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抗体修饰DNA测序酶的开发及其应用
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作者 宋辉 曹文刚 +1 位作者 肖晓文 杜军 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期84-93,共10页
【目的】开发一种新型DNA测序酶,解决一代测序技术应对复杂DNA结构模板所面临的主要挑战,如测序信号中断或测序信号快速衰减。【方法】从NCBI数据库中挖掘到了Taq DNA聚合酶和单链结合蛋白SSB基因信息,利用遗传融合、定点突变及基因设... 【目的】开发一种新型DNA测序酶,解决一代测序技术应对复杂DNA结构模板所面临的主要挑战,如测序信号中断或测序信号快速衰减。【方法】从NCBI数据库中挖掘到了Taq DNA聚合酶和单链结合蛋白SSB基因信息,利用遗传融合、定点突变及基因设计技术获得了一种新型的测序酶Sso-Sequenase。利用亲和层析和离子交换层析,获得了纯化的测序酶。利用抗体修饰技术改良了Sso-Sequenase的性能,并且利用STR技术对其热启动性能进行了表征。选取多组不同类型的复杂模板,采用一代技术对比分析了Sso-Sequenase测序酶试剂盒和传统BigDye测序试剂盒的测序表现。【结果】Sso-Sequenase在大肠杆菌中稳定表达,纯度达到95%以上,产量高达10.5 mg/L。当温度低于35℃时,Sso-Sequenase表现出热启动活性。在复杂模板的一代测序反应中,如重复序列、高GC和发夹结构等样本,Sso-Sequenase测序酶成功完成了所有样本的测序,序列的平均碱基质量QV大于20。相比而言,BigDye测序试剂盒在处理这些复杂样本时,多数样本测序信号出现了显著衰减或中断。【结论】开发了一种纯度好、产量高,兼具热启动活性的DNA测序酶Sso-Sequenase及测序试剂盒,显著提高了复杂DNA结构模板(重复序列、高GC和发夹结构)测序成功率。 展开更多
关键词 dna测序酶 抗体修饰 复杂模板 测序
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Magnetic properties of DNA-templated Co/Cu naonoparticle chains
2
作者 高有辉 卫玲 +2 位作者 高春蕾 夏卫星 進藤大輔 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第8期628-631,共4页
According to ultraviolet (UV)-vis absorption spectra recorded in the DNA metallization process, DNA-templated Co/Cu binary nanoparticle chains are fabricated by incubating genome DNA of paralichthys olivaceus muscle... According to ultraviolet (UV)-vis absorption spectra recorded in the DNA metallization process, DNA-templated Co/Cu binary nanoparticle chains are fabricated by incubating genome DNA of paralichthys olivaceus muscle in CoCl2 and CuCl2 mixture solution for 20 hours and reducing the complex for 2 hours. Transmission electron microscopy observation indicates that Co and Cu nanoparticles with 20 nm in diameter were randomly dispersed on the DNA template. The superconducting quantum interference device (SQUID) measurements display that the magnetic interaction between cobalt particles is greatly decreased by the copper particle. With increasing copper content, the coercivity of the systems enhance from 9 Oe to 100 Oe (1 Oe=79.5775 A/m). 展开更多
关键词 dna-templated Co/Cu nanoparticle magnetic interaction
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DNA模板荧光金属纳米团簇的合成及应用 被引量:1
3
作者 毛安丽 王海波 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第4期25-33,共9页
荧光金属纳米团簇的尺寸介于金属原子和纳米颗粒之间,特殊的结构和尺寸赋予了金属纳米团簇一系列优异的荧光特性,如荧光强度高、抗光漂白性能强、较大的斯托克斯位移。脱氧核糖核酸(DNA)由于其独特的结构和可设计的序列而成为合成金属... 荧光金属纳米团簇的尺寸介于金属原子和纳米颗粒之间,特殊的结构和尺寸赋予了金属纳米团簇一系列优异的荧光特性,如荧光强度高、抗光漂白性能强、较大的斯托克斯位移。脱氧核糖核酸(DNA)由于其独特的结构和可设计的序列而成为合成金属纳米簇的理想模板。DNA模板的金属纳米簇主要包括DNA模板的银纳米团簇(DNA-AgNCs)、铜纳米团簇(DNA-CuNCs)、金纳米团簇(DNA-AuNCs)等。DNA模板的金属纳米团簇作为一种新型的荧光纳米探针在生物传感和生物成像等领域具有较大潜在应用价值。基于先前对DNA模板的金属纳米团簇的研究,系统总结了DNA模板的金属纳米簇的制备、性质和在生物传感以及生物成像中的应用。最后,讨论了DNA模板的金属纳米簇的未来发展研究重点和前景。 展开更多
关键词 dna模板荧光金属纳米团簇 dna模板银纳米团簇 dna模板铜纳米团簇 dna模板金纳米团簇 生物传感 生物成像
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DNA模板骨架合成金属纳米团簇传感策略概述
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作者 杨春丽 史亚楠 +2 位作者 张宇晴 张芷菡 许文菊 《化学传感器》 CAS 2023年第4期12-17,共6页
以DNA模板为骨架合成的金属纳米团簇含有几个到几百个原子,其尺寸范围从亚纳米到2纳米。由于具有很强的量子限域,该类金属纳米团簇表现出优良的类分子荧光特性。该文主要概述了以不同DNA序列模板合成的银纳米团簇(AgNCs)、铜纳米团簇(Cu... 以DNA模板为骨架合成的金属纳米团簇含有几个到几百个原子,其尺寸范围从亚纳米到2纳米。由于具有很强的量子限域,该类金属纳米团簇表现出优良的类分子荧光特性。该文主要概述了以不同DNA序列模板合成的银纳米团簇(AgNCs)、铜纳米团簇(CuNCs)和金纳米团簇(AuNCs),及其在生物传感领域的应用。与其他配体保护的金属纳米团簇相比,DNA模板金属纳米团簇表现出更优越的物理、化学特性和生物相容性。如DNA模板银纳米团簇根据模板序列的不同,显示出可调的荧光发射和增强的稳定性。近些年来,研究者们利用金属团簇作为一类特殊的免标记型荧光信标,构建了各种目标物检测的传感平台,包括小分子和离子检测,蛋白检测以及核酸检测等。在可预见的未来,基于巧妙设计的DNA-金属纳米团簇及其复合材料在生物传感和生物分析领域将有更大的发展。 展开更多
关键词 荧光生物传感器 dna序列模板骨架 金属纳米团簇 信号转换
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Rapid Preparation of Filamentous Fungal DNA for PCR Analysis by Ultrasonic Treatment
5
作者 Gui Yan-ling Han Jie Zhao Jie-hong 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2023年第2期89-96,共8页
A simple method to prepare of DNA template suitable for PCR amplification from filamentous fungi will be valuable for improving experimental efficiency.Here,a method was developed which just needed ultrasonic treatmen... A simple method to prepare of DNA template suitable for PCR amplification from filamentous fungi will be valuable for improving experimental efficiency.Here,a method was developed which just needed ultrasonic treatment of the mycelium at usual condition,and the produced solution could directly be used as DNA template for internal transcribed spacer(ITS)amplification successfully.The PCR could be improved by additional treatment of 60℃water baths,but was not centrifugation.When the template amount was 0.5-2μL and the ultrasonic time was 7-11 min,there was no distinctly influences on PCR.The method was commonly used for M.purpureus,I.cicadae,Lentinula sp.,Flammul sp.and Dictyophora sp.etc.to detect target sequences of ITS,hygromycin resistance gene(Hyg),CRISPR-associated protein 9(Cas9),Citrinin gene C(CtnC),Citrinin gene D(CtnD),large subunit rRNA gene(NL),and so on.The method could provide a simple,rapid,safe and economic approach to prepare the DNA template for large-scale PCR of the special filamentous fungi materials. 展开更多
关键词 filamentous fungi rapid PCR dna template preparation ultrasonic treatment
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香蕉种质资源的AFLP鉴别与分类中DNA模板的制备 被引量:29
6
作者 易干军 于晓英 +1 位作者 霍合强 张秋明 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期345-348,共4页
在运用AFLP技术进行香蕉种质资源的鉴别与分类时,成功的关键之一是HMW基因组DNA的成功制备和避免降解,为了获得高纯度的HMW香蕉模板DNA和清晰的AFLP指纹图谱,以粉蕉为试材进行了用不同方法从不同植物体部位提取香蕉DNA的研究。结果表明... 在运用AFLP技术进行香蕉种质资源的鉴别与分类时,成功的关键之一是HMW基因组DNA的成功制备和避免降解,为了获得高纯度的HMW香蕉模板DNA和清晰的AFLP指纹图谱,以粉蕉为试材进行了用不同方法从不同植物体部位提取香蕉DNA的研究。结果表明,以香蕉未展开的幼叶、成熟叶、新根为材料提取的DNA量足以进行AFLP分析,但考虑到取材的方便性,最好选用未展开的幼叶或成熟叶;用改进后的SDS、CTAB法均可以获得HMW基因组DNA和AFLP指纹图谱,SDS法(用氯仿异-戊醇溶液抽提3次)提取的DNA量将近是CTAB法提取的DNA量的2倍,但SDS法提取的DNA纯度不如CTAB法提取的高。两种方法提取的DNA片段大小一致,大约在16kb左右。 展开更多
关键词 香蕉 AFLP 模板dna 种质资源 鉴别 提取 制备
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猕猴桃雌雄性别的AFLP鉴别中DNA模板的制备 被引量:32
7
作者 张潞生 李传友 +3 位作者 贾建航 李绍华 王斌 肖兴国 《果树科学》 CSCD 北大核心 1999年第3期171-175,共5页
基因组DNA的成功制备和避免降解是AFLP成功的关键。描述了猕猴桃AFLP研究中的DNA模板制备方法,尤其是DNA的提取和纯化,以及基因组DNA的酶切中常见的问题及其相应的解决措施。应用这些方法得到了猕猴桃清晰的AFLP指纹图谱。
关键词 猕猴桃 AFLP dna模板 性别鉴定
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一种简单快速的DNA模板制备方法 被引量:8
8
作者 罗文永 李晓方 +2 位作者 肖昕 毛兴学 刘彦卓 《种子》 CSCD 北大核心 2002年第5期8-8,61,共2页
在以 PCR为基础的种子纯度鉴定和分子标记辅助选择育种中 ,DNA模板的制备常常成为主要的限速步骤 ,建立一种快速简便的微量 DNA模板制备方法有着十分重要的意义。本文介绍了一种以磨碎的水稻组织直接进行 PCR扩增的方法 ,该方法简单方... 在以 PCR为基础的种子纯度鉴定和分子标记辅助选择育种中 ,DNA模板的制备常常成为主要的限速步骤 ,建立一种快速简便的微量 DNA模板制备方法有着十分重要的意义。本文介绍了一种以磨碎的水稻组织直接进行 PCR扩增的方法 ,该方法简单方便、稳定可靠 ,大大简化了 DNA模板制备过程 ,所制备的 DNA模板在 - 2 0℃保存 1个月后不影响 展开更多
关键词 dna模板 制备方法 种子纯度鉴定 水稻 植物 幼嫩组织
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苹果基因组AFLP分析的DNA模板的制备及技术体系的建立 被引量:13
9
作者 王彩虹 王倩 +3 位作者 戴洪义 贾建航 王斌 束怀瑞 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2001年第2期197-200,共4页
AFLP对模板的质量要求较高。在苹果上用常规的SDS法提取基因组DNA ,若加以适当纯化 ,也可以达到AFLP分析的要求。另外 ,在AFLP分析体系中 ,应注意选择性扩增模板的浓度 ,以及选用适当的引物组合 ,同时也应掌握好变性的条件。
关键词 苹果 dna模板 AFLP分析 基因组 制备 技术体系 SDS法
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利用微波炉和煮沸法快速制备大肠杆菌基因组DNA PCR模板 被引量:12
10
作者 赫然 张颖 +5 位作者 王强 李刚 王智学 崔亮 刘秋云 李宝健 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第S1期80-81,共2页
利用微波炉和煮沸法可以简单、快速、有效地制备大肠杆菌基因组DNAPCR模板。用该模板做PCR具有很高的效率和良好的特异性。
关键词 微波炉 煮沸法 基因组dna PCR模板
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非洲菊基因组DNA提取及ISSR-PCR扩增模板浓度优化 被引量:37
11
作者 李宗菊 熊丽 +3 位作者 桂敏 李金泽 刘小莉 刘飞虎 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2004年第4期439-444,共6页
以改良的CTAB法为基础 ,对非洲菊基因组DNA提取进行了下述优化 :在第二次用氯仿 异戊醇抽提时 ,加入“PCN”溶液 (0 0 6 75gPVP ,4 5 μl 10 %CTAB +4%NaCl) ,可明显去除多糖 ;在材料研磨时加入化学物质M (0 10 0 0gNa2 SO3 ,0 0 5 ... 以改良的CTAB法为基础 ,对非洲菊基因组DNA提取进行了下述优化 :在第二次用氯仿 异戊醇抽提时 ,加入“PCN”溶液 (0 0 6 75gPVP ,4 5 μl 10 %CTAB +4%NaCl) ,可明显去除多糖 ;在材料研磨时加入化学物质M (0 10 0 0gNa2 SO3 ,0 0 5 0 0gVC)及N (0 0 2 0 0gVE ,0 10 0 0gNa2 B4O7,0 0 2 0 0gPVP ,2 0 0 μlβ -巯基乙醇 ) ,都可去除酚类物质 ,明显提高DNA及ISSR PCR扩增的质量 ,但N的效果稍优于M ;同时加入M、N及“PCN” ,具有明显的优化效果 ,所提 5个样品DNA ,平均A2 6 0 A2 80、A2 6 0 A2 30分别为 1 81、 2 0 2 ,浓度为 0 6 49μg μl,片段大小约为 4 9kb ,ISSR扩增带多且清晰、明亮、稳定性及多态性高 ,表明DNA纯度很高。对扩增反应的最佳模板浓度进行研究表明 ,所提DNA模板必须稀释 30倍 (浓度为 15~30ng μl时 ) ,才能扩增出清晰的谱带。 展开更多
关键词 非洲菊 dna提取 模板浓度
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DNA模板诱导针状CdS纳米粒子的形成 被引量:11
12
作者 陈霞 靳健 +7 位作者 杨文胜 郭中满 江林 杨百全 徐力 魏莉 李铁津 郑大方 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1115-1117,共3页
Monolayer of octadecylamine(ODA) and salmon sperm DNA or salmon sperm DNA-Cd complex were studied on air-water interface by π-A isotherm. After being co-transferred onto substrates by Langmuir-Blodgett technique, a... Monolayer of octadecylamine(ODA) and salmon sperm DNA or salmon sperm DNA-Cd complex were studied on air-water interface by π-A isotherm. After being co-transferred onto substrates by Langmuir-Blodgett technique, atomic force microscope(AFM) measurements show the DNA molecules are packed into lines in the film, due to the interactions between the ODA and DNA molecules. By exposing the ODA and DNA-Cd complex LB film to H2S, needle-like CdS nanoparticles were formed along the DNA lines as characterized by transmission electron microscope(TEM). Electron diffraction(ED) image indicates that the so prepared needle-like CdS is a new kind of nanostructured materials. 展开更多
关键词 dna 模板合成 模板剂 纳米粒子 针状硫化镉
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临床标本细菌基因组DNA提取方法探讨 被引量:38
13
作者 余道军 童文娟 +1 位作者 陈岳明 庄金凤 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期519-520,523,共3页
目的优化细菌基因组DNA提取方法,使其适合临床细菌分子生物学检测需要。方法分别采用专用DNA提取液法、热裂解法、溶菌酶法、热裂解法与碱性裂解法组合改良法,对纯培养细菌和临床标本中细菌基因组DNA进行提取。结果专用DNA提取液法、溶... 目的优化细菌基因组DNA提取方法,使其适合临床细菌分子生物学检测需要。方法分别采用专用DNA提取液法、热裂解法、溶菌酶法、热裂解法与碱性裂解法组合改良法,对纯培养细菌和临床标本中细菌基因组DNA进行提取。结果专用DNA提取液法、溶菌酶法提取成功率为100%,热裂解法革兰阳性菌提取成功率为0%,革兰阴性菌成功率为100%,碱性裂解液法在NaOH浓度大于4 mmol时提取成功,临床标本在NaOH溶液超过20 mmol/L并含2%SDS时细菌基因组DNA的提取成功率为100%。结论热裂解法与碱性裂解法组合改良法提取细菌基因组DNA方便快速、简单实用,适用临床标本检测。 展开更多
关键词 细菌基因组 dna提取 模板 临床标本
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非洲菊SRAP标记的DNA模板制备及反应体系优化 被引量:12
14
作者 李达 吴莉英 +5 位作者 唐前瑞 邱收 姚觉 周红灿 魏湘萍 于晓英 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期196-199,共4页
为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱,对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系.最佳SPAR-PCR反应体系:在50μL的反应总体系中,Mg2+2.0mmol... 为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱,对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系.最佳SPAR-PCR反应体系:在50μL的反应总体系中,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.3mmol/L,DNA模板100ng,DNA聚合酶2.0U,上游、下游引物各0.22mmol/L.扩增程序:在94℃预变性4min,反应前5个循环在94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高到55℃,最后72℃延伸5min. 展开更多
关键词 非洲菊 dna模板 SRAP-PCR反应体系
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扁桃基因组DNA的制备和AFLP技术体系的建立 被引量:9
15
作者 马艳 马荣才 徐锡增 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期35-38,共4页
AFLP技术对DNA模板的质量要求较高。桃属果树扁桃的叶片含有较高的糖分、多酚类等物质,基因组DNA的纯化比较繁琐。笔者采用3×CTAB缓冲液提取基因组DNA,并加以纯化,使DNA质量达到AFLP技术的要求。在AFLP分析中,筛选出合适的引物组合... AFLP技术对DNA模板的质量要求较高。桃属果树扁桃的叶片含有较高的糖分、多酚类等物质,基因组DNA的纯化比较繁琐。笔者采用3×CTAB缓冲液提取基因组DNA,并加以纯化,使DNA质量达到AFLP技术的要求。在AFLP分析中,筛选出合适的引物组合:采用E+3/M+3选择性引物组合时,扩增条带少;改用E+2/M+3引物组合后,扩增产物主要分布在600~100bp内,且扩增条带数目适中,多态性适宜,电泳图谱清晰。 展开更多
关键词 扁桃 基因组 dna制备 AFLP技术体系 质量
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DNA计算中的编码方法研究 被引量:9
16
作者 刘文斌 王淑栋 许进 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2003年第27期118-121,共4页
DNA计算是一种利用生物大分子间的相互作用来实现并行计算的新的计算模式。因为其具有强大的并行性和高密度的信息存储能力,因而引起了科学界的广泛关注。编码是DNA计算的第一步,也是最重要的一步。编码质量的好坏直接影响反应过程的速... DNA计算是一种利用生物大分子间的相互作用来实现并行计算的新的计算模式。因为其具有强大的并行性和高密度的信息存储能力,因而引起了科学界的广泛关注。编码是DNA计算的第一步,也是最重要的一步。编码质量的好坏直接影响反应过程的速度和效率。论文主要介绍了DNA计算过程中的编码问题、影响编码的因素及已有的几种主要的编码方法;最后指出了DNA计算的编码方法存在的问题及研究方向。 展开更多
关键词 dna计算 编码 模板 遗传算法
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DNA计算中的模板框优化方法研究 被引量:3
17
作者 刘文斌 陈丽春 +3 位作者 白宝钢 朱翔鸥 张强 马润年 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1490-1494,共5页
编码问题是目前DNA计算中的重点和难点之一,编码问题的难点就是当这些编码以某种方式线性连接起来表示一个特定的信息(如图的一个路径或一个最大团等),如何确保其中的每个编码能被唯一的识别.因此,如何有效使用编码是编码研究中要解决... 编码问题是目前DNA计算中的重点和难点之一,编码问题的难点就是当这些编码以某种方式线性连接起来表示一个特定的信息(如图的一个路径或一个最大团等),如何确保其中的每个编码能被唯一的识别.因此,如何有效使用编码是编码研究中要解决的另一个问题.本文在模板编码的基础上,提出了模板框的概念,并对其移位距离性质进行了研究.在此基础上,考察了词标长度、单词标及多词标等因素对模板框性能的影响.计算结果表明:多词标方法能够明显改善模板框的移位距离性质.最后,指出了模板框优化的进一步的研究方向. 展开更多
关键词 dna计算 编码问题 模板编码方法 模板框
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基于DNA银铂双金属纳米簇的电化学传感器用于Hg^(2+)的检测 被引量:8
18
作者 傅贤明 刘智晶 +3 位作者 蔡淑贤 李萍 李云腾 陈敬华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期426-431,共6页
以DNA为模板,通过一步法合成了一种银铂双金属纳米簇(DNA-Ag/Pt NCs),其粒径为2~4 nm,并表现出较强的过氧化物模拟酶活性,能催化H2O2氧化TMB使溶液变蓝色。基于此特性,结合Hg2+可与胸腺嘧啶碱基形成T-Hg2+-T结构,设计研制了一种非标记... 以DNA为模板,通过一步法合成了一种银铂双金属纳米簇(DNA-Ag/Pt NCs),其粒径为2~4 nm,并表现出较强的过氧化物模拟酶活性,能催化H2O2氧化TMB使溶液变蓝色。基于此特性,结合Hg2+可与胸腺嘧啶碱基形成T-Hg2+-T结构,设计研制了一种非标记的电化学传感器,用于Hg2+的灵敏特异性检测。实验结果表明,在最佳条件下,该传感器的检测范围为0.65~3.5 nmol/L,检出限达0.17 nmol/L,能较好地识别Hg2+。该传感器有望用于实际水样中痕量汞的检测。 展开更多
关键词 dna模板 双金属纳米簇 模拟酶 汞离子 电化学传感器
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一种优化DNA计算模板性能的新方法 被引量:4
19
作者 刘文斌 朱翔鸥 +2 位作者 王向红 张强 马润年 《电子与信息学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第5期1131-1135,共5页
编码问题是目前DNA计算中的重点和难点之一,该文介绍了影响编码的各种因素及模板编码的基本思想。在此基础上分析了移位杂交出现的原因,提出了提高模板结合移位距离的一种新算法。该算法一方面降低了搜索空间,另一方面筛选了那些自身移... 编码问题是目前DNA计算中的重点和难点之一,该文介绍了影响编码的各种因素及模板编码的基本思想。在此基础上分析了移位杂交出现的原因,提出了提高模板结合移位距离的一种新算法。该算法一方面降低了搜索空间,另一方面筛选了那些自身移位距离性质差的序列因而提高了算法的效率。计算结果表明模板集合的性能明显提高。此外,在保持01含量基本不变的情况下,适当扩展模板集合的搜索范围可以增加模板的数量。 展开更多
关键词 dna计算 编码问题 模板编码方法
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DNA模板调控纳米无机材料生长 被引量:5
20
作者 邓兰青 袁欢欣 欧阳健明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期188-193,共6页
以DNA为模板诱导纳米无机晶体的生长是近年来一个新的研究方向。DNA模板具有完善和严密的分子识别功能,使其组装过程具有高度的选择性。通过人为控制DNA的形状、长度和序列,可以制备出不同结构的纳米功能材料。本文讨论了DNA模板诱导硫... 以DNA为模板诱导纳米无机晶体的生长是近年来一个新的研究方向。DNA模板具有完善和严密的分子识别功能,使其组装过程具有高度的选择性。通过人为控制DNA的形状、长度和序列,可以制备出不同结构的纳米功能材料。本文讨论了DNA模板诱导硫化镉、四氧化三铁、硫酸钡、氯化镁和二氧化硅等纳米无机晶体的生长。 展开更多
关键词 dna 模板 纳米无机晶体 生物矿化
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