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Critical review in adsorption kinetic models 被引量:35
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作者 Hui QIU Lu LV Bing-cai PAN Qing-jian ZHANG Wei-ming ZHANG Quan-xing ZHANG 《Journal of Zhejiang University-Science A(Applied Physics & Engineering)》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期716-724,共9页
Adsorption is one of the most widely applied techniques for environmental remediation. Its kinetics are of great significance to evaluate the performance of a given adsorbent and gain insight into the underlying mecha... Adsorption is one of the most widely applied techniques for environmental remediation. Its kinetics are of great significance to evaluate the performance of a given adsorbent and gain insight into the underlying mechanisms. There are lots of references available concerning adsorption kinetics, and several mathematic models have been developed to describe adsorption reaction and diffusion processes. However, these models were frequently employed to fit the kinetic data in an unsuitable or improper manner. This is mainly because the boundary conditions of the associated models were, to a considerable extent, ignored for data modeling. Here we reviewed several widely-used adsorption kinetic models and paid more attention to their boundary conditions. We believe that the review is of certain significance and improvement for adsorption kinetic modeling. 展开更多
关键词 adsorption kinetics reaction models Diffusion models Film diffusion Intraparticle diffusion
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温度压力对煤中甲烷解吸速率影响的试验研究
2
作者 翟迎铨 宋党育 李云波 《煤炭科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期80-85,共6页
解吸速率对煤层瓦斯涌出规律、煤层气井见气时间和服务年限有重要影响。随着煤层埋藏深度的增加,温度压力对甲烷吸附量有明显的控制作用,当前对于温度压力对解吸速率的影响关注相对不足。为了研究温度压力对煤层甲烷解吸速率的影响,用... 解吸速率对煤层瓦斯涌出规律、煤层气井见气时间和服务年限有重要影响。随着煤层埋藏深度的增加,温度压力对甲烷吸附量有明显的控制作用,当前对于温度压力对解吸速率的影响关注相对不足。为了研究温度压力对煤层甲烷解吸速率的影响,用同一样品开展不同温度压力条件下的等温吸附/解吸试验,获得不同平衡压力段的吸附量-时间数据,利用吸附动力学模型拟合出解吸速率-时间曲线,甄选出3个评价参数研究温度压力对解吸速率的影响。研究表明:不同压力下的解吸速率均随着时间推移呈现指数降低的变化规律。解吸速率常数、相对初始解吸速率、中值解吸量时间能够从不同角度反映解吸速率的变化过程,其中解吸速率常数和相对初始解吸速率均随着温度和压力的升高而增加,中值解吸量时间随温度和压力的升高而减小。结合鄂尔多斯盆地保德区块的温度/压力梯度可知,在1000 m以浅时解吸速率受温度和压力的双重控制,随深度增加而不断增高;1000~1735 m随深度增加压力效应逐渐降低,温度效应依然明显。 展开更多
关键词 煤层气 解吸速率 吸附动力学 bangham模型 解吸速率常数 相对初始解吸速率 中值解吸量时间
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酶法制备S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸的动力学模型
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作者 吴明刚 姚忠 +2 位作者 周治 徐虹 韦萍 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-79,共6页
以Bacillus subtilis NX-2产γ-谷氨酰转肽酶(GGT)为催化剂,以L-谷氨酰胺(L-Gln)为γ-谷氨酰基供体,S-苄基-L-半胱氨酸(S-Bzl-Cys)为受体,催化合成了S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(S-Bzl-GGC)。在反应机理分析的基础上,建立了定量描述... 以Bacillus subtilis NX-2产γ-谷氨酰转肽酶(GGT)为催化剂,以L-谷氨酰胺(L-Gln)为γ-谷氨酰基供体,S-苄基-L-半胱氨酸(S-Bzl-Cys)为受体,催化合成了S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(S-Bzl-GGC)。在反应机理分析的基础上,建立了定量描述该过程的动力学模型,模型计算值和实测值能较好吻合,平均相对误差为5.57%。通过模型分析得知,供体浓度的增加有利于转肽反应,但更多的是自转肽反应;受体浓度增加对提高转肽产物S-Bzl-GGC有一定的作用,对自转肽反应几乎没有影响;酶含量增加提高了反应速率,但不提高转肽产物的最大浓度。 展开更多
关键词 γ-谷氨酰胺转肽酶 反应机理 s-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸 动力学模型
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光助-电解锰渣/H_(2)O_(2)非均相体系氧化降解双酚S 被引量:2
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作者 徐子豪 李英杰 +3 位作者 熊玉路 侯智超 李金锁 田森林 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2123-2132,共10页
以电解锰渣作为光催化剂构建非均相类光Fenton体系,采用双酚S为模型化合物,研究了该反应体系中双酚S氧化降解的降解机制及影响因素,并建立了·OH的生成速率模型以及溶解性有机质(DOM)影响的预测模型.结果表明,电解锰渣中具有催化效... 以电解锰渣作为光催化剂构建非均相类光Fenton体系,采用双酚S为模型化合物,研究了该反应体系中双酚S氧化降解的降解机制及影响因素,并建立了·OH的生成速率模型以及溶解性有机质(DOM)影响的预测模型.结果表明,电解锰渣中具有催化效果的铁和锰的质量含量分别为1.49%和2.28%;相比UV、UV/电解锰渣、UV/H_(2)O_(2)和电解锰渣/H_(2)O_(2)体系,电解锰渣/UV/H_(2)O_(2)光Fenton体系对双酚S具有更好的氧化降解效果,双酚S的降解效果与电解锰渣投加量、H_(2)O_(2)浓度呈正相关,与pH值、双酚S初始浓度呈负相关;溶液中析出的Fe和Mn的浓度与pH值呈负相关,且电解锰渣/UV/H_(2)O_(2)氧化体系反应浸出的共存活性金属组分不利于双酚S降解;电子自旋共振和自由基淬灭实验发现电解锰渣/UV/H_(2)O_(2)体系中氧化降解双酚的主要活性物种是·OH.采用异丙醇构建了该体系中·OH的生成速率模型,计算可得·OH的生成速率R_(·OH)^(f)在3.22×10^(-9)~1.1×10^(-8)mol/(L·s)之间,与硝基苯拟合计算出的R_(·OH)^(f)(6.5×10^(-9)mol/(L·s))一致.双酚S降解效率随着DOM浓度的增加而降低.基于自由基稳态动力学理论建立了DOM存在下电解锰渣/UV/H_(2)O_(2)体系中双酚S降解的动力学预测模型,发现模型的预测值与实验值较好符合,说明DOM主要通过淬灭体系中的·OH影响双酚S的降解. 展开更多
关键词 电解锰渣 双酚s 非均相类光Fenton体系 光降解 ·OH 动力学模型
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Interfacial Characters of Organophosphoric and Phosphonic Acid Extraction Systems
5
作者 Yu, Qiang Yu, Jingfen +1 位作者 Lu, Jiufang Teng, Teng 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 1989年第2期5-10,共6页
Dynamic interfacial properties are investigated for solvent extraction systems of metals by organophosphoric or phosphonic acid. The relationship between interfacial properties and kinetic parameters shows that the dy... Dynamic interfacial properties are investigated for solvent extraction systems of metals by organophosphoric or phosphonic acid. The relationship between interfacial properties and kinetic parameters shows that the dynamic interfacial properties are important to mass transfer processes in liquid-liquid extraction. The authors develop a two-film adsorption model which may offer a basis for researching interfacial activity in mass transfer processes. 展开更多
关键词 adsorptION Mathematical models Extraction reaction kinetics Mass Transfer Phase Equilibria Mathematical Techniques Correlation Methods THERMODYNAMICs CALCULATIONs
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乙醇改性钙基脱氯剂实验及动力学分析
6
作者 王雨晴 段钰锋 +2 位作者 王睿 刘晓硕 申镇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期6053-6063,共11页
利用乙醇溶液对分析纯氧化钙进行消化改性,制备HCl脱氯剂。通过固定床实验,考察不同反应温度和初始HCl浓度下该脱氯剂对HCl的吸附性能,利用四种反应动力学模型对实验数据进行拟合分析。结果表明:乙醇有机物分子的覆盖和动态沉积过程,使... 利用乙醇溶液对分析纯氧化钙进行消化改性,制备HCl脱氯剂。通过固定床实验,考察不同反应温度和初始HCl浓度下该脱氯剂对HCl的吸附性能,利用四种反应动力学模型对实验数据进行拟合分析。结果表明:乙醇有机物分子的覆盖和动态沉积过程,使脱氯剂CA-ET-33的表面呈现为多孔隙、大比表面积的结构,同时大大增加了2~10nm孔占比,促进了其对HCl的吸附脱除。表观反应动力学模型对实验结果的拟合效果从优到差依次为:准二级吸附动力学模型、Elovich模型、准一级动力学模型、颗粒内扩散模型。准二级动力学模型可准确描述脱氯剂对HCl的吸附机理,吸附以化学吸附为主。温度升高为化学吸附提供了足够的活化能,HCl浓度的升高增大了从气相到固相表面的传质驱动力。脱氯剂的累计吸附量随温度的升高而增大,达到平衡所消耗的时间随HCl浓度的增加而缩短。确定了一个通用的动力学方程,可用于预测钙基脱氯剂对HCl的吸附过程。 展开更多
关键词 乙醇消化 钙基脱氯剂 反应动力学模型 吸附模型预测
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TiO_2悬浮体系光催化降解反应动力学模型的建立 被引量:23
7
作者 左言军 习海玲 +2 位作者 张建宏 李志军 周放 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期198-202,共5页
以纳米材料TiO2 作为光催化剂 ,乙酰甲胺磷 (DMAPT)作为目标化合物 ,在DGF 1型多功能光化学反应仪上研究了悬浮体系TiO2 光催化降解反应的动力学模型 .模型中的主要参数有 :TiO2 用量、入射光强、反应器的几何半径、反应器的经验参数、... 以纳米材料TiO2 作为光催化剂 ,乙酰甲胺磷 (DMAPT)作为目标化合物 ,在DGF 1型多功能光化学反应仪上研究了悬浮体系TiO2 光催化降解反应的动力学模型 .模型中的主要参数有 :TiO2 用量、入射光强、反应器的几何半径、反应器的经验参数、反应物初始浓度、羟基自由基二级速率常数及已知化合物的物理性质 (分子的摩尔体积和溶解度 ) .模型较好地预测了其他化合物 (如三氯乙烯 (TCE)、四氯乙烯 (PCE)、对 二氯苯 (DCB)和四氯化碳(CTC) )的光催化降解 .对C0 (TCE) =2 2 .1mg/L ,C0 (PCE) =2 0mg/L和C0 (DEB) =40mg/L的反应物 ,完全降解所需的时间分别为 3,4和 5min .入射光强在 1.38~ 6 .0 5W /cm2 范围时 ,反应速率与光强的 0 .5次方成正比 ,催化剂最佳用量随着入射光的增强而增加 . 展开更多
关键词 二氧化钛 光催化降解 乙酰甲胺磷 反应动力学模型 有机污染物 治理
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氧化铁矿物对五氯苯酚表面吸附实验及其反应模式 被引量:10
8
作者 吴大清 刁桂仪 +1 位作者 袁鹏 尹小玲 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期297-303,共7页
批量法实验研究表明,五氯苯酚(PCP)在合成的针铁矿、纤铁矿和赤铁矿表面吸附的浓度等温线为饱和型特征,可用Langmuir公式拟合,而pH吸附等温线为峰型曲线,峰值在pH≈5。矿物表面化合态和PCP溶液离子化合态分析与计算表明,PCP在氧化铁矿... 批量法实验研究表明,五氯苯酚(PCP)在合成的针铁矿、纤铁矿和赤铁矿表面吸附的浓度等温线为饱和型特征,可用Langmuir公式拟合,而pH吸附等温线为峰型曲线,峰值在pH≈5。矿物表面化合态和PCP溶液离子化合态分析与计算表明,PCP在氧化铁矿物表面存在两种吸附反应模式,即表面静电吸附反应和表面络合吸附反应,表面静电吸附反应常数比表面络合吸附反应常数高1~2个数量级。并进一步从反应机制上证明了憎水型可离解有机化合物(HIOCs)在矿物表面吸附的模式与趋向性。 展开更多
关键词 五氯苯酚 针铁矿 纤铁矿 赤铁矿 吸附 表面反应模式
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聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂的非等温热分解过程研究 被引量:9
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作者 王艳丽 谭德新 +2 位作者 于峰 吴小乐 邢宏龙 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第21期21040-21044,共5页
借助TG-DTG技术研究了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂(PPTPES)在氮气气氛中不同升温速率下的热分解行为,利用模型拟合法和非模型拟合法求出了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂热分解反应动力学三因子及分解机理函数。计算结果表明,7种分析方法得到的... 借助TG-DTG技术研究了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂(PPTPES)在氮气气氛中不同升温速率下的热分解行为,利用模型拟合法和非模型拟合法求出了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂热分解反应动力学三因子及分解机理函数。计算结果表明,7种分析方法得到的PPTPES的平均热分解活化能为E=252.76kJ/mol,指前因子lgA=13.93,反应级数n=3,机理函数微分式为1f(α)=(1-a)[-ln(1-a)]-23积分式为g(α)=[-ln(1-α)]3反应遵循随机成核和随后生长机理。 展开更多
关键词 聚苯基三苯乙炔基硅烷 模型拟合法 非模型拟合法 动力学三因子 反应机理
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炭黑-白炭黑双相粒子填充天然橡胶的硫化动力学 被引量:11
10
作者 张佳佳 张旭敏 +3 位作者 刘鹏章 熊昕 王经逸 贾红兵 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期390-394,共5页
采用Ghoreisy’s模型和自催化反应模型研究了炭黑-白炭黑双相粒子(CSDPF)的用量及硅烷偶联剂Si 69改性CSDPF对天然橡胶(NR)硫化特性的影响。结果表明,Ghoreisy’s模型能更好地描述CSDPF及改性CSDPF填充NR的硫化过程;随着CSDPF和改性CSDP... 采用Ghoreisy’s模型和自催化反应模型研究了炭黑-白炭黑双相粒子(CSDPF)的用量及硅烷偶联剂Si 69改性CSDPF对天然橡胶(NR)硫化特性的影响。结果表明,Ghoreisy’s模型能更好地描述CSDPF及改性CSDPF填充NR的硫化过程;随着CSDPF和改性CSDPF用量的增加,NR胶料均出现硫化返原现象,但后者硫化返原现象有所减轻;随着CSDPF和改性CSDPF用量的增加,NR胶料的硫化时间变长,硫化速率下降,硫化反应级数增加;填充硅烷偶联剂Si 69改性CSDPF,胶料的硫化时间变短,硫化速率增加。 展开更多
关键词 炭黑-白炭黑双相粒子 天然橡胶 硫化特性 硫化动力学 Ghoreisy’s模型 自催化反应模型
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EPA和DHA在超临界流体色谱柱中的传质动力学 被引量:3
11
作者 任其龙 苏宝根 +1 位作者 熊任天 吴平东 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期788-792,共5页
用超临界流体色谱 (SFC)法研究了EPA和DHA在C18上的吸附和传质性能 .建立了色谱动力学模型并获得了模型参数 ,较好地拟合了实验流出曲线 .结果表明吸附平衡、轴向弥散。
关键词 二十碳五烯酸 二十二碳六烯酸 超临界流体色谱 传质动力学 分离 鱼油 EPA DHA
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CaO固硫反应缩芯动力学模型 被引量:2
12
作者 郭仁宁 赵平卫 +2 位作者 黄声和 杨新乐 李向龙 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期81-85,共5页
建立CaO固硫反应的未反应缩芯动力学模型,通过模型计算,考察了宏观反应、灰层扩散控制、气膜扩散控制和化学扩散控制条件下,反应温度、CaO粒径对固硫反应特性的影响.结果表明,提高反应温度、延长反应时间和减小CaO粒径,有利于提高CaO转... 建立CaO固硫反应的未反应缩芯动力学模型,通过模型计算,考察了宏观反应、灰层扩散控制、气膜扩散控制和化学扩散控制条件下,反应温度、CaO粒径对固硫反应特性的影响.结果表明,提高反应温度、延长反应时间和减小CaO粒径,有利于提高CaO转化率,其中减小CaO粒径对于提高CaO固硫效果最为明显.模型计算结果与实验结果分析表明,未反应收缩芯模型可较好地描述CaO-SO2固硫反应的宏观动力学,其中影响CaO固硫反应的最主要因素是化学反应扩散控制,提高CaO固硫效率最有效的方法是减小CaO粒径. 展开更多
关键词 CAO 固硫反应 反应缩芯模型 动力学
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氯离子与硫酸根离子在水化硅酸钙表面竞争吸附的分子动力学研究 被引量:5
13
作者 郭丽萍 费香鹏 +2 位作者 曹园章 薛晓丽 丁聪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期34-41,共8页
水化硅酸钙凝胶(C-S-H)是水泥基材料中主要起粘结作用的胶体,也是发生氯离子和硫酸根离子物理吸附的主要原因。由于实验方法无法直观表现C-S-H物理吸附的过程以及吸附量随时间的变化规律,本研究采用分子动力学模型模拟C-S-H物理吸附氯... 水化硅酸钙凝胶(C-S-H)是水泥基材料中主要起粘结作用的胶体,也是发生氯离子和硫酸根离子物理吸附的主要原因。由于实验方法无法直观表现C-S-H物理吸附的过程以及吸附量随时间的变化规律,本研究采用分子动力学模型模拟C-S-H物理吸附氯离子及硫酸根离子的过程,探究吸附过程中氯离子和硫酸根离子之间的交互作用关系。模拟利用配位数并结合等温吸附法计算了3.5%NaCl溶液及3.5%NaCl+3.5%Na2SO4复合溶液中Cl^(-)和SO_(4)^(2-)的吸附量。研究发现:物理吸附作用包括离子间的近程库伦(Coulomb)作用以及长程范德华(VDW)作用,SO_(4)^(2-)抑制了C-S-H对Cl^(-)的吸附,减弱了C-S-H对Cl^(-)的长程VDW作用,但并没有减少位点对Cl^(-)的吸附量,只是延缓了吸附发生的时间;SiOCa+是Cl^(-)及SO_(4)^(2-)的主要吸附位点,SiOH可以吸附少量Cl^(-),但对SO_(4)^(2-)无明显吸附作用,且SiOCa+与SiOH位点存在竞争关系。两种溶液中C-S-H凝胶对Cl^(-)的吸附量相差不大,约为0.06 mmol/g,对SO_(4)^(2-)的吸附量约为0.02 mmol/g。由分子动力学计算得出的C-S-H的离子吸附量,与通过测试实验合成的C-S-H及水泥浆体中的C-S-H的离子吸附量相符,由此可以证明分子动力学模拟可准确、可靠地表征侵蚀离子在水泥基材料内的复杂交互作用。 展开更多
关键词 C-s-H吸附 动力学模型 氯离子 硫酸根离子 物理吸附
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低温液相甲醇合成反应动力学模型与参数估计 被引量:1
14
作者 赵亮富 赵玉龙 +1 位作者 吕朝晖 张碧江 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期583-589,共7页
由低温液相甲醇合成的反应机理出发 ,考虑了均相和多相催化剂的不同作用及不同的吸附方式 ,导出了两步法低温液相甲醇合成的动力学模型 .结合搅拌釜中测得的动力学数据 ,对动力学模型进行了筛选和参数回归 .结果表明氢气为分子吸附 ,反... 由低温液相甲醇合成的反应机理出发 ,考虑了均相和多相催化剂的不同作用及不同的吸附方式 ,导出了两步法低温液相甲醇合成的动力学模型 .结合搅拌釜中测得的动力学数据 ,对动力学模型进行了筛选和参数回归 .结果表明氢气为分子吸附 ,反应为双位吸附反应 ,甲醇脱附为反应控制步骤的反应动力学模型能较好地拟合实验数据 .由此得到了低温液相甲醇合成反应动力学模型方程 ,模型满足F检验 ,且参数符合各自的物理意义 .该动力学模型由于是对两步反应综合起来进行动力学分析 。 展开更多
关键词 甲醇 反应机理 动力学模型 参数估计 低温液相合成
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锯末对Pb^(2+)的吸附性能研究 被引量:6
15
作者 赵雪涛 郜洪文 《苏州科技学院学报(工程技术版)》 CAS 2010年第4期5-9,20,共6页
采用廉价工业废弃物——锯末为吸附剂,研究其对水溶液中Pb2+的吸附特性。结果表明锯末对Pb2+的吸附速度较快,2 h内基本达到平衡。模拟二级速率方程很好地拟合了吸附反应的动力学方程(R2>0.99)。锯末对铅吸附的主要机制是离子交换,吸... 采用廉价工业废弃物——锯末为吸附剂,研究其对水溶液中Pb2+的吸附特性。结果表明锯末对Pb2+的吸附速度较快,2 h内基本达到平衡。模拟二级速率方程很好地拟合了吸附反应的动力学方程(R2>0.99)。锯末对铅吸附的主要机制是离子交换,吸附量随pH升高而升高。离子强度对吸附反应有一定影响。Langmuir模型对锯末的吸附等温线拟合最好。热力学分析显示吸附反应具有自发,放热和熵增特性。 展开更多
关键词 锯末 吸附 PB2%PLUs% 模拟二级速率方程 LANGMUIR模型
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内部部分润湿催化剂的动力学行为 被引量:1
16
作者 周志明 程振民 +1 位作者 李卓 袁渭康 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期637-641,共5页
The global reaction rate of benzene hydrogenation to cyclohexane accompanied by partial internal wetting of catalyst pellets was measured by a new method, which investigated both adsorption and chemical reaction.The a... The global reaction rate of benzene hydrogenation to cyclohexane accompanied by partial internal wetting of catalyst pellets was measured by a new method, which investigated both adsorption and chemical reaction.The adsorption investigation was used to establish a relationship between the extent of liquid filling of the catalyst and the bulk conditions while the chemical reaction investigation was to study the effect of partial internal wetting of the catalyst on the global reaction rate.It was shown that the extent of liquid filling in the catalyst interior showed a significant effect on the global rate, and the current state of the catalyst depended on the history, i.e. whether it was a liquid evaporation process or a vapor condensation process, and two steady states were found under certain circumstances.A mathematical model was developed, which took multicomponent diffusion, chemical reaction, pore size distribution of the catalyst and capillary condensation of condensable components in the catalyst pellet into consideration.The predicted values were in good agreement with the experimental data. 展开更多
关键词 部分润湿 毛细冷凝 反应动力学 苯加氢
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载人航天器固态胺吸附动力学模型研究 被引量:3
17
作者 杨东升 庞丽萍 +2 位作者 赵建 余青霓 王传增 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期326-332,共7页
目的研究固态胺吸附过程的动力学模型,为后续载人航天器固态胺系统的设计提供精确的理论分析方法。方法在分析多个动力学模型的基础上,选择分数阶动力学模型作为固态胺吸附模型;设计不同温度下吸附性能实验,利用热重仪,获得固态胺样品... 目的研究固态胺吸附过程的动力学模型,为后续载人航天器固态胺系统的设计提供精确的理论分析方法。方法在分析多个动力学模型的基础上,选择分数阶动力学模型作为固态胺吸附模型;设计不同温度下吸附性能实验,利用热重仪,获得固态胺样品的吸附能力,辨识出分数阶吸附动力学参数k、m、n;采用其它吸附模型,并识别其参数,计算模型误差,获得最佳动力学模型。结果H-S分数阶模型在各个条件下的误差均最低,与仿真曲线结果一致,能正确反映固态胺复杂吸附机理;温度升高,固态胺CO2吸附性能呈线性显著下降趋势;浓度越高,吸附速率越快,吸附量也越大。结论H-S分数阶是目前反映固态胺吸附动力学过程的最佳模型,能反映出多个工况下多个吸附阶段综合作用的结果,在固态胺系统仿真与设计时可采用此动力学模型作为理论依据。 展开更多
关键词 固态胺 吸附动力学 H-s分数阶模型 系统设计
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醋酸甲酯与正丙醇酯交换反应的非均相反应动力学 被引量:2
18
作者 沈兰兰 王磊 +1 位作者 万辉 管国锋 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期72-76,81,共6页
以强酸性离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,在间歇反应器中研究醋酸甲酯与正丙醇的酯交换反应的非均相反应动力学。在消除内外扩散的条件下,考察催化剂用量、醇酯摩尔比和温度等因素对反应的影响。实验表明:醋酸甲酯的转化率随着催化... 以强酸性离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,在间歇反应器中研究醋酸甲酯与正丙醇的酯交换反应的非均相反应动力学。在消除内外扩散的条件下,考察催化剂用量、醇酯摩尔比和温度等因素对反应的影响。实验表明:醋酸甲酯的转化率随着催化剂用量、醇酯摩尔比的增加和温度的升高而增加,但是温度对反应平衡常数的影响较小。确定了组分间的吸附平衡常数,并采用Langmuir-Hinshelwood-Haugen-Watson(LHHW)模型对实验数据进行拟合。拟合结果表明:计算值与实验值吻合较好,正、逆反应的活化能分别为58.40和53.08 kJ/mol,醋酸甲酯的吸附平衡常数为0.074 2。 展开更多
关键词 醋酸甲酯 酯交换 反应动力学 吸附平衡常数 LHHW模型
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氧化镁为化学链载体的氯化铵热分解动力学研究 被引量:3
19
作者 潘腾 秦伟 +3 位作者 刘严 成有为 王丽军 李希 《化学反应工程与工艺》 CAS 北大核心 2019年第2期143-151,共9页
氯化铵的分解与产物的分离是实现纯碱和氯乙烯工艺集成的关键技术。以氧化镁为化学链载体是一种经济可行的方案,整个过程由释氨反应和释氯反应两个步骤组成。在固定床反应器中研究了等温条件下这两个反应的动力学机理,考察了温度、原料... 氯化铵的分解与产物的分离是实现纯碱和氯乙烯工艺集成的关键技术。以氧化镁为化学链载体是一种经济可行的方案,整个过程由释氨反应和释氯反应两个步骤组成。在固定床反应器中研究了等温条件下这两个反应的动力学机理,考察了温度、原料粒径、原料配比和水蒸气分压对反应速率的影响。结果表明:释氨反应的机理函数为随机成核-快速生长机理,表观活化能为50.27 kJ/mol;释氯反应的机理函数为二维界面反应(柱状颗粒),表观活化能为65.00 kJ/mol;氧化镁的比表面积在两个反应中都起着关键作用;释氯反应的反应速率正比于气相中水蒸气的摩尔分率。所得结果可为工业反应器的设计与优化提供理论指导。 展开更多
关键词 动力学模型 多相反应 吸附 氯化铵 氧化镁 热分解 化学链
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SO_2体积分数对ZL50活性炭吸附脱硫行为的影响和动力学分析 被引量:14
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作者 高继贤 王铁峰 王金福 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1152-1159,共8页
通过动态吸附烟气脱硫实验,考察了烟气中不同SO2体积分数对ZL50脱硫脱硝活性炭脱硫行为的影响,并进行了动力学分析.随着烟气中SO2体积分数增大,脱硫率和ZL50脱硫脱硝活性炭的活性度下降;SO2吸附量和吸附速率增大.模拟结果表明,Bangham... 通过动态吸附烟气脱硫实验,考察了烟气中不同SO2体积分数对ZL50脱硫脱硝活性炭脱硫行为的影响,并进行了动力学分析.随着烟气中SO2体积分数增大,脱硫率和ZL50脱硫脱硝活性炭的活性度下降;SO2吸附量和吸附速率增大.模拟结果表明,Bangham模型模拟效果最优,SO2的催化氧化反应对化学吸附有重要影响;Lagergren准一级吸附速率常数随SO2进口体积分数的增加而增大,表明SO2的催化氧化反应在吸附前期可能为速控步骤.推导和定义了Lagergren模型和Bangham模型的初始吸附速率;推导了文献上的Ho模型和Elovich模型的初始速率式。定义的Bangham初始吸附速率与初始吸附速率实验值吻合最好;建立的Bangham吸附反应动力学模型能较好地描述SO2动态吸附速率.结果表明,SO2的初始反应速率分级数为1或接近1,而O2和水蒸气的初始速率分级数分别为0.15~0.20和0.45~0.50之间的常数. 展开更多
关键词 烟气脱硫 sO2体积分数 初始吸附速率 bangham吸附反应动力学模型 ZL50活性炭
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