孝顺竹(Bambusa multiplex)大孢子发生与雌配子体发育研究（英文）

为了解孝顺竹(Bambusa multiplex)的大孢子及雌配子体的发育过程,利用扫描电镜对孝顺竹的雌蕊形态以及大孢子和雌配子体的发育进行了观察。结果表明,孝顺竹雌蕊单子房,1室,双珠被,薄珠心;大孢子母细胞是由1个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体为线性,位于珠孔端的1个大孢子分化成为功能大孢子,然后由功能大孢子依次经历二核、四核、最终形成1卵细胞2助细胞2极核3反足细胞的成熟胚囊。此外,孝顺竹为雌雄同熟类型,根据雌、雄蕊发育的对应关系,从雄蕊形态可估测雌配子体发育阶段。有少数雌蕊出现败育现象,可能是孝顺竹结实率低的原因之一。

孝顺竹愈伤组织诱导及植株再生

利用孝顺竹小穗和种胚为外植体,诱导出胚性愈伤组织并成功实现植株再生。对影响愈伤组织诱导和分化的基本培养基、激素种类及质量浓度等进行筛选,结果表明:愈伤组织诱导以NB,N6基本培养基附加4mg·L-12,4-D较好;外植体在NB+500mg·L-1脯氨酸+500mg·L-1谷氨酰胺+300mg·L-1水解酪蛋白+30g·L-1蔗糖+8g·L-1卡拉胶(Carrageenan)+4mg·L-12,4-D的诱导培养基上经20d培养,小穗愈伤组织诱导率达87.30%,种胚愈伤组织诱导率为76.27%。愈伤组织预分化及分化的基本培养基以MS较适宜,经MS+30g·L-1蔗糖+10g·L-1卡拉胶+4mg·L-1KT培养基预分化7d后,转入无激素的MS培养基上分化14d,小穗愈伤组织仅个别长出绿色芽头;但种胚愈伤组织芽分化率可达80.0%。分化芽中有8%左右的白化苗,并伴有花叶苗出现。优化后的种胚愈伤组织预分化最佳培养基是MS+3mg·L-16-BA+3mg·L-1KT。分化芽苗在添加2mg·L-1NAA的MS培养基上生根良好,移栽成活率可达70%以上。

上海地区长足大竹象初报

长足大竹象是慈孝竹上危害性较大的害虫 ,文章首次报道了其在上海的发生。在上海浦东局部地区 ,已有 63 2 8%的慈孝竹新笋受其危害而不能成竹。该虫在上海 1a发生 1代 ,以成虫在土中蛹室内越冬 ,7月上旬成虫开始出土 ,持续至 10月上旬 ,幼虫危害的高峰期在 7- 9月 ,7月下旬- 10月下旬化蛹 ,8月上旬 - 11月上旬成虫在土中羽化。宝发 1号、氧化乐果、乐斯本、阿克泰等 4种农药喷雾防治长足大竹象 ,校正死亡率分别为 :31 70 %、31 4 2 %、31 4 2 %及 9 0 9%。

孝顺竹RNA提取方法研究

提取纯度高、完整性好、不含DNA或其它杂质的总RNA是进行Northern杂交、cDNA合成、cDNA文库构建、RT-PCR及mRNA差异显示等分子生物学研究的基础.目前提取植物RNA方法有多种,这些方法设计旨在RNA提取过程中清除多糖、多酚等杂质污染.在提取高质量RNA的过程中,植物尤其木本植物通常含有大量的酚类、多糖和其他一些水溶性化合物与RNA共沉淀,影响了RNA功能[1].目前应用较多和较广的有5种方法,商业试剂盒TRIzol,以异硫氰酸胍为代表异硫氰酸酸胍法[1,2]、以阳离子去污剂CTAB代表CTAB法[3,4,5]、热硼酸盐法[6,7],和阴离子去污剂SDS为代表SDS法[8～11]等.结合蛋白质、多糖和多酚去除,以及RNA沉淀形成的这些方法,往往要依据不同植物进行适当改进.

孝顺竹开花生物学特性及杂交试验

为发掘利用孝顺竹在耐寒性和纤维品质方面的优良遗传基因,开展孝顺竹开花生物学特性和杂交试验研究。结果表明:孝顺竹花期较长,柱头可授性好,花粉生活力高,非常适宜作为杂交的亲本。孝顺竹×麻竹杂交后,以母本自交苗为对照,筛选出10株表型杂种,4个月龄时10株表型杂种的叶长、叶宽、叶长/宽、地径、发笋数、叶片形状、叶脉数、叶鞘高度、叶鞘繸毛、叶耳、叶舌等性状均介于母本自交子代与父本自交子代之间。AFLP标记分析表明:10株子代引入的父本特异位点占21.97%～28.10%,聚类分析显示10株杂种首先聚在一起,然后分别与父本和母本相聚。多数杂交子代在苗期表现出旺盛的生长势,15个月龄时杂种个体间秆箨刺毛性状呈现出较大的差别。

孝顺竹种胚愈伤组织悬浮培养条件优化

本研究利用孝顺竹种胚诱导出的淡黄色胚性愈伤组织为材料,对影响细胞悬浮培养的摇床转速、培养液2,4-D浓度、继代天数、接种细胞浓度(W/V)等因素进行了研究。结果表明,悬浮培养时的摇床转速以120r/min时培养效果较好,转速低于100r/min时,愈伤组织容易结团,分散性差;适宜的2,4-D浓度为4～6mg/L,低于4mg/L时愈伤组织易褐变;接种后培养7d是最佳的转接时期,至多不能超过10d;接种细胞密度以4.0%最为合适,可保持较高的增殖速度,同时培养产物较多。在50mL培养液(NB+500mg/L Pro-line+500mg/L Glutamine+300mg/L Hydrolyzed casein+30mg/L Sucrose+4～6mg/L2,4-D)中接种4.0%的愈伤组织,于120r/min的转速下经过7d培养,可增殖一倍以上,以后每7d继代转接一次,培养大约一个月,便可以建立生长迅速、分散性好、均一的悬浮细胞系。

孝顺竹开花过程中DNA甲基化水平动态研究

以孝顺竹为材料,利用HPLC和MSAP技术在其未开花至开花的生长过程中进行甲基化水平的检测,分析竹子开花过程中基因组DNA甲基化的动态,以揭示DNA甲基化水平与竹子开花现象的相关性。结果显示:(1)孝顺竹基因组DNA甲基化率在不同的时间处于动态变化中,进入开花状态的孝顺竹植株其甲基化水平极显著低于开花竹丛中未开花植株和未开花竹丛;开花和未开花植株的总甲基化率分别为9.00%和12.42%,全甲基化率分别为5.06%和7.53%。(2)MSAP位点中有66.83%的位点在开花和未开花材料中甲基化状态保持一致,33.17%的位点在开花和未开花植株中发生甲基化变化:其中22.28%的位点在开花植株中发生完全的去甲基化,1.98%的谱带在开花植株中发生甲基化,8.91%的位点在开花和未开花材料中甲基化水平呈现上升或降低的趋势。研究表明,开花的孝顺竹同时发生甲基化和去甲基化,但发生去甲基化的概率明显大于发生甲基化的概率,最终导致其甲基化水平极显著降低。

银丝竹不同叶色叶绿素合成及叶结构差异

为探明银丝竹叶色差异的原因,对银丝竹不同叶色叶片的光合色素含量、叶绿素合成前体相对含量及叶片显微和超微结构进行研究。结果表明:1)银丝竹不同叶色间的光合色素含量存在显著差异,其含量随着绿色叶片面积的下降而下降;2)银丝竹叶片出现白色性状的原因在于其叶绿素生物合成过程受阻,受阻点可能位于粪卟啉原Ⅲ至原卟啉原Ⅸ的转化过程中;3)两种叶色叶片表皮细胞无明显差异,但白色叶肉细胞中内容物明显缺失;4)绿色叶肉细胞中具有丰富而完整的叶绿体结构,而白色叶肉细胞中呈现出叶绿体膜结构模糊,无完整边界等形态,基粒类囊体片层不规则或呈空泡状,在多数细胞内可见较明显的嗜锇颗粒。本研究从生理层面初步解释了银丝竹叶色差异的原因,为进一步开展相关分子机理研究奠定了基础。

孝顺竹愈伤组织增殖培养基优化研究

为筛选适宜孝顺竹愈伤组织继代增殖培养基,控制褐变发生,提高再生体系效率,对培养基组成如5种基本培养基、6种有机添加物、7种糖类和5种大量元素等因子进行试验分析。结果表明:培养20 d,基本培养基以MS效果较好,愈伤组织增殖2.8倍,白至淡黄色,致密;有机添加物以1.0 g.L-1脯氨酸效果较显著,愈伤组织增殖3.64倍,淡黄色,致密均一;碳源以30 g.L-1麦芽糖效果较好,愈伤组织增殖2.96倍,白至淡黄色,致密。5种大量元素中NH4NO3对孝顺竹愈伤组织增殖的影响达到显著水平,以825 mg.L-1为较佳浓度,培养29 d愈伤组织增殖可达5倍以上,部分出现根分化;适宜孝顺竹愈伤组织培养的大量元素组合为:KNO3475 mg.L-1+NH4NO3825mg.L-1+MgSO4.7H2O 185 mg.L-1+KH2PO4340 mg.L-1+CaC l2.7H2O 440 mg.L-1。

居竹伪角蚜及其3种主要天敌的空间格局研究

对危害孝顺竹Bambusa multiplex的居竹伪角蚜Pseudoregma bambusicola及其3种主要天敌的空间分布进行调查,聚集度指标表明竹蚜在竹林间为聚集分布,其种群密度在一定时间内较为稳定。天敌蚜灰蝶Taraka hamada、赤星瓢虫Lemnia saucia和食蚜虻Asilidae sp.在竹林中主要符合负二项式分布和P-E核心分布,为不均匀的聚集分布,存在由点片向四周扩散的现象,频次分析和聚集度指标的分析结果基本一致,其中瓢虫的聚集程度不及另外2种天敌的明显。对竹蚜和天敌的相关关系分析表明,仅食蚜虻的分布与竹蚜之间表现为负相关(r=-0.6341),食蚜虻的活动受蚜群分布的影响最大,而其余2种天敌的取食范围不受限制。

利用激光共聚焦显微镜研究孝顺竹花粉粒发育

激光扫描共聚焦显微镜（laser scanning confocal microscope,LSCM）是20世纪80年代发展的高科技产品,主要是采用激光作为光源,在荧光显微镜的基础上添加了激光扫描装置和计算机图像处理系统等,通过对观察样品进行光学断层扫描及三维结构重建等,可得到细胞或组织内部细微结构的荧光图像,同时激光扫描共聚焦显微镜还是活细胞动态观察、多重免疫荧光标记和Ca2＋荧光观察（Chen et al.,2009）的有力工具,目前已在花粉（Fang et al.,2008）和花粉管发育（Chen et al.,2008;Wu et al.,2008）、蛋白质功能（Zheng et al.,2009）及信号传导（Liu et al.。

凤尾竹硅酸体形态及其发生初探

利用光学显微镜、扫描电子显微镜对自然生长凤尾竹 (Bambusamultiplexvar.nana(Roxb .)Kengf.)营养体各部分及生长发育各时期叶片的硅酸体进行观察研究。凤尾竹营养体各部分硅酸体形态分别为 :叶片竹节形 ;叶鞘鞍形、钝方形 ;箨叶哑铃形 ;箨叶鞘鞍形 ;杆的表皮部位有少量椭圆形硅酸体 ,而内部未见成形的硅酸体 ;地下茎及根皆未见成形硅酸体。成熟硅酸体均沿脉横向排列。硅酸体在叶片、叶鞘、箨叶和箨叶鞘中基本上是按生长发育顺序从不成形到成形 ,由小到大变化的 ,分布由不规则到沿脉横列。同一叶从叶鞘到叶片呈现出由鞍形→钝方形 (椭圆形 )→竹节形渐变的趋势。光镜下 ,硅酸体内一般有折光率不同于其它部位的 1到多个细小颗粒聚在一起形成的核状结构。凤尾竹不同生长发育期各部分硅酸体的晶核存在状况、硅酸体的形态和大小的演变趋势体现了硅质在植物器官表皮细胞上的连续沉积过程。

观音竹对盐胁迫的生长及生理生化响应

分别以含不同浓度(0、0.1%、0.3%、0.5%、0.8%)NaCl的1/4改良Hoagland营养液处理1年生观音竹盆栽苗,测定胁迫后第5、9、13、17、21、25天后叶片的各项生理生化指标及植株生物量。结果表明,随着NaCl胁迫增强,观音竹叶片的细胞质膜透性、丙二醛(MDA)含量和叶绿素a/b比值提高,茎叶和根生物量、根冠比、叶绿素(a+b)含量、叶绿素a含量及叶绿素b含量降低,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白质含量均呈先增后降的趋势。观音竹适宜在NaCl浓度低于0.5%的土壤中生长,否则其生长会受到抑制。

壳聚糖对孝顺竹竹汁澄清效果的研究

研究了壳聚糖对孝顺竹竹汁澄清效果的影响因素。结果表明,用0.3g/L的壳聚糖,在pH为4.2～4.5左右,温度为40～50℃时澄清孝顺竹汁,清汁透光率达98%以上,清汁经杀菌后在常温下放置六个月,透光率几乎没有变化,无沉淀现象。

开花与未开花小琴丝竹叶片性状的比较

研究比较了自然状态下开花与未开花小琴丝竹叶片的性状。结果表明:开花小琴丝竹与未开花小琴丝竹相比,游离脯氨酸和丙二醛(MDA)含量分别升高了10.3%和9.5%,可溶性蛋白、可溶性糖含量分别下降了15.3%和19.2%,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性分别下降了37.2%、46.2%和0.4%;叶绿素a含量下降了52.7%,叶绿素b含量下降了75.5%;叶片的质膜相对透性(RPMP)和水分饱和亏缺(WSD)升高了836.8%和92.3%,组织相对含水量(RWC)下降了12.2%;叶片保水力(失水率)低于未开花竹子,开花小琴丝竹离体叶片经24 h失水率达100%,而未开花小琴丝竹叶片失水率同样达到100%的时间只要14.5 h。

竹叶多糖提取工艺及体外抗氧化性研究

采用单因子分析和正交试验,以孝顺竹叶提取物中含量为指标,对酶法提取中影响多糖提取效果的主要因素进行研究,并研究了其对DPPH自由基的清除作用。结果表明:酶法提取优化工艺条件纤维素酶添加量为0.2g,酶解时间为55min,酶解温度为45℃。在此条件下,得到的多糖提取物含量为11.7%。其具有较好的清除DPPH自由基效果。酶法提取条件温和、污染小、效率高,优选的工艺稳定可行,可为工业生产提供有益的参考。

长木蜂筑巢对孝顺竹竹皮厚度和竹节直径的选择

长木蜂（Xylocopatranquebarorum）隶属木蜂属（Xylocopa）双月木蜂亚属（Biluna），主要在枯死的竹子上筑巢。笔者采用游标卡尺对长木蜂巢在孝顺竹（Bambusamultiplex）上的巢口形状、大小、巢口处竹皮的厚度和竹节直径进行测量，结果表明：长木蜂的巢口呈椭圆形，长度为5～11．5mm，平均（6．5±0．63）mm，巢口宽度5～9．5mm，平均（6．8±0．52）mm，其中巢口的长度和宽度以6．50mm和6．99mm最多，分别占43．70％和42．33％。长木蜂巢口所在竹节的直径平均（19．43±2．33）mm。其中，有59．01％的雌蜂选择在直径17～21mm的孝顺竹上筑巢；巢口处竹皮厚度平均（3．1±0．74）mm，其中69．16％雌蜂选择竹皮厚度2．5～3．5mm的孝顺竹筑巢。不同竹节上的巢室大小、巢口处竹子直径和竹皮厚度均有差异。

超声波法提取凤尾竹叶黄酮工艺研究

为从凤尾竹叶中提取黄酮,采用超声波法提取工艺,在乙醇浓度,料液比,超声温度,超声时间4个单因素试验基础上采用正交试验设计优化其提取工艺参数。试验结果表明,超声波法提取凤尾竹叶黄酮最佳工艺参数为:乙醇浓度72%,料液比1∶30(g/m L),超声功率300 W,超声时间10 min,此时凤尾竹叶黄酮提取率为2.226%。

孝顺竹新品种‘紫斑孝顺竹’

‘紫斑孝顺竹’Bambusa multiplex‘Zibanxiaoshunzhu’为孝顺竹品种‘银丝竹’Bambusa multiplex‘Silverstripe’的变异植株经进一步分离、移栽、培育而成的竹类新品种。2001年发现于广西林科院竹园的‘银丝竹’竹丛中。‘紫斑孝顺竹’与‘银丝竹’的关键区别在于其秆和枝具有大小不一的紫色斑块,因而具有较高的观赏价值。

孝顺竹组培苗增殖培养影响因素探讨

以孝顺竹组培苗为试材,研究了基本培养基、植物生长调节剂配比以及接种方式等对孝顺竹组培苗增殖培养的影响。结果表明,适宜孝顺竹增殖生长的培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+活性炭1 g/L;对孝顺竹组培苗进行埋节处理可以提高增殖系数;同时孝顺竹组培苗去除顶梢后伤口下部竹节增大,有利于出现不定根,也可以提高增殖系数。