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掺杂氧位Bi_(1.5)ZnNb_(1.5)O_7陶瓷结晶化学与介电性能
1
作者 丁士华 彭勇 +1 位作者 王红妮 宋天秀 《西华大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期23-28,共6页
用F-替代氧离子O2-,采用固相反应法制备Bi1.5-xCaxZnNb1.5O7(0.00≤x≤0.30,简称C-x)、Bi1.5-x CaxZnNb1.5O7-yFy(0.00≤x≤0.20,简称CF-x)陶瓷样品,研究F-添加的缺陷补偿形式、替代位置,以及对Ca2+掺杂的Bi1.5ZnNb1.5O7(简称α-BZN)陶... 用F-替代氧离子O2-,采用固相反应法制备Bi1.5-xCaxZnNb1.5O7(0.00≤x≤0.30,简称C-x)、Bi1.5-x CaxZnNb1.5O7-yFy(0.00≤x≤0.20,简称CF-x)陶瓷样品,研究F-添加的缺陷补偿形式、替代位置,以及对Ca2+掺杂的Bi1.5ZnNb1.5O7(简称α-BZN)陶瓷的相结构、结晶化学和介电性能的影响。结果表明:F-的引入降低了Ca2+在α-BZN陶瓷的固溶度,替代八面体BO6的氧位;在等量Ca2+掺杂的情况下,引入F-进入体系后,样品的介电常数减小,介电损耗下降,这与F-引入α-BZN陶瓷后,四面体A4O'键价和比Ca2+单独掺杂时高一致;F-替代导致介电峰值温度均向高温移动,这可能与F-的添加导致激活能增加有关。 展开更多
关键词 bi1 5znnb1 5o7陶瓷 键价理论 相结构 介电性能
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Bi_(1.5)ZnNb_(1.5)O_7纳米粉体的水热合成与表征
2
作者 汪潇 黄金亮 +2 位作者 杨留栓 王秋珂 殷镖 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期691-694,752,共5页
以分析纯的Bi(NO_3)_3·5H_2O,ZnO和Nb_2O_5为初始原料,KOH为矿化剂,采用水热法合成立方焦绿石结构的Bi_(1.5)ZnNb_(1.5)O_7纳米粉体。通过XRD分析其物相组成,TEM分析其形貌和尺寸,Scherrer公式计算其晶粒的大小。结果表明,在KOH浓... 以分析纯的Bi(NO_3)_3·5H_2O,ZnO和Nb_2O_5为初始原料,KOH为矿化剂,采用水热法合成立方焦绿石结构的Bi_(1.5)ZnNb_(1.5)O_7纳米粉体。通过XRD分析其物相组成,TEM分析其形貌和尺寸,Scherrer公式计算其晶粒的大小。结果表明,在KOH浓度为1.8mol/L,温度为180~220℃反应6~48h,可以合成立方焦绿石结构的Bi_(1.5)ZnNb_(1.5)O_7纳米粉体,粉体颗粒尺寸约30~50nm,形貌呈较为规则的颗粒状。合成温度和反应时间对合成粉体的物相和粒径都有一定的影响,并讨论了水热法合成Bi_(1.5)ZnNb_(1.5)O_7纳米粉体的机理。 展开更多
关键词 水热法 bi(1.5)znnb(1.5)o7 纳米粉体 合成温度 反应时间
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Bi_(1.5-x)Ca_xZnNb_(1.5)O_7陶瓷结构、介电性能与结晶化学特性 被引量:1
3
作者 王红妮 丁士华 +2 位作者 宋天秀 涂伟 张静 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1164-1168,共5页
采用固相反应法制备Bi1.5-xCaxZnNb1.5O7(0≤x≤0.50,BCZN)陶瓷,研究Ca2+替代Bi3+对Bi1.5ZnNb1.5O7陶瓷烧结特性、显微结构、介电性能和结晶化学特性的影响.结果表明:替代量x≤0.25 mol时,样品为单一的α-BZN相.随着Ca2+替代量增加,样... 采用固相反应法制备Bi1.5-xCaxZnNb1.5O7(0≤x≤0.50,BCZN)陶瓷,研究Ca2+替代Bi3+对Bi1.5ZnNb1.5O7陶瓷烧结特性、显微结构、介电性能和结晶化学特性的影响.结果表明:替代量x≤0.25 mol时,样品为单一的α-BZN相.随着Ca2+替代量增加,样品最佳烧结温度从1000℃升高到1020℃;致密度从7.011 g/cm3减小到6.353 g/cm3;样品晶粒尺寸、晶格常数、电阻率均减小;结晶化学参数键价和,AV(O')[Bi4]、AV(O')[Bi3Zn]、AV(O')[Bi2Zn2]和AV(O')[Ca3Zn]均增大,且该行为与其晶格常数、介电性能变化相吻合. 展开更多
关键词 bi1 5-xCaxznnb1 5o7陶瓷 晶格常数 介电性能 键价理论
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不同衬底温度下生长的Bi_(1.5)Zn_(1.0)Nb_(1.5)O_(7.0)薄膜的XPS研究 被引量:2
4
作者 张效华 辛凤 +2 位作者 胡跃辉 陈义川 杨丰 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期415-418,共4页
采用固相反应法合成具有焦绿石立方结构的Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7(BZN)陶瓷靶材,采用脉冲激光沉积法在Pt/TiO2/SiO2/Si(100)基片制备立方BZN薄膜,衬底温度在500~700℃范围内变化。X射线衍射测量结果表明:当在500℃沉积BZN薄膜时,薄膜呈... 采用固相反应法合成具有焦绿石立方结构的Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7(BZN)陶瓷靶材,采用脉冲激光沉积法在Pt/TiO2/SiO2/Si(100)基片制备立方BZN薄膜,衬底温度在500~700℃范围内变化。X射线衍射测量结果表明:当在500℃沉积BZN薄膜时,薄膜呈现出无定形态结构。随着衬底温度增加到550℃,薄膜开始晶化,并且显示出立方焦绿石结构。X射线光电子能谱也被用来研究BZN薄膜的结构状态和元素价态。测试得到的全谱表明:在BZN薄膜中,除了用于定标的C元素之外,只有Bi、Zn、Nb、O元素的特征峰,此外有Ti2p特征峰出现,可能来自底电极的TiO2缓冲层。各元素的窄谱扫描表明:Bi,Zn,Nb,O四种元素的化学价态分别是+3,+2,+5,-2。BZN薄膜在550℃结晶,随着衬底温度升高到600℃,金属阳离子的结合能的峰位向高能方向移动,然而O1s的特征峰位也向高能方向移动,这归因于薄膜中存在的氧空位。 展开更多
关键词 bi1 5Zn1 0Nb1 5o7 薄膜 脉冲激光沉积 X射线光电子能谱
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Ar/O_2对磁控溅射法制备Bi_(1.5)MgNb_(1.5)O_7薄膜结构与性能的影响
5
作者 高虹 朱明康 +1 位作者 吕忆农 刘云飞 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期1-6,共6页
采用射频磁控溅射法在不同Ar/O2流速比下制备铌镁酸铋(Bi1.5MgNb1.5O7,BMN)薄膜。通过X线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)和阻抗分析仪分别对薄膜的相结构、表面形貌和介电性能进行表征。结果表明:经过700℃O2气氛下退火处理,BMN薄膜形... 采用射频磁控溅射法在不同Ar/O2流速比下制备铌镁酸铋(Bi1.5MgNb1.5O7,BMN)薄膜。通过X线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)和阻抗分析仪分别对薄膜的相结构、表面形貌和介电性能进行表征。结果表明:经过700℃O2气氛下退火处理,BMN薄膜形成立方焦绿石单相结构。当Ar/O2流速比为2∶1时溅射薄膜的表面粗糙度较小,漏电流较低,具有高的介电常数、低的介电损耗(1 MHz的测试频率下介电常数和介电损耗分别为158和0.4%),并且在0.8 MV/cm的外加电场下介电可调率和优质因子分别为16.4%和36。 展开更多
关键词 bi1 5MgNb1 5o7薄膜 磁控溅射 介电性能 AR o2流速比 调谐率
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Eu^3+取代Bi1.5MgNb1.5O7陶瓷的结构与介电性能
6
作者 黄保帅 刘云飞 +1 位作者 吕忆农 高虹 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第4期12-16,共5页
采用固相法制备Bi1.5-xEuxMgNb1.5O7(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5和0.6)陶瓷。采用X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和阻抗分析仪分别对陶瓷的相结构、显微结构和介电性能进行表征。结果表明:当Eu3+取代量(x)较小(x≤0.5)时,所有... 采用固相法制备Bi1.5-xEuxMgNb1.5O7(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5和0.6)陶瓷。采用X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和阻抗分析仪分别对陶瓷的相结构、显微结构和介电性能进行表征。结果表明:当Eu3+取代量(x)较小(x≤0.5)时,所有组分的陶瓷样品均保持单一的焦绿石相;当x=0.6时,样品出现少量的EuNbO4杂相。随着Eu3+取代量的增加,陶瓷的介电常数逐渐减小,介电损耗先减小后增大,温度系数显著增大。当x=0.5时,1 MHz下测得的介电常数为96,介电损耗为3.8×10-4,温度系数变成-12×10-6℃-1。因此,通过适当的Eu3+取代可以获得适用于Ⅰ类多层陶瓷电容器性能优异的介质材料。 展开更多
关键词 bi1 5MgNb1 5o7 立方焦绿石 离子取代 介电性能
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Sr_x(Na_(0.5)Bi_(0.5))_(1-x)Bi_4Ti_4O_(15)高温压电陶瓷的研究 被引量:2
7
作者 傅小龙 江向平 +2 位作者 陈超 李小红 涂娜 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期17-21,共5页
采用传统固相法制备了Sr x(Na0.5Bi0.5)1-x Bi4Ti4O15(SNBT-100x,0≤x≤0.200)层状压电陶瓷。系统地研究了Sr2+对(Na0.5Bi0.5)Bi4Ti4O15基陶瓷的显微结构和电性能的影响。结果表明,所有陶瓷样品均为单一的正交铋层状结构相。适量Sr的掺... 采用传统固相法制备了Sr x(Na0.5Bi0.5)1-x Bi4Ti4O15(SNBT-100x,0≤x≤0.200)层状压电陶瓷。系统地研究了Sr2+对(Na0.5Bi0.5)Bi4Ti4O15基陶瓷的显微结构和电性能的影响。结果表明,所有陶瓷样品均为单一的正交铋层状结构相。适量Sr的掺入能明显改善陶瓷的机械性能和电性能。当x=0.100时,样品获得了最佳性能:机械品质因素Q m=3519,压电常数d33=20 pC/N,平面机电耦合系数k p=5.192%,厚度机电耦合系数k t=6.240%,相对介电常数εr=162,介电损耗tanδ=0.657%,居里温度T C=626℃。此外,热稳定性能研究显示SNBT-10陶瓷具有良好的压电稳定性,具有在高温领域下应用的前景。 展开更多
关键词 压电陶瓷 Srx(Na0 5bi0 5)1-xbi4Ti4o15 微观结构 介电性能 机电性能
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Ca^(2+)含量对(Na_(0.5)Bi_(0.5))_(1-x)Ca_xBi_4Ti_4O_(15)层状压电陶瓷的居里温度和性能的影响 被引量:3
8
作者 吴键 刘云飞 +1 位作者 吕忆农 李鸿鹏 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期69-73,共5页
采用传统固相法制备铋层状(Na0.5Bi0.5)1-xCaxBi4Ti4O15(NCBT)压电陶瓷,其中x=0.1、0.2、0.3和0.4。利用X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、同步热分析仪(STA)、阻抗分析仪等对陶瓷的结构和性能进行表征,分析不同Ca2+含量对NCBT压... 采用传统固相法制备铋层状(Na0.5Bi0.5)1-xCaxBi4Ti4O15(NCBT)压电陶瓷,其中x=0.1、0.2、0.3和0.4。利用X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、同步热分析仪(STA)、阻抗分析仪等对陶瓷的结构和性能进行表征,分析不同Ca2+含量对NCBT压电陶瓷的居里温度和压电性能的影响。结果表明:在x=0.3条件下制备的NCBT陶瓷性能最佳,压电常数(d33)为17.7 pC/N,介电常数(εr)和介电损耗(tanδ)分别为163.8和0.28%(频率1 kHz),居里温度(Tc)为647.6℃。 展开更多
关键词 层状压电陶瓷 (Na0 5bi0 5)1-xCaxbi4Ti4o15 居里温度 介电性能 压电性能
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2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-H酸和过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 被引量:4
9
作者 葛昌华 潘富友 +1 位作者 梁华定 林彩飞 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期49-52,共4页
研究了铜(Ⅱ)催化H2O2氧化2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-H酸(BCTZAHA)褪色反应及其动力学条件,并基于褪色反应程度与铜(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学光度法。在pH 10.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介... 研究了铜(Ⅱ)催化H2O2氧化2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-H酸(BCTZAHA)褪色反应及其动力学条件,并基于褪色反应程度与铜(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学光度法。在pH 10.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长为540 nm,铜(Ⅱ)质量浓度在0.001~0.04μg/mL范围呈线性关系,回归方程为△A=22.124 2ρ+0.001 07(ρ:μg/mL),相关系数r=0.999 1,检出限为1.32×10-11g/mL。方法不经分离直接测定河水、管网水和井水水样中痕量铜,结果与AAS法测定值相符。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 2 7-双(5-羧基-1 3 4-三氮唑偶氮)-H酸 过氧化氢 动力学光度法
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新试剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸作为络合滴定铜指示剂的研究 被引量:1
10
作者 郑典慧 梁华定 +1 位作者 潘富友 葛昌华 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第3期487-490,共4页
研究了新试剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸(简称BCTZACA)作为络合滴定铜的指示剂的分析性能。在pH4.5-6.0范围内,加入8滴BCTZACA指示剂,用EDTA标准溶液进行络合滴定,终点由蓝色变为橙黄色,变色敏锐,准确度高,用于试剂样品和... 研究了新试剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸(简称BCTZACA)作为络合滴定铜的指示剂的分析性能。在pH4.5-6.0范围内,加入8滴BCTZACA指示剂,用EDTA标准溶液进行络合滴定,终点由蓝色变为橙黄色,变色敏锐,准确度高,用于试剂样品和合金中铜的测定,结果与标准值相符,RSD(n=6)为0.11%-0.45%。 展开更多
关键词 2 7-双(5-羧基-1 3 4-三氮唑偶氮)-变色酸 指示剂 络合滴定
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1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H-7)对肺纤维化大鼠肺单核细胞趋化蛋白-1 mRNA表达的影响
11
作者 曾钧 宋烈昌 +2 位作者 金行中 郭丹 林敬明 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期362-365,共4页
研究蛋白激酶C(PKC)抑制剂 1 (5 异喹啉磺酰基 ) 2 甲基哌嗪 (H 7)对肺纤维化大鼠单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)mRNA表达的影响 ,为临床治疗肺纤维化提供理论基础 .博来霉素致大鼠肺纤维化动物模型 ,腹腔注射H 7后 ,定量RT PCR方法检... 研究蛋白激酶C(PKC)抑制剂 1 (5 异喹啉磺酰基 ) 2 甲基哌嗪 (H 7)对肺纤维化大鼠单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)mRNA表达的影响 ,为临床治疗肺纤维化提供理论基础 .博来霉素致大鼠肺纤维化动物模型 ,腹腔注射H 7后 ,定量RT PCR方法检测其对肺组织MCP 1mRNA表达的影响 ;测定实验组和对照组肺组织匀浆内羟脯氨酸的含量 ,观察肺组织病理学变化并计数单核细胞 .结果发现 ,H 7能显著抑制大鼠肺纤维化组织MCP 1mRNA表达和单核细胞的聚集以及羟脯氨酸的含量 .结果表明 ,H 7通过抑制肺组织MCP 1mRNA的表达 ,对博来霉素致肺纤维化有明显的防治作用 . 展开更多
关键词 蛋白激酶C 1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪 基因表达 单核细胞趋化蛋白-1 mRNA 肺纤维化 博来霉素
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添加Al_2O_3对Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)固体电解质烧结行为和性能的影响 被引量:6
12
作者 程继贵 张本睿 +2 位作者 石平 夏永红 孟广耀 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1049-1053,共5页
通过凝胶浇注法制备了Al2O3掺杂0~3%(按质量计)的Ce0.8Sm0.2O1.9(samarium doped ceria,SDC)粉体.对所得粉体的相组成和粒度等进行了测定.粉体经模压成形,生坯在1 350~1 450℃烧结5 h,制成Al2O3-SDC固体电解质材料,对该材料样品的密... 通过凝胶浇注法制备了Al2O3掺杂0~3%(按质量计)的Ce0.8Sm0.2O1.9(samarium doped ceria,SDC)粉体.对所得粉体的相组成和粒度等进行了测定.粉体经模压成形,生坯在1 350~1 450℃烧结5 h,制成Al2O3-SDC固体电解质材料,对该材料样品的密度、微结构、电导率及抗弯强度等进行了测试分析.试验结果表明:掺入适量的Al2O3,所得Al2O3-SDC粉体具有良好的烧结性能,并能使Ce0.8Sm0.2O1.9粉体保持立方萤石结构,其烧结样品具有较高电导率,并且力学性能明显提高.未添加和添加1.0%Al2O3的SDC材料在600℃的电导率分别为0.28 S/cm和0.030 S/cm;室温抗弯强度分别为89.3 MPa和109.7 MPa. 展开更多
关键词 钐掺杂氧化铈电解质 氧化铝 烧结行为 电导率 抗弯强度
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N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系硝解DPT制备HMX 被引量:7
13
作者 胡衍甜 吕早生 +1 位作者 孙昱 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期50-53,58,共5页
为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测... 为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测定了体系的H+浓度和N_2O_5的电导率,并分析了其对HMX收率的影响。结果表明,与4种N_2O_5/有机溶剂体系相比,N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中产品收率明显提高;体系的酸度和硝化能力是影响HMX收率的两个重要因素,低酸度且硝化能力介于乙酰硝酸酯和NO2+之间时,有利于HMX生成;N_2O_5/HNO_3/乙酸酐混合体系为最适宜的硝解体系,当HNO_3与乙酸酐的体积比为3∶2时制备的HMX收率最高,为87.9%。 展开更多
关键词 N2o5/HNo3/有机溶剂 硝解 酸度 硝化能力 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3 3 1]壬烷 DPT HMX
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6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成 被引量:5
14
作者 康从民 张德华 吕英涛 《化学与生物工程》 CAS 2009年第12期25-27,共3页
以水合肼和马来酸酐为原料,经缩合、氯化、氨解和关环4步反应合成头孢唑兰的中间体6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪,总收率为65.5%。探讨了影响反应的主要因素,并通过1HNMR对产物结构进行了表征。
关键词 水合肼 马来酸酐 6-氯咪唑并[1 2-b]哒嗪 头孢唑兰
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Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x 被引量:1
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作者 Xin Li Tiedan Chen +3 位作者 Haili Lin Jing Cao Hongwei Huang Shifu Chen 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2018年第4期219-227,共9页
Band structure and component content are the key factors for determining the activity of semiconductor heterojunction. In this study, a novel Bi5O7I/BiOBrxI1-x heterostructure was synthesized by a simple hydrobromic ... Band structure and component content are the key factors for determining the activity of semiconductor heterojunction. In this study, a novel Bi5O7I/BiOBrxI1-x heterostructure was synthesized by a simple hydrobromic (HBr) acid etching method through transforming partial of Bi5O7I to I ion doped BiOBr (BiOBrxI1-x) at room temperature without adding extra dopant. Both the band structure and component content of Bi5O7I/BiOBrxI1-x alter with the additive HBr acid. The Bi5O7I/BiOBrxI1-x (S3.0) sample exhibits the best photocatalytic activity, 6 times higher than that of pure Bis071, for the degradation of methyl orange under visible-light (2 〉 420 nm). The activity enhancement of Bi5O7I/BiOBrxI1-x is primarily ascribed to the improved separation efficiency of photocharges, originated from the adjustable band structure and component content, The significant findings of this paper provide a facile way to construct highly efficient semiconductor heterojunction via playing the synergetic effect of adjustable band struc- ture and component content for purifying organic pollutants in wastewater. 展开更多
关键词 bi5o7I/bioBrxI1-xBand structureComponent contentPhotocatalytic activity
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Convenient synthesis of chiral H_4-BINOL via direct hydrogenation of BINOL 被引量:1
16
作者 Qian Chang Ding Yun Feng Du Xin Sheng Li Dong Cheng Xu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第11期1277-1280,共4页
A simple,highly effective hydrogenation of chiral BINOL to provide H_4-BINOL in multigram scale with good yield(up to 78% yield) was developed.A series of heterogeneous catalysts was tested in the hydrogenation;;the... A simple,highly effective hydrogenation of chiral BINOL to provide H_4-BINOL in multigram scale with good yield(up to 78% yield) was developed.A series of heterogeneous catalysts was tested in the hydrogenation;;the best result was obtained with 5%Pd/ C in EtOH under the H_2 pressure of 50 bar for 2 h.This method is a more useful method for practical synthesis of optically pure H4- BINOL than other available methods. 展开更多
关键词 HYDRoGENATIoN 1 1'-bi-2-naphthol 5 6 7 8-Tetrahydro-1 1'-bi-2-naphthol CHIRAL Pd/C
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颗粒活性炭负载DBU型吸附剂吸附CO2性能和机理研究
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作者 肖旭 《气体净化》 2012年第6期28-29,共2页
由大气中温室气体引起的温室效应是人类目前所面临的最主要环境问题之一。在各种温室气体中,二氧化碳(CO2)是最重要的人为温室气体燃煤电厂是CO2的一个集中排放源,其CO2排放量约占人类活动引起的CO2总排放量的30%。
关键词 二氧化碳1 8-二氮杂二环[5 4 o]十一碳-7-烯颗粒活性炭 吸附机理
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A new polyacetylene glycoside from the rhizomes of Atractylodes lancea 被引量:3
18
作者 Ying Ji Xu Feng Chao Cheng Xiao Yun Fa Dong Qi Zhi Wang Ming Wang You Yi Zhao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第7期850-852,共3页
A new polyacetylene glycoside,(1,3Z,11E)-tridecatriene-7,9-diyne-5-hydroxyl-6-O-β-D-glucopyranoside,was isolated from the rhizomes of Atractylodes lancea(Thunb.) DC.Its structure was elucidated on the basis of sp... A new polyacetylene glycoside,(1,3Z,11E)-tridecatriene-7,9-diyne-5-hydroxyl-6-O-β-D-glucopyranoside,was isolated from the rhizomes of Atractylodes lancea(Thunb.) DC.Its structure was elucidated on the basis of spectral analysis. 展开更多
关键词 Atractylodes lancea PoLYACETYLENE 1 3Z 11E)-Tridecatriene-7 9-diyne-5-hydroxyl-6-o-β-D-glucopyranoside
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Synthesis of Some Hexahydroquinazolinones Using K<sub>3</sub>AlF<sub>6</sub>(Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>/KF) as an Efficient Catalyst in Some Hexahydroquinazolinone Derivatives
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作者 Masoumeh Mehrabi Asadollah Farhadi Alireza Kiassat 《International Journal of Organic Chemistry》 2017年第3期240-253,共14页
A protocol for the synthesis of some 4-Aryl-1,3,4,6,7,8-hexahydroquinazolin-2,5(1H,6H)-diones (HHQs) was developed by means of a three-component condensation reaction of an aromatic aldehyde, 1,3-cylohexadione and ure... A protocol for the synthesis of some 4-Aryl-1,3,4,6,7,8-hexahydroquinazolin-2,5(1H,6H)-diones (HHQs) was developed by means of a three-component condensation reaction of an aromatic aldehyde, 1,3-cylohexadione and urea in the presence of K3AlF6 (Al2O3/KF) as catalyst. This reaction is carried out under different conditions including 1) solvent free;2) reflux in acetonitrile;3) reflux in ethanol;4) reflux in chloroform;and 5) reflux in water. In all conditions, the desired products are obtained in high yields after relatively short reaction times. Nevertheless, the reactions proceed faster and in higher yields when they were carried out in acetonitrile. This adopted protocol for some Biginelli-type products has offered the advantages of reusability of the catalyst, high yields and ease of separation of pure products. Furthermore, the catalyst is easily prepared, stabilized and efficiently used under reaction conditions. 展开更多
关键词 4-Aryl-1 3 4 6 7 8-Hexahydroquinazolin-2 5(1H 6H)-Diones (HHQs) K3AlF6(Al2o3/KF) 1 3-Cylohexadione ACEToNITRILE
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Improved stability of blue TADF organic electroluminescent diodes via OXD-7 based mixed host 被引量:1
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作者 Weiguang LI Jie TANG +4 位作者 Yanqiong ZHENG Junbiao PENG Jianhua ZHANG Bin WEI Xifeng LI 《Frontiers of Optoelectronics》 EI CSCD 2021年第4期491-498,共8页
Thermally activated delayed fluorescence(TADF)organic light-emitting diodes(OLEDs)have been demonstrated in applications such as displays and solid-state lightings.However,weak stability and ineffi-cient emission of b... Thermally activated delayed fluorescence(TADF)organic light-emitting diodes(OLEDs)have been demonstrated in applications such as displays and solid-state lightings.However,weak stability and ineffi-cient emission of blue TADF OLEDs are two key bottlenecks limiting the development of solution processable displays and white light sources.This work presents a solution-processed OLED using a blue-emitting TADF small molecule bis[4-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)phenyl]sulfone(DMAC-DPS)as an emitter.We comparatively investigated the effects of single host poly(Nvinylcarbazole)(PVK)and a co-host of 60%PVK and 30%2,2′-(1,3-phenylene)-bis[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole](OXD-7)on the device performance(the last 10%is emitter DMAC-DPS).The co-host device shows lower turn-on voltage,similar maximum luminance,and much slower external quantum efficiency(EQE)rolloff.In other words,device stability improved by doping OXD-7 into PVK,and the device impedance simultaneously and significantly reduced from 8.6103 to 4.2103 W at 1000 Hz.Finally,the electroluminescent stability of the co-host device was significantly enhanced by adjusting the annealing temperature. 展开更多
关键词 blue thermally activated delayed fluorescence organic light-emitting diode(TADF oLED) 2 2′-(1 3-phenylene)-bis[5-(4-tert-butylphenyl)-1 3 4-oxadiazole](oXD-7) bis[4-(9 9-dimethyl-9 10-dihydroacridine)phenyl]sulfone(DMAC-DPS) STAbiLITY
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