肺缺血再灌注细胞模型的建立及Bag-1表达

目的 建立肺缺血再灌注细胞模型并研究BCL-2结合抗凋亡基因(BCL-2 associated anthanogen-1,Bag-1)在肺缺血再灌注中的表达,以期为研究Bag-1在肺缺血再灌注疾病的作用机制提供实验基础。方法 本课题以A549细胞系作为肺缺血再灌注模型的细胞模型,实验分5组,将A549细胞给予不同缺氧时间:0 h、6 h、12 h、18 h、24 h缺氧,再复氧24 h处理后,通过低温、低氧、葡萄糖剥夺建立缺血再灌注细胞模型。通过比较5组细胞活性、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)以及活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)水平,确定建模效果,同时观察Bag在肺缺血再灌注中的表达。结果 不同缺氧时间处理后,缺氧组细胞活性均较正常组细胞活性降低(P<0.01),并随缺氧时间延长细胞活性下降,各时间点间细胞活性存在显著差异(F=85.03,P<0.001)。缺氧组LDH、ROS浓度均较正常组细胞明显升高(P<0.01),各时间点间LDH(F=107.67,P<0.001)、ROS(F=42.61,P<0.001)水平具有统计学意义,Bag-1表达在缺氧6 h时最高,后随时间延长水平逐渐下降。结论 以A549细胞系作为模型细胞,以低温、低氧、葡萄糖剥夺为方法可成功建立缺血再灌注细胞模型,Bag-1在缺血再灌注损伤中表达趋势为先升高,再降低。

BAG-1通过MAPK/ERK通路调控乳腺癌细胞对吉非替尼敏感性的研究

目的:探讨B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)结合抗凋亡基因1(BAG-1)在乳腺癌细胞中的表达及与吉非替尼作用敏感相关性研究。方法:应用小干扰RNA(siRNA)在MDA-MB-231和T47D细胞系中特异性干扰BAG-1的表达,应用0、0.1、1、5、10、20及50μmol/L不同梯度浓度吉非替尼暴露BAG-1 siRNA转染的细胞并应用MTT实验检查细胞生长增殖情况。以BAG-1 siRNA组为实验组,以未转染细胞和阴性对照control siRNA为对照组,在吉非替尼(10μmol/L)作用下检测不同组别细胞凋亡和周期变化。应用蛋白质印迹检测不同组别丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶(MAPK/ERK)相关通路蛋白和磷酸化蛋白的表达。免疫组织化学分析87例三阴性乳腺癌BAG-1与表皮生长因子受体(EGFR)表达相关性。结果:干扰BAG-1表达后,相对于阴性对照,BAG-1siRNA实验组EGFRmRNA及其蛋白表达同样显著增加(P<0.05)。MTT检测MDA-MB-231以及T47D细胞中BAG-1表达减低后对不同浓度梯度吉非替尼介导的生长抑制变化差异有统计学意义(P<0.05),吉非替尼(10μmol/L)作用下MDA-MB-231、T47D的对照组比实验组细胞增殖抑制显著(P<0.05)。干扰BAG-1基因表达增加吉非替尼作用下细胞凋亡并促进细胞G1期阻滞(P<0.05)。BAG-1敲低时下调磷酸化MAPK激酶(p-MEK)和磷酸化ERK(p-ERK)表达(P<0.05),并上调小泛素相关修饰物(SUMO)特异性蛋白酶1(SENP1)和COP9信号小体5(CSN5)蛋白水平(P<0.05)。免疫组织化学结果验证三阴性乳腺癌标本中BAG-1与组织学分级和EGFR表达密切相关(P<0.05)。结论:BAG-1通过EGFR/MAPK/ERK通路抑制信号传导可能增强乳腺癌细胞对吉非替尼的敏感性,BAG-1基因是乳腺癌治疗的前瞻性生物学靶点。

不同类型果袋对“中梨1号”梨果点性状的影响

为探究6种不同类型果袋套袋对“中梨1号”果点的影响,以不套袋为对照,对成熟期各处理果实单果质量、可溶性固形物、糖酸及果形指标等进行测定,并观察、测定不同处理的果点大小、果点密度、果点凹凸、果点显隐性状。结果表明,套袋后,“中梨1号”梨果面果点变小,果点凸值明显降低,果点颜色变浅;不同果袋处理的梨果实平均单果质量略降低,果形指数和可溶性固形物含量无显著差异,可滴定酸含量降低;不同类型果袋相比,无纺布袋、外黄内白蜡纸袋果实仍保持绿色,果实品质下降程度最小,果点大小显著降低,果点凸值降低程度小;外黄内黑和外黄内红果袋处理的果实浅黄色,果实外观品质降低程度大。

PTEN、P27和BAG-1在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的研究PTEN、P27和BAG-1在子宫内膜癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法免疫组织化学SP法检测东莞市太平人民医院102例子宫内膜癌组织、90例子宫内膜增生组织和44例正常子宫内膜组织PTEN、P27和BAG-1蛋白的表达并分析其临床意义。结果 PTEN和P27在子宫内膜癌及增生组织呈低表达,BAG-1呈高表达。PTEN和BAG-1表达与肿瘤的组织学分级及肌层浸润相关,BAG-1表达还与患者临床分期相关,而P27表达与患者临床及病理特征均无明显相关性。三者关联性分析显示,PTEN与P27及BAG-1之间存在关联性,而P27与BAG-1之间无关联。结论子宫内膜癌及增生组织中PTEN和P27呈低表达,BAG-1呈高表达,三者在子宫内膜癌的发生发展中起一定的作用。

BAG-1基因在肺癌中的表达及其与预后关系的分析

背景与目的BAG-1是一个与凋亡相关的多功能基因,现有的研究表明BAG-1的表达水平与多种肿瘤的预后相关。本研究旨在探讨BAG-1基因mRNA在肺癌组织中的表达情况及其与肺癌患者的临床病理生理特征和预后的关系。方法采用实时定量PCR方法检测156例肺癌石蜡组织标本中BAG-1基因的转录表达情况,并与其临床病理生理特征相结合进行分析。结果①BAG-1低表达组患者的中位生存时间(33.5个月)明显高于BAG-1高表达组(20.5个月)(P<0.005);②BAG-1低表达组患者的3年生存率为44.74%(34/76)5年生存率为26.32%(20/76),分别明显高于BAG-1高表达组[32.5%(26/80);21.25%(17/80)](P<0.05);两组生存曲线之间比较,BAG-1低表达组患者生存期明显长于高表达组患者(P=0.045);③分层分析发现在Ⅰ期、鳞癌、不伴有转移的肺癌患者中,BAG-1低表达组患者分别较高表达组生存期明显延长,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论BAG-1可用作预测肺癌患者预后的分子标记物,特别是在早期肺癌和鳞癌患者中,BAG-1的高表达可能与患者的不良预后相关。

bag-1、bcl-2在大肠腺瘤和大肠癌中的表达及意义

目的探讨抗凋亡基因bag1、bcl2在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中的表达变化及与大肠癌发生、发展和转移的关系。方法采用免疫组化SP法,分别检测20例正常大肠黏膜、35例大肠腺瘤和82例大肠癌中bag1、bcl2蛋白表达情况。结果bag1蛋白在正常肠黏膜、大肠腺瘤、大肠癌中阳性表达率分别为10%、60%、81%。bcl2蛋白在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中阳性表达率分别为25%、80%、65%。大肠腺瘤和大肠癌中bag1、bcl2蛋白表达阳性率均显著高于正常大肠黏膜(P<0.05)。bag1蛋白表达与大肠癌分化程度、Duke's分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。而bcl2蛋白表达与性别、年龄、癌肿分化程度、Duke's分期及淋巴结转移无关(P>0.05)。结论bag1、bcl2蛋白高表达对大肠癌的发生均起重要作用,而bag1表达水平与大肠癌的恶性程度有关,可作为预测大肠癌浸润转移潜能的新的生物学指标。

bag-1及bcl-2基因产物在乳腺癌组织中的表达及意义

目的 :研究抗凋亡基因bag 1和bcl 2在乳腺癌组织中的表达及其相互关系 ,探讨肿瘤细胞增殖与凋亡的特点 .方法 :采用免疫组化SABC法观察了 10 0例乳腺癌与 10例乳腺良性肿瘤及 10例正常乳腺组织的石蜡标本切片中bag 1和bcl 2的表达 ,并进行统计研究 .结果 :bag 1在乳腺癌组织中 ,乳腺良性肿瘤中 ,正常乳腺组织中阳性表达率分别为85 .0 % ,10 .0 %和 10 .0 % ,差异明显 (P <0 .0 5 ) .但其表达与不同病理类型及临床分期无关 (P >0 .0 5 ) ;bcl 2在乳腺癌组织中 ,乳腺良性肿瘤中 ,正常乳腺组织中阳性表达率分别为 4 6.0 % ,2 0 .0 %和 2 0 .0 % ,差异明显 (P <0 .0 5 ) .其表达与不同病理类型及临床分期亦无关 (P >0 .0 5 ) .结论 :bag 1在乳腺癌组织中高表达 ,bcl 2在乳腺癌组织中低表达 ,bag 1,bcl 2在乳腺癌组织中的表达与肿瘤的临床分期 ,病理分型等无关 .因此 ,bag 1,bcl 2可以作为早期诊断乳腺癌的一种生物标记 .

胃癌组织中Bag-1和Bcl-2的表达及意义

目的:探讨Bag-1和Bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义. 方法:胃癌患者术后组织标本92例,运用免疫组织化学的方法检测Bag-1和Bcl-2蛋白的表达,并以40例正常胃黏膜组织作对照. 结果:胃癌组织Bag-1和Bcl-2蛋白的表达明显增高(60.9% vs7.5%,72.8%vs 10%,P均<0.01),并且Bcl-2表达与胃癌分化程度相关(rs=0.513,P<0.05).胃癌组织中Bag-1表达与Bcl-2表达相关非常显著(rs=0.522,P<0.01). 结论:Bcl-2通过促进细胞的转化和增生及抑制细胞的凋亡,使GC呈现无限制的生长及恶性程度不断增高; Bag-1具有促进Bcl-2功能的作用;Bag-1和Bcl-2的共表达可能预示胃癌患者预后不良.

抗凋亡基因bag-1在乳腺癌组织中的表达及意义

目的 讨论抗凋亡基因 bag- 1在乳腺癌组织中的表达及意义 ,了解肿瘤细胞凋亡的特点 .方法 采用免疫组化SABC法观察了 10 0例乳腺癌与 10例乳腺良性肿瘤及 10例正常乳腺组织的石蜡标本切片中 bag- 1的表达 .结果 Bag- 1在乳腺癌组织中 ,乳腺良性肿瘤中 ,正常乳腺组织中阳性表达率分别为 85 .0 % ,10 .0 %和 10 .0 % ,差异明显 (P<0 .0 5 ) .在 I期 ,II期和 III期的乳腺癌组织中 Bag- 1阳性表达率分别为87.5 % ,82 .4%和 88.2 % .三者无明显差异 (P>0 .0 5 ) .在导管癌、小叶癌及特殊型癌中 Bag- 1阳性表达率分别为 85 .5 % ,84.8%和 80 .0 % .无明显差异 (P>0 .0 5 ) .结论 bag- 1在乳腺癌组织中高表达 ,bag- 1在乳腺癌组织中的表达与肿瘤的临床分期 ,病理分型等无关 .Bag-

Bag-1及Bcl-2在前列腺癌组织中的表达及意义

目的：探讨基因Bag-1和Bcl-2在前列腺癌中的表达及其与前列腺癌的关系。方法：选取第四军医大学西京医院2002年～2005年未经治疗的前列腺癌组织标本45例，前列腺增生10例，采用免疫组化SABC法检测标本中Bag-1及Bcl-2的表达，并探讨Bag-1及Bcl-2的表达与前列腺癌分期、分级及预后的关系。结果：Bag-1在前列腺癌组织中表达率为62．2％，前列腺增生组织中20．0％。Bag-1与肿瘤分级、分期及预后密切相关（P＜0．05），随前列腺癌恶性程度增加，其表达强度也增加。Bcl-2在前列腺癌组织中阳性表达率为77．8％，与前列腺增生组织20．0％相比，有显著性差异（P＜0．05），但其表达与不同病理细胞类型、病理分级及临床分期无关（P＞0．05）。Bag-1与Bcl-2的表达正相关（P＜0．05）。结论：前列腺癌组织中Bag-1表达可作为预后指标；Bcl-2可能参与前列腺组织由良性向恶性转化的过程，但与癌细胞恶性分化程度无关。

子宫颈鳞状上皮内病变中BAG-1、MCM2表达及其与p16、HR-HPV的关系

目的检测子宫颈鳞状上皮内病变(squamous intraepithelial lesion,SIL)组织中BAG-1、MCM2及p16蛋白的表达,探讨其与SIL进展程度、p16表达及高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染的相关性。方法采用免疫组化EnVision两步法检测36例正常子宫颈/慢性子宫颈炎、77例低度鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)、69例高度鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)组织中BAG-1、MCM2及p16蛋白的表达,并用PCR反向点杂交法对所有样本行HPV基因分型检测。结果BAG-1、MCM2及p16蛋白的阳性率在正常子宫颈/慢性子宫颈炎组分别为5.6%(2/36)、2.8%(1/36)及0(0/36),在LSIL组分别为40.3%(31/77)、50.6%(39/77)及27.3%(21/77),在HSIL组分别为85.5%(59/69)、91.3%(63/69)及88.4%(61/69),HR-HPV感染率在三组中分别为25%(9/36)、63.6%(49/77)及92.8%(64/69),BAG-1、MCM2、p16阳性率及HR-HPV感染率均随SIL病变程度上升而增高(P均<0.05)。不管在LSIL组还是HSIL组,BAG-1、MCM2表达与p16表达、HR-HPV感染均呈正相关(P均<0.05)。结论BAG-1及MCM2表达与SIL病变程度、p16表达及HR-HPV感染状态呈正相关,它们可能参与了子宫颈SIL的发生、发展过程。

bag-1、bcl-2和bax在非小细胞肺癌中的表达和意义及其与化疗多药耐药相关性的研究

背景与目的bag-1、bcl-2和bax均为凋亡相关蛋白,在肿瘤诊断、病情进展、转移潜能和耐药性以及预后评价等方面具有潜在价值。本研究拟研究bag-1、bcl-2和bax蛋白在非小细胞肺癌中的表达以及与非小细胞肺癌发生发展的关系,并且探讨其与肺癌化疗耐药的相关性。方法采用免疫组化SP法对140例非小细胞肺癌组织(其中40例为新辅助化疗1个-2个周期后手术的非小细胞肺癌患者组织)与15例支气管扩张组织的石蜡切片标本进行bag-1、bcl-2和bax蛋白表达的检测。结果非小细胞肺癌组织中bag-1、bcl-2蛋白表达水平高于肺良性病变组织(P<0.05),bax蛋白的表达水平低于肺良性病变组织(P<0.05);bag-1、bcl-2和bax蛋白表达水平与非小细胞肺癌患者的年龄、性别、组织学分类、P-TNM分期及淋巴结转移等均无明显相关性(P>0.05),但是bag-1与肺癌细胞分化程度相关,分化越差,bag-1阳性表达率越高(P<0.05);非小细胞肺癌中bcl-2蛋白表达与bag-1蛋白表达明显正相关(r=0.371)(P<0.01),bcl-2与bax蛋白呈明显负相关(r=-0.225)(P<0.01);新辅助化疗使bag-1和bcl-2蛋白表达水平都有一定水平的增高,但bax蛋白表达水平没有显著变化。结论非小细胞肺癌组织中存在bag-1、bcl-2蛋白的高表达和bax蛋白的低表达;bag-1蛋白表达水平与非小细胞肺癌的分化程度有密切关系;非小细胞肺癌组织中bag-1表达水平与bcl-2间存在非常显著正相关,bcl-2与bax间存在显著负相关;本研究未观察到bag-1、bcl-2和bax与肺癌多药耐药性间的相关性。

乳腺癌中BAG-1 EGFR和PARP-1的表达及其临床意义

目的:观察乳腺癌组织芯片中BAG-1、EGFR和PARP-1的表达及其与临床病理指标的相关性,并探讨其临床意义。方法:采用免疫组织化学法对159例组织芯片中乳腺癌和癌旁组织点行BAG-l、EGFR及PARP-1蛋白检测,同时分析其与临床病理指标的相关性。结果:乳腺癌组织中BAG-1、EGFR、PARP-1蛋白表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。BAG-1蛋白表达水平与年龄、肿瘤部位、淋巴结转移数目、临床分期均无明显相关性,但与肿瘤大小、组织学分级、ER、PR和HER-2表达以及分子分型有关(P<0.05);EGFR蛋白表达水平与肿瘤大小、临床分期以及分子分型有明显相关性(P<0.05);PARP-1与组织学分级、淋巴结转移数目、ER表达以及分子分型有关(P<0.05)。119例病例中BAG-1蛋白表达与EGFR、PARP-1蛋白表达无明显相关性,但在三阴性乳腺癌(TNBC)中BAG-1蛋白表达与PARP-1蛋白表达呈正相关(P<0.05)。单因素分析结果显示,BAG-1、PARP-1蛋白表达和分子分型是影响乳腺癌患者预后的因素。多因素分析结果显示,BAG-1、PARP-1蛋白表达是影响乳腺癌患者预后的独立危险因素。结论:乳腺癌中BAG-1、EGFR和PARP-1蛋白高表达提示其可能参与乳腺癌的发生发展,BAG-1、EGFR和PARP-1高表达可作为乳腺癌诊治和预后的生物指标。

Bcl-2及Bag-1基因产物在肾癌组织中的表达及意义

目的 讨论基因 Bcl- 2和 Bag- 1在肾癌组织中的表达及相互关系 ,了解肿瘤增殖与凋亡的特点 .方法 采用免疫组化 SABC法对 4 1例肾癌与 10例正常肾组织的石蜡标本切片对照 ,进行产物表达的统计研究 .结果 Bcl- 2在肾癌组织中阳性表达率为 75 .6 % ,与正常肾组织 30 .0 %相比 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,但其表达与不同病理细胞类型、病理分级及临床分期无关 (P>0 .0 5 ) .Bag- 1在肾癌组织中表达率为 6 1.0 % ,正常肾组织 10 .0 %表达 . Bag- 1与肿瘤分级、分期及预后密切相关 (P<0 .0 5 ) ,随肾癌恶性程度增加 ,其表达强度也增加 .Bcl- 2与 Bag- 1的表达正相关 (r=0 .4 38) .结论 肾癌组织中 Bag- 1表达可作为预后指标 ;Bcl- 2可能参与肾组织由良性向恶性转化的过程 ,但与癌细胞恶性分化程度无关 .

甲状腺乳头状癌组织Bag-1、Bcl-2蛋白表达变化及意义

目的观察甲状腺乳头状癌组织Bag-1、Bcl-2蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测120例份甲状腺乳头状癌及癌旁配对正常甲状腺组织中Bag-1与Bcl-2蛋白,并分析两种蛋白表达与甲状腺乳头状癌临床病理参数的关系。结果甲状腺乳头状癌及癌旁配对正常甲状腺组织中Bag-1表达的阳性率分别为72.5%、9.2%,Bcl-2表达的阳性率分别为81.7%、11.7%,两者比较,P均<0.05。不同肿瘤直径、淋巴结转移情况甲状腺乳头状癌肿瘤组织Bag-1、Bcl-2蛋白表达比较,P均<0.05。甲状腺乳头状癌组织中Bag-1与Bcl-2蛋白阳性表达呈正相关(r=0.797,P<0.01)。结论甲状腺乳头状癌Bag-1与Bcl-2蛋白高表达,且二者表达密切相关,与肿瘤发生发展有关。

Bcl-2和Bag-1在结肠癌组织中的表达及其意义

目的探讨Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征及预后的关系。方法利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织、33例癌旁结肠组织及15例正常结肠组织中Bcl-2、Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征及预后对其进行分析。结果 Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达阳性率(80.2%和72.7%)均显著高于癌旁结肠组织(60.6%和48.5%)及正常结肠组织(均为0),差异有统计学意义(P<0.05)。Bcl-2及Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P<0.05);而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度、癌胚抗原(CEA)等无关。Bcl-2、Bag-1的表达呈高度一致性(P<0.01)。Bcl-2阳性结肠癌患者及Bag-1阳性结肠癌患者的5年、10年累积生存率均显著低于阴性者(P<0.05)。结论 Bcl-2、Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关,并可作为结肠癌患者预后的预测因素。

宫颈癌新辅助化疗前后BAG-1、MCM2的表达及其与化疗疗效的相关性

目的:探讨B细胞淋巴瘤基因2结合致癌基因1(BAG-1)及微小染色体维持蛋白2(MCM2)作为宫颈癌新辅助化疗(NACT)有效性预测指标的可行性。方法:收集2015年1月2018年6月甘肃省肿瘤医院收治的90例术前以铂类为基础NACT方案化疗并手术治疗的宫颈癌患者临床资料,并选择60例同期因子宫肌瘤手术切除的正常宫颈组织作为对照。运用免疫组织化学方法检测正常宫颈组织以及同一宫颈癌患者NACT前宫颈活检组织及NACT后手术切除标本中BAG-1及MCM2蛋白的表达,比较正常宫颈与宫颈癌组织及NACT前、后宫颈癌组织中表达差异及其与NACT临床疗效的关系。结果:NACT前宫颈癌组织中BAG-1及MCM2高表达率分别为67.8%(61/90)和81.1%(73/90),高于正常宫颈组织的11.7%(7/60)和6.7%(4/60),差异有统计学意义(χ^2分别为45.736和76.909,均P=0.000)。NACT后宫颈癌组织中BAG-1及MCM2高表达率分别为70.0%(63/90)和78.9%(71/90),NACT前、后比较差异无统计学意义(χ^2分别为0.104和0.139,均P>0.05)。NACT后,90例宫颈癌患者中有效59例(65.6%),无效31例(34.4%),NACT疗效与年龄、病理类型、分化程度、肿瘤最大径线及国际妇产科联盟(FIGO)分期均无关(均P>0.05)。化疗有效组的BAG-1高表达率低于化疗无效组,差异有统计学意义(54.2%vs.93.5%,χ^2=12.636,P=0.000),而化疗有效组和化疗无效组的MCM2高表达率比较,差异无统计学意义(79.7%vs.83.9%,χ^2=0.235,P=0.628)。结论:BAG-1表达水平有可能成为预测宫颈癌以铂类为基础NACT方案疗效的参考指标。

姜黄素及OX-LDL对系膜细胞凋亡及FAP-1和bag-1表达的影响

目的:观察姜黄素和氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)对大鼠系膜细胞凋亡的作用及其对FAP-1和bag-1表达的影响。方法:采用不同浓度姜黄素和OX-LDL处理体外培养的大鼠系膜细胞后,通过流式细胞仪测系膜细胞凋亡,并采用Western-Bloting检测FAP-1和bag-1表达。结果:OX-LDL能刺激系膜细胞增殖并轻度诱导其凋亡,而姜黄素则显著促进大鼠系膜细胞凋亡,抑制OX-LDL的促增殖作用;OX-LDL对FAP-1表达有轻度诱导作用,而姜黄素显著诱导FAP-1和bag-1表达。结论:姜黄素能显著诱导系膜细胞FAP-1和bag-1表达,通过促进细胞凋亡途径抑制OX-LDL促进系膜细胞增殖作用。

乳腺癌中bag-1的表达及与腋窝淋巴结转移的关系

目的探讨乳腺癌组织中bag-1的表达及其与肿瘤细胞增殖和腋窝淋巴结转移的关系。方法收集100例乳腺癌,其中有腋窝淋巴结转移的58例。采用免疫组化SABC法检测bag-1的表达情况。结果bag-1在乳腺癌组织中阳性表达率为85.0%;在I、II、III期的乳腺癌中bag-1阳性表达率分别为87.5%,82.4%,88.2%,三者无明显差异(P>0.05);有腋窝淋巴结转移的乳腺癌中bag-1阳性表达率为89.6%,无腋窝淋巴结转移的乳腺癌中bag-1阳性表达率为78.6%,无明显差异(P>0.05)。结论乳腺癌中bag-1高表达,其表达与肿瘤细胞增殖和腋窝淋巴结转移无关。

前列腺癌中BAG-1、bcl-2及bax的表达及意义

目的:检测凋亡抑制因子BAG-1在前列腺癌组织(PCa)中的表达,探讨其与前列腺癌发生发展的关系及其与bcl-2和bax表达的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测BAG-1、bcl-2、bax在10例前列腺增生组织(BPH)、45例PCa组织中的表达。结果:BAG-1在BPH、PCa中的阳性表达率分别为20%(2/10)、91.1%(41/45)。PCa中BAG-1表达水平明显高于BPH(P<0.05),且在癌组织中与肿瘤临床分期(P<0.01)、病理分级(P<0.01)呈正相关。BAG-1与bcl-2在PCa中的表达正相关(P<0.05)。BAG-1与bax在PCa中的表达也呈正相关(P<0.05)。结论:BAG-1基因可能通过抑制凋亡在PCa的发生发展中发挥重要作用,且其表达与bcl-2。