高效液相色谱法在建昌帮酒制白芍无糖颗粒药用组分芍药苷、氧化芍药苷测定中的应用研究

目的:在高效液相色谱法基础上,研究建昌帮酒制无糖白芍和建昌帮酒制无糖白芍颗粒中芍药苷、氧化芍药苷组分的变化。方法:通过建昌帮炮制法炮制建昌帮酒制无糖白芍饮片及其颗粒,通过高效液相色谱法测定建昌帮炮制法炮制建昌帮酒制无糖白芍饮片及其颗粒中芍药苷和氧化芍药苷组分含量,对比组分含量变化规律。结果:建昌帮酒制无糖白芍芍药苷、氧化芍药苷组分含量分别为22.57mg/g~35.70mg/g、0.186mg/g~0.312mg/g,建昌帮酒制白芍无糖颗粒芍药苷、氧化芍药苷组分含量分别为22.16mg/g~30.54mg/g、0.157mg/g~0.235mg/g,表明建昌帮酒制无糖白芍在进行制粒加工后其药用组分芍药苷、氧化芍药苷含量变化不大。结论:将建昌帮酒制无糖白芍炮制加工为颗粒药剂,其药用组分变化量不大,临床药用受众范围更大,服用方式更高效便捷,此炮制加工工艺可在临床进行深入应用与拓展。

基于网络药理学及分子对接探讨枳实-白芍药对镇痛的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接分析枳实-白芍药对镇痛的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台检索枳实、白芍的有效成分及对应靶点,GeneCards、DisGeNet以及OMIM数据库检索疼痛相关基因靶点,取两者交集靶点,借助STRING数据库构建蛋白互作网络图,应用Cytoscape3.9.1软件筛选核心靶点,构建“药物-成分-靶点”网络图。通过DAVID数据库对共同靶点进行GO和KEGG通路富集分析。通过AutoDock 1.5.7对主要成分和核心靶点进行分子对接。结果:经筛选获得药物有效成分16个,药物与疾病共同靶点75个,其中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(serine/threonine-protein kinase 1,AKT1)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factorA,VEGFA)、肿瘤蛋白P53(tumor protein P53,TP53)等17个核心靶点可能是枳实-白芍药对镇痛的关键靶点。GO生物学过程主要涉及基因表达正调控、对外源性刺激的反应、脂多糖介导的信号通路等,KEGG信号通路主要涉及TNF信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3 kinase,PI3K)/丝氨酸-苏氨酸激酶(serine-threonine kinase,Akt)信号通路、癌症通路等。分子对接结果显示主要成分与核心靶点结合较好。结论:枳实-白芍药对中的木犀草素、山柰酚、柚皮素等有效成分可能通过作用于TNF、IL-6、AKT1、VEGFA、TP53等靶点来调节TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、癌症通路等通路发挥镇痛作用。

基于网络药理学探讨白芍治疗慢性萎缩性胃炎的分子机制研究

目的:采用网络药理学方法,对白芍治疗慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)的作用机制进行探讨。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得白芍有效活性成分与相应靶点信息。通过GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库搜集CAG的相关靶标信息,并通过Venny 2.1.0取得药物与疾病靶点的交集。分别采用Cytoscape 3.7.1、STRING数据库绘制“药物活性成分-靶点”网络图与蛋白质-蛋白质相互作用网络图,行可视化处理。借助DAVID数据库行基因本体论(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后用软件Cytoscape 3.7.1绘制“药物成分-靶点-通路-疾病”网络。结果:得到白芍活性成分8个、作用靶点72个,疾病靶点972个,二者交集34个。关键活性成分有山柰酚、β-谷甾醇、儿茶素,关键靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、肿瘤坏死因子、白细胞介素-6等;白芍主要通过参与凋亡过程阳性调节、对药物的反应、炎症反应等生物过程,调节癌症的途径、晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End products Receptor,RAGE)、爱泼斯坦-巴尔病毒感染等通路来发挥抗CAG的作用。分子对接结果显示,筛选出的药物活性成分与关键靶标间具有较好的结合活性。结论:本研究已初步揭示白芍抗CAG的作用机制,为CAG在中医药领域的治疗作用及新的药物研发奠定基础。

强的松片联合白芍总苷胶囊治疗激素依赖性亚急性甲状腺炎阴虚火旺证的临床研究

目的 探讨强的松片联合白芍总苷胶囊治疗激素依赖性亚急性甲状腺炎(SDSAT)阴虚火旺证的效果。方法 选取2019年10月至2023年7月江苏省淮安市肿瘤医院收治的62例SDSAT阴虚火旺证患者,采用随机数字表法将其分成激素组与联合组,各31例。激素组采用强的松片治疗每周减量5 mg,连续治疗直至停药,联合组在此基础上给予白芍总苷胶囊治疗,连续治疗8周。观察两组治疗前后中医证候积分、红细胞沉降率(ESR)与甲状腺功能指标、炎症指标、临床疗效及不良反应总发生率。结果 治疗后,两组中医证候积分低于治疗前,且联合组低于激素组(P<0.05)。治疗后,两组ESR、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素水平低于治疗前,且联合组低于激素组;两组促甲状腺激素水平高于治疗前,且联合组高于激素组(P<0.05)。治疗后,两组转化生长因子-β1水平高于治疗前,且联合组高于激素组;两组白细胞介素-17水平低于治疗前,且联合组低于激素组(P<0.05)。联合组临床疗效优于激素组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 强的松片联合白芍总苷胶囊能够改善患者炎症水平及实验室指标,降低中医证候积分,提高临床疗效,减少复发,且不良反应少,安全性较高。

基于网络药理学探讨白芍治疗阿尔茨海默病作用机制

目的:利用网络药理学研究方法预测白芍治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库,挖掘白芍有效成分并预测其作用靶点,通过GeneCards、OMIM等数据库筛选出阿尔茨海默病形成的靶标,运用CytoScape软件构建白芍治疗阿尔茨海默病形成的“成分-靶标-通路-疾病”网络,通过STRING数据库构建靶点蛋白相关作用网络并进行关键靶点的生物功能注释及通路分析。结果:白芍13个有效成分通过干预72个靶点、4条通路发挥治疗阿尔茨海默病的作用。结论:白芍有效成分可能通过抑制炎症、调节免疫功能而达到治疗阿尔茨海默病的作用。

中药复方治疗干燥综合征的配伍规律及作用机制研究

目的通过国家专利数据库,运用数据挖掘方法总结中药复方专利治疗干燥综合征(SS)的配伍特点及用药规律,根据网络药理学的分析方法,对高频药物治疗SS的潜在作用靶点及分子机制进行预测。方法登录“中国专利公布公告”网站检索并筛选建库至2022年12月10日治疗SS的中药复方专利数据。应用Microsoft Excel 2022、IBM SPSS Modeler 18.0等软件,对所纳入的专利复方进行频次统计、关联规则和聚类分析。利用中药系统药理学数据库(TCMSP)平台,获得中药化学成分及其潜在靶点并归纳分析;应用人类孟德尔遗传(OMIM)数据库、GeneCards等数据库对SS相关疾病靶点进行筛选,同时绘制韦恩图找到药物靶点与SS靶点的交集靶点,运用蛋白质相互作用数据库(STRING)构建蛋白质相互作用网络,并筛选出其最终的核心作用靶点;并登录Metascape网站寻找核心作用靶点富集的通路及其功能。结果根据对国家专利数据库的筛选结果,共得到69项符合条件的用于治疗SS的中药复方专利,其中包含353味药物,排名位于前5位的高频核心药物分别为麦冬、地黄、甘草、石斛、白芍;这5味药物共涉及161个化合物、1585个相关作用靶点,干燥综合征相关靶点1058个,中药与疾病共同靶点挖掘81个、核心靶点28个;通过富集分析得到京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路177条,主要包括IL-17信号通路、PD-1/PD-L1通路,JAK-STAT信号通路等;基因本体(GO)生物工程(BP)3106条,主要涉及细胞对生物刺激因素、脂多糖反应、对细胞因子产生的正向调节的过程等;GO细胞组成(CC)193条主要涉及质膜外侧、膜微区等;GO分子功能(MF)289条主要涉及生长因子受体、受体配体活性等。结论中药复方专利治疗SS总以滋阴润燥,养阴生津为主。核心药物治疗SS具有多成分、核心靶点、多条通路相互协同特点,并且与IL-6、MMP3、SATA3、TNF等靶点关系密切,可能通过IL-17、PD-1/PD-L1通路等信号通路发挥作用,并为后续SS临床治疗提供新的用药参考及研究方向,也为中医药防治SS应用提供参考及分子生物学基础。

王济华运用角药治疗类风湿关节炎经验

王济华教授认为,类风湿关节炎早期多因外感风、寒、湿三邪,三者之间相互促进、互相转化,风寒表邪入里日久或郁而化热;病程日久多虚实夹杂,肝肾亏虚、气血不足,同时兼有寒湿痹阻、痰瘀互结。故王教授治疗痹证早期以祛邪散寒为主,兼顾清热利湿、化痰散结,中晚期则偏于滋养气血、补益肝肾。王济华教授运用角药治疗痹证颇有心得,组方精妙、配伍严谨,常用角药川芎-延胡索-白芍行气活血、柔筋止痛;忍冬藤-络石藤-青风藤清热通络、祛风除湿;半夏-陈皮-竹茹燥湿化痰、理气和中;白术-薏苡仁-茯苓益气健脾、利湿消肿;桑寄生-续断-杜仲滋补肝肾、强筋壮骨;酸枣仁-合欢皮-首乌藤宁心安神、解郁除烦。王教授临证时,追求阴阳调和平衡、气机升降有度,临床用药有药简力专、增效减负之功。

中药白芍治疗帕金森病药理机制研究进展

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是目前临床常见的神经退行性疾病之一,以脑内多巴胺神经元功能障碍或丢失为其特征性病理表现,患者主要表现为运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势不稳等症状。白芍是治疗帕金森病的常用中药,其用药历史悠久,具有养血调经、敛阴止汗、平抑肝阳、柔肝止痛的功效,且其药理作用十分广泛。通过对网络药理学研究、数据挖掘、药物成分分析和名老中医用药规律的深入研究发现,白芍中含有芍药苷、芍药总苷、β-谷甾醇、苯甲酰芍药苷、山柰酚等多种活性药理成分,能够通过抗氧化应激、抗炎、抗细胞凋亡和调节自噬等作用对帕金森病发挥治疗效果。该文总结了白芍治疗帕金森病的药理机制,分析了其有效化学成分及其对相关信号通路和受体蛋白的影响,为白芍治疗帕金森病的未来研究方向提供参考。

女贞莲桂白芍汤联合常规辅助化疗治疗三阴性乳腺癌术后疗效研究

目的:观察女贞莲桂白芍汤联合常规辅助化疗对三阴性乳腺癌术后患者疗效及免疫功能、血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取行手术治疗的78例三阴性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。化疗组(n=39)给予常规化疗治疗,中药组(n=39)给予女贞莲桂白芍汤联合常规化疗治疗。统计两组疗效,检测两组免疫功能指标、肿瘤标志物、血管内皮生长因子(VEGF)的水平,评估两组中医症状评分的差异,记录两组不良反应。结果:中药组总有效率高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组免疫功能指标、肿瘤标志物、VEGF、中医症状积分水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,中药组CD3^(+)绝对计数、CD4^(+)绝对计数、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗组,CD8^(+)绝对计数低于化疗组(均P<0.05)。中药组治疗后肿瘤标志物、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子C(VEGFC)水平低于化疗组,差异有统计学意义(均P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后头晕目眩、耳鸣、五心烦热、失眠多梦、健忘、口燥咽干、颧红盗汗、腰膝酸软、胁肋胀痛等评分下降,且中药组低于化疗组(均P<0.05)。中药组胃肠道反应、骨髓抑制Ⅲ-Ⅳ级发生率低于化疗组(均P<0.05);中药组皮疹、脱发、神经毒性、心脏毒性Ⅲ-Ⅳ级发生率与化疗组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:女贞莲桂白芍汤联合常规辅助化疗治疗可降低三阴性乳腺癌术后患者肿瘤标志物的表达,调节免疫功能,减少不良反应。

一测多评法同时测定白芍药材及制剂中9个成分含量

目的 白芍中药产品种类繁多,为提高白芍的质量控制水平,建立同时测定白芍药材及制剂中9个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以芍药苷为参照物,计算其他8种成分没食子酸、羟基芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、没食子酰芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸和苯甲酰芍药苷的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。收集18批不同产地来源的白芍药材及其炮制品以及不同批号的白芍总苷胶囊,分别采用外标法和QAMS法测定9个成分含量,比较两者的差异,验证QAMS法的可行性和准确性。结果 各个成分的fk/s重复性良好,对18批样品运用QAMS法和外标法检测得到的各成分含量无显著性差异(RSD<4%);不同产地来源及炮制品的白芍药材中9个成分含量均存在较大差异,说明应提高白芍中药的质量控制标准;不同批次间白芍总苷胶囊的主要成分含量差异不大,说明制剂工艺相对稳定。结论 研究所建立的QAMS法准确性高,可用于白芍药材及其相关制剂的多成分同时定量分析,为白芍中药的全面质量控制提供方法参考。

数据挖掘分析颤证用药规律的研究概述

对运用数据挖掘方法分析颤证用药规律的相关文献进行分析与总结,以了解颤证用药规律的数据挖掘研究现状。白芍对治疗颤证具有重要作用;治疗颤证常用的温性药物有当归、熟地黄、川芎、红花、鸡血藤、黄芪、白术、山茱萸、肉苁蓉、杜仲、半夏、厚朴、木瓜、石菖蒲、五味子等;治疗颤证常用补益肝肾类及平肝息风类药物;顾护脾胃,治颤酌加健脾和胃之药。参考文献36篇。

白芍护肝片中芍药苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的:研究白芍护肝片中芍药苷在大鼠体内的药代动力学,为临床用药提供参考。方法:灌胃法给予大鼠白芍护肝片,不同时间点采血,甲醇水沉淀法处理血浆样品,气质联用法测定芍药苷血药浓度,并用DAS 2.0计算动力学参数。结果:血浆中的内源性杂质不干扰芍药苷测定,芍药苷的线性范围为10.0~2000 ng/mL,定量下限为10.0 ng/mL(RSD<9.0%)。芍药苷的药代动力学参数如下:t1/2为(4.78±3.66)h;Tmax为(0.86±0.57)h;Cmax为(495.9±150.6)μg/L;CLz为(76.55±20.24)L/(h·kg);AUC(0-t)为(1378.4±495.9);AUC(0-∞)为(1407.9±477.4)。结论:本品将白芍总苷与白芍多糖按一定比例组合。经前期药理实验证实,本品对大鼠急性肝损伤和亚急性肝损伤均具有良好的保护作用。所建立的方法准确、灵敏度高,专属性好,适于评价白芍护肝片在体内的吸收行为。本实验对大鼠口服白芍护肝片后血浆中芍药苷的药代动力学进行了考察,为白芍护肝片的临床应用提供了参考依据。

不同粒径麦麸对白芍麸炒品质量的影响

目的:探究不同粒径麦麸对于白芍麸炒品的影响,并通过研究对比不同粒径麦麸对麸炒白芍饮片质量的影响,以期为麸炒白芍的炮制工艺提供技术参考。方法:(1)采用炮制工艺为加入药材质量10%的麸皮,在340℃下炒制4 min。(2)取适量麦麸样品,分别通过2号、3号、4号药典筛,得到通不过2号筛、2号筛~3号筛、3号筛~4号筛、通过4号筛,4种不同粒径的麦麸;另取1份麦麸样品,不过筛,设为未过筛麦麸。分别用上述不同粒径的麦麸炒制白芍,观察白芍饮片外观性状、测定饮片中水溶性浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定饮片中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷的含量。(3)利用SPSS 22.0统计学软件对不同粒径麦麸炒白芍的有效成分进行主成分分析。结果:由综合评分F可知,未通过2号筛粒径的麦麸炒制出的白芍饮品质量最高,其后依次为2~3号筛的麦麸炒制的白芍饮片、未过筛麦麸炒制的白芍饮片,而3~4号筛、通过4号筛的麦麸炒制的白芍饮片质量较差。说明麦麸的粒径越小,其炮制品整体质量越低。结论:不同粒径的麦麸对麸炒白芍饮片的质量有一定影响,建议制定麸炒白芍的炮制辅料麦麸的质量标准时,应将其粒径作为重要的质量控制指标。

川乌与白芍配伍前后对大鼠佐剂关节炎的影响

目的 :研究川乌与白芍 (以下简称乌芍 )配伍前后对大鼠佐剂关节炎的影响。方法 :川乌、白芍不同比例水煎液通过灌胃给药 ,应用于大鼠佐剂性关节炎的原发性、继发性预防和治疗 3种实验模型 ,观察配伍前后对大鼠原发性、继发性佐剂关节炎的预防和治疗作用。结果 :乌芍配伍前后对原发性关节炎都有显著的治疗作用 ,对继发性关节炎 ,白芍和乌芍配伍组有显著的预防作用 ,川乌的作用较弱 ,川乌、白芍各药单用无显著治疗作用 ,各配伍组具有显著的治疗作用。结论 :乌芍配伍后对大鼠继发性佐剂关节炎的疗效显著优于单味药 ,表现出明显的配伍优势。

HPLC法同时测定白芍配方颗粒中5种成分

目的建立HPLC法同时测定白芍配方颗粒(白芍)中5种成分的含有量。方法该药物水提液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长230 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷亚硫酸酯、没食子酸、苯甲酸分别在0.020~0.639 mg/m L(r=0.999 8)、0.005~0.172 mg/m L(r=0.999 9)、0.020~0.652 mg/m L(r=1.000 0)、0.003~0.097 mg/m L(r=0.999 8)、0.002~0.058 mg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.1%、98.3%、98.6%、98.1%、99.5%,RSD分别为1.86%、1.37%、1.69%、1.46%、2.26%。27批样品中各成分含有量均有明显差异。结论白芍配方颗粒中白芍质量不稳定,应对其加以关注。

当归及其配伍药对当归芍药的药动学研究

本文采用HPLC法测定生物样本中阿魏酸含量,并以阿魏酸为测定指标,对兔口服阿魏酸单体、单味当归、配伍药对当归-芍药的药动学特征作了比较研究。结果表明三种不同给药组间阿魏酸的吸收存在差异,吸收速度为阿魏酸单体组>单味当归组>当归芍药药对组。

当归不同配伍药对当归-川芎与当归-芍药的药代动力学研究

比较当归的不同配伍药对当归 -川芎和当归 -白芍中阿魏酸在兔体内药代动力学特征 ,结果显示 :不同复方配伍后药物作用的改变同药物体内药代动力学参数的变化有直接关系。提示中药药代动力学可作为研究中药复方配伍关系的一个重要手段 ,是探讨中医复方用药的内在规律 。

薄层扫描法测定白芍及复方白芍片中芍药甙的含量

报道了薄层扫描法测定芍药甙含量的方法。以薄层色谱法将芍药甙与干扰物质分离,平均回收率为99.60%,变异系数为3.67%。本法可用于白芍和复方白芍片的质量鉴定。

柴胡-白芍药对干预大鼠抑郁症模型的血清代谢组学研究

目的:基于UPLC/Q-TOF-MS技术对大鼠抑郁模型血清代谢组学进行研究,寻找与柴胡-白芍药对干预抑郁症关联的生物标志物,探索该药对抗抑郁作用机制。方法:SD大鼠,采用CUMS方法造模,通过糖水偏爱率和摄食量实验评价。建立模型成功后,随机分成柴胡-白芍药对组、氟西汀阳性药组、模型组、空白组。末次给药后,眼眶取血收集血清样品。样品通过UPLC-MS分析,采集数据用Masslynxv4.1进行PCA分析。结果:模型组与空白组对比,色氨酸、尿酸、胆酸、溶血磷脂酞胆碱发生明显变化,给予氟西汀或者药对后,代谢物组发生变化并具有回调作用,推测潜在的标志物可能是上述内源性代谢物。结论:柴胡-白芍药对可能通过调控氧化应激、脂类代谢、氨基酸代谢来实现抗抑郁作用。

论白术-白芍药对“土中泻木”的配伍研究

方剂中有其特定的组成药物,而核心配伍药物决定了整个方剂的主要功用和主治取向。白术补气健脾,白芍养血柔肝,两药配伍可达补脾柔肝,扶土抑木之功效,为中医临床治疗"腹痛""泄泻"的常用药对。通过对白术、白芍两药的功效主治,从肝脾病机分析两者的配伍意义及其与土中泻木的关系。结合两药在诸方中的配伍意义,从而阐述白术-白芍药对"土中泻木"的配伍机制。