G蛋白β2亚基对结直肠癌细胞转移能力的影响

目的探讨G蛋白β2亚基(GNB2)对结直肠癌细胞体外迁移和体内转移能力的影响及机制。方法将对数生长期人胚肾细胞293FT随机分为对照组和shGNB2组,对照组293FT细胞转染PSPAX2、PMD2G、Control质粒,shGNB2组293FT细胞转染PSPAX2、PMD2G、shGNB2质粒,分别收集病毒上清液。将对数生长期人结直肠癌细胞HCT116、RKO按随机数字表法分为对照组和shGNB2组,应用293FT细胞对照组病毒上清液转染对照组HCT116和RKO细胞,应用293FT细胞shGNB2组病毒上清液转染shGNB2组HCT116和RKO细胞,应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测对照组和shGNB2组HCT116、RKO细胞中GNB2 mRNA的表达,Western blot法检测对照组和shGNB2组HCT116、RKO细胞中GNB2、波形蛋白(Vimentin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,划痕愈合实验检测对照组和shGNB2组HCT116、RKO细胞划痕愈合率,Transwell小室实验检测对照组和shGNB2组HCT116、RKO细胞迁移细胞数。分别取对照组和shGNB2组HCT116细胞2×106个注射于裸鼠皮下,3周后取出皮下肿瘤,剪成1 mm 3大小的组织块。按随机数字表法将8只4~5周龄雌性裸鼠分为对照组和shGNB2组,每组4只;将对照组HCT116细胞皮下瘤组织块接种于对照组裸鼠回盲部肠浆膜处,shGNB2组HCT116细胞皮下瘤组织块接种于shGNB2组裸鼠回盲部肠浆膜处;记录裸鼠死亡时间,取出肝脏,观察肝脏肿瘤转移数。结果shGNB2组HCT116、RKO细胞中GNB2 mRNA和蛋白相对表达量显著低于对照组(P<0.01)。培养48 h时,shGNB2组HCT116、RKO细胞划痕愈合率显著低于对照组(P<0.01),shGNB2组HCT116、RKO细胞迁移数显著少于对照组(P<0.01)。shGNB2组裸鼠肝内转移瘤数显著少于对照组(P<0.05)。shGNB2组HCT116、RKO细胞中Vimentin、N-cadherin蛋白相对表达量显著低于对照组,E-cadherin蛋白相对表达量显著高于对照组(P<0.01)。结论干扰GNB2表达可有效抑制结直肠癌细胞的转移能力,其机制可能是GNB2通过调控上皮间质转化过程来参与结直肠癌细胞的转移。

尿白蛋白、免疫球蛋白G及β_(2)微球蛋白对老年糖尿病肾病的诊断价值

目的分析在老年糖尿病患者诊断中尿白蛋白、免疫球蛋白G及β_(2)微球蛋白临床检验的诊断价值。方法选取2021年1月—2023年6月南靖县医院收治的单纯性老年糖尿病患者45例为单纯性老年糖尿病组,老年糖尿病肾病患者25例为老年糖尿病肾病组,并选取同期健康体检者70例为对照组,3组患者均接受尿白蛋白、免疫球蛋白G及β_(2)微球蛋白临床检验,对检验结果进行比较,分析尿白蛋白、免疫球蛋白G及β_(2)微球蛋白单项及联合检验方式对老年糖尿病肾病诊断的特异性、灵敏性及准确性。结果单纯性老年糖尿病组和老年糖尿病肾病组尿白蛋白、免疫球蛋白G、β_(2)微球蛋白水平均高于对照组,单纯糖尿病组上述指标水平均低于糖尿病肾病组,差异有统计学意义(P均<0.05);3种方式联合检验的敏感度为92.00%,高于β_(2)微球蛋白的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将尿蛋白、免疫球蛋白G、β_(2)微球蛋白运用到老年糖尿病诊断中可以有效判断患者是否存在糖尿病,具有较高准确性和敏感性,有利于提高糖尿病肾病诊断检出率,并评估患者病情严重程度,可作为重要辅助诊断指标。

Serum beta 2-microglobulin as a biomarker in inflammatory bowel disease

AIM: To investigate the diagnostic utility of beta 2 microglobulin (B2-M) levels and analyze this correlation with the activity of inflammatory bowel disease (IBD).

尿白蛋白和免疫球蛋白G以及β2微球蛋白检验对老年糖尿病的诊断价值

目的探讨在老年糖尿病患者中开展尿白蛋白、免疫球蛋白G(IgG)、β2微球蛋白检验的应用价值。方法选择济南市中西医结合医院2023年1月—2024年1月收治的120例老年2型糖尿病患者作为研究对象,根据患者是否合并糖尿病肾病分为糖尿病肾病组(31例)和单纯糖尿病组(89例);另外选择该院同期100例健康体检者纳入健康对照组。采集各组受检者的尿液和血液标本进行生化检验,采用尿液分析仪检测尿白蛋白、尿IgG,采用β2微球蛋白检测试剂盒测定血清β2微球蛋白。比较各组受检者上述指标水平差异。采用Spearman相关性分析法,分析尿白蛋白、尿IgG、血清β2微球蛋白与糖尿病肾病发生的相关性;比较尿白蛋白、尿IgG、血清β2微球蛋白单独与联合检测对糖尿病肾病的诊断结果。结果糖尿病肾病组的尿白蛋白、尿IgG、血清β2微球蛋白水平均显著高于单纯糖尿病组和健康对照组〔尿白蛋白(mg/L):41.57±9.20比29.03±5.62、18.74±2.95;尿IgG(mg/L):174.57±25.60比146.43±20.17、103.05±14.29;血清β2微球蛋白(mg/L):3.78±0.96比2.09±0.54、1.40±0.36;均P<0.05〕,且单纯糖尿病组的尿白蛋白、尿IgG、血清β2微球蛋白水平均显著高于健康对照组(均P<0.05)。尿白蛋白、尿IgG、血清β2微球蛋白与糖尿病肾病的发生均呈正相关(r值分别为0.854、0.832、0.879,P值分别为0.003、0.004、0.002)。尿白蛋白、尿IgG、血清β2微球蛋白联合检测诊断糖尿病肾病的敏感度和阴性预测值分别为96.77%、98.82%,均显著高于各项指标单一检测,而联合检测的特异度、准确度、阳性预测值分别为94.38%、95.00%、85.71%,与单一检测比较差异均无统计学意义。结论尿白蛋白、尿IgG、血清β2微球蛋白水平在老年2型糖尿病患者中普遍升高,尤其是在糖尿病肾病患者中升高更明显,各指标联合检测对糖尿病肾病具有较高的诊断价值。

β2MG及IL-6与非MM的MGP-KD疾病应用研究

目的探讨血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)联合血清β2-微球蛋白(β2-Microglobulin,β2-MG)在非多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的单克隆免疫球蛋白病相关肾病(monoclonal gammopathies-ssociated kidney disease,MGP-KD)诊断和MGP-KD发展中的应用价值。方法以2022年4月至2023年12月经九江市中医院就诊的92例MGP-KD患者为观察组,分为非MM的MGP-KD组(n=60例)和MM组(n=32例),同期选取60例健康体检者为对照组,统计三组基线资料,收集静脉血清样本,记录三组血清IL-6、β2-MG水平并进行比较,应用受试者工作曲线(receiver operating curve,ROC)评估IL-6、β2-MG单一及联合对非MM的MGP-KD的诊断效能和评估向MM发展的可能性,行血清样本肌酐(serum creatinine,Scr)测定计算肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)评价非MM的MGP-KD患者慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)分期,并行骨髓穿刺观察骨髓形态学变化,按Greipp标准予以骨髓象划分,采用Spearson分析IL-6、β2-MG与CKD分期、骨髓象的相关性。结果经F分析,三组血清IL-6、β2-MG水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),MM组、非MM的MGP-KD组血清IL-6、β2-MG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);MM组血清IL-6、β2-MG水平高于非MM的MGP-KD组,差异有统计学意义(P<0.05);经ROC曲线显示:IL-6、β2-MG单一评估非MM的MGP-KD发生及发展为MM均有一定诊断价值,均以血清IL-6联合β2-MG诊断价值最高,诊断MGP-KD发生AUC值为0.921,此时灵敏度、特异度依次为91.67%、85.00%;诊断MM发生AUC值为0.885,此时灵敏度、特异度依次为75.00%、90.00%;经Spearson相关性分析结果显示:IL-6、β2-MG与CKD分期均呈中度正相关(r值依次为0.504、0.532),IL-6、β2-MG与骨髓象均呈轻度负相关(r值依次为-0.433、-0.472)。结论非MM的MGP-KD患者IL-6、β2-MG水平呈异常高表达,两者联合预测非MM的MGP-KD发生及其发展诊断价值较高,且IL-6、β2-MG水平与CKD分期及骨髓象具有相关性。

高通量血液透析对长期透析患者血清β_2-MG浓度的影响及其临床意义

目的 探讨高通量血液透析对长期血液透析患者血清 β2 -微球蛋白 (β2 -MG)浓度的影响及临床意义。方法 选择 2 6例长期血液透析患者 (高通量组 14例 ,低通量组 12例 ) ,高通量和低通量透析器均选用聚砜膜 ,表面积均为 1.3m2 ,分别测定两组患者研究开始第一次透析治疗前、后治疗 2周和 6个月时透析前血清 β2 -MG浓度 ,同时观察关节痛程度的变化。结果 高通量透析能有效清除血液透析患者体内的 β2 -MG ,单次高通量透析后患者血清 β2 -MG的下降率达 4 5 .2 % ;高通量组患者血清 β2 -MG浓度在治疗开始、2周及 6个月时分别为 :6 6 .3mg/L、5 1.2mg/L和 4 7.6mg/L ,同时关节痛症状改善 ,而低通量组均无明显变化。结论 高通量透析能够缓解长期血液透析患者的关节痛症状 ,这与高通量透析有效清除并持续降低血液透析患者血清 β2 -MG浓度有关 ,透析膜的通量是影响清除血液透析患者血清 β2 -MG的主要因素。

S-LDH和Sβ_2-MG判断白血病患者预后的意义

目的 :研究白血病患者血清乳酸脱氢酶 (S- L DH)和血清 β2 -微球蛋白 (Sβ2 - MG)水平对判断白血病预后的价值。方法 :回顾分析 6 0例白血病患者初诊时 S- L DH和 Sβ2 - MG水平与治疗效果的关系。结果 :白血病患者两个指标均明显高于正常对照组。急性非淋巴细胞白血病 (ANL L)两个指标与急性淋巴细胞白血病 (AL L)无显著性差异 (P >0 .0 5 )。发生中枢神经系统白血病 (CNSL)的患者两个指标均明显高于不发生的患者 (P <0 .0 1)。患者对治疗的反应性随两个指标的增高而降低。结论 :初诊时 ,S- L DH和 Sβ2 - MG水平是白血病有意义的预后指标。联合测定 S- L DH和 Sβ2 -

血清LDH和β_2-MG检测在非霍奇金淋巴瘤中的临床意义

目的探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)检测在非霍奇金淋巴瘤中的临床意义。方法回顾性分析87例非霍奇金淋巴瘤患者的血清LDH和β2-MG水平,了解其与临床诊断、分期及治疗效果的关系。结果非霍奇金淋巴瘤患者血清LDH和β2-MG水平明显高于对照组(P<0.01)。Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期,无全身症状组(A组)与有全身症状组(B组),无骨髓浸润组与有骨髓浸润组相比,后者血清LDH和β2-MG水平明显高于前者,差异有显著性(P<0.05)。血清LDH和β2-MG水平高的患者对治疗的反应性降低,预后不良。结论血清LDH和β2-MG检测可作为非霍奇金淋巴瘤诊断、分期、疗效评估和预后的辅助指标。

血清LDH及β_2-MG检测对非霍奇金淋巴瘤预后判断的意义

目的:探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)定量检测对非霍奇金淋巴瘤的诊断价值。方法:回顾分析57例经病理确诊的非霍奇金淋巴瘤患者的LDH及β2-MG,判断其与临床分期、骨髓转移及治疗效果的关系。结果:非霍奇金淋巴瘤患者LDH及β2-MG活性明显高于对照组(P<0.01)。Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期,无全身症状组(A组)与有全身症状组(B组),无骨髓浸润组与有骨髓浸润组相比,后者均明显高于前者,差异有显著性(P<0.05)。LDH及β2-MG活性高的患者对治疗的反应性降低,预后不良。结论:LDH及β2-MG定量检测可提高对非霍奇金淋巴瘤的诊断水平。

多种血液净化疗法清除Leptin及β_2-MG的临床研究

目的:探讨多种临床常用的血液净化疗法对尿毒症患者体内大分子毒素瘦素(Leptin)及β2微球蛋白(β2-MG)的清除效果。方法:将68例慢性肾功能衰竭维持性血液透析治疗患者随机分成5组,分别进行不同的血液净化治疗:第1组血液透析(HD)、第2组高通量血液透析(HPD)、第3组血液透析滤过(HDF)、第4组血液透析加树脂吸附(HD+AP)、第5组高通量血液透析加树脂吸附(HPD+AP)。比较各组单次治疗对Leptin及β2-MG的清除疗效。结果:5个组中,除第1组以外治疗后比治疗前血Leptin及β2-MG浓度均有不同程度下降,并有非常显著的统计学差异。5个组对Leptin的清除率分别为(3．61±2．74)%、(35．63±6．88)%、(37．14±6．73)%、(36．47±5．12)%和(46．28±4．61)%;对β2-MG的清除率分别为(-0．76±0．34)%、(39．45±7．89)%、(40．16±6．90)%、(29．33±7．42)%和(46．47±5．06)%。结论:以上各种血液净化疗法对尿毒症大分子毒素Leptin及β2-MG的清除效果不一样,其中HPD+AP清除效果最好,HD+AP、HDF及HPD次之,而HD基本不能清除。

皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤P-gp、LDH和β_2-MG测定及其临床分析

目的 研究皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤(SPTCL)的临床特点以及初步探讨P-糖蛋白(P-gp)、血清乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)在SPTCL中的临床意义及其预后价值。方法观察12例SPTCL的临床特点,用免疫组织化学法检测8例SPTCL患者P-gp,采用速率法及放免法分别测定8例SPTCL,10例对照的LDH、β2-MG。结果 12例SPTCL患者中女性9例,年龄小,确诊时间长,预后差,另8例患者LDH、β2-MG明显高于对照组(P<0.05),其中3例P-gp阳性的LDH、β2-MG也高于5例P-gp阴性的患者。结论 对可疑SPTCL患者应尽早行皮肤活检以确诊,SPTCL预后差可能与其P-gp阳性率较高,LDH、β2-MG增高有关。

糖尿病患者β_2-M、AIb、IgG联合检测100例分析

观察了100例试纸法尿蛋白阴性的糖尿病患者,采用放射免疫法联合检测β_2微球蛋白(β_2-M)、白蛋白(AIb)及IgG含量的变化。结果表明,糖尿病组AIb明显高于对照组(P<0.01),β_2-M及IgG均高于对照组(P<0.05)。我们认为,尿三项蛋白联合检测不仅能提高糖尿病肾病的早期检出率,而且有助于对损害部位及范围做出诊断。

慢性乙型肝炎活动期HBV复制与血清β_2-MG变化的关系

目的探讨慢性乙型肝炎活动期HBV复制与血清β2MG变化的关系。方法75例慢性乙型肝炎活动期患者和61例正常体检者采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)测定血清HBV-DNA的水平,放射免疫法(RIA)测定血清β2MG的水平,并同时行肝功能及病毒性肝炎标志物检测。结果慢性乙型肝炎组血清β2MG水平显著高于正常对照组(P<0.05),HBV-DNA阳性组血清β2MG水平显著高于HBV-DNA阴性组(P<0.01),HBV-DNA阴性组血清β2MG水平与正常对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论(1)慢性乙型肝炎活动期患者血清β2MG水平升高,是病情活动的指标之一;(2)联合检测血清HBV-DNA和血清β2MG对于观察病情和评估疗效有重要的临床应用价值。

弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清VEGF、β_2-MG、TRAF6、Bcl-6水平对预后的影响

目的观察血清血管内皮生长因子(VEGF)、β_2微球蛋白(β_2-MG)、TNF受体关联因子6(TRAF6)及B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)水平对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后影响。方法选取2012年4月—2014年4月收治的51例弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者,记录不同性别、年龄、是否侵犯纵隔、是否合并B组症状、乳酸脱氢酶水平及不同治疗效果的患者例数,分析血清VEGF、β_2-MG、TRAF6及Bcl-6水平对患者预后的影响。结果51例DLBCL患者中,VEGF高水平25例,β_2-MG高水平39例,TRAF6阳性11例,Bcl-6阳性8例。不同性别、不同年龄、是否侵犯纵隔、是否合并B组症状、不同临床分期、乳酸脱氢酶是否升高与血清VEGF、β_2-MG高水平及TRAF6、Bcl-6阳性患者例数之间差异不具有统计学意义(P均>0.05),但β_2-MG、TRAF6、Bcl-6高水平/(阳性)与低水平/(阴性)患者治疗效果差异具有统计学意义(x^2=10.455、7.913、5.004,P=0.001、0.005、0.025)。低危组VEGF、β_2-MG、TRAF6及Bcl-6值分别为(446.31±38.82)ng/ml、(194 3.15±178.28)ng/ml、(1.27±0.60)ng/ml、(13.68±7.32)ng/nml,高危组分别为(482.31±37.71)ng/ml、(2 128.32±243.12)ng/ml、(1.72±0.83)ng/ml、(21.93±6.85)ng/ml,2组相比差异均具有统计学意义(t=3.348、3.040、2.174、4.150,P=0.002、0.004、0.035、0.000)。结论弥漫大B细胞淋巴瘤患者的血清VEGF、β_2-MG、TRAF6、Bcl-6水平有助于判断患者预后,对提高DLBCL患者疗效及制定个体化治疗方案具有重要的指导意义,值得在临床上予以推广。

2型糖尿病患者尿mAlb、β_2-MG及mAlb/Cr比值与HbA_(1c)关系的研究

目的探讨2型糖尿病患者中尿微量白蛋白(mAlb)、β2微球蛋白(β2-MG)及mAlb与肌酐(Cr)的比值(mAlb/Cr)与糖化血红蛋白(HbA1c)的关系。方法检测138例2型糖尿病患者和40名健康体检者的HbA1c、尿mAlb相关性,采用SPSS 17.0统计软件进行分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 2型糖尿病患者各亚组与正常对照组比较,HbA1c、mAlb、β2-MG、mAlb/Cr、24 h尿蛋白总量均有显著差异,具有统计学意义(均P<0.05)。2型糖尿病患者各亚组随病程延长、HbA1c水平升高,各组间差别有统计学意义。mAlb、β2-MG、mAlb/Cr、24 h尿蛋白总量与2型糖尿病病程及血糖水平呈显著正相关(r=0.643,0.836,0.811,0.885,均P<0.01),差异具有统计学意义。结论糖尿病病程的延长或血糖水平的升高与肾脏损害程度存在一致性,高HbA1c水平可促进糖尿病肾病的发生及发展,而开展早期肾损害指标的检测可有效延缓及防止糖尿病微血管病变。

血清Cys-C、β_2-MG、RBP在2型糖尿病肾病早期诊断中的价值

目的探讨血清Cys-C、RBP、β_2-MG在2型糖尿病肾病早期诊断中的应用价值。方法根据尿白蛋白排泄率UAER将90例2型糖尿病患者分为3组,即正常组、微量组、大量组,对90例观察组和30例健康对照组的血清同时进行了Cys-C、β_2-MG、RBP、BUN、Crea 5项目平行检测,并作对比分析。结果微量组和大量组Cys-C、β2-MG、RBP 3项目结果与健康对照组比较均有非常显著增高,正常组与健康对照组比较差异无统计学意义。大量组阳性率分别为100%、100%、96.1%;微量组阳性率Cys C(92.3%)>β_2-MG(84.6%)>RBP(66.6%)>Crea(46.1%)>BUN(28.2%)。结论血清Cys-C、β_2-MG、RBP在2型糖尿病肾病早期诊断中有较高的阳性检出率,可作为糖尿病肾病早期诊断指标,尤其以Cys-C为理想指标。

尿液α_1-MG联合血清β_2-MG、Cys-C检测在慢性肾小球肾炎早期诊断中的价值

目的探讨联合检测尿液α_1-微球蛋白(α_1-MG)、血清_(β2)-微球蛋白(β_2-MG)、胱抑素C(Cys-C)在慢性肾小球肾炎(CG)早期诊断中的应用价值。方法选取该院2012年3月至2017年3月内分泌科、肾内科的门诊及住院部收治的CG伴早期肾功能损害的患者58例(疾病组),以及同期到该院体检的60例健康体检者(对照组)作为研究对象,回顾性分析两组检测尿液α_1-MG和血清_(β2)-MG、Cys-C、肌酐(SCr)、尿素(SUrea)的结果。结果疾病组尿液α_1-MG和血清_(β2)-MG、Cys-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),SCr和SUrea水平高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。在疾病组中尿液α_1-MG和血清_(β2)-MG、Cys-C单项指标阳性检出率分别为62.07%,67.24%和65.52%,低于3项指标联合检测阳性检出率(91.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿液α_1-MG和血清_(β2)-MG、Cys-C是诊断CG早期肾功能的理想的指标,3项指标联合检测有利于提高CG早期肾功能损害的检出率。

Ⅲ型胶原及β_2-MG测定对高血压肾损害诊断的意义

目的通过分析高血压病人血清、尿Ⅲ型胶原水平与β2-微球蛋白排泄率之间的关系，探讨血、尿Ⅲ型胶原及β2-微球蛋白排泄率测定对高血压肾损害诊断意义。方法用放射免疫分析测定57例高血压病人（高血压组）和57例健康对照者（对照组）血清、尿Ⅲ型胶原水平及尿β2-微球蛋白排泄率并进行比较。结果高血压组血清、尿Ⅲ型胶原及尿β2-微球蛋白排泄率均显著高于对照组，差异有显著性（t=3．78～10．53，P〈0．001）。高血压组血清、尿Ⅲ型胶原水平与尿β2-微球蛋白排泄率均呈显著正相关（r=0．31、0．32，P〈0．05）。结论血清、尿Ⅲ型胶原与尿β2-微球蛋白排泄率联合检测可能更有助于高血压性肾损害的早期诊断。

血清胱抑素C、β_2-MG、Cr联合检测在肾脏疾病中的应用

目的通过联合检测血清胱抑素C、β2-MG、Cr,发现和研究三者之间的联系在肾脏疾病诊疗过程中的价值及应用前景。方法通过检测我院各种肾脏疾病患者152例的血清Cys C、β2-MG、Cr及Ccr,将这几个项目的结果进行分析比较,从而发现三者之间的联系以及研究血清Cys C的测量结果对诊断肾小球滤过率低下的准确度影响。结果在肾脏疾病的患者中,当Ccr>80ml/(min·1.73 m2)时,通过检测血清Cys C和β2-MG发现肾脏有疾病的比例均明显高于通过检测Cr发现肾脏有疾病的比例;当Ccr<80ml/(min·1.73 m2)时,通过检测血清Cys C发现肾脏有疾病的比例要高于通过检测β2-MG和Cr发现肾脏有疾病的比例。结论在患者肾脏功能受损早期,血清Cys C能快速准确的反映患者的肾脏功能受损的情况。

Apoptin引起肿瘤细胞G_2-M阻滞

目的 :研究凋亡素 (apoptin)特异诱导肿瘤细胞凋亡的作用 ,探讨其用于肿瘤治疗的可能性。方法 :用PCR技术克隆了apoptin基因 ,将其插入预先装有FLAG标签的真核表达质粒pcDNA3.1中 ,并构建了带有apoptin基因的腺病毒载体 ,观察转染pcDNA3.1/FLAG/apoptin和 /或Ad/apoptin重组腺病毒感染后apoptin在几种细胞中的表达及细胞形态的改变 ,用流式细胞术分析PI染色后Ad/apoptin感染细胞的DNA含量变化。结果 :apoptin在Hela、Bcap37、A5 4 9、HepG2、SKOV3等肿瘤细胞核中表达 ,apoptin重组腺病毒感染后细胞核染色质呈颗粒状 ,最后凝聚成不规则大块并出现核固缩。正向和反向插入apoptin的重组腺病毒均引起G2 M细胞增多 ,但前者引起G2 M阻滞更为显著 ,需要的感染复数 (MOI)也较低。结论 :apoptin可引起肿瘤细胞周期G2 M阻滞和染色质凝聚。