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新疆维汉弥漫大B细胞淋巴瘤中Bcl-6 c-myc基因易位的差异性研究 被引量:3
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作者 赵兵 李迅 +3 位作者 刘炜 李妍 赵振慧 杨顺娥 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期1244-1248,共5页
目的:探讨新疆维吾尔族、汉族弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者Bcl-6、c-myc基因易位的差异及其临床意义。方法:采用荧光免疫原位杂交(FISH)方法,对233例DLBCL活体石蜡切片进行Bcl-6、c-myc基因检测。观察Bc... 目的:探讨新疆维吾尔族、汉族弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者Bcl-6、c-myc基因易位的差异及其临床意义。方法:采用荧光免疫原位杂交(FISH)方法,对233例DLBCL活体石蜡切片进行Bcl-6、c-myc基因检测。观察Bcl-6、c-myc基因易位与DLBCL患者临床资料的关系,并对不同民族在不同亚型DLBCL中Bcl-6、c-myc基因易位的情况进行比较。结果:233例DLBCL中,Bcl-6基因重排51例,占21.89%;c-myc基因重排39例,占16.74%;Bcl-6基因易位的表达与患者年龄、性别、发病部位、临床分期和LDH水平无显著相关(P>0.05),而与民族、IPI评分、结外侵犯、B症状、DLBCL不同亚型和近期疗效有相关性(P<0.05);c-myc基因易位的表达与患者年龄、性别、发病部位、临床分期、LDH水平和DLBCL不同亚型无明显相关性(P>0.05),而与民族、IPI评分、结外侵犯、B症状和近期疗效有相关性(P<0.05);维、汉不同民族GCB中Bcl-6、c-myc基因易位比较差异均无统计学意义(P>0.05);维、汉不同民族非生发中心活化B细胞(non-GCB)中Bcl-6、c-myc基因易位比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Bcl-6,C-myc基因易位的表达与维、汉不同民族、IPI评分、结外侵犯、B症状和近期疗效有相关性;维、汉民族non-GCB亚组中Bcl-6、c-myc基因易位存在差异。 展开更多
关键词 bcl-6基因 c—myc基因 弥漫大B细胞淋巴瘤
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Bcl-6在K562细胞的表达及其在髓系分化诱导机制中的作用 被引量:2
2
作者 张永清 黄高昇 +3 位作者 陈协群 白庆咸 梁蓉 王哲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期290-293,共4页
本研究探讨诱导K562细胞分别向髓系不同细胞系分化时bcl-6表达的变化,并分析其机制。用Western blot检测以十四烷酸佛波醇-13-乙酯(tetradecanoylphorbol13-acetate,TPA)、羟基脲(hydooxyurea,Hu)及六甲基双乙酰胺(hexamethylene bisace... 本研究探讨诱导K562细胞分别向髓系不同细胞系分化时bcl-6表达的变化,并分析其机制。用Western blot检测以十四烷酸佛波醇-13-乙酯(tetradecanoylphorbol13-acetate,TPA)、羟基脲(hydooxyurea,Hu)及六甲基双乙酰胺(hexamethylene bisacetamide,HMBA)为诱导剂分别诱导K562细胞向巨核细胞系、红细胞系及巨噬细胞系分化时bcl-6表达变化,用PCR、克隆、直接DNA测序方法分析bcl-6基因5′调控区序列变异情况。结果表明,BCL-6蛋白仅在TPA诱导K562细胞向巨核细胞系分化时表达上调,其5′调控区序列未发现有突变发生。结论:bcl-6可能是调控K562细胞向髓系不同细胞系分化的关键基因之一,在TPA诱导的K562细胞向巨核细胞分化过程中发挥重要作用,其表达上调不伴有调控区基因突变。 展开更多
关键词 K562细胞 bcl-6基因 细胞分化 髓系细胞 TPA
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人Bcl-6 3'UTR区报告质粒及其表达载体的构建和功能检测 被引量:2
3
作者 韩白玉 崔瀚之 +4 位作者 燕翔 黄鹏 黄华龙 范忠义 窦京涛 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1451-1456,共6页
目的通过构建bcl-6基因野生型、突变体3'UTR区及其编码序列(CDS),观察miR-127对bcl-6的直接靶向调控作用及bcl-6表达载体回复miR-127抑制细胞周期和细胞生长的功能。方法利用PCR方法扩增bcl-6基因3'UTR区序列及其CDS,分别构建在... 目的通过构建bcl-6基因野生型、突变体3'UTR区及其编码序列(CDS),观察miR-127对bcl-6的直接靶向调控作用及bcl-6表达载体回复miR-127抑制细胞周期和细胞生长的功能。方法利用PCR方法扩增bcl-6基因3'UTR区序列及其CDS,分别构建在pc DNA3.0-Luc和pc DNA3.0-Flag载体上,在bcl-6基因3'UTR质粒基础上应用重组PCR方法构建miR-127结合位点突变的突变体报告基因质粒,应用荧光素酶报告基因系统检测miR-127对bcl-6的直接靶向调控作用,在肝癌细胞Hep G2中检测过表达及敲低miR-127引起bcl-6基因表达抑制后细胞周期和细胞生长的改变,同时应用表达载体回复bcl-6蛋白水平,检测bcl-6在miR-127调控细胞周期和细胞生长中的必要性。结果构建的重组质粒经酶切鉴定和测序证实构建正确,bcl-6 3'UTR野生型和突变体报告质粒与miR-127共转293T细胞和Hep G2细胞后荧光素酶报告基因检测显示miR-127明显降低野生型报告质粒的活性,但对突变体活性没有影响,miR-127可引起Hep G2细胞G2/M期阻滞并抑制细胞生长,bcl-6可以逆转miR-127对细胞周期和细胞生长的影响。结论成功构建bcl-6基因3'UTR区野生型、突变体报告质粒和bcl-6基因的表达载体,荧光素酶报告基因和回复实验证实均具有生物学功能。 展开更多
关键词 bcl-6基因 3'UTR区 荧光素酶报告基因 细胞周期
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Bcl-2和Bcl-6与淋巴瘤相关性的研究进展 被引量:8
4
作者 阳文捷 宋向群 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第22期1755-1758,共4页
在大多数类型淋巴瘤中,凋亡指数显著减少、增生指数显著增高、细胞凋亡减少是淋巴瘤发生发展的主要原因。细胞凋亡受凋亡相关基因的调控。Bcl-2是一种原癌基因,它具有抑制细胞淍亡的作用。91%的滤泡性淋巴瘤(Fls)中可发现染色体t(14;18)... 在大多数类型淋巴瘤中,凋亡指数显著减少、增生指数显著增高、细胞凋亡减少是淋巴瘤发生发展的主要原因。细胞凋亡受凋亡相关基因的调控。Bcl-2是一种原癌基因,它具有抑制细胞淍亡的作用。91%的滤泡性淋巴瘤(Fls)中可发现染色体t(14;18)(q32;q21)-IgH/Bcl-2。Bcl-2可作为诊断Fls和染色体表型为t(14;18)的淋巴瘤的重要依据。细胞凋亡受阻还是导致肿瘤细胞对细胞毒药物耐药的原因之一。Bcl-2基因编码的p26-Bcl-2过度表达引起肿瘤细胞抵抗凋亡,从而导致肿瘤细胞对化疗耐药。Bcl-6是生发中心结构来源的淋巴瘤尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤(defuselargeBcelllymphoma,DLBCL)的特异性标志,它的功能是阻止细胞分化和淍亡,促进细胞的发育增殖,根据Bcl-6在FLs中特异性表达,有助于鉴别FLs与其他淋巴细胞异常增生性疾病。Bcl-2和Bcl-6与淋巴瘤的预后是否相关,目前仍存在有争议。Bcl-6和Bcl-2有密切关系,Bcl-2引起肿瘤对治疗耐药,可能是多基因作用的复杂过程,Bcl-2和Bcl-6基因成为淋巴瘤治疗的新靶点。已有研究设计针对Bcl-2的拮抗剂及针对Bcl-6的抑制性复合物特异肽段(BPI),通过调控Bcl-2和Bcl-6的表达以达到治疗淋巴瘤的目的。 展开更多
关键词 淋巴瘤 细胞凋亡 基因 bcl-2 基因 bcl-6 综述文献
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BCL-6基因重排在结外弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义 被引量:1
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作者 文亦磊 曾丽平 +2 位作者 马韵 王名法 李莹 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期447-450,共4页
目的研究BCL-6基因重排在广西结外弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)不同免疫类型中的发生情况及与预后的关系。方法应用免疫组化法对126例结外DLBCL进行CD10、BCL-6、MUM1、Ki67检测,采用Hans免疫分型方法将结外DLBCL分为生发中心样(GCB样)... 目的研究BCL-6基因重排在广西结外弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)不同免疫类型中的发生情况及与预后的关系。方法应用免疫组化法对126例结外DLBCL进行CD10、BCL-6、MUM1、Ki67检测,采用Hans免疫分型方法将结外DLBCL分为生发中心样(GCB样)和非生发中心样(非GCB样)两个免疫亚型;应用荧光原位杂交技术(FISH)检测BCL-6基因重排。结果 126例DLBCL中,GCB样型48例(38.1%),非GCB样型78例(61.9%)。BCL-6基因重排阳性率42.9%(54/126),其中GCB样型的BCL-6基因重排阳性率31.3%(15/48),非GCB样型的BCL-6基因重排阳性率50.0%(39/78),非GCB样型的基因重排阳性率高于GCB样型,差异有统计学意义(P<0.05);无论是在GCB样型还是在非GCB样型中BCL-6基因重排与Ki67表达均未表现出相关性(P>0.05)。结论结外DLBCL以非GCB样免疫类型占多数,两种亚型中均有一定比例发生BCL-6基因重排,其中预后较差的非GCB样型发生该基因重排的概率更高,提示该基因异常对结外DLBCL患者的预后可能有一定的影响。在GCB样型和非GCB样型中,BCL-6基因重排与Ki67表达均未表现出相关性,提示BCL-6基因重排可能并未对结外DLBCL肿瘤细胞的增殖指数起到直接或显著的影响。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 免疫分型 bcl-6基因重排
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弥漫大B细胞淋巴瘤中预后蛋白的表达及bcl-6基因重排情况分析 被引量:2
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作者 黄晖 黄传生 +1 位作者 杨文萍 黄慧 《实用癌症杂志》 2014年第5期512-515,共4页
目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中预后蛋白的表达及bcl-6基因重排情况。方法应用免疫组化SP法,检测CD5、CD10、bcl-6、MUM1和bcl-2蛋白在29例DLBCL中的表达。根据CD10、bcl-6和MUM1的表达情况将DLBCL分为生发中心B细胞型(GCB型)和非... 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中预后蛋白的表达及bcl-6基因重排情况。方法应用免疫组化SP法,检测CD5、CD10、bcl-6、MUM1和bcl-2蛋白在29例DLBCL中的表达。根据CD10、bcl-6和MUM1的表达情况将DLBCL分为生发中心B细胞型(GCB型)和非生发中心B细胞型(non-GCB型)。应用荧光原位杂交(FISH)技术检测bcl-6基因重排。结果 29例DLBCL中年龄<18岁者11例,CD5、CD10、bcl-6、MUM1和bcl-2阳性表达率分别为18.2%(2/11)、45.5%(5/11)、54.5%(6/11)、36.4%(4/11)和63.6%(7/11),GCB型6例(54.5%)、non-GCB型5例(45.5%),bcl-6基因断裂1例(10.00%)、扩增2例(20.00%);≥18岁者18例,CD5、CD10、bcl-6、MUM1和bcl-2阳性表达率分别为16.7%(3/18)、0(0/18)、44.4%(8/18)、83.3%(15/18)和55.6%(10/18);GCB型1例(5.6%)、non-GCB型17例(94.4%),bcl-6基因断裂5例(27.8%)。bcl-6和bcl-2蛋白表达儿童DLBCL与成人DLBCL比较差异无统计学意义(P=0.710、0.717)。bcl-2蛋白表达儿童GCB型和non-GCB型DLBCL比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论成人DLBCL以non-GCB型为主,bcl-6基因重排常见。儿童DLBCL以GCB型多见,bcl-2蛋白不是DLBCL的预后指标。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 bcl-6基因 荧光原位杂交
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联合应用反义bcl-2和反义IL-6寡核苷酸对小细胞肺癌细胞株NCI-H446的作用 被引量:1
7
作者 祝亮方 陈鑫基 +3 位作者 林振兴 陈英玉 黄绿叶 胡建达 《福建医科大学学报》 2004年第3期253-256,F002,共5页
目的 观察联合应用反义 bcl- 2硫代磷酸寡脱氧核苷酸 (bcl- 2 AS- PS- ODN)和白细胞介素 6 (IL - 6 )AS- PS- ODN对小细胞肺癌细胞株 NCI- H4 4 6增殖和活力的影响。 方法 以 bcl- 2 AS- PS- ODN和 IL- 6 AS- PS-ODN单独及联合作用于... 目的 观察联合应用反义 bcl- 2硫代磷酸寡脱氧核苷酸 (bcl- 2 AS- PS- ODN)和白细胞介素 6 (IL - 6 )AS- PS- ODN对小细胞肺癌细胞株 NCI- H4 4 6增殖和活力的影响。 方法 以 bcl- 2 AS- PS- ODN和 IL- 6 AS- PS-ODN单独及联合作用于 NCI- H4 4 6 ,经细胞克隆形成实验、细胞增殖实验观察其对细胞增殖和活力的影响 ,经细胞凋亡线粒体流式检测试剂盒检测细胞凋亡的变化 ,经半定量 RT- PCR检测 IL - 6 m RNA表达水平的变化。 结果 细胞增殖曲线、细胞克隆形成实验及细胞凋亡实验显示联合用药能更强地抑制细胞活力 ,促进细胞凋亡。 bcl- 2 AS-PS- ODN单独作用时 ,IL- 6 m RNA表达上升 74 .3% ,IL- 6 AS- PS- ODN单独作用以及与 bcl- 2 AS- PS- ODN联合作用时 ,IL- 6分别下调 6 7.7%和 5 2 .4 %。 结论 联合用药较单独用药对 NCI- H4 4 展开更多
关键词 寡脱氧核糖核苷酸类 反义 白细胞介素6 基因 bcl-2 小细胞 凋亡
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弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-6蛋白表达及其与基因异常的相关性研究 被引量:1
8
作者 韩永胜 薛永权 +1 位作者 杨海燕 张俊 《吉林医学》 CAS 2012年第19期4040-4042,共3页
目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中bcl-6蛋白表达情况及其与bcl-6基因易位和扩增的相关性。方法:应用免疫组织化学SP法检测58例DLBCL中bcl-6蛋白表达情况,并应用bcl-6双色断裂点分离探针荧光原位杂交(FISH)检测bcl-6基因的易位和... 目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中bcl-6蛋白表达情况及其与bcl-6基因易位和扩增的相关性。方法:应用免疫组织化学SP法检测58例DLBCL中bcl-6蛋白表达情况,并应用bcl-6双色断裂点分离探针荧光原位杂交(FISH)检测bcl-6基因的易位和扩增。结果:58例DLBCL中bcl-6蛋白的表达率为37.9%(22/58),bcl-6基因易位和扩增的发生率分别为24.1%(14/58)和17.2%(10/58),bcl-6基因异常(易位或扩增)的总检出率为39.7%(23/58),bcl-6蛋白表达与基因异常之间无相关性(P=0.689>0.05)。结论:bcl-6基因可能在DLBCL的发病机制中起重要作用,bcl-6蛋白表达的遗传机制有待进一步阐明。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 bcl-6基因 荧光原位杂交
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基于PI3KAkt-Bcl-2通路探讨TSG-6对人瘢痕疙瘩凋亡机制的影响 被引量:1
9
作者 胡银娥 代淑芳 +2 位作者 魏沙沙 许丹丹 郭丽丽 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2020年第5期397-401,共5页
目的基于PI3KAkt-Bcl-2通路探讨肿瘤坏死因子-α刺激基因(TSG)-6对人瘢痕疙瘩凋亡机制的影响。方法以本院2017年8月—2018年8月通过手术治疗的56例瘢痕疙瘩患者为对象,收集其手术标本,对TSG-6过度表达细胞株(过度表达组)、TSG-6干扰细胞... 目的基于PI3KAkt-Bcl-2通路探讨肿瘤坏死因子-α刺激基因(TSG)-6对人瘢痕疙瘩凋亡机制的影响。方法以本院2017年8月—2018年8月通过手术治疗的56例瘢痕疙瘩患者为对象,收集其手术标本,对TSG-6过度表达细胞株(过度表达组)、TSG-6干扰细胞株(干扰组)、TSG-6过度表达对照细胞株(过度表达对照组)、TSG-6干扰对照细胞株(干扰对照组)进行构建,测定以上4组及瘢痕疙瘩成纤维细胞中PI3K、Akt、Bcl-2表达情况。结果过度表达组细胞凋亡率是36.67%,分别较过度表达干扰组的16.67%、干扰组的13.33%、干扰对照组的6.67%、瘢痕疙瘩成纤维细胞的10.00%高,差异有统计学意义(P<0.05);过度表达组细胞增殖速度较瘢痕疙瘩成纤维细胞慢,干扰组细胞增殖效应显著较其余组别高,差异有统计学意义(P<0.05),过度表达对照组、干扰对照组、瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡对比则差异无统计学意义(P>0.05);过度表达组PI3K、Akt、Bcl-2基因mRNA与蛋白表达均显著较干扰组、过度表达对照组、干扰对照组、瘢痕疙瘩成纤维细胞低,干扰组PI3K、Akt、Bcl-2基因mRNA与蛋白表达均较过度表达组、过度表达对照组、干扰对照组、瘢痕疙瘩成纤维细胞高,差异有统计学意义(P<0.05),过度表达对照组、干扰对照组、瘢痕疙瘩成纤维细胞对比则差异无统计学意义(P>0.05)。结论TSG-6过度表达可抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞中PI3K、Akt、Bcl-2表达,表明TSG-6可对PI3KAkt-Bcl-2通路产生负向调控作用,促进瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡,进而达到抑制瘢痕疙瘩增生的效果。 展开更多
关键词 PI3KAkt-bcl-2通路 肿瘤坏死因子-α刺激基因-6 瘢痕疙瘩 凋亡 机制
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Bcl-6、P53蛋白、c-myc基因易位检测在弥漫大B细胞淋巴瘤中的临床意义 被引量:4
10
作者 严峰 《中国临床医学》 2011年第2期257-259,共3页
目的:探讨Bcl-6、P53、c-myc基因的异常在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的临床意义。方法:荧光免疫原位杂交(FISH)方法对39例DLBCL活体石蜡切片进行Bcl-6、P53、c-myc基因检测。观察Bcl-6、P53、c-myc基因与DLBCL恶性程度、化疗疗效及无... 目的:探讨Bcl-6、P53、c-myc基因的异常在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的临床意义。方法:荧光免疫原位杂交(FISH)方法对39例DLBCL活体石蜡切片进行Bcl-6、P53、c-myc基因检测。观察Bcl-6、P53、c-myc基因与DLBCL恶性程度、化疗疗效及无进展生存(PFS)的关系。结果:39例DLBCL中,P53丢失15例,占38%;Bcl-6基因扩增30例,占77%;c-myc基因重排15例,占38%。全组乳酸脱氢酶(LDH)异常15例。β2-MG异常6例。血沉异常12例。分期:Ⅰ期13例,Ⅱ期6例,Ⅲ或IV期20例。Bcl-6、P53、c-myc基因正常组的中位PFS较异常组显著延长(P<0.05)。结论:Bcl-6、P53、c-myc基因易位与DLBCL的恶性程度、预后密切相关,可作为预测DLBCL的预后因素及指导治疗。 展开更多
关键词 bcl-6 P53蛋白 C-MYC基因 弥漫大B细胞淋巴瘤
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bcl-6及p53在小B细胞淋巴瘤中的表达及意义
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作者 郭瑞珍 揭伟 +2 位作者 梁群英 唐文台 肖庆邦 《肿瘤防治杂志》 CAS 2003年第6期626-627,共2页
目的 :探讨小B细胞淋巴瘤中bcl 6、p5 3的表达及意义。方法 :对 34例小B细胞淋巴瘤进行bcl 6和p5 3的免疫组化S P法检测。结果 :bcl 6阳性率 35 3% (12 / 34) ,且全部表达于滤泡中心细胞性淋巴瘤 (12 / 12 ) ,与其他组类型小B细胞性淋... 目的 :探讨小B细胞淋巴瘤中bcl 6、p5 3的表达及意义。方法 :对 34例小B细胞淋巴瘤进行bcl 6和p5 3的免疫组化S P法检测。结果 :bcl 6阳性率 35 3% (12 / 34) ,且全部表达于滤泡中心细胞性淋巴瘤 (12 / 12 ) ,与其他组类型小B细胞性淋巴瘤比较差异有极显著意义 ,P <0 0 0 1。p5 3蛋白阳性率 2 6 5 % (9/ 34) ,其中滤泡中心细胞性淋巴瘤为 4 1 7% (5 / 12 ) ,小淋巴细胞性淋巴瘤为 17 6 % (3/17) ,淋巴浆细胞性淋巴瘤为 33 3% (1/ 3) ,而套细胞淋巴瘤阴性为 0 (0 / 2 ) ,各组间比较差异无显著意义。结论 :bcl 6可作为滤泡中心细胞性淋巴瘤的特异标志而区别于其他类型小B细胞淋巴瘤 ;p5 3的异常表达在这一组恶性淋巴瘤中无类型倾向性 ; 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞 bcl-6 基因 P53 免疫组织化学
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Bcl-x_L、Bcl-Xs/L以及Bcl-6在骨肉瘤组织中的表达及临床意义
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作者 李昕 汤继文 +2 位作者 李建民 杨志平 许复郁 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2003年第5期511-513,516,共4页
目的:检测凋亡相关蛋白Bcl-xL、Bcl-Xs/L以及Bcl-6在骨肉瘤中的表达,并探讨其与骨肉瘤预后的关系。方法:应用免疫组化方法检测Bcl-xL、Bcl-Xs/L以及Bcl-6在41例骨肉瘤组织中的表达,并分析其与无瘤生存率及生存时间的关系。结果:Bcl-xL、... 目的:检测凋亡相关蛋白Bcl-xL、Bcl-Xs/L以及Bcl-6在骨肉瘤中的表达,并探讨其与骨肉瘤预后的关系。方法:应用免疫组化方法检测Bcl-xL、Bcl-Xs/L以及Bcl-6在41例骨肉瘤组织中的表达,并分析其与无瘤生存率及生存时间的关系。结果:Bcl-xL、Bcl-Xs/L在骨肉瘤组织中表达的阳性率分别为53.7%和75.6%,而Bcl-6为阴性表达,是否行术前化疗不影响Bcl-xL的表达(P>0.05),Bcl-xL表达阳性者无瘤生存率较阴性者低(P<0.01),而Bcl-Xs/L表达与复发转移及无瘤生存率无相关关系。结论:Bcl-xL、Bcl-Xs/L在骨肉瘤中有不同程度的表达,Bcl-xL的表达与预后相关,Bcl-xL阳性表达者复发、转移率高,无瘤生存率低,这与Bcl-xL抑制骨肉瘤细胞凋亡导致化疗耐药的特性相关。 展开更多
关键词 骨肉瘤 基因 bcl—XL 基因 bcl—Xs/L 基因 bcl-6 细胞凋亡 免疫组织化学
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K562细胞向不同细胞系分化时bcl-6表达变化及其机制
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作者 张永清 黄高升 +2 位作者 陈协群 王哲 李健健 《医学研究杂志》 2006年第10期14-16,共3页
目的研究诱导K562细胞向不同髓系细胞系定向分化过程中bcl-6表达变化及其机制,以探讨bcl-6与K562细胞定向分化的关系。方法以Western blot方法检测TPA(tetradecanoylphorbol 13-acetate)、羟基脲(Hu)及HMBA(hexameth- ylene bisacetami... 目的研究诱导K562细胞向不同髓系细胞系定向分化过程中bcl-6表达变化及其机制,以探讨bcl-6与K562细胞定向分化的关系。方法以Western blot方法检测TPA(tetradecanoylphorbol 13-acetate)、羟基脲(Hu)及HMBA(hexameth- ylene bisacetamide)为诱导剂分别诱导K562细胞向巨核细胞系、红细胞系及巨噬细胞系分化时bcl-6表达变化,PCR、克隆、直接DNA测序方法分析bcl-6基因5’调控区序列变异情况。结果bcl-6仅在TPA诱导K562细胞向巨核细胞分化时表达上调,bcl -6基因5’调控区序列未发现有突变发生。结论bcl-6可能是调控K562细胞向不同细胞系定向分化的关键基因,在TPA诱导的K562细胞向巨核细胞分化过程中发挥重要作用,TPA诱导的K562细胞bcl-6表达上调与其调控区基因变异可能无关。 展开更多
关键词 K562细胞 分化 bcl-6基因 基因变异
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原发性干燥综合征并发非霍奇金淋巴瘤患者唇腺组织BCL-6基因重排的检测及意义
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作者 杨敏 梁胜翔 +3 位作者 李宝贞 石宇红 许佳 莫汉有 《中国当代医药》 2014年第34期47-49,共3页
目的探讨原发性干燥综合征(p SS)并发非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者唇腺组织BCL-6基因重排的临床病理意义。方法将研究对象分为p SS并发NHL组(16例),p SS未并发NHL组(20例),NHL未并发p SS组(阳性对照组,20例),健康人群组(阴性对照组,20例),... 目的探讨原发性干燥综合征(p SS)并发非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者唇腺组织BCL-6基因重排的临床病理意义。方法将研究对象分为p SS并发NHL组(16例),p SS未并发NHL组(20例),NHL未并发p SS组(阳性对照组,20例),健康人群组(阴性对照组,20例),采用荧光原位杂交技术检测4组研究对象唇腺组织BCL-6基因的重排情况。结果 p SS并发NHL组的BCL-6基因重排发生率为56.2%(9/16),p SS未并发NHL组的BCL-6基因重排发生率为20.0%(4/20),NHL未并发p SS组的BCL-6基因重排发生率为50.0%(10/20),正常人群组的BCL-6基因重排发生率为5.0%(1/20)。4组BCL-6基因重排发生率比较差异有统计学意义(χ2=84.225,P=0.000)。p SS并发NHL组与NHL未并发p SS组BCL-6基因重排发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.251,P=0.139)。p SS并发NHL组BCL-6基因重排发生率显著高于p SS未并发NHL组(χ2=78.658,P=0.000)及健康人群组(χ2=88.391,P=0.000)。结论 BCL-6基因重排与p SS并发NHL相关,BCL-6基因重排可作为预测p SS并发NHL的生物学参考指标。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 非霍奇金淋巴瘤 bcl-6基因 基因重排 荧光原位杂交
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伴有MYC、Bcl-2和/或Bcl-6基因易位的高级别B细胞淋巴瘤临床病理学研究
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作者 李思静 闫淑芳 +5 位作者 马志萍 苏丽萍 杨美虹 杨柳青 刘波 李新霞 《诊断病理学杂志》 2021年第9期746-750,755,共6页
目的探讨伴有MYC、Bcl-2和/或Bcl-6基因易位的高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)临床病理特征,诊断及治疗中的价值。方法收集148例DLBCL石蜡组织切片,应用荧光原位杂交(FISH)技术进行基因检测进一步分析其临床病理资料及形态学特点。结果FISH筛... 目的探讨伴有MYC、Bcl-2和/或Bcl-6基因易位的高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)临床病理特征,诊断及治疗中的价值。方法收集148例DLBCL石蜡组织切片,应用荧光原位杂交(FISH)技术进行基因检测进一步分析其临床病理资料及形态学特点。结果FISH筛选出的18例为伴有MYC、Bcl-2和/或Bcl-6基因易位的HGBCL,形态学以中心母细胞型为主,可见星空现象、凝固性坏死,核分裂象和凋亡小体;MYC/Bcl-6基因易位双打击淋巴瘤(MYC/Bcl-6 DHL)12例;MYC/Bcl-2基因易位双打击淋巴瘤(MYC/Bcl-2 DHL)2例;MYC/Bcl-2/Bcl-6三打击淋巴瘤(THL)4例。Hans分型10例为GCB型,8例为non-GCB型;随访时间24个月,MYC/Bcl-6 DHL比MYC/Bcl-2 DHL患者中位生存期长、但总生存率相似(P=0.133)。生存分析结果显示THL和骨髓累及的伴有MYC、Bcl-2和/或Bcl-6基因易位HGBCL患者总生存期(OS)低,病理分型与预后无关。结论本研究中MYC/Bcl-6 DHL的患病率较高,以non-GCB型多见;伴有基因易位的HGBCL患者治疗效果差,诊断有赖于荧光原位杂交。 展开更多
关键词 高级别B细胞淋巴瘤 MYC bcl-2 bcl-6 基因易位 临床病理特征 预后
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IL-6对受照荷瘤小鼠正常组织的辐射防护效应
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作者 刘永彪 梅开 +3 位作者 刘颖 赵杰 周强 张先稳 《现代肿瘤医学》 CAS 2004年第6期499-501,共3页
目的 以荷瘤小鼠为观察对象 ,研究白细胞介素 6 (Interleukin - 6 ,IL - 6 )对受照射荷瘤小鼠正常组织的辐射防护作用。方法 本实验用黄嘌呤氧化酶法测定受全身照射的荷瘤小鼠肝、肾、脑、肺组织中的总超氧化物歧化酶 (T -SOD)含量 ;... 目的 以荷瘤小鼠为观察对象 ,研究白细胞介素 6 (Interleukin - 6 ,IL - 6 )对受照射荷瘤小鼠正常组织的辐射防护作用。方法 本实验用黄嘌呤氧化酶法测定受全身照射的荷瘤小鼠肝、肾、脑、肺组织中的总超氧化物歧化酶 (T -SOD)含量 ;用硫代巴比妥酸钠 (TBA)荧光法测定以上组织中的脂质过氧化物 (LPO)产物丙二醛 (MDA)的含量 ;双底物偶联动力学法测定以上组织中的谷光苷肽过氧化物酶 (GSH -PX)含量。结果 对于接受全身照射的荷瘤小鼠IL - 6可提高肝、脑组织中的抗氧化酶T -SOD、GSH -PX活性 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,降低肝、脑组织中MDA含量 (P <0 .0 5 )。结论 IL - 6对受全身照射的荷瘤小鼠可肝、脑组织有辐射防护作用。 展开更多
关键词 白细胞介素6 辐射防护 辐射增敏 细胞凋亡 bcl-2
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弥漫大 B 细胞性淋巴瘤中 bc1-6基因异常及其临床应用价值
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作者 周晓燕 闵大六 +3 位作者 杨文涛 陆洪芬 郑爱华 施达仁 《诊断学理论与实践》 2005年第5期382-386,共5页
目的:观察中国人弥漫大 B 细胞性淋巴瘤(DLBCL)中 bcl-6基因突变、基因重排及蛋白表达的特征,探讨其存 DLBCL 发生中的作用及其临床应用价值。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、直接测序和免疫组织化学法分析51例淋巴结内外 DLBCL 和10例淋... 目的:观察中国人弥漫大 B 细胞性淋巴瘤(DLBCL)中 bcl-6基因突变、基因重排及蛋白表达的特征,探讨其存 DLBCL 发生中的作用及其临床应用价值。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、直接测序和免疫组织化学法分析51例淋巴结内外 DLBCL 和10例淋巴结反应性增生(RLH)石蜡切片组织中 bcl-6基因5’非编码区突变高频区段E1.7、E1.8、E1.10、E1.11、E1.12的突变和蛋白表达;应用荧光原位杂交(FISH)技术检测32例淋巴结内 DLBCL 和5例 RLH 中 bcl-6基因的重排。结果:①12/51(23.5%)DLBCL 存在 bcl-6基因5’非编码区突变.主要集中于 E1.11、E1.12和 E1.10,2/10(20.0%)RLH 的生发中心细胞亦可见有 bcl-6突变;②9/32(28.1%)DLBCL 有 bcl-6基因重排,而 RLH 中均未检测到 bcl-6基因重排;③38/51 (74.5%)DLBCL 中可见 bcl-6蛋白细胞核表达,表达形式有滤泡样型、中间型、散在型,RLH 中可见生发中心细胞均呈 bcl-6阳性表达;④bcl-6基因5’非编码区突变、重排和蛋白表达之间均无显著性相关(P>0.05)。结论:①bcl-6基因突变和蛋白表达均可同时发生于 DLBCL 和 RLH 的生发中心,表明两者是生发中心和生发中心细胞起源 DLBCL 的标志,可用于诊断和鉴别诊断:②bcl-6蛋白在不同病例中的不同表达形式不仅反映了 DLBCL 的异质性,还可能与 DLBCL 的分子亚型和预后有关:③bcl-6基因重排仅发生于 DLBCL而不发生于 RLH,表明其可能参与了部分 DLBCL 的发生,并可作为 DLBCL 诊断的参考指标。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞性淋巴瘤 bcl-6 突变 基因重排
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急性髓细胞性白血病融合基因异构体分型与bcl-2表达、临床预后的关系
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作者 柳金 齐振华 曹萍 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第6期564-566,共3页
采用免疫组化、原位杂交方法 ,测定 2 8例急性早幼粒白血病 (APL)患者的抗凋亡基因 bcl 2 蛋白 /mRNA表达水平 ,并分析APL融合基因异构体分型与bcl 2基因表达、临床预后的关系。结果表明 ,异构体之间的bcl 2蛋白 /mRNA表达水平差异无显... 采用免疫组化、原位杂交方法 ,测定 2 8例急性早幼粒白血病 (APL)患者的抗凋亡基因 bcl 2 蛋白 /mRNA表达水平 ,并分析APL融合基因异构体分型与bcl 2基因表达、临床预后的关系。结果表明 ,异构体之间的bcl 2蛋白 /mRNA表达水平差异无显著性 (P >0 .0 5 )。提示PML 展开更多
关键词 bcl-2基因 预后 急性髓细胞性白血病 融合基因
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Association of Interleukin-6-174G/C Polymorphism with the Risk of Diabetic Nephropathy in Type 2 Diabetes:A Meta-analysis 被引量:6
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作者 Zhen-hai CUI Xiao-ting LU +2 位作者 Kang-li XIAO Yang CHEN Hui-qing LI 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2019年第2期250-258,共9页
Previous studies reported the association between interleukin-6(IL-6)-174G/C gene polymorphism and the risk of diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus(T2DN).However,the results remain controversial.In the pre... Previous studies reported the association between interleukin-6(IL-6)-174G/C gene polymorphism and the risk of diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus(T2DN).However,the results remain controversial.In the present study,we conducted a meta-analysis to further examine this relationship between IL-6-174G/C gene polymorphism and T2DN.Three databases(PubMed,SinoMed and ISI Web of Science)were used to search clinical case-control studies about IL-6-174G/C polymorphism and T2DN published until Apr.14,2018.Fixed-or random-effects n lodels were used to calculate the effect sizes of odds ratio(OR)and 95%confide nee intervals(95%CI).Moreover,subgroup analysis was performed in tenns of the excretion rate of albuminuria.All the statistical analyses were con ducted using Stata 12.0.A total of 11 case-control studies were included in this study,involving 1203 cases of T2DN and 1571 cases of T2DM without DN.Metaanalysis showed that there was an association between IL-6-174G/C polymorphism and increased risk of T2DN under the allelic and recessive genetic models(G vs.C:OR=1.10,95%CI 1.03-1」&P=0.006;GG vs.CC+GC:OR=1.11,95%CI 1.02-1.21,P=0.016).In the subgroup analysis by albuminuria,a significant association of IL-6-174G/C polymorphism with risk of T2DN was noted in the microalbuminuria group under the recessive model(OR=1.54,95%CI 1.02-2.32,P=0.038).In conclusion,this meta-analysis suggests that IL-6-174G/C gene polymorphism is associated with the risk of T2DN. 展开更多
关键词 interleukin-6(IL-6)-174G/C gene POLYMORPHISM DIABETIC NEPHROPATHY type 2 diabetes MELLITUS META-ANALYSIS
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TaNRT2.1-6B is a dual-affinity nitrate transporter contributing to nitrogen uptake in bread wheat under both nitrogen deficiency and sufficiency 被引量:3
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作者 Mengjiao Li Tian Wang +4 位作者 Hui Zhang Shuo Liu Wenhu Li Salah F.Abou Elwafa Hui Tian 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2022年第4期993-1005,共13页
Multiple nitrate transporter(NRT)genes exist in the genome of bread wheat,and it is of great importance to identify the elite NRT genes for N-efficient wheat cultivar breeding.A candidate gene association study(CGAS)o... Multiple nitrate transporter(NRT)genes exist in the genome of bread wheat,and it is of great importance to identify the elite NRT genes for N-efficient wheat cultivar breeding.A candidate gene association study(CGAS)of six N use efficiency(NUE)related traits(grain N concentration(GNC),straw N concentration(SNC),grain yield(GY),grain N accumulation(GNA),shoot total N accumulation(STN)and N harvest index(NHI))was performed based on SNPs in 46 NRT2 genes using a panel composed of 286 wheat cultivars.CGAS identified TaNRT2.1-6B as an elite NRT gene that is significantly associated with four(NHI,SNC,GNA and GY)of the six NUE-related traits simultaneously.TaNRT2.1-6B is located on the plasma membrane and acts as a dual-affinity NRT.The overexpression of TaNRT2.1-6B increased the N influx and root growth of wheat,whereas gene silence lines resulted in the opposite effects.The overexpression of TaNRT2.1-6B also improved GY and N accumulation of wheat under either limited or sufficient N conditions.The data provide the TaNRT2.1-6B gene and the two associated SNP markers as promising powerful tools for breeding wheat cultivars with high N uptake ability and NUE. 展开更多
关键词 Candidate gene association study WHEAT TaNRT2.1-6B Dual-affinity transporter Nitrogen use efficiency
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