试显示SO2-4有很强的吸收紫外光的能力,且其激发态的能级和激活剂激发态能级处于有效传递范围,故能将吸收的能量有效地传递于发光离子,有助于材料发光强度的提高,最后结合能级图对SO2-4的能量传递体进行了说明和探讨。

BOPET膜用纳米BaSO_4开口剂的制备与性能研究

本文介绍了塑料薄膜粘连、抗粘连的原理,讨论了BOPET膜用纳米BaSO4开口剂的制备、母粒特征、评价方法及指标,以及纳米BaSO4的添加对BOPET膜表面及光学性能的影响。

硫酸钡微粒同步散射光谱法测定水泥样品中硫酸根离子

0 1mol/LHCl-4 0mg/mLTritonX 100-0 05mol/LBaCl2溶液体系的同步散射很弱,加入SO2-4浓度在4后,形成的(BaSO4)n微粒在470nm处产生一较强同步散射峰,SO2-2 0～80μg/mL浓度范围内与I470呈线性关系,据此建立了一个简便灵敏的测定水泥样品中硫酸根的同步散射光谱分析新方法。其相对标准偏差(RSD)在1 3%～2 7%之间,回收率在98 4%～101%之间。研究结果表明,由于静电引力SO2-4与Ba2+之间可形成BaSO4分子,而BaSO4分子间存在较强疏水作用力和分子间作用力可聚集形成(BaSO4)n微粒和固液界面,(BaSO4)n微粒和固液界面的形成是导致体系同步散射增强的根本原因。

B/BaSO_4/BaGO_4延期药延期时间与装药密度的关系

用体积法测定了B/BaSO4/BaGO4延期药装药密度和压药压力的关系:利用光电转换原理测定了B/BaSO4/BaGO4延期药的延期时间,得出B/BaSO4/BaGO4延期药延迟时间和装药密度的关系,实验证明装药密度是影响延期药延期时间和延期精度的重要参数。得出压药压力在20—240MPa范围改变时,对应的装药密度变化为1.3-2.7g/cm3,在密度装药密度变化为1.3-2.7g/cm3范围内,对应的点火延迟时间变化为4.1-1.8s。在装药密度≤2.50g/cm3时,点火延迟时间随密度变化较快,装药密度≥2.60g·em时,点火延迟时问随密度增加趋于稳定,最短点火延迟时间约为1.80s。在装药密度较低时,如低于2.30g/cm3,对应压药压力低于120MPa,实验数据散布较大。

AOT微乳液中通过水化电子产额调控合成BaSO_4纳米纤维

通过γ-辐照含有K2S2O8和BaCl2的二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)反相微乳液,将S2O82-通过辐射还原实现了SO42-的原位缓释,从而成功制备出BaSO4纳米纤维单晶,并进一步制得多层次的纳米纤维束结构.在此基础上,通过改变水与表面活性剂物质的量之比(ω值)、改变钡盐阴离子和在微乳液连续相添加芳香化合物等手段来调节水化电子(e-aq)产额,控制微乳液水池中S2O82-的还原和SO42-的缓释速率,成功实现了对BaSO4纳米粒子形貌的调控:随着ω值的增加或剂量率的增加,e-aq产额增加,从而加快了SO42-的释放,不利于BaSO4纳米纤维的生成;采用Ba(NO3)2为钡源时,NO3-能有效地降低e-aq产额和S2O82-的还原速率,因而在较高的剂量率和较高ω值下能得到BaSO4纳米纤维;在微乳液油相中加入甲苯来捕获油相中过量电子(e-oil),降低e-aq产额,从而在较高的剂量率下得到BaSO4纳米纤维.研究结果表明:通过e-aq产额调控纳米粒子形貌的机理在BaSO4纳米粒子的制备中得到很好体现.

EDTA络合-球磨法制备超细棒状BaSO4

采用 EDTA 络合-球磨法在室温下制备超细沉淀 BaSO4,研究了工艺参数对 BaSO4粒度分布和形貌的影响。通过XRD、SEM、激光粒度分布仪和 FTIR 等分析手段对产物的晶相、形貌和粒度进行表征,并探讨了反应机理。结果表明:BaCO3浓度、EDTA 的添加量和反应时间对 BaSO4的粒径影响较大,Na2SO4的添加速度对粒度影响相对较小。随着反应体系 pH 增大,BaSO4 颗粒形貌由不规整的针状逐渐转变为竖直排列的棒状团簇体,并且颗粒边缘趋于光滑。在 BaCO3浓度为 0.2 mol L 1,BaCO3、EDTA、Na2SO4摩尔质量比为 1:0.5:1.2,反应体系 pH = 8 时可以得到平均粒径为 130 nm 均匀分散的棒状团簇体沉淀 BaSO4微粒。