薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷的含量

目的:建立视明口服液中黄芩苷测定方法。方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λ_R=275nm,测定该制剂中黄芩苷的含量。结果:线性范围0.77～1.65μg,Y=1377.6x+93.5,r=0.9993,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5)。结论:本法准确简便,适合该制剂中黄芩苷含量测定。

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷：色谱柱为Kromasil ODS柱（4．6mm×150mm，5μm）；柱温：40℃；检测波长280nm；流动相：甲醇-水-磷酸（55：45：0．2）；流速：1．0mL·min^-1。连翘苷：色谱柱为Kromasil ODS柱（4．6mm×150mm，5μm）；检测波长277nm；流动相：乙腈-水（25：75）；流速：0．8mL·min^-1。结果黄芩苷在24.85～198．8mg·L^-1间与峰面积有良好的线性关系，连翘苷进样量在0．496～3．472μg范国内与峰面积呈良好线性关系；加样回收率黄芩苷为101．1％，RSD=1．83％（n=5），连翘苷为98．71％，RSD=1．61％（n=5）。结论该方法简单迅速，结果准确，精密度好，对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的:通过试验优选黄芩中黄芩苷的最佳水提工艺。方法:采用不同的投料时间、溶媒用量、提取时间、提取次数,以所提的黄芩苷总量作为考察指标,优选黄芩的最佳水提工艺。结果:黄芩生药切片,l0倍水量水煮提取两次,每次1.5小时,合并2次提取液,过滤,定容即得。结论:黄芩此种水提工艺稳定可行,可用于大生产。

新鲜黄芩炮制工艺研究

目的:研究新鲜黄芩的炮制工艺并测定黄芩苷的含量。方法:采收黄芩,于自然条件下贮存43d后,以切片、炮制、干燥温度和时间为4个因素,采用正交试验设计,初步确定新鲜黄芩炮制工艺规范。结果:在自然条件下新鲜黄芩自身酶解变化不显著。炮制工艺参数为:斜片、酒炙黄芩、25℃下干燥1.5h,此时黄芩苷收率最大,为9.836%。结论:本研究可为新鲜黄芩的采后处理和炮制规范的制订提供依据。