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高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚的含量
被引量:
4
1
作者
牛瑞仙
《泰山医学院学报》
CAS
2009年第9期695-696,共2页
目的建立测定八味檀香散中丁香酚含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈?5%乙腈(含3%冰醋酸)(27:73);流速1 mL·min^-1,检测波长为280 nm。结果丁香...
目的建立测定八味檀香散中丁香酚含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈?5%乙腈(含3%冰醋酸)(27:73);流速1 mL·min^-1,检测波长为280 nm。结果丁香酚保留时间约为15 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg·mL^-1)线性回归,回归方程:Y=0.1064 X-1.338,r=0.9999,线性范围77.76-777.6μg·mL^-1,回收率为99.0%,RSD为1.5%。结论本法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于八味檀香散中丁香酚的含量测定。
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关键词
高效液相色谱法
八味檀香散
丁香酚
下载PDF
职称材料
变换波长高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量
被引量:
2
2
作者
薛克昌
王杰松
+2 位作者
史宁
谭生建
吴久鸿
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期228-230,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)(27∶73);流速1 mL.min-1,检测波长程序:0~17.0 min...
目的建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)(27∶73);流速1 mL.min-1,检测波长程序:0~17.0 min为280 nm,17.0~30 min为250 nm。结果丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15和21 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样质量浓度(μg.mL-1)线性回归,丁香酚回归方程:Y=0.106 4ρ-1.338,r=0.999 9,线性范围77.76~777.6μg.mL-1。甘草酸回归方程:Y=0.133 9ρ-0.222 0,r=0.999 9,线性范围14.40~144.0μg.mL-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。结论本法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。
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关键词
八味檀香散
丁香酚
甘草酸
高效液相色谱法
原文传递
题名
高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚的含量
被引量:
4
1
作者
牛瑞仙
机构
泰山医学院附属泰安医院
出处
《泰山医学院学报》
CAS
2009年第9期695-696,共2页
文摘
目的建立测定八味檀香散中丁香酚含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈?5%乙腈(含3%冰醋酸)(27:73);流速1 mL·min^-1,检测波长为280 nm。结果丁香酚保留时间约为15 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg·mL^-1)线性回归,回归方程:Y=0.1064 X-1.338,r=0.9999,线性范围77.76-777.6μg·mL^-1,回收率为99.0%,RSD为1.5%。结论本法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于八味檀香散中丁香酚的含量测定。
关键词
高效液相色谱法
八味檀香散
丁香酚
Keywords
high performance liquid chromatography
bawei tanxiang san
eugenol
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
变换波长高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量
被引量:
2
2
作者
薛克昌
王杰松
史宁
谭生建
吴久鸿
机构
中国人民解放军第
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期228-230,共3页
文摘
目的建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)(27∶73);流速1 mL.min-1,检测波长程序:0~17.0 min为280 nm,17.0~30 min为250 nm。结果丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15和21 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样质量浓度(μg.mL-1)线性回归,丁香酚回归方程:Y=0.106 4ρ-1.338,r=0.999 9,线性范围77.76~777.6μg.mL-1。甘草酸回归方程:Y=0.133 9ρ-0.222 0,r=0.999 9,线性范围14.40~144.0μg.mL-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。结论本法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。
关键词
八味檀香散
丁香酚
甘草酸
高效液相色谱法
Keywords
bawei tanxiang san
eugenol
glycyrrhizic acid
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚的含量
牛瑞仙
《泰山医学院学报》
CAS
2009
4
下载PDF
职称材料
2
变换波长高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量
薛克昌
王杰松
史宁
谭生建
吴久鸿
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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