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Two virus-encoded RNA silencing suppressors,P14 of Beet necrotic yellow vein virus and S6 of Rice black streak dwarf virus 被引量:11
1
作者 ZHANGLingdi WANGZhaohui WANGXianbing LIDawei HANChenggui ZHAIYafeng YUJialin 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第4期305-310,共6页
Functional analysis for gene silencing suppres- sor of P14 gene of Beet necrotic yellow vein virus and S6 gene of Rice black streak dwarf virus was carried out by agro- in- filtration with recombinant vectors of Potat... Functional analysis for gene silencing suppres- sor of P14 gene of Beet necrotic yellow vein virus and S6 gene of Rice black streak dwarf virus was carried out by agro- in- filtration with recombinant vectors of Potato virus X. The phenotype observation of green fluorescent protein (GFP) expression and Northern blot showed that the gene silencing of gfp transgenic Nicotiana benthamiana induced by ho- mologous sequence was strongly suppressed by the immix- ture infiltration of either the P14 or the S6. In the suppressed plants, the gfp mRNA accumulation was higher than that in the non-suppressed controls and the symptoms caused by PVX infection became more severe, especially the gfp DNA methylation of plant genome was significantly inhabited when co-infiltrated with RBSDV S6 gene. These results sug- gested that these two virus genes were potentially to encode for proteins as RNA silencing suppressors. 展开更多
关键词 抑制物 病毒 编码 S6 P14 甜菜 水稻黑条萎缩病
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Infectious in vitro transcripts from cloned cDNA of beet necrotic yellow vein virus RNA3 and RNA4and their functional study
2
作者 李毅 魏春红 +2 位作者 田波 潘乃穟 陈章良 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1995年第4期438-447,共10页
The full-length double-stranded cDNAs of beet necrotie yellow vein virus RNA3 and RNA 4were synthesized by using oligo(dT) 15 as well as RNA3 and RNA4 specific primers, and cloned downstream of the bacteriophage Sp6 R... The full-length double-stranded cDNAs of beet necrotie yellow vein virus RNA3 and RNA 4were synthesized by using oligo(dT) 15 as well as RNA3 and RNA4 specific primers, and cloned downstream of the bacteriophage Sp6 RNA polymerase promoter of the transcription vector pGEM3Zf(+). The in vitro "run-off" transcription products obtained in the presence of Sp6 RNA polymerase and template DNA have high biological activities. In the 2 transcription systems, the transcription and capping in 2 separate reactions are more efficient. The simultaneous transcription and capping are not so efficient, but the transcripts are more infectious. Although there are a number of nonviral nucleotide sequences at the 5- and 3’-ends of RNA3 and RNA4 transcripts, the biological activities of both transcripts were not affected. The mechanical coinoculation of sugarbeet roots with the infectious transcripts of the prepared RNA3 and RNA4 and BNYW Rgl isolate has confirmed that RNA3 is the main cause of sugarbeet rhizomania. 展开更多
关键词 beet necrotic yellow vein virus in VITRO transcription function analysis.
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甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)株系初步鉴定 被引量:1
3
作者 张蓉 白生海 薛翠峰 《中国糖料》 1998年第1期11-13,共3页
对宁夏各病区采集的典型甜菜丛根病标样经单斑转接后,在番杏上稳定表现同心轮纹斑(CR)、黄斑(YS)和坏死斑(NS)3种症状;3种症状病叶经ELISA双抗体夹心法测试均与NYVV抗血清呈阳性反应;回接甜菜根部,均对甜菜... 对宁夏各病区采集的典型甜菜丛根病标样经单斑转接后,在番杏上稳定表现同心轮纹斑(CR)、黄斑(YS)和坏死斑(NS)3种症状;3种症状病叶经ELISA双抗体夹心法测试均与NYVV抗血清呈阳性反应;回接甜菜根部,均对甜菜表现出致病性。试验初步确定了BNYVV在宁存在CR、YS和NS3个株系。 展开更多
关键词 甜菜 丛根病 bnyvv 株系
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中国甜菜坏死黄脉病毒RNA5的检测及其核苷酸序列分析 被引量:10
4
作者 李大伟 于嘉林 +4 位作者 韩成贵 刘涛 秦树才 刘仪 RenateKoenig 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期461-465,共5页
利用反转录 P C R 方法,对甜菜坏死黄脉病毒( B N Y V V)5 个中国分离物的 R N A5进行了检测,结果表明新疆分离物、黑龙江分离物和内蒙古乌拉特前旗分离物不含有 R N A5 ,只有包头分离物和呼和浩特分离物有 ... 利用反转录 P C R 方法,对甜菜坏死黄脉病毒( B N Y V V)5 个中国分离物的 R N A5进行了检测,结果表明新疆分离物、黑龙江分离物和内蒙古乌拉特前旗分离物不含有 R N A5 ,只有包头分离物和呼和浩特分离物有 R N A5 。序列分析结果,包头分离物和呼和浩特分离物 R N A5 基因组分别为1338 nt 和1358 nt,均只包含1 个开放阅读框架,编码产生26 k D 蛋白。与法国 F72 分离物和日本 D5 分离物相比, 各分离物间核苷酸序列同源性为937 % ~985 % ,由此推导的氨基酸序列同源性为918 % ~982 % 。 展开更多
关键词 甜菜 坏死黄脉病毒 RNA5基因组 检测 序列分析
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甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因在甜菜转基因植株中的表达 被引量:10
5
作者 姚华建 李大伟 +3 位作者 于嘉林 邢怡明 蔡祝南 刘仪 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期440-442,共3页
甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因在甜菜转基因植株中的表达姚华建李大伟于嘉林邢怡明蔡祝南刘仪(中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京100094)甜菜坏死黄脉病毒(BetNecroticYelowVeinVirus,B... 甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因在甜菜转基因植株中的表达姚华建李大伟于嘉林邢怡明蔡祝南刘仪(中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京100094)甜菜坏死黄脉病毒(BetNecroticYelowVeinVirus,BNYVV)是一种由甜菜多粘菌(Po... 展开更多
关键词 甜菜 坏死黄脉病毒 外壳蛋白基因 转基因植株
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甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因的克隆和序列分析 被引量:8
6
作者 姚华建 刘仪 +3 位作者 于嘉林 蔡祝南 敖光明 杨莉莉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期147-151,共5页
以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的RNA为模板,通过PCR扩增获得外壳蛋白(CP)基因的目的片段。将其重组到pGEM-7zf(+)并转化JM101得到了含有完整CP基因的重组子。采用双脱氧终止法进行序列分析,结果表明CP基因为567 nt,与文献[1]报... 以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的RNA为模板,通过PCR扩增获得外壳蛋白(CP)基因的目的片段。将其重组到pGEM-7zf(+)并转化JM101得到了含有完整CP基因的重组子。采用双脱氧终止法进行序列分析,结果表明CP基因为567 nt,与文献[1]报道相比,氨基酸和核苷酸的同源性分别为98.4%和96.7%。 展开更多
关键词 甜菜 坏死黄脉病毒 外壳蛋白基因
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甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物RNA3序列分析及编码25kD蛋白基因在大肠杆菌中的表达 被引量:4
7
作者 李大伟 于嘉林 +3 位作者 韩成贵 邢怡明 刘仪 陈受宜 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期165-171,共7页
以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的总RNA为模板,通过反转录-PCR扩增获得BNYVVRNA3全长cDNA。将其克隆到pGEM-7Zf(+)上,得到重组质粒pGBY56。序列分析结果表明,内蒙分离物RNA3... 以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的总RNA为模板,通过反转录-PCR扩增获得BNYVVRNA3全长cDNA。将其克隆到pGEM-7Zf(+)上,得到重组质粒pGBY56。序列分析结果表明,内蒙分离物RNA3基因组全长为1775nt,其中包含3个开放阅读框架,分别编码25kD蛋白、4.6kD蛋白和一种由59个氨基酸组成的N蛋白。与法国F2分离物、德国G1分离物和日本S分离物相比,其核苷酸序列的同源性分别为96.4%、96.8%和97.3%。将25kD蛋白编码基因克隆到pJW2上,构建了该基因的原核表达载体。SDS-PAGE和Westernbloting分析结果表明,25kD蛋白基因在E.coliBL21(DE3)中经温度(42℃)诱导后。 展开更多
关键词 甜菜 坏死 黄脉病毒 RNA3基因组 序列分析
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甜菜坏死黄脉病毒75kDa通读蛋白基因构建与表达 被引量:8
8
作者 于嘉林 李大伟 刘仪 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期6-12,共7页
利用DNA重组技术,将甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的CP基因和54kDa通读区片段拼接,构建了BNYVV75kDa通读蛋白基因。序列分析表明,构建的75kDa通读蛋白基因与野生型相比,只有4个核苷酸发生了改变(包括将CP基因的终止密码子TAG改造为... 利用DNA重组技术,将甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的CP基因和54kDa通读区片段拼接,构建了BNYVV75kDa通读蛋白基因。序列分析表明,构建的75kDa通读蛋白基因与野生型相比,只有4个核苷酸发生了改变(包括将CP基因的终止密码子TAG改造为ATG),相应地2个氨基酸也发生了改变。将75kDa通读蛋白基因及其54kD。片段分别克隆到pJW2上,构建了这两个基因的原核表达载体。SDS-PAGE和Western blotting检测结果表明,75kDa通读蛋白基因在E.coli BL21(DE3)中经温度(42℃)诱导后除可特异地表达75kDa。蛋白外,还产生两种小蛋白。75kDa通读蛋白基因的54kDa片段只表达出37kDa的蛋白。 展开更多
关键词 甜菜 坏死 黄脉病毒 75kDa 通读蛋白基因
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甜菜丛根病研究进展 被引量:9
9
作者 吴则东 张文彬 王华忠 《中国农学通报》 CSCD 2012年第16期131-137,共7页
甜菜丛根病是一种发生在世界主要糖甜菜种植地区的土传病害,在缺乏有效控制的情况下会引起甜菜严重的产量损失。从4个方面叙述了近些年来与甜菜丛根病研究的相关进展:(1)甜菜坏死黄脉病毒(Beetnecrotic yellow vein virus,BNYVV)的基因... 甜菜丛根病是一种发生在世界主要糖甜菜种植地区的土传病害,在缺乏有效控制的情况下会引起甜菜严重的产量损失。从4个方面叙述了近些年来与甜菜丛根病研究的相关进展:(1)甜菜坏死黄脉病毒(Beetnecrotic yellow vein virus,BNYVV)的基因组结构;(2)BNYVV的分类及与其他甜菜土传病毒的关系;(3)丛根病的检测方法;(4)丛根病的控制策略。最后对甜菜丛根病未来的研究发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 甜菜 丛根病 甜菜坏死黄脉病毒 甜菜多黏菌
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甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物自然缺失突变体缺失区域的定位分析 被引量:2
10
作者 韩成贵 李大伟 +3 位作者 于嘉林 秦树才 杨莉莉 刘仪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期49-53,共5页
以甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物 (BNYVVNM )总RNA为模板 ,经RT -PCR扩增 ,分别获得RNA2、RNA3和RNA4自然缺失突变体的cDNA克隆。序列分析结果表明 ,RNA2自然缺失突变体在 75kD通读蛋白编码区C端缺失 34 8个核苷酸 (缺失位置nt1488~nt183... 以甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物 (BNYVVNM )总RNA为模板 ,经RT -PCR扩增 ,分别获得RNA2、RNA3和RNA4自然缺失突变体的cDNA克隆。序列分析结果表明 ,RNA2自然缺失突变体在 75kD通读蛋白编码区C端缺失 34 8个核苷酸 (缺失位置nt1488~nt1835 )。RNA3在其 2 5kD蛋白编码区内缺失 36 0个核苷酸 (缺失位置nt72 9~nt10 88)。RNA4的自然缺失区域位于 31kD蛋白编码区 ,缺失 40 2个核苷酸 (nt70 2~nt110 3) ,缺失未造成移码 ,仍可编码产生一个由 148个氨基酸组成的蛋白。BNYVV内蒙分离物上述 3个RNA组分的自然缺失突变体的缺失区域 ,与国外报道的德国G1分离物和日本S分离物的自然缺失区域非常相似。同时 ,对自然缺失的可能机制及其在病害防治上的应用进行了讨论。 展开更多
关键词 甜菜坏死黄脉病毒 自然缺失突变体 序列分析
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用免疫电镜技术检测和研究甜菜坏死黄脉病毒和黑色焦枯病毒 被引量:1
11
作者 孙晓陆 肖英 +2 位作者 王建梅 王钫 崔星明 《电子显微学报》 CAS CSCD 1997年第5期588-590,共3页
本文利用免疫电镜技术准确地检出带有甜菜坏死黄脉病毒的病株,从而正确评价甜菜丛根病防治效果;对甜菜黑色焦枯病毒进行了免疫电镜形态学观察并证实了抗血清制备试验效果良好。
关键词 免疫电镜技术 甜菜坏死黄脉病毒 甜菜黑色焦枯病毒
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宁夏甜菜丛根病的研究 被引量:2
12
作者 薛翠峰 白生海 +2 位作者 张蓉 周履谦 赵林 《中国病毒学》 CSCD 1993年第2期193-195,共3页
发生在宁夏甜菜上的一种病毒病的病株叶丛主要表现为黄化、焦桔和叶脉黄化坏死。从其分离的病毒粒子呈杆状,宽约20nm,长度为65—110nm、270—300nm和390—420nm,能侵染甜菜、菠菜、昆诺阿藜、苋色藜、番杏,与甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)抗... 发生在宁夏甜菜上的一种病毒病的病株叶丛主要表现为黄化、焦桔和叶脉黄化坏死。从其分离的病毒粒子呈杆状,宽约20nm,长度为65—110nm、270—300nm和390—420nm,能侵染甜菜、菠菜、昆诺阿藜、苋色藜、番杏,与甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)抗血清呈阳性反应。综上所述,认为该病害是由BNYVV引起的。 展开更多
关键词 甜菜丛根病 甜菜 坏死黄脉病毒
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应用RT-PCR技术检测甜菜坏死黄脉病毒 被引量:3
13
作者 刘大丽 马龙彪 +2 位作者 王皙玮 吴玉梅 张福顺 《中国糖料》 2008年第2期12-14,17,共4页
为了更加准确地检测患有丛根病的甜菜植株中BNYVV病毒的含量,实验采用了RT-PCR的方法分别从26株待测甜菜的根中扩增获得了324bp的BNYVV病毒基因片断。通过调整反转录cDNA模板的浓度,研究发现,当cDNA模板稀释到100倍时,能更加精准地检测... 为了更加准确地检测患有丛根病的甜菜植株中BNYVV病毒的含量,实验采用了RT-PCR的方法分别从26株待测甜菜的根中扩增获得了324bp的BNYVV病毒基因片断。通过调整反转录cDNA模板的浓度,研究发现,当cDNA模板稀释到100倍时,能更加精准地检测到不同丛根病染病植株中BNYVV病毒含量的差异。同时,半定量PCR的统计结果进一步表明.当待测植株中BNYVV病毒的相对含量低于阳性对照的一半时,甜菜丛根病病症并不明显;而当其相对含量超过阳性对照的1.3倍时,甜菜受害严重,有些几乎死亡。本检测方法为更加及时、快捷、准确和系统地检测甜菜植株的染病程度打下了良好的基础。 展开更多
关键词 甜菜 RT-PCR 丛根病 甜菜坏死黄脉病毒
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甜菜坏死黄脉病毒RNA3序列分析及在大肠杆菌中的表达 被引量:1
14
作者 李毅 王琰 +2 位作者 刘一飞 梁晓文 陈章良 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期410-420,共11页
以G1株系的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)RNA3为模板,以Oligo(dT)_(15)为引物合成cDNA第一链,以RNA3特异引物合成cDNA第二链。然后将双链DNA克隆在pGEM3zf(+)载体中。通过限制性内切酶图谱分析,构建了五个亚克隆,完成全序列1776bp的序列测定... 以G1株系的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)RNA3为模板,以Oligo(dT)_(15)为引物合成cDNA第一链,以RNA3特异引物合成cDNA第二链。然后将双链DNA克隆在pGEM3zf(+)载体中。通过限制性内切酶图谱分析,构建了五个亚克隆,完成全序列1776bp的序列测定(不含Poly(A)尾巴)。对核苷酸序列和推测的氨基酸序列分析结果发现,RNA3含三个开放阅读框架(ORF),分别编码三个多肽,即P25、P4.6和蛋白N。与法国F2株系RNA3在核昔酸水平上的同源率达96.8%,相应的CRF F25、ORF P4.6和ORFN编码多肽的同源率分别为93.6%、93.2%和92.3%。P25含一个钉指结构(zinc finger),和酸性及碱性区域;蛋白N为疏水蛋白。ORF以外的两端序列高度保守,且3'端可形成双发卡结构(double hairpin motif),说明这段序列在病毒侵染或复制中有十分重要的作用。进一步将RNA3 eDNA体外定点突变后使P25 ORS 与卢-半乳糖苷酶基因位于同一阅读框架以表达卢-半乳糖苷酶和P25融合蛋白,在诱导产物中检测到卢-半乳糖苷酶与P25的融合蛋白已在大肠杆菌中得到表达。 展开更多
关键词 甜菜 坏死黄脉病毒 基因表达 序列分析
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甜菜坏死黄脉病毒分子生物学的研究进展 被引量:1
15
作者 姚华建 于嘉林 刘仪 《中国病毒学》 CSCD 1995年第1期8-14,共7页
甜菜坏死黄脉病毒分子生物学的研究进展姚华建,于嘉林,刘仪(北京农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京100094)AdvancesofResearchonMolecularBiologyofBeetNecrotic... 甜菜坏死黄脉病毒分子生物学的研究进展姚华建,于嘉林,刘仪(北京农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京100094)AdvancesofResearchonMolecularBiologyofBeetNecroticYellowVeinVirus¥Y... 展开更多
关键词 甜菜 坏死黄脉病毒 分子生物学 病毒
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甜菜丛根病的双抗体夹心酶联免疫吸附测定 被引量:1
16
作者 王皙玮 吴玉梅 马龙彪 《中国糖料》 2009年第3期30-31,共2页
对甜菜丛根病毒采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定(Double antibody sandwich assay,DAS-ELISA)法进行了检测,并对测定方法及检测结果进行了分析讨论。
关键词 甜菜丛根病 甜菜坏死黄脉病毒(bnyvv) 双抗体夹心酶联免疫吸附(DAS-ELISA)
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RT-PCR检测甜菜坏死黄脉病毒及总RNA提取方法研究
17
作者 牛素清 白晨 +6 位作者 张惠忠 李晓东 付增娟 赵尚敏 斯琴巴特尔 轩继雨 李树生 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第1期207-210,共4页
为选择较为适合甜菜总RNA的提取方法,构建和优化RT有效体系。以田间甜菜叶片、根毛及根表皮为材料,研究了提取甜菜总RNA的方法以及利用RT-PCR技术进行甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)的检测。研究表明,获得良好的RT-PCR扩增效果,RT体系中dNTPs... 为选择较为适合甜菜总RNA的提取方法,构建和优化RT有效体系。以田间甜菜叶片、根毛及根表皮为材料,研究了提取甜菜总RNA的方法以及利用RT-PCR技术进行甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)的检测。研究表明,获得良好的RT-PCR扩增效果,RT体系中dNTPs浓度、引物、AMV、模板RNA的浓度要分别达到1 mmol/L,1μmol/L,0.1 U/μL,0.01μg/μL较好。PCR体系中dNTPs浓度、引物、TaqDNA聚合酶、Mg2+的浓度要分别达到0.1 mmol/L,0.1μmol/L,0.01U/μL,1.48 mmol/L效果较好。RT-PCR法对BNYVV检测,可作为甜菜品种(育种材料)早期抗丛根病性鉴定的依据之一。 展开更多
关键词 甜菜 甜菜坏死黄脉病毒 RT-PCR
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甜菜坏死黄脉病毒感染甜菜细胞的超微病变比较研究
18
作者 陈玉珍 李国龙 +2 位作者 张少英 韩青梅 佟永兴 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期27-31,共5页
用透射电镜观察了甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)对甜菜抗、感丛根病品种块根细胞超微结构的影响。结果表明,BNYVV对感病品种的细胞超微结构破坏严重,整个细胞变形,空泡化,细胞核结构发生紊乱,线粒体和高尔基体明显增多,细胞质中小液泡增多,... 用透射电镜观察了甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)对甜菜抗、感丛根病品种块根细胞超微结构的影响。结果表明,BNYVV对感病品种的细胞超微结构破坏严重,整个细胞变形,空泡化,细胞核结构发生紊乱,线粒体和高尔基体明显增多,细胞质中小液泡增多,在液泡膜边缘可见到一些纤细丝状物质的圆形或卵圆形小泡突入液泡中。而抗病品种细胞超微结构破坏较轻,寄主细胞产生一系列显著的结构防卫反应:形成细胞壁沉积物及液泡膜上显示出黑色颗粒状沉积物等,保证了胞内代谢相对稳定,为甜菜抗丛根病机理提供了细胞学基础。 展开更多
关键词 甜菜 甜菜坏死黄脉病毒 细胞超微结构
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甜菜丛根病研究概况
19
作者 张福顺 张文彬 《中国糖料》 2006年第2期45-49,共5页
从引发甜菜丛根病的致病病毒BNYVV、传播介体P.betae及环境影响因素等方面,对甜菜感染丛根病后的病症、鉴定、生理生化反应及其防治等研究进行了全面的综述。
关键词 甜莱丛根病 甜菜坏死黄脉病毒 多粘菌
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甜菜坏死黄脉病毒不同分离物三联基因区及RNA3的序列分析 被引量:1
20
作者 刘德林 李大伟 +1 位作者 于嘉林 韩成贵 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-4,共4页
以来自于我国内蒙古、黑龙江和宁夏的3个甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物为材料,采用反转录-PCR方法扩增不同RNA组分的基因片段,经cDNA克隆和序列测定后,与国外报道的BNYVV不同株系和来自于我国不同地区的BNYVV分离物之间进行比较分析。... 以来自于我国内蒙古、黑龙江和宁夏的3个甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物为材料,采用反转录-PCR方法扩增不同RNA组分的基因片段,经cDNA克隆和序列测定后,与国外报道的BNYVV不同株系和来自于我国不同地区的BNYVV分离物之间进行比较分析。结果表明,BNYVV内蒙呼和浩特分离物(HU)RNA2中的 42 kD至 3’端蛋白编码区长度为 2 435个核苷酸(nt),与法国 F2分离物、德国 G1分离物、日本S分离物的一致性分别为97.7%,94.9%,96.2%;而黑龙江(HEI)、宁夏(NIN)和内蒙包头分离物(BAO)RNA3的 25 kD蛋白编码区则与以往报道的内蒙呼和浩特分离物(HU)相应片段分别具有 95.4%,93.4%和94.0%的一致性。这些差异进一步证明了在BNYVV分离物之间广泛存在的分子变异,并可能与它们的致病能力相关。 展开更多
关键词 甜菜 坏死黄脉病毒 分离物 三联基因区 RNA3 序列分析 丛根病
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