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Betaine accumulation and the change of betaine-aldehyde dehydrogenase activity in barley seedlings under KCl and NaCl stress 被引量:1
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作者 YI Yan-jun XU Cheng-shui +2 位作者 ZHAO Bo-sheng LIU Jia-yao WANG Xue-chen 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第4期415-418,442,共4页
The changes in growth status, ion contents, betaine levels and betaine\|aldehyde dehydrogenase (BADH) activity in seedlings of nonhalophyte barley treated with different concentrations of NaCl and KCl were studied. Re... The changes in growth status, ion contents, betaine levels and betaine\|aldehyde dehydrogenase (BADH) activity in seedlings of nonhalophyte barley treated with different concentrations of NaCl and KCl were studied. Results showed that the inhibition of growth in barley seedlings increased as enhancing NaCl and KCl for 96h and NaCl inhibitory degree was higher than that of KCl. The K\++ content of barley seedlings in NaCl was lower than the control, while the Na\++ content was higher, the levels of Na\++ fell in the seedlings treated with KCl, but K\++ levels rose, and K\++ content was higher than that of Na\++. The betaine levels of barley shoots rose with the increase in both external salt concentration and treatment time. Higher BADH activity was observed in low\|salt concentration but lower slightly in high\|salt concentration. 展开更多
关键词 betaine betaine-aldehyde dehydrogenase(badh) activity NaCl KCL BARLEY
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甜菜BvBADH基因家族全基因组鉴定及其高盐胁迫下的表达分析
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作者 李昊 伍国强 +1 位作者 魏明 韩悦欣 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期233-244,共12页
【目的】甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)是参与甘氨酸甜菜碱(glycine betaine,GB)合成的关键酶之一,在植物响应逆境胁迫过程中发挥重要作用。【方法】为探究甜菜(Beta vulgaris)BvBADH基因家族成员生物学功能及... 【目的】甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)是参与甘氨酸甜菜碱(glycine betaine,GB)合成的关键酶之一,在植物响应逆境胁迫过程中发挥重要作用。【方法】为探究甜菜(Beta vulgaris)BvBADH基因家族成员生物学功能及基因表达模式,本研究采用生物信息学方法,分析了蛋白质的理化性质、系统进化、基因结构、染色体定位、保守基序、蛋白结构、启动子顺式作用调控元件,并通过RT-qPCR对其在盐胁迫下的表达模式进行分析。【结果】共鉴定出9个BvBADH基因家族成员,含有9-15个外显子,8-14个内含子,平均氨基酸个数为516,平均分子量为55.84 kD,等电点为5.24-6.98。系统进化分析发现,高等植物BADH可分为3个簇,分别为簇Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,其中簇Ⅲ成员进一步分为簇Ⅲa和Ⅲb两个亚簇。BvBADH基因家族在3个簇中均有分布,分别含有3、1和5个成员。甜菜BvBADH基因家族主要含有胁迫响应元件、激素响应元件和生长发育响应元件,每个成员的顺式作用调控元件数量为13-21个。进一步对BvBADH在盐处理下甜菜叶片中的表达模式分析发现,100和150 mmol/L NaCl不同程度地诱导BvBADH基因家族成员的表达;但相比之下,它们在100 mmol/L NaCl处理下的表达量高于150mmol/L NaCl。【结论】BvBADH基因家族在甜菜响应盐胁迫过程中扮演着重要角色,为我国北方地区农作物抗逆性遗传改良提供优异基因资源。 展开更多
关键词 甜菜 嗜盐作物 甘氨酸甜菜碱 甜菜碱醛脱氢酶 顺式作用调控元件 盐胁迫 抗逆性
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Separation and Purification of Betaine Aldehyde Dehydrogenase from Wild Suaeda liaotungensis
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作者 刘大伟 LI Qiuli +3 位作者 Wang Wei Wang Jingyun Bao Yongming An Lijia 《High Technology Letters》 EI CAS 2002年第2期15-17,共3页
High active betaine aldehyde dehydrogenase (BADH, EC 1.2.1.8) is found in wild Suaeda liaotungensis . The enzyme is purified 206 fold with recovery of 1.5%. It have a specific activity of 2363 nmol/min·mg protein... High active betaine aldehyde dehydrogenase (BADH, EC 1.2.1.8) is found in wild Suaeda liaotungensis . The enzyme is purified 206 fold with recovery of 1.5%. It have a specific activity of 2363 nmol/min·mg protein and the molecular mass of each subunit is 64.5 kDa as determined by SDS PAGE. 展开更多
关键词 甜菜碱醛 脱氢酶 提纯 分离
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三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的克隆及序列分析 被引量:26
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作者 何晓兰 侯喜林 +3 位作者 吴纪中 刘桂华 钦佩 朱卫民 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期15-19,共5页
以藜科植物山菠菜甜菜碱醛脱氢酶 (BADH)基因的保守区设计引物 ,通过RT PCR技术 ,从三角叶滨藜cDNA中分离了两个BADH基因片段BADH3 和BADH5,并利用巢式PCR、cRACE以及 3′ RACE获得全长BADH3 。测序结果表明 ,BADH3 和BADH5之间的核苷... 以藜科植物山菠菜甜菜碱醛脱氢酶 (BADH)基因的保守区设计引物 ,通过RT PCR技术 ,从三角叶滨藜cDNA中分离了两个BADH基因片段BADH3 和BADH5,并利用巢式PCR、cRACE以及 3′ RACE获得全长BADH3 。测序结果表明 ,BADH3 和BADH5之间的核苷酸同源性为 81 % ,其推测的氨基酸序列同源性 80 %。全长BADH3 核苷酸序列长 1 81 5bp ,79~ 1 5 78bp为一个开放阅读框架 ,推测的氨基酸序列全长 5 0 0个氨基酸残基 ,相对分子质量为 5 4 70 0 ,pI为 5 5。其核苷酸序列和推测的氨基酸序列与山菠菜同源性分别为 95 %和 93%。由三角叶滨藜 3′端部分BADH基因的克隆gBADH1 和gBADH2 推测的外显子序列分别与BADH5和BADH3 完全一致 ,且gBADH1 和gBADH2 的内含子插入位置和大小有较大差异。表明三角叶滨藜BADH基因是一个多基因家族 ,至少存在 展开更多
关键词 三角叶滨藜 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 序列分析 RT-PCR技术
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干旱胁迫下不同抗旱性小麦BADH表达及甜菜碱含量的变化 被引量:12
5
作者 李永华 王玮 +1 位作者 杨兴洪 邹琦 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期425-430,共6页
根据已发表的几种植物的甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的AA同源保守区设计了1对简并引物,通过RT PCR方法从小麦叶片中扩增出BADHcDNA的中间序列,共72 3bp ,编码2 4 0个氨基酸。Northern杂交表明,扬花期遭受轻度水分胁迫时,抗旱性较强(旱丰97... 根据已发表的几种植物的甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的AA同源保守区设计了1对简并引物,通过RT PCR方法从小麦叶片中扩增出BADHcDNA的中间序列,共72 3bp ,编码2 4 0个氨基酸。Northern杂交表明,扬花期遭受轻度水分胁迫时,抗旱性较强(旱丰970 3)与抗旱性较弱(山农2 15 95 3)的2小麦品种叶片中BADH基因的表达没有明显差异;灌浆期中度水分胁迫时,其表达水平明显增加,且旱丰970 3的表达量略高于山农2 15 95 3;乳熟期较严重土壤水分胁迫条件下,抗旱性强的品种BADH的表达量明显高于抗旱性弱的品种。3个生育期中,BADH活性和甜菜碱含量的变化与BADH表达呈现相同的趋势,均是先增加后降低,旱丰970 3的BADH活性与甜菜碱含量均高于山农2 15 95 3。这可能是旱丰970 3对干旱胁迫具有较强抗性的主要原因之一。 展开更多
关键词 小麦 干旱胁迫 badh NORTHERN杂交 甜菜碱
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耐盐柳树BADH基因克隆及表达分析 被引量:9
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作者 李敏 张健 +3 位作者 王奎山 李玉娟 谈峰 王莹 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期485-489,共5页
根据毛果杨(Populus trichocarpa)甜菜碱醛脱氢酶BADH基因设计了1对引物,采用同源克隆法从耐盐柳树(Salix)L0911中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核甘酸序列全长1 539 bp,推测的氨基酸序列全长为512个氨基酸残基。该氨基酸序列与... 根据毛果杨(Populus trichocarpa)甜菜碱醛脱氢酶BADH基因设计了1对引物,采用同源克隆法从耐盐柳树(Salix)L0911中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核甘酸序列全长1 539 bp,推测的氨基酸序列全长为512个氨基酸残基。该氨基酸序列与毛果杨PtBADH2、胡杨PeBADH2编码的同源性分别为95.83%、95.03%,与水稻的同源性为71.68%。说明BADH基因相对保守。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分析结果表明L0911BADH基因的表达是受盐胁迫诱导的,说明BADH基因与盐胁迫存在紧密关联。 展开更多
关键词 柳树 甜菜碱醛脱氢酶(badh) 基因克隆 表达分析
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辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)启动子分离及序列分析 被引量:17
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作者 李秋莉 张毅 +1 位作者 尹辉 李丹 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-81,共5页
根据已知的辽宁碱蓬BADHcDNA5′端序列设计两个基因特异的反向引物(BR1,BR2),通过衔接头PCR获得了BADH基因起始密码子上游265bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(BR3,BR4),用BR2、BR3、BR4分别与4个简并引物配对,通... 根据已知的辽宁碱蓬BADHcDNA5′端序列设计两个基因特异的反向引物(BR1,BR2),通过衔接头PCR获得了BADH基因起始密码子上游265bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(BR3,BR4),用BR2、BR3、BR4分别与4个简并引物配对,通过TAILPCR扩增,获得了约2kb的序列。经Sequencer软件拼接上述两段序列,获得了BADH基因起始密码子上游2055bp的序列。用TSSPTCM软件分析此序列,预测出转录起始点(T)位于起始密码子上游62bp处,由此获得了1993bp的SlBADH启动子序列。用PLACE软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件TATAbox、CAATbox,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,抗冻、缺水、脱落酸、抗寒元件CANNTG,伤害诱导元件ANATTNCNN,热激元件ATAAATGT等,是一个强的胁迫诱导启动子。 展开更多
关键词 辽宁碱蓬 甜菜碱醛脱氢酶 启动子 序列分析
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盐生植物中亚滨藜甜菜碱醛脱氢酶 (AcBADH)基因的表达及其启动子的分离(英文) 被引量:17
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作者 殷晓军 赵彦修 +1 位作者 罗达 张慧 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2002年第6期479-484,共6页
克隆了盐生植物中亚滨藜 (Atriplexcentralasiat icaIljin)甜菜碱醛脱氢酶 (AcBADH)cDNA ,推测的氨基酸序列与其它物种的BADH有较高的同源性。Northern杂交结果表明 ,ABA 1 0 0 μmol L和NaCl40 0mmol L处理 48h后 ,BADH的表达增加 1 0... 克隆了盐生植物中亚滨藜 (Atriplexcentralasiat icaIljin)甜菜碱醛脱氢酶 (AcBADH)cDNA ,推测的氨基酸序列与其它物种的BADH有较高的同源性。Northern杂交结果表明 ,ABA 1 0 0 μmol L和NaCl40 0mmol L处理 48h后 ,BADH的表达增加 1 0倍左右。通过筛选中亚滨藜基因组文库 ,得到了AcBADH的基因组序列。它全长 7.7kb ,包含 1 5个外显子和 1 .2kb启动子区。除了TATA box和CAAT box以外 ,在AcBADH启动子区还发现了一些与胁迫有关的其它元件 ,如GC motif、EIRE、MRE、WUN motif、ABRE和HSE。 展开更多
关键词 盐生植物 亚滨藜 甜菜碱醛脱氢酶 基因表达 启动子 分离
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甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达 被引量:16
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作者 刘振林 曹华雯 +2 位作者 夏新莉 尹伟伦 戴思兰 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-7,共7页
利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为D lBADH1和D lBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152... 利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为D lBADH1和D lBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152。D lBADH1的cDNA全长1821 bp,其开放阅读框编码503个氨基酸的蛋白质;D lBADH2全长1918 bp,编码506个氨基酸的蛋白质。两个基因核苷酸序列的同源性为97%,推导的氨基酸序列的同源性为98%。与已发表的其它植物BADH基因氨基酸序列的同源性在64%以上。在推导的氨基酸序列中,均含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。在推导的氨基酸序列的系统关系中,甘菊位于其它双子叶植物和单子叶植物之间,与其植物分类的系统关系相吻合。RT-PCR-Southern半定量表达分析表明,甘菊BADH基因家族中存在表达受盐诱导的成员。 展开更多
关键词 甜菜碱醛脱氢酶基因 甘菊 CDNA克隆 盐胁迫表达
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茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析 被引量:5
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作者 曹红利 郝心愿 +3 位作者 岳川 马春雷 王新超 杨亚军 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期99-108,共10页
甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一。本实验采用SMART-RACE技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长cDNA序列,命名为CsBADH1(GenBank登陆号:JX050145),并对其... 甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一。本实验采用SMART-RACE技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长cDNA序列,命名为CsBADH1(GenBank登陆号:JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析。结果表明:CsBADH1的cDNA序列全长1 972 bp,其开放阅读框(ORF)为1 518 bp,编码505个氨基酸,预测分子量为54.8 kD,理论等电点(PI)为5.652,是疏水性很强的蛋白,且具有BADH基因典型的高度保守十肽基序(VTLELGGKSP)和与醛脱氢酶(ALDHs)功能有关的半胱氨酸残基(C)。系统进化树分析表明,茶树BADH氨基酸序列与人参(Panax ginseng)的亲缘关系最近,相似度达87%,其余相似性也大部分在80%以上。实时荧光定量PCR分析结果显示:该基因在经历一定时间的冷驯化后表达量升高,说明CsBADH1基因可能参与茶树的冷驯化作用。 展开更多
关键词 茶树 冷驯化 甜菜碱醛脱氢酶(badh) 基因克隆 表达分析
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盐分对碱蓬幼苗离子含量、甜菜碱水平和BADH活性的效应 被引量:27
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作者 刘家尧 衣艳君 赵可夫 《Acta Botanica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1994年第8期622-626,共5页
研究了盐生植物碱蓬(Suaeda salsa)生长在不同浓度的NaCl和KCl溶液中体内Na+ 、K+ 含量、甜菜碱水平和甜菜碱醛脱氢酶(BADH)活性的动态变化。NaCl处理96 小时后,碱蓬地上部K+ 含量低于对照,... 研究了盐生植物碱蓬(Suaeda salsa)生长在不同浓度的NaCl和KCl溶液中体内Na+ 、K+ 含量、甜菜碱水平和甜菜碱醛脱氢酶(BADH)活性的动态变化。NaCl处理96 小时后,碱蓬地上部K+ 含量低于对照,而Na+ 明显高于对照,并分别随外界盐度增加而升、降;KCl处理的植株,K+ 、Na+ 含量变化与NaCl处理的相反;甜菜碱水平和BADH 活性随外界NaCl浓度增加而升高,甜菜碱水平随处理时间延长而增大,KCl对甜菜碱水平和BADH 活性的效应类似NaCl。证明NaCl和KCl均能促进盐生植物碱蓬体内甜菜碱的积累,初步证明BADH 展开更多
关键词 碱蓬 离子 含量 甜菜碱 醛脱氢酶
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转BADH基因山苜3号(SLM07)紫花苜蓿新品种选育 被引量:8
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作者 刘翠兰 燕丽萍 +2 位作者 毛秀红 梁慧敏 夏阳 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期6-11,共6页
通过农杆菌介导法将BADH基因成功导入中苜1号紫花苜蓿基因组中,以生长习性、花色、生物量、抗逆性等性状特征为选育目标,选育出了符合既定目标的耐盐苜蓿,定名为山苜3号(SLM07)(Medicago sativa L.cv.Shanmu No.3)。通过品比试验、... 通过农杆菌介导法将BADH基因成功导入中苜1号紫花苜蓿基因组中,以生长习性、花色、生物量、抗逆性等性状特征为选育目标,选育出了符合既定目标的耐盐苜蓿,定名为山苜3号(SLM07)(Medicago sativa L.cv.Shanmu No.3)。通过品比试验、区域试验和生产试验表明,在不同含盐量地区其产草量明显高于中苜1号,生产试验的干草增产率为16.22%~21.52%,为我国耐盐牧草生产提供了新的种质资源。 展开更多
关键词 badh基因 山苜3号(SLM07) 选育
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甘蓝型油菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BnBADH-1)的克隆与真核表达载体的构建 被引量:2
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作者 柴靓 李浩杰 +5 位作者 蒲晓斌 张锦芳 蒋俊 胡海兵 郑本川 蒋梁材 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期53-61,共9页
根据已知的拟南芥甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH1)序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术从甘蓝型油菜中克隆出油菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BnBADH-1)全长。测序和分析结果表明,BnBADH-1的cDNA全长1506bp,编码一个包含501个氨基酸残基、分子量为55k... 根据已知的拟南芥甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH1)序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术从甘蓝型油菜中克隆出油菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BnBADH-1)全长。测序和分析结果表明,BnBADH-1的cDNA全长1506bp,编码一个包含501个氨基酸残基、分子量为55kD、等电点(pI)为5.16的假定蛋白质;核酸序列和氨基酸序列与拟南芥的同源性分别为90.24%和93.41%。利用片段两端的粘性末端酶切位点BamHⅠ和SacⅠ将cDNA片段连接在真核表达载体pBI121上;PCR鉴定表明,过量表达载体pBI121-BnBADH-1已成功构建,为下一步的基因功能分析做好了准备。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 载体构建
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转mtlD基因和BADH基因旱稻苗期耐盐性研究 被引量:3
14
作者 张丽 张洪亮 李自超 《西南农业学报》 CSCD 2005年第5期621-624,共4页
对同时含有mtlD和BADH基因的旱稻,只含mtlD基因或只含BADH基因的旱稻,非转基因旱稻三者在盐胁迫下的表型,生长速率,相对电导率以及K+/Na+含量的比较,发现它们的耐盐性的关系是:同时含有mtlD和BADH基因旱稻>只含mtlD基因或只含BADH旱... 对同时含有mtlD和BADH基因的旱稻,只含mtlD基因或只含BADH基因的旱稻,非转基因旱稻三者在盐胁迫下的表型,生长速率,相对电导率以及K+/Na+含量的比较,发现它们的耐盐性的关系是:同时含有mtlD和BADH基因旱稻>只含mtlD基因或只含BADH旱稻>非转基因旱稻,从而推断出mtlD基因和BADH基因在旱稻的耐盐性方面具有协同(或累加)效应。通过试验比较,还发现只含有mtlD基因和只含有BADH基因的旱稻的耐盐性没有明显差别,从而推断出mtlD基因和BADH基因对植物的耐盐性的贡献差异不显著。此外,已经得到的转基因材料也可以继续作为进一步转化的材料,这为我们进行多基因转化改良植物提供了一条新的途径。 展开更多
关键词 早稻 1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtlD) 甜菜碱醛脱氢酶(badh) 耐盐性
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转BADH基因大豆对盐碱土壤氮素转化的影响 被引量:4
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作者 刘志华 姜振峰 +3 位作者 张少良 周洁 于崧 王宏燕 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1200-1206,共7页
以转甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase)基因(BADH)大豆、非转基因亲本‘黑农35’、野生大豆、当地栽培种‘抗线王’、耐盐碱性较差品种‘合丰50’等5种大豆品种为材料,在典型盐碱土封闭种植,于大豆苗期、花荚期、鼓粒期... 以转甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase)基因(BADH)大豆、非转基因亲本‘黑农35’、野生大豆、当地栽培种‘抗线王’、耐盐碱性较差品种‘合丰50’等5种大豆品种为材料,在典型盐碱土封闭种植,于大豆苗期、花荚期、鼓粒期和成熟期取根际土,采用经典方法测定氮素转化过程相关的细菌数量、生化功能及速效氮含量等指标的动态变化,为揭示转BADH基因大豆对土壤氮素转化的影响机制提供理论支持。结果表明:与非转基因亲本相比,转BADH基因大豆对苗期和花荚期根际土壤固氮菌数量有促进作用,但抑制苗期和花荚期根际土壤氨化细菌数量,对硝化细菌数量无显著性影响;显著促进成熟期大豆根际土壤固氮作用强度,对大豆苗期、花荚期和鼓粒期根际土壤氨化作用强度有显著抑制作用,显著促进各生育时期硝化作用强度;转BADH基因大豆苗期和花荚期根际土壤铵态氮含量显著降低,对鼓粒期根际土壤铵态氮含量无显著性影响,成熟期根际土壤铵态氮含量显著增高,大豆苗期、鼓粒期和成熟期根际土壤硝态氮含量显著升高,花荚期根际硝态氮含量显著降低。研究结果说明,转BADH基因大豆通过调节苗期、花期根际土壤氮素转化功能菌数量和生化过程强度进而影响氮素转化。 展开更多
关键词 甜菜碱醛脱氢酶 转基因大豆 根际土壤 氮素 氮素转化功能菌 氮素转化强度
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转BADH基因烟草的光系统Ⅱ和呼吸酶活性变化 被引量:13
16
作者 衣艳君 刘家尧 +4 位作者 骆爱玲 张其德 马德钦 王学臣 梁峥 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第9期993-996,共4页
测定了导入甜菜碱醛脱氢酶(BADH) 基因烟草( Nicotianatabacum L.) 植株的叶绿素荧光诱导瞬变特性、呼吸酶和光呼吸酶的活性,并与亲本植株比较。结果表明,转基因植株的Fv/Fo 、Fv/Fm 和Fd/F... 测定了导入甜菜碱醛脱氢酶(BADH) 基因烟草( Nicotianatabacum L.) 植株的叶绿素荧光诱导瞬变特性、呼吸酶和光呼吸酶的活性,并与亲本植株比较。结果表明,转基因植株的Fv/Fo 、Fv/Fm 和Fd/Fs 没有明显的变化;三羧酸循环中的苹果酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性略有增加;末端氧化的细胞色素氧化酶活性明显提高;光呼吸途径中的羟基丙酮酸还原酶、乙醇酸氧化酶和过氧化氢酶活性明显提高。对这些变化的可能意义进行了讨论。 展开更多
关键词 甜菜碱醛脱氢酶 转基因烟草 呼吸酶 光系统
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末端氧化途径对小麦芽中的BADH基因表达的调节(英文) 被引量:1
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作者 骆爱玲 刘家尧 +2 位作者 马德钦 王学臣 梁峥 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2001年第4期345-348,共4页
KCN ( 2mol/L) ,antimycinA ( 2 .7μmol/L) ,NaN3( 6mmol/L)和SHAM (salicylhydrox amicacid ,5mmol/L)分别降低小麦芽中的BADH基因表达约 40 % ,41 % ,46%和 2 2 .0 % ,而ATP ,ADP分别增加BADH基因表达约 33%和 34% ,DNP ( 2 ,4 dinit... KCN ( 2mol/L) ,antimycinA ( 2 .7μmol/L) ,NaN3( 6mmol/L)和SHAM (salicylhydrox amicacid ,5mmol/L)分别降低小麦芽中的BADH基因表达约 40 % ,41 % ,46%和 2 2 .0 % ,而ATP ,ADP分别增加BADH基因表达约 33%和 34% ,DNP ( 2 ,4 dinitrophenol,1mmol/L)降低BADH基因表达约 30 %。这些结果表明 ,正常运转的末端氧化途径所形成的高能化合物对BADH基因表达是重要和必需的 ,细胞色素途径比交替途径对BADH基因表达有更大的影响。这是首次对“多条路线” 展开更多
关键词 末端氧化途径 甜菜碱醛脱氢酶基因 小麦
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榛子甜菜碱醛脱氢酶基因BADH的克隆及在越冬过程中的表达特性分析 被引量:1
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作者 陈新 王贵禧 +4 位作者 徐丽 张力思 刘庆忠 崔海金 张学寅 《山东农业科学》 2013年第5期6-12,共7页
甜菜碱是高等植物体内一种重要的渗透调节物,甜菜碱醛脱氢酶(Betaine aldehyde dehydrogen-ase,BADH)是甜菜碱合成的关键酶之一,本文基于Solexa技术对平榛花芽转录组测序结果的分析采用RACE-PCR技术克隆到一个平榛BADH基因,命名为ChBADH... 甜菜碱是高等植物体内一种重要的渗透调节物,甜菜碱醛脱氢酶(Betaine aldehyde dehydrogen-ase,BADH)是甜菜碱合成的关键酶之一,本文基于Solexa技术对平榛花芽转录组测序结果的分析采用RACE-PCR技术克隆到一个平榛BADH基因,命名为ChBADH(HQ700873)。ChBADH cDNA全长1 691 bp,具有一个1 512 bp的潜在编码区,编码503个氨基酸,预测其蛋白质相对分子量54.7 ku,理论等电点为5.44。Ch-BADH具有BADH家族保守的VSLELGGKSP功能活性位点和特征多肽序列,序列比较和生物信息学分析结果显示ChBADH在保守结构域和其他植物来源的BADH享有高度的一致性。以ACTIN为内参,对ChBADH基因在四个时期平榛的表达模式进行了初步的研究,荧光定量结果表明,ChBADH在寒冬时期被强烈的诱导表达,是非冷适应时期的3.5倍,推测该基因可能与榛子花芽越冬有紧密关系。 展开更多
关键词 平榛 甜菜碱醛脱氢酶 QRT-PCR 寒冬
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导入外源甜菜碱醛脱氢酶基因BADH对小麦盐旱抗性的影响 被引量:5
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作者 霍云谦 张艳敏 郭北海 《河北农业科学》 2003年第1期1-4,共4页
测定并比较了转BADH基因小麦品系99T6及其受体石4185,在盐、旱逆境下植株体内的脯氨酸含量、MDA含量、叶绿素含量、质膜透性及根活力,探讨了外源BADH基因导入对小麦抗性的改良作用。
关键词 甜菜碱 醛脱氢酶 badh 小麦 盐旱抗性 基因导入
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新疆野生冰草抗旱功能基因BADH的克隆及表达载体的构建
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作者 贾纳提 李斯深 +4 位作者 朱昊 齐照良 刘梦 别尔肯.伊斯马伊诺夫 马海燕 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2269-2275,共7页
【目的】克隆新疆野生冰草抗旱相关基因甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因,为进一步研究其抗旱功能奠定基础。【方法】利用同源克隆法和RACE方法扩增获得新疆草原区强抗旱植物沙生冰草抗旱相关基因BADH,并将其... 【目的】克隆新疆野生冰草抗旱相关基因甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因,为进一步研究其抗旱功能奠定基础。【方法】利用同源克隆法和RACE方法扩增获得新疆草原区强抗旱植物沙生冰草抗旱相关基因BADH,并将其构建到植物表达载体pBI121上。【结果】克隆获得的新疆野生沙生冰草抗旱相关基因BADH全长1422 bp,编码区序列全长为1182 bp,GenBank注册号为GU181396.1,并成功构建了植物过表达载体。 展开更多
关键词 冰草 甜菜碱醛脱氢酶 基因 克隆
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