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以皮肤肿块为首发临床表现的伴MYC和BCL2重排弥漫性大B细胞淋巴瘤
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作者 何欣 刘凤磊 +3 位作者 陈城 李振珺 吴先伟 何乐 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期31-35,共5页
报告1例以皮肤肿块为首发临床表现的伴细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌(MYC)基因和B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)基因重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者女,87岁。左侧眉弓上方皮肤结节1年。皮肤科检查:左眉上方一肤色圆形肿物,隆起于皮肤表面,肿物表面... 报告1例以皮肤肿块为首发临床表现的伴细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌(MYC)基因和B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)基因重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者女,87岁。左侧眉弓上方皮肤结节1年。皮肤科检查:左眉上方一肤色圆形肿物,隆起于皮肤表面,肿物表面可见浸润性红斑,伴少许渗出,并见结痂、鳞屑,边界清楚。皮损组织病理检查:表皮形态正常,真皮层内大量母细胞样淋巴细胞结节状浸润。免疫组化:母细胞样淋巴细胞CD45、CD79a、B细胞淋巴瘤因子6(BCL6)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及MYC均(+);CD3、CD2、CD30、细胞角蛋白(CKP)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)及Epstein-Barr病毒编码RNA(EBER)均(-)。荧光原位杂交检测:MYC、BCL2及BCL6均重排。诊断:伴MYC和BCL2重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者未治疗,2个月后死亡。 展开更多
关键词 细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌基因 B细胞淋巴瘤因子2基因 弥漫性大B细胞淋巴瘤 皮肤肿块
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猪嵌合RNA BCL2L2-PABPN1剪接调控、表达与亚细胞定位分析
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作者 杨秀芹 张倩 +4 位作者 李佳欣 郝婉君 张晓涵 何鑫淼 庞宇 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期79-87,共9页
相邻基因间顺式剪接(cis-splicing of adjacent gene,cis-SAGe)产生的嵌合RNA在细胞生长、疾病发生等生理活动中发挥重要作用,为探究cis-SAGe剪接调控机制,研究在前期克隆BCL2L2-PABPN1(BP)基础上,利用minigene、定点突变、瞬时转染、... 相邻基因间顺式剪接(cis-splicing of adjacent gene,cis-SAGe)产生的嵌合RNA在细胞生长、疾病发生等生理活动中发挥重要作用,为探究cis-SAGe剪接调控机制,研究在前期克隆BCL2L2-PABPN1(BP)基础上,利用minigene、定点突变、瞬时转染、半定量RT-PCR以及生物信息学分析等方法分析BP转录后剪接的调控元件,发现thyroid hormone receptor exon 9、gh-1 intron 3、srp40-exonic splicing enhancer、β-tropomyosin exon 6b等剪接增强子元件在嵌合子形成中发挥重要作用。同时比较分析BP与两个亲本基因组织表达以及亚细胞定位情况。研究结果将为进一步揭示BP转录后调控机制及功能提供基础。 展开更多
关键词 嵌合RNA bcl2L2-PABPN1 剪接 顺式调控元件
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P53、Myc、BCL2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及对预后的影响
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作者 张茜 陈焕伟 +3 位作者 吕学文 李晟 戴伟平 梁业由 《中国民间疗法》 2023年第23期69-73,共5页
目的:探讨P53、Myc、BCL2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及对预后的影响。方法:选取40例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,收集患者的淋巴结组织制作成组织切片,按照二步法免疫组化检测弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的P53、Myc、BCL2表达,予以CHOP或R-CHO... 目的:探讨P53、Myc、BCL2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及对预后的影响。方法:选取40例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,收集患者的淋巴结组织制作成组织切片,按照二步法免疫组化检测弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的P53、Myc、BCL2表达,予以CHOP或R-CHOP方案化疗6~8个周期,观察患者P53、Myc、BCL2的阳性表达率,并分析P53、Myc、BCL2表达与临床资料及疗效之间的关系,比较双表达与三表达患者的生存时间。结果:P53、Myc、BCL2的阳性表达率分别是37.50%(15/40)、42.50%(17/40)、47.50%(19/40)。P53、Myc、BCL2表达在性别、年龄、Hans分型、分化程度、临床分期方面无显著差异(P>0.05),在疗效、风险程度、2年无进展生存期(PFS)率及2年总生存(OS)率方面差异有统计学意义(P<0.05)。双表达的生存时间均短于非双表达组,三表达的生存时间均短于非三表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:P53、Myc、BCL2在弥漫大B细胞淋巴瘤中呈异常表达,初步认定其表达与疗效、预后存在一定关联。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 P53 MYC bcl2
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Investigating the effect of rubiadin cytotoxicity and expression of BAX and BCL2 genes on HepG2 liver cancer cell line
4
作者 Sanaz Pashapour Abbas Zabihi +1 位作者 Yeganeh Hamidi Masoumeh Heshmati 《Precision Medicine Research》 2023年第3期16-19,共4页
Background:Rubiadin is a type of anthraquinone compound that can be found in Rubiaceae plants,such as Ronas.Nonetheless,only limited research has been done to explore the potential anticancer properties of rubiadin on... Background:Rubiadin is a type of anthraquinone compound that can be found in Rubiaceae plants,such as Ronas.Nonetheless,only limited research has been done to explore the potential anticancer properties of rubiadin on liver cancer cells.Thus,the objective of the present study is to examine how rubiadin affects the viability of liver cancer cells as well as normal cells.Methods:HepG2 and AGO cell lines were assigned into controls(not exposed to rubiadin)and groups with exposure to rubiadin with 12.5,6.25,3.125,1.56,0.78,and 0.39μg/mL concentrations.3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-diphenytetrazoliumromide and reverse transcription-polymerase chain reaction were used to measure cell viability,and one-way analysis of variance was used for data analysis.Results:The viability of liver cancer cells was significantly reduced when exposed to 12.5,6.25,3.125,and 1.56μg/mL concentrations(P<0.01).An IC50 of 44.73μg/mL was reported.Furthermore,the BAX gene’s relative expression(P<0.05)was significantly increased and the BCL2 gene expression(P<0.05)was significantly reduced.The average ratio of BAX gene expression to BCL2 increased significantly(P<0.01).Conclusion:This research showed that rubiadin decreases cell viability by increasing the ratio of BAX gene expression to BCL2.In addition rubiadin has no cytotoxic effect on normal cells. 展开更多
关键词 rubiadin VIABILITY AGO HEPG2 BAX bcl2 BAX/bcl2
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miR-204-5p靶向调控BCL2L2促进急性肝衰竭大鼠肝细胞凋亡的研究
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作者 王坤 朱传龙 +3 位作者 田健美 孔小行 成芳芳 李嫣 《医学研究杂志》 2023年第7期136-141,共6页
目的探讨miR-204-5p在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达情况及其促进肝细胞凋亡的的作用及潜在机制。方法根据随机数字表法将32只SD大鼠分为4组,即对照组(0h)、模型组(24、48、72h),每组8只。模型组腹腔注射D-氨基半乳糖联合脂多糖诱导急... 目的探讨miR-204-5p在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达情况及其促进肝细胞凋亡的的作用及潜在机制。方法根据随机数字表法将32只SD大鼠分为4组,即对照组(0h)、模型组(24、48、72h),每组8只。模型组腹腔注射D-氨基半乳糖联合脂多糖诱导急性肝衰竭,对照组为腹腔内注射等量的0.9%氯化钠溶液。分别取对照组及模型组造模完成后24、48、72h大鼠静脉血及肝组织,ELISA检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)的水平,通过HE、TUNEL染色法行肝组织病理学检查和肝细胞凋亡观察。生物信息学工具预测miR-204-5p的靶基因,采用双荧光素酶报告基因实验验证两者的靶向关系。RT-PCR和Western blot法检测肝组织中miR-204-5p、BCL2L2的表达情况。结果与对照组比较,模型组随着造模时间的延长,ALT、AST、TBIL值逐渐升高,肝组织坏死程度、炎性细胞浸润逐渐加重,肝细胞凋亡指数逐渐升高。RT-PCR结果显示,随着造模时间的延长,miR-204-5p基因的相对表达水平逐渐升高,而BCL2L2基因的相对表达水平逐渐降低;Western blot法检测结果亦显示,BCL2L2蛋白表达水平逐渐降低(P均<0.05)。miR-204-5p和BCL2L2之间存在靶向关系,miR-204-5p能够靶向调控BCL2L2表达。结论miR-204-5p可能通过靶向调控BCL2L2促进肝细胞凋亡,进而促进急性肝衰竭疾病的发生、发展。 展开更多
关键词 急性肝衰竭 微小RNA-204-5p bcl2L2 凋亡
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miR-153-3p靶向结合BCL2基因调控鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的实验研究
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作者 李霞 穆建梅 +3 位作者 王志婕 闫小会 马瑞霞 陈晓平 《宁夏医学杂志》 CAS 2023年第5期385-388,F0002,共5页
目的探讨miR-153-3p调控鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的作用。方法利用生物信息学软件对miR-153-3p的候选靶基因进行预测。实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测miR-153-3p对细胞内mRNA和蛋白表达的影响。用密理博MUSETM细胞检测... 目的探讨miR-153-3p调控鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的作用。方法利用生物信息学软件对miR-153-3p的候选靶基因进行预测。实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测miR-153-3p对细胞内mRNA和蛋白表达的影响。用密理博MUSETM细胞检测仪对细胞周期和细胞凋亡情况进行检测。用CCK8法和克隆技术形成实验检测细胞增殖能力。结果生物信息学预测结果显示,miR-153-3p与BCL2分子之间存在一个高可信度的结合区。miR-153-3p mimic能上调miR-153-3p的表达,降低BCL2蛋白的表达。与对照组相比,过表达miR-153-3p的6-10B细胞的凋亡明显增加,增殖能力受到显著抑制。结论miR-153-3p通过下调BCL2的表达,能够促进鼻咽癌细胞凋亡,抑制其增殖。 展开更多
关键词 鼻咽癌 miR-153-3p bcl2基因 细胞凋亡和增殖 6-10B细胞
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凋亡调控基因BCL2家族研究的新进展 被引量:17
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作者 刘陶文 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期216-219,共4页
凋亡的调控是细胞生理死亡和肿瘤发生的重要机制.对各种刺激诱导下细胞凋亡机制的分析有助于深入了解肿瘤细胞生物学及发现新的治疗对策.凋亡调控基因BCL2家族成员可分为凋亡阻遏基因和凋亡促进基因.这些基因编码的蛋白质分子通... 凋亡的调控是细胞生理死亡和肿瘤发生的重要机制.对各种刺激诱导下细胞凋亡机制的分析有助于深入了解肿瘤细胞生物学及发现新的治疗对策.凋亡调控基因BCL2家族成员可分为凋亡阻遏基因和凋亡促进基因.这些基因编码的蛋白质分子通过组成和/或影响同二聚体与异二聚体的不同比例而介导其对细胞存活的生物学效应. 展开更多
关键词 凋亡 bcl2家族 机制 bcl2/BAX
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Bcl2与妇科肿瘤的关系 被引量:2
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作者 刘畅 张杰 《中国冶金工业医学杂志》 2006年第5期552-554,共3页
关键词 bcl2基因 妇科肿瘤 抗细胞凋亡基因 B细胞淋巴瘤 bcl2蛋白 滤泡性淋巴瘤 细胞恶性转化
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Bcl2l12在乳腺癌中的研究进展 被引量:4
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作者 韩洋 任建强 +1 位作者 盛宇伟 潘炯 《中国医药指南》 2018年第10期37-38,40,共3页
Bcl2L12作为Bcl-2家族的成员在细胞凋亡、肿瘤发生和抗癌治疗的细胞反应中发挥了重要作用。在不同的临床研究中,已经发现Bcl2L12的表达与乳腺癌患者的预后存在明显相关性。在不同类型的乳腺癌中,Bcl2L12的表达也存在明显差异。同时Bcl2... Bcl2L12作为Bcl-2家族的成员在细胞凋亡、肿瘤发生和抗癌治疗的细胞反应中发挥了重要作用。在不同的临床研究中,已经发现Bcl2L12的表达与乳腺癌患者的预后存在明显相关性。在不同类型的乳腺癌中,Bcl2L12的表达也存在明显差异。同时Bcl2L12的表达与乳腺癌的分期以及淋巴结转移的数量存在相关性。不同的抗癌药物治疗也会引起Bcl2L12在m RNA表达水平上的改变。然而,需要进一步研究Bcl2L12与乳腺癌预后、与乳腺癌细胞生物学行为的相关关系,为乳腺癌的治疗提供更有意义的临床价值和社会效益。 展开更多
关键词 bcl2家族 bcl2l12 乳腺癌
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乳腺病变中CerbB2和Bcl2表达与细胞增殖抗原的关系 被引量:6
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作者 王丽萍 陈东 +5 位作者 陈爱军 王晓明 张俊格 张元德 梁运梅 李雪梅 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期179-181,共3页
目的 :探讨乳腺病变中 Cerb B2和 Bcl2表达与细胞增殖状态的关系。方法 :对 1 1 1例乳腺病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色。结果 :良性病变中导管内乳头状瘤病的 Cerb B2和Bcl2的表达高于乳腺纤维腺病和纤维腺瘤 ,差异具有显著性... 目的 :探讨乳腺病变中 Cerb B2和 Bcl2表达与细胞增殖状态的关系。方法 :对 1 1 1例乳腺病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色。结果 :良性病变中导管内乳头状瘤病的 Cerb B2和Bcl2的表达高于乳腺纤维腺病和纤维腺瘤 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 5 )。乳腺癌中 Cerb B2表达随PCNA增强而增高 ( P<0 .0 1 ) ,这种表达与肿瘤大小和组织学分级呈正比 ,与激素受体水平和 5年生存期呈反比。Bcl2表达随 PCNA增强而减弱 ( P<0 .0 1 ) ,这种表达与肿瘤组织学分级和淋巴结转移呈反比 ,与激素受体水平和 5年生存期呈正比。结论 :Cerb B2和 PCNA低表达、Bcl2高表达的乳腺患者肿瘤分化好 ,激素受体水平高 ,预后好。 Cerb B2和 展开更多
关键词 乳腺病变 CERBB2 bcl2 PCNA 细胞增殖抗原 乳腺癌 基因表达
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黄芪多糖对人胃癌细胞移植瘤的抑制效应及对Bcl2、Bax表达的影响 被引量:12
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作者 聂超 朱萱萱 +1 位作者 刘沈林 周杰 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第5期1115-1117,I0013,I0014,共5页
目的:观察黄芪多糖对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤的抑制作用,并探讨其作用机制。方法:采用体外培养的SGC-7901人胃癌细胞制作荷瘤裸鼠模型,随机分为模型组、氟尿嘧啶组(10 mg/kg)、黄芪多糖高剂量组(1.5 g/kg)和黄芪多糖低剂量组(0.75 g/k... 目的:观察黄芪多糖对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤的抑制作用,并探讨其作用机制。方法:采用体外培养的SGC-7901人胃癌细胞制作荷瘤裸鼠模型,随机分为模型组、氟尿嘧啶组(10 mg/kg)、黄芪多糖高剂量组(1.5 g/kg)和黄芪多糖低剂量组(0.75 g/kg),每组6只,于治疗开始第0、7、14、21、28 d分别测量肿瘤体积;停药后第2 d处死裸鼠,剥离瘤组织,称取瘤重,计算其抑瘤率;取部分肿瘤组织做病理学检查;采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中Bcl2和Bax的表达情况。结果:模型组裸鼠肿瘤体积明显增大,重量明显增加,给予相应药物干预之后,黄芪多糖高、低剂量组与氟尿嘧啶组裸鼠肿瘤增长缓慢,体积减少与重量明显减轻,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.05,P<0.01);病理学检查结果显示,给予黄芪多糖干预后,瘤结节体积缩小,中央及边缘区域出现较大面积的坏死。免疫组化结果显示各给药组Bcl2蛋白表达明显低于模型组,而Bax蛋白表达明显高于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪多糖对SGC-7901细胞移植瘤具有明显的抑制作用,其机制可能与降低Bcl2的表达,增高Bax的表达,下调Bcl2/Bax比值,诱导胃癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 胃癌 bcl2 BAX
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补肾活血方对免疫性卵巢早衰小鼠PI3、Akt、Bcl2蛋白的影响 被引量:13
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作者 胡立娟 刘慧萍 +3 位作者 曾柳庭 廖海燕 张国民 杨凯麟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第9期2282-2284,I0013-I0016,共7页
目的:研究补肾活血方对免疫性卵巢早衰小鼠PI3、Akt、Bcl2蛋白表达的影响,为临床治疗卵巢早衰提供思路。方法:以小鼠ZP3为抗原,皮下多点注射免疫BALB/c雌性小鼠建立免疫性POF模型。以补肾活血方低、中、高剂量进行治疗,同步设阳性对照组... 目的:研究补肾活血方对免疫性卵巢早衰小鼠PI3、Akt、Bcl2蛋白表达的影响,为临床治疗卵巢早衰提供思路。方法:以小鼠ZP3为抗原,皮下多点注射免疫BALB/c雌性小鼠建立免疫性POF模型。以补肾活血方低、中、高剂量进行治疗,同步设阳性对照组(补佳乐)和空白组(生理盐水)。给予相应药物。治疗21 d后采用HE染色法检测卵巢组织的病理变化,免疫组化方法检测卵巢颗粒细胞PI3K、Akt、Bcl2蛋白表达,并分析阳性表达的平均光密度。结果:模型组PI3K、Akt和Bcl2蛋白表达量明显减低,与空白组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);各药物组干预后PI3K、Akt和Bcl-2蛋白表达量明显上调,与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);其中阳性药物组和高剂量组表达上调最为明显,且两组的效果等同。结论:补肾活血方改善卵巢功能的机制可能与上调颗粒细胞PI3、Akt、Bcl2的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 卵巢早衰 PI3K、Akt、bcl2蛋白 凋亡
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miR-125b靶向抑制BCL2、MCL1表达对胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药性的影响 被引量:11
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作者 智慧 朱伟 +3 位作者 王同杉 王建 束永前 刘平 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期777-782,共6页
目的:研究miR-125b在胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药形成中的作用。方法:运用miRNA实时定量PCR方法检测miR-125b在SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞中的表达差异,运用Western blot检测SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞抗凋亡蛋白BCL2、M... 目的:研究miR-125b在胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药形成中的作用。方法:运用miRNA实时定量PCR方法检测miR-125b在SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞中的表达差异,运用Western blot检测SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞抗凋亡蛋白BCL2、MCL1的表达差异,分别构建BCL2、MCL1 3’UTR荧光素酶报告质粒验证miR-125b的靶基因,在耐药细胞株中瞬时转染miR-125b模拟物以检测上调miR-125b对SGC7901/VCR细胞BCL2、MCL1蛋白表达及多药耐药性的影响,并运用流式细胞术检测转染后耐药细胞对长春新碱诱导凋亡的影响。结果:miR-125b在SGC7901/VCR细胞中呈低表达,抗凋亡蛋白BCL2、MCL1在SGC7901/VCR细胞中呈高表达,荧光素酶报告实验证实BCL2、MCL1是直接受miR-125b调控的靶基因,在耐药株中上调miR-125b显著抑制BCL2、MCL1蛋白表达水平,显著增加细胞对长春新碱、顺铂、阿霉素、依托泊苷的敏感性,并显著增加细胞对长春新碱诱导的凋亡。结论:miR-125b靶向抑制BCL2、MCL1表达可增加胃癌SGC7901/VCR细胞对多种化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 miR-125b 多药耐药 bcl2 MCL1
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Pax-8基因敲除小鼠心脏中Bcl2l14基因表达上调 被引量:3
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作者 高瞻 来丹丹 +4 位作者 黄晓燕 褚茂平 施翔翔 张怀勤 杨德业 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期640-644,共5页
目的:寻找先天性心脏病相关基因-转录因子Pax-8的下游基因。方法:分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经... 目的:寻找先天性心脏病相关基因-转录因子Pax-8的下游基因。方法:分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经半定量RT-PCR和荧光实时定量PCR技术初步筛选出转录因子Pax-8的下游基因。结果:基因芯片检测发现,Pax-8 KO-/-组与Pax-8 KO+/-相比有25个基因表达下调,另有17个基因表达上调,差异基因涉及细胞周期及信号转导的调节因子,直接参与代谢的酶,以及核转录因子等。用半定量RT-PCR验证发现:Bcl2-like 14(Bcl2l14)基因在Pax-8 KO-/-组上调。定量RT-PCR亦证实在Pax-8KO-/-组Bcl2l14基因的表达水平较Pax-8 KO+/-组及Pax-8 KO+/+(野生型)组分别上调2.07倍和2.23倍(P<0.01)。结论:Bcl2l14基因为转录因子Pax-8的下游基因,可能在先天性心脏病室间隔缺损的发病机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 Paired BOX GENE 8 bcl2-like 14 室间隔缺损 细胞凋亡
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稳斑汤含药血清对巨噬细胞泡沫化凋亡相关蛋白Bax、Bcl2和Caspase3表达的影响 被引量:13
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作者 赵殿臣 宫丽鸿 肖福龙 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第6期1309-1312,I0006,共5页
目的:观察稳斑汤含药血清对巨噬细胞泡沫化凋亡相关蛋白Bax、Bcl2和Caspase3表达的影响,探讨稳斑汤防治动脉粥样硬化的作用机制。方法:将20只SD大鼠按体重随机分为4组,空白组及稳斑汤低、中、高浓度组各5只。稳斑汤低、中、高浓度组... 目的:观察稳斑汤含药血清对巨噬细胞泡沫化凋亡相关蛋白Bax、Bcl2和Caspase3表达的影响,探讨稳斑汤防治动脉粥样硬化的作用机制。方法:将20只SD大鼠按体重随机分为4组,空白组及稳斑汤低、中、高浓度组各5只。稳斑汤低、中、高浓度组分别以低、中、高浓度稳斑汤灌胃,空白组给予等体积的蒸馏水灌胃,均连续灌胃7 d,每天1次。在灌胃第8天,给药2 h后,腹主动脉取血,离心后分离血清。体外培养小鼠巨噬细胞,分为空白对照组,模型组,雷帕霉素组,稳斑汤低、中、高浓度组,除空白对照组外其余各组均进行巨噬细胞泡沫化,各组用相应含药血清干预,48 h后收集细胞,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,Western Blot检测各组细胞Bax、Bcl2和Caspase3的蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组的细胞凋亡率升高(P〈0.05);与模型组比较,稳斑汤高浓度组和雷帕霉素组的细胞凋亡率均降低(P〈0.05);与雷帕霉素组比较,稳斑汤高浓度组的细胞凋亡率无明显差异(P〉0.05)。与空白对照组比较,模型组Bax和Caspase3的蛋白表达水平均升高(P〈0.05),Bcl2的蛋白表达水平降低(P〈0.05);与模型组比较,稳斑汤各浓度组和雷帕霉素组Bax和Caspase3的蛋白表达水平均降低,Bcl2的蛋白表达水平升高(P〈0.05);与雷帕霉素组比较,稳斑汤高浓度组Bax和Caspase3的蛋白表达水平均无明显差异(P〉0.05),稳斑汤各浓度组Bcl2的蛋白表达水平均降低(P〈0.05)。结论:稳斑汤含药血清能够下调巨噬细胞泡沫化自噬相关蛋白Bax和Caspase3的表达,上调其Bcl2的表达,抑制泡沫化的巨噬细胞的凋亡,从而抑制巨噬细胞泡沫化的进展,这可能是稳斑汤早期防治动脉粥样硬化的分子机制之一。 展开更多
关键词 稳斑汤 巨噬细胞泡沫化 凋亡 Bax bcl2 CASPASE3 动脉粥样硬化
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MK801对氧糖剥夺神经元P38 MAPK和BCL2/BAX蛋白表达的影响 被引量:4
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作者 罗云 朱文静 徐运 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期433-436,共4页
目的观察MK801的干预对氧糖剥夺神经元的P38MAPK和bcl2/bax的影响,探讨其可能的作用途径。方法①原代培养的小鼠皮质神经元随机分成3组:对照组、氧糖剥夺组和氧糖剥夺MK801干预组。②MTT和流式细胞技术检测神经元的生存和凋亡情况。③we... 目的观察MK801的干预对氧糖剥夺神经元的P38MAPK和bcl2/bax的影响,探讨其可能的作用途径。方法①原代培养的小鼠皮质神经元随机分成3组:对照组、氧糖剥夺组和氧糖剥夺MK801干预组。②MTT和流式细胞技术检测神经元的生存和凋亡情况。③western blot分别检测P-P38/P38和bcl2/bax的蛋白表达水平。结果①MK801的干预具有明显的神经元缺氧保护作用。②氧糖剥夺过程中,P-P38的表达上调,而bcl2降低,应用MK801干预后可有效逆转此种变化趋势。结论MK801可能经由P38MAPK和bcl2途径发挥神经元缺氧的保护性作用。 展开更多
关键词 MK801 氧糖剥夺 P38 MAPK bcl2/Bax
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Bcl2转录抑制因子1、E-钙黏蛋白在宫颈鳞状细胞癌不同区域的表达及两者与P16INK4a表达的关系 被引量:3
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作者 尚立娜 周彰映 +5 位作者 张城 龚川友 田世馨 安利锋 李晓琴 赵晋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1317-1324,共8页
目的检测宫颈鳞状细胞癌肿瘤出芽区及肿瘤中央区失巢凋亡因子Bcl2转录抑制因子1(Bit1)、上皮-间质转化(EMT)标志物E-钙黏蛋白及P16INK4a的表达情况,探讨Bit1、E-钙黏蛋白在宫颈癌获得高侵袭力过程中的意义及二者与P16INK4a表达的关系。... 目的检测宫颈鳞状细胞癌肿瘤出芽区及肿瘤中央区失巢凋亡因子Bcl2转录抑制因子1(Bit1)、上皮-间质转化(EMT)标志物E-钙黏蛋白及P16INK4a的表达情况,探讨Bit1、E-钙黏蛋白在宫颈癌获得高侵袭力过程中的意义及二者与P16INK4a表达的关系。方法收集甘肃省肿瘤医院病理科2014-2018年宫颈鳞状细胞癌石蜡包埋标本77例。采用免疫组织化学法检测宫颈鳞状细胞癌肿瘤出芽区及中央区Bit1、E-钙黏蛋白、P16INK4a的表达情况。以肿瘤中央区及出芽区各蛋白质表达评分的中位数作为分界点,将标本分为高表达组和低表达组,分析在不同P16INK4a表达情况下Bit1及E-钙黏蛋白的表达差异及二者与患者临床病理特征的关系,并进一步分析在肿瘤中央区及出芽区Bit1与E-钙黏蛋白的相关关系。统计学分析采用χ2检验或连续校正χ2检验和Spearman等级相关分析。结果77例宫颈鳞状细胞癌标本中,肿瘤中央区P16INK4a、E-钙黏蛋白、Bit1高表达率分别为32.5%(25/77)、67.5%(52/77)、63.6%(49/77),而在肿瘤出芽区分别为67.5%(52/77)、33.8%(26/77)、37.7%(29/77),差异有统计学意义(χ2=18.935、17.561、10.391,P均<0.01)。无论在肿瘤出芽区还是中央区,P16INK4a高表达组与P16INK4a低表达组Bit1及E-钙黏蛋白的表达差异均无统计学意义(P均>0.05)。肿瘤中央区Bit1低表达与脉管内癌栓及淋巴结转移有关(χ2=5.053、4.400,P均<0.05),肿瘤出芽区E-钙黏蛋白和Bit1低表达均与淋巴结转移有关(χ2=5.580、7.573,P均<0.05)。Spearman等级相关分析显示,在肿瘤中央区及肿瘤出芽区E-钙黏蛋白与Bit1表达均呈正相关(r=0.287,P=0.011;r=0.236,P=0.039)。结论宫颈癌侵袭力的增高与Bit1及E-钙黏蛋白表达降低及P16INK4a表达增高有关,宫颈癌细胞可能通过抑制Bit1获得失巢凋亡抗性并影响EMT的发生从而获得更高的侵袭能力,但P16INK4a并未参与此过程。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 鳞状细胞癌 肿瘤出芽 失巢凋亡 bcl2转录抑制因子1 E-钙黏蛋白 上皮-间质转化 P16INK4a
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膀胱癌中自噬相关基因Beclin1和Bcl2 mRNA表达相关性及其临床意义 被引量:6
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作者 王振龙 汤辉 +3 位作者 李洪亮 薛玉泉 薛力 钟铁 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2019年第10期812-815,共4页
目的探讨自噬相关基因Beclin1和Bcl2 mRNA在膀胱癌组织中的表达和临床意义。方法采用分支DNA-液相芯片法检测53例膀胱癌组织标本和20例癌旁组织标本中Beclin1和Bcl2 mRNA的表达水平,并分析Beclin1和Bcl2 mRNA表达与膀胱癌临床病理的关... 目的探讨自噬相关基因Beclin1和Bcl2 mRNA在膀胱癌组织中的表达和临床意义。方法采用分支DNA-液相芯片法检测53例膀胱癌组织标本和20例癌旁组织标本中Beclin1和Bcl2 mRNA的表达水平,并分析Beclin1和Bcl2 mRNA表达与膀胱癌临床病理的关系。结果膀胱癌组织中Beclin1和Bcl2 mRNA的高表达率分别为45.3%和26.4%,均显著低于癌旁正常组织的90.0%和55.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。在膀胱癌组织中,Beclin1 mRNA的高表达率在不同病理分级、临床分期、生长方式以及淋巴结转移状态之间差异有统计学意义(P<0.05);Bcl2 mRNA高表达率在不同病理分级、临床分期以及淋巴结转移状态之间差异有统计学意义(P<0.05)。膀胱癌组织中Beclin1和Bcl2 mRNA两者的高表达率之间呈负相关(r=-0.287,P=0.037)。结论①Beclin1和Bcl2可能与膀胱癌的发生、发展密切相关。②Bcl2表达可能对Beclin1调控的细胞自噬起负调节作用,抑制Beclin1与Bcl2的结合可能是膀胱癌治疗的新思路。 展开更多
关键词 膀胱癌 BECLIN1 bcl2 自噬 凋亡
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多重PCR快速检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者骨髓BCL2/IGH与BCL6/IGH融合基因的临床意义 被引量:2
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作者 郭玥潞 董丽丽 +8 位作者 高丽 徐媛媛 丁一 王莉莉 靖彧 薄剑 周敏航 曹婷婷 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1370-1373,共4页
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其临床表现、分子生物学特点都有显著的异质性。本研究旨在探讨多重PCR技术在DLBCL患者骨髓BCL2/IGH及BCL6/IGH等融合基因检测中的临床意义。利用多重巢式PCR技术对80例初治D... 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其临床表现、分子生物学特点都有显著的异质性。本研究旨在探讨多重PCR技术在DLBCL患者骨髓BCL2/IGH及BCL6/IGH等融合基因检测中的临床意义。利用多重巢式PCR技术对80例初治DLBCL患者的骨髓标本进行BCL2/IGH及BCL6/IGH融合基因检测。结果表明,80例患者骨髓标本中携带目的融合基因共12例,阳性率为15%;其中BCL2-IGH阳性患者为6例,BCL6-IGH阳性患者为6例。DLBCL患者携带不同的融合基因具有不同的临床特点。结论:运用多重PCR方法对DLBCL患者进行分子生物学检测具有快速、准确的优点。但需进一步深入研究改善方法,使之对融合基因能做定量或半定量分析,这对于DLBCL患者的诊断、协助分期、预后评估、微小残留病变的估测,指导临床治疗DLBCL有重要意义。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 多重PCR bcl2 IGH融合基因 BCL6 IGH融合基因
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弥漫性大B细胞淋巴瘤C-MYC、BCL2基因异常的临床病理分析 被引量:3
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作者 何银珠 陈宝珍 +3 位作者 王晓江 师怡 陈芳芳 陈燕坪 《吉林医学》 CAS 2020年第7期1545-1549,共5页
目的:探讨C-MYC、BCL2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤的易位情况及临床意义。方法:收集2015年10月~2019年1月福建省肿瘤医院病理科确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者42例,采用免疫组织化学检测C-MYC、BCL2蛋白表达情况,利用荧光原位杂交(FISH)... 目的:探讨C-MYC、BCL2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤的易位情况及临床意义。方法:收集2015年10月~2019年1月福建省肿瘤医院病理科确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者42例,采用免疫组织化学检测C-MYC、BCL2蛋白表达情况,利用荧光原位杂交(FISH)检测两个基因的易位情况,并分析其与临床病理的关系。结果:42例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中26例(61.90%)同时高表达C-MYC、BCL2蛋白;C-MYC基因异常13例(8例基因易位,5例拷贝数增加),BCL2基因异常12例(4例基因易位,7例拷贝数增加,1例易位伴拷贝数增加);2例c-myc基因易位伴BCL2基因易位;BCL2基因易位更倾向发生在高临床分期、高ECOG评分及乳酸脱氢酶(LDH)升高的病例中。结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤存在着多种分子异常,双重打击在弥漫性大B细胞淋巴瘤的检出率为4.76%(2/42);BCL2基因易位与临床分期、ECOG评分、LDH相关,蛋白高表达不能作为筛选基因异常的指标。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大B细胞 C-MYC bcl2 基因异常
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