Bif-1在肝癌中的表达并缩短其生存期相关性研究

目的探讨Bif-1在肝癌组织的表达及其对于临床预后的相关性。方法用免疫组化法研究206例肝细胞肝癌中Bif-1的表达情况。半定量测定细胞质的免疫反应。并与其他多个临床病理参数结合分析,其中包括患者的生存情况。运用χ2检验和K-M生存分析进行研究。结果 Bif-1在肝癌细胞中的表达水平高于癌旁组织。Bif-1在肝癌中表达水平的增高与组织低分化和短生存期显著相关。Bif-1的表达水平与患者的年龄、性别、肿瘤大小、包膜侵犯、HBs-Ag的表达以及门静脉侵犯无显著相关性。结论 Bif-1在肝癌中过表达。Bif-1的过表达是一个新的独立预后标志,与肿瘤的不良分化与总生存期缩短相关。

Bif-1对前列腺癌LNCap细胞生物学行为的影响

目的研究Bif-1基因的过表达对前列腺癌细胞凋亡、增殖以及迁移过程的影响。方法构建Bif-1基因全克隆并转染LNCap细胞,上调细胞中Bif-1基因的表达水平,通过流式细胞术检测细胞转染前后的细胞凋亡情况;通过MTT法检测细胞的增殖能力变化;通过划痕试验检测细胞迁移能力的变化。结果转染Bif-1基因后,Real-time PCR检测发现LNCap细胞中Bif-1基因mRNA水平△△CT高于对照组10倍以上;Western blotting条带光密度值提高2倍以上。实验组细胞凋亡比例升高至31.90%,细胞增殖能力减弱。实验组和对照组中LNCap细胞划痕愈合速度基本相同,差异无统计意义(P>0.05)。结论 Bif-1基因在LNCap细胞中的过表达促进了细胞凋亡,抑制细胞的增殖能力,而对前列腺癌细胞的迁移能力无显著影响。基因有可能作为一个潜在的前列腺癌治疗靶点。

Bif-1在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨肾透明细胞癌组织中Bif-1的表达及意义。方法:通过实时定量PCR和免疫组织化学方法分别检测Bif-1在肾癌及对应癌旁组织中mRNA和蛋白的表达情况,并分析Bif-1的mRNA和蛋白与临床病理资料的关系。结果:肾癌组织中Bif-1阳性表达率明显低于癌旁组织(P<0.05)。Bif-1的mRNA和蛋白在肾癌的TNM分期和临床分期组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);在不同年龄、性别组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾癌组织中存在Bif-1表达下降,可能与肾癌的发生有着密切关系,且对肾癌的恶性生物学行为有重要影响。

鼠源Bif-1蛋白7种选择性剪接异构体真核表达质粒的构建及鉴定

目的构建鼠源Bif-1(Bax-interacting factor-1)蛋白7种选择性剪接异构体(alternatively spliced isoforms)真核表达质粒,并在BHK和N2a细胞中表达。方法以提取的N2a细胞总RNA为模板,采用RT-PCR、重叠延伸PCR等方法扩增目的基因Bif-1(transcript variant 1、transcript variant 2、transcript variant 3、transcript variant x1、transcript variant x2、transcript variant x3、e),并将目的基因连入真核表达载体p IRES2-EGFP,构建重组质粒。重组质粒经鉴定正确后经脂质体介导转染BHK和N2a细胞,采用荧光显微镜观察及Western blot法检测转染细胞中Bif-1蛋白的表达。结果琼脂糖凝胶电泳可见与预期大小相符的核酸条带;重组质粒经PCR、双酶切、测序鉴定证明构建正确;重组质粒转染BHK或N2a细胞后荧光显微镜下可见绿色荧光;Westen blot可检出相应大小的目的条带。结论成功构建了鼠源Bif-1蛋白7种选择性剪接异构体真核表达质粒,并在BHK和N2a细胞中获得表达。为进一步探索Bif-1蛋白不同选择性剪接异构体的生物学功能,研究其在细胞自噬、细胞凋亡以及抗肿瘤等方面的作用奠定了基础。

狂犬病病毒(RABV)感染小鼠原代神经元细胞对Bif-1蛋白表达的影响

建立狂犬病病毒(rabies virus,RABV)CVS-11株感染小鼠原代神经元细胞模型,探究RABV感染小鼠原代神经元细胞对Bif-1(Bax-interacting factor-1)蛋白表达的影响。分离并培养小鼠大脑皮质原代神经元细胞,通过间接免疫荧光鉴定RABV感染效率。将RABV以MOI=0.1剂量接种原代神经元细胞,使用直接免疫荧光、Western blot、RT-PCR等方法检测RABV在原代神经元细胞中的复制情况。利用Western blot检测RABV感染原代神经元细胞后Bif-1蛋白的表达情况。结果成功分离了小鼠大脑皮质原代神经元细胞;直接免疫荧光、Western blot、RT-PCR结果显示,RABV CVS-11株可感染原代神经元细胞;Western blot结果表明RABV感染后,原代神经元细胞中Bif-1蛋白水平早期出现短期上升后降低,且整体低于正常水平。RABV CVS-11感染原代神经元细胞后,Bif-1蛋白水平发生改变,为进一步探索Bif-1蛋白在RABV致病中的作用及其分子机制奠定基础。

Endophilin B1基因及蛋白的生物信息学分析

目的:利用生物信息学方法分析人Endophilin B1基因以及蛋白的结构,为进一步研究其功能和参与的调控机制提供一定的理论依据。方法:通过GenBank搜索Endophilin B1基因及蛋白序列,采用生物信息学方法分析该基因在不同物种中的差异,分析该蛋白的亚细胞定位,二级结构,功能域以及抗原表位。结果:该基因编码一个长度为365个氨基酸的蛋白,具有两个BAR和SH3两个功能域。Endophilin B1蛋白理论分子量为40796.3,理论等电点为5.78。二级结构中α螺旋(H)占56.44%,β折叠(E)占5.48%,无规卷曲占38.08%。Endophilin B1蛋白含有4个可能的N连接糖基化位点,5个潜在的酪蛋白激酶II磷酸化位点,7个豆蔻酰基化位点,3个PKC磷酸化位点以及2个酪氨酸激酶磷酸化位点。并进一步利用DNAstar软件分析了了该蛋白的抗原表位。结论:利用生物信息学预测出的结构和功能信息,能为Endophin B1蛋白的相关研究提供一定的信息基础。