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背景电解质对方解石结晶速率和形貌的调控研究
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作者 陆巧丽 杨晶 +1 位作者 甘春芳 李猛 《南宁师范大学学报(自然科学版)》 2023年第2期82-87,共6页
合成具有特定形貌和尺寸的方解石是其能应用于涂料、油墨、塑胶等领域的关键,方解石合成过程中背景电解质通常发挥着巨大作用。通过常温快速沉淀法结合超声搅拌合成方解石晶体,改变溶液背景电解质的种类和浓度,运用X射线衍射和扫描电子... 合成具有特定形貌和尺寸的方解石是其能应用于涂料、油墨、塑胶等领域的关键,方解石合成过程中背景电解质通常发挥着巨大作用。通过常温快速沉淀法结合超声搅拌合成方解石晶体,改变溶液背景电解质的种类和浓度,运用X射线衍射和扫描电子显微镜对各种条件下合成的方解石晶体进行表征。结果发现:背景电解质能够有效促进方解石的形成,且K^(+)和Na^(+)比Li^(+)更有利于促进方解石的形成,而卤素阴离子对于方解石成核的促进效果顺序依次为:Cl^(-)>Br^(-)>I^(-)。在Li^(+)存在条件下,随着背景电解质浓度的增加,菱形方解石逐步转变为三角形和类六边形片状。该研究结果能为工业合成碳酸钙晶体奠定理论基础。 展开更多
关键词 背景电解质 片状方解石 锂离子 晶体形貌
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铬形态离子的毛细管电泳分离测定 被引量:11
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作者 王柏松 万俊生 +1 位作者 丁富新 王武尚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期56-59,共4页
利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8... 利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8%,峰面积的RSD分别为4.6%和3.0%,峰高的RSD分别为2.5%和2.3%。当信噪比(S/N)为2时,CrO4^2-和[CrC]^-的检出限分别为0.3和0.08mg/L。峰面积对CrO4^2-及[CrC]^-质量浓度线性范围分别为0.625—20mg/L及0.15—10mg/L。相关系数分别为0.9986及0.9997。该分析方法简单实用。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳(CZE) 形态分析 CDTA 背景电解质(bge)
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三角形法和四面体法优化选择毛细管区带电泳背景电解质 被引量:13
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作者 孙国祥 宋文璟 林婷 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期232-236,共5页
建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼... 建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液按三角形优化法和四面体优化法构成背景电解质时对样品的分离情况,通过添加有机改性剂和调节pH进行再优化。用三角形法优化出以50mmol/L硼砂-含3%乙腈的150mmol/L磷酸二氢钠(体积比为1∶1)作为BGE时分离效果最佳,用四面体法优化出以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-200mmol/L硼酸(体积比为1∶1∶2,用0.1mol/L氢氧化钠调pH8.55)作为BGE时分离效果最佳,分别获得28个和25个电泳峰。所建立的方法操作简捷,适用于中药材水提取液或醇提取液的毛细管区带电泳BGE的选择。 展开更多
关键词 三角形优化法 四面体优化法 毛细管区带电泳 背景电解质 雪莲 色谱指纹图谱指数F 色谱指纹图谱相对指数F_r
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电解质溶液组成对低分子量阴离子毛细管电泳分离的影响 被引量:4
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作者 傅小芸 吕建德 夏旭建 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期704-707,共4页
研究了毛细管电泳间接紫外检测法测定低分子量阴离子时电解质溶液中背景电解质、电渗流改性剂、pH值、有机溶剂等对分离的影响;比较了铬酸根、邻苯二甲酸根、苯甲酸根3种背景离子对不同迁移率阴离子分离的影响,并对间接紫外检测的... 研究了毛细管电泳间接紫外检测法测定低分子量阴离子时电解质溶液中背景电解质、电渗流改性剂、pH值、有机溶剂等对分离的影响;比较了铬酸根、邻苯二甲酸根、苯甲酸根3种背景离子对不同迁移率阴离子分离的影响,并对间接紫外检测的定量基础及灵敏度进行了讨论;考察了3种不同长链烷基三甲基季铵盐电渗流改性剂浓度对阴离子迁移时间和电渗迁移率的影响,结果表明电渗流的改性效果与烷基链的长度有关;pH影响阴离子的有效迁移率和电渗迁移率;有机溶剂对迁移时间和分离选择性有一定的影响。本文可指导用毛细管电泳分离阴离子时的条件选择。 展开更多
关键词 毛细管电泳 阴离子 背景离子 CE
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背景电解质的组成对毛细管电泳分离和测定稀土离子的影响 被引量:1
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作者 杨永坛 康经武 +1 位作者 李菊白 欧庆瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期433-435,共3页
研究了以咪唑为间接紫外共存离子,以乳酸或α-羟基异丁酸为络合剂,对14个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质pH值、不同络合剂及其浓度、调节pH值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了3种分... 研究了以咪唑为间接紫外共存离子,以乳酸或α-羟基异丁酸为络合剂,对14个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质pH值、不同络合剂及其浓度、调节pH值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了3种分离稀土离子的体系测定实际样品中各稀土含量。实验结果表明:以Tb作内标,以各离子相对于Tb的峰面积定量,可抵消进样不准确引起的误差。测定结果与ICP法测定结果一致。 展开更多
关键词 毛细管电泳 稀土离子 背景电解质 咪唑 分析
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低本底γ屏蔽室的新设计 被引量:1
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作者 张功多 陈云清 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期329-334,共6页
本文介绍一种组合式方形铅屏蔽室的新设计,用作同轴型高纯锗探测器的屏蔽室。选用五十年代电解铅作主屏蔽材料。在0—2.7MeV能区,本底降低到原来的0.5%,本底计数为72个/min。
关键词 探测器 物质屏蔽 本底 电解铅
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控制电位库仑法测定银砷汞铜单元素标准溶液中的离子含量 被引量:1
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作者 汤高华 《化学计量》 1993年第2期29-33,共5页
研究了用控制电位库仑法测定银、砷、汞、铜单元素标准溶液(1000ug/mL)中离子的含量,进行了控制电位、支持电解质种类等条件的选择,使得测定背景电流小,测定精度优于0.1%,并对样品进行了均匀性、稳定性检验。
关键词 控制电位库仑法 标准溶液 测定
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控制电位库仑法测定铁、铅、镉、镍、钴、锌、铬单元素标准溶液中的离子含量
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作者 汤高华 《化学计量》 1995年第1期22-27,共6页
进行了控制电位、支持电解质种类等条件选择,使得测定背景电流小,标准偏差低于0.2%,并对样品进行了均匀性、稳定性检验,溶液的有效期为二年。
关键词 测定 库仑法 标准溶液
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Effects of Common Ions on Zn Sorption in Some Calcareous Soils of Western Iran
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作者 M.JALALI N.AHMADI MOHAMMAD ZINLI 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期190-200,共11页
Zinc(Zn) is essential to plant growth and relatively mobile in soils.This study was conducted to assess the effect of common ions(Ca 2+,K +,Na +,NH + 4,Cl,NO 3,and H 2 PO 4) on sorption of Zn in surface samples of ten... Zinc(Zn) is essential to plant growth and relatively mobile in soils.This study was conducted to assess the effect of common ions(Ca 2+,K +,Na +,NH + 4,Cl,NO 3,and H 2 PO 4) on sorption of Zn in surface samples of ten calcareous soils from western Iran using 10 mmol L 1 KCl,KNO 3,KH 2 PO 4,Ca(NO 3) 2,NaNO 3,and NH 4 NO 3 solutions as background electrolytes.The results indicated that both NH + 4,K +,and Ca 2+ equally decreased Zn sorption as compared to Na +.Zinc sorption was decreased by H 2 PO 4 as compared to NO 3 and Cl.The Langmuir and Freundlich equations fitted closely to the sorption data of all ions.The Langmuir maximum,bonding energy constant,and Freundlich distribution coefficient for Zn sorption differed among the various ionic background electrolytes.Langmuir sorption parameters showed that the presence of H 2 PO 4 decreased the maximum Zn adsorbed,but increased the bonding energy.Although K + and NH + 4 equally influenced maximum Zn adsorbed,they differed in their effect on the distribution coefficient of Zn in soils.Values of saturation index calculated using Visual MINTEQ indicated that at the low Zn concentration,Zn solubility was controlled by sorption reactions and at the high Zn concentration,it was mainly controlled by sorption and mineral precipitation reactions,such as precipitation of Zn 3(PO 4) 2.4H 2 O,Zn 5(OH) 6(CO 3) 2,and ZnCO 3.For most ionic background electrolytes,soil pH,CaCO 3,and cation exchange capacity(CEC) were significantly correlated with sorption parameters. 展开更多
关键词 石灰性土壤 锌吸附 离子对 LANGMUIR吸附 西部 伊朗 磷酸二氢钾 阳离子交换容量
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