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一维链状铜配位聚合物[Cu(m_BDOA)(bipy)·H_2O]_n的合成与晶体结构 被引量:2
1
作者 刘继伟 霍丽华 +3 位作者 高山 赵辉 朱志彪 赵经贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期707-710,共4页
A novel coordination polymer, [Cu(m-BDOA)(bipy)·H2O]n (m-BDOA2-=benzene-1,3-dioxyacetate), was synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra, X-ray single crystal structure analysis. Crystallogr... A novel coordination polymer, [Cu(m-BDOA)(bipy)·H2O]n (m-BDOA2-=benzene-1,3-dioxyacetate), was synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra, X-ray single crystal structure analysis. Crystallographic data are as follows: orthorhombic, space group Pna21, a=1.606 9(3) nm, b=1.685 9(3) nm, c=0.699 7(1) nm, V=1.8955(7) nm3, Z=4, Dc=1.619 g·cm-3, -ligand, two nitrogen atoms of 2,2′-bipy ligand and one coordinated water, there is a distorted square pyramidal environment. Two copper atoms are bridged by m-BDOA2-ligand, forming a one-dimensional chain along a axis. The adjacent distance of Cu...Cu atoms is 0.877 3 nm. The crystal network was formed by the intermolecular hydrogen bond and π-packing interactions. 展开更多
关键词 配位聚合物 [Cu(m-BDOA)(bipy)·H2O]n 晶体结构 合成技术
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Pd(bipy)Cl_2催化瓦斯液相选择氧化制甲醇工艺 被引量:2
2
作者 徐锋 吴扬 朱丽华 《黑龙江科技大学学报》 CAS 2016年第4期391-395,共5页
采用液相催化氧化的方法,将煤矿瓦斯转化为便于储存、运输和使用的液体化合物甲醇是瓦斯综合利用的一个发展方向。以2,2-联吡啶和K2PdCl_4为原料,合成Pd^(2+)-联吡啶络合物(Pd(bipy)Cl_2)催化剂,在20%发烟硫酸中考察其催化低浓度瓦斯选... 采用液相催化氧化的方法,将煤矿瓦斯转化为便于储存、运输和使用的液体化合物甲醇是瓦斯综合利用的一个发展方向。以2,2-联吡啶和K2PdCl_4为原料,合成Pd^(2+)-联吡啶络合物(Pd(bipy)Cl_2)催化剂,在20%发烟硫酸中考察其催化低浓度瓦斯选择氧化合成甲醇的反应性能。实验结果表明,该催化剂选择催化氧化低浓度瓦斯的适宜工艺条件为:反应温度180℃、反应压力4 MPa、反应时间2 h、Pd(bipy)Cl_2用量30μmol。在该工艺条件下,瓦斯中甲烷的转化率为10.99%,甲醇的选择性为73.33%。发烟硫酸中Pd(bipy)Cl_2催化低浓度瓦斯选择氧化制甲醇可能遵循亲电取代反应机理。 展开更多
关键词 Pd(bipy)Cl2 催化剂 瓦斯 甲醇 选择氧化 发烟硫酸
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原子簇化合物[WS_4Cu_3Br(bipy)_2]的晶体结构和非线性光学性质(英文) 被引量:1
3
作者 胡月华 郑和根 +3 位作者 梁凯 宋瑛林 李一志 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期539-542,共4页
The title cluster compound [WS4Cu3Br(bipy)2] has been synthesized by the reaction of (NH4)2, CuBr and 2,2′ bipy in DMF solution. Single crystal X ray diffraction data show that the compound has a nest shaped structur... The title cluster compound [WS4Cu3Br(bipy)2] has been synthesized by the reaction of (NH4)2, CuBr and 2,2′ bipy in DMF solution. Single crystal X ray diffraction data show that the compound has a nest shaped structure. Nonlinear optical properties (NLO) of the cluster were investigated by a Z scan technique with a pulsed laser at 532nm. The cluster exhibits the strong NLO absorption and a self defocusing effect (effective non linear absorption coefficient, α2eff=7.3×10-11mW-1; effective non linear refractive index, n2eff=3.9×10-11esu) when measured in a 6.0×10-4mol·dm-3 DMF solution. CCDC: 200397. 展开更多
关键词 原子簇化合物 [WS4Cu3Br(bipy)2] 晶体结构 非线性光学性质
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Pt(bipy)Cl_2催化低浓度瓦斯液相部分氧化制甲醇 被引量:2
4
作者 徐锋 吴扬 朱丽华 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2016年第6期1-4,共4页
以2,2-联吡啶和K_2PtCl_4为原料,合成了Pt^(2+)-联吡啶络合物Pt(bipy)Cl_2催化剂,用于低浓度瓦斯部分氧化合成甲醇。考察了反应温度、初始压力、反应时间和催化剂Pt(bipy)Cl_2物质的量对瓦斯液相部分氧化合成甲醇的影响。结果表明,在反... 以2,2-联吡啶和K_2PtCl_4为原料,合成了Pt^(2+)-联吡啶络合物Pt(bipy)Cl_2催化剂,用于低浓度瓦斯部分氧化合成甲醇。考察了反应温度、初始压力、反应时间和催化剂Pt(bipy)Cl_2物质的量对瓦斯液相部分氧化合成甲醇的影响。结果表明,在反应温度160℃、初始压力5 MPa、反应时间2.0h、催化剂物质的量20μmol的条件下,甲烷转化率和甲醇选择性最高,分别为7.15%和70.18%。通过对实验数据和相关文献的分析,推测Pt(bipy)Cl_2于质量分数20%发烟硫酸中催化瓦斯液相部分氧化制甲醇为亲电取代反应。 展开更多
关键词 Pt(bipy)Cl2 催化剂 部分氧化 发烟硫酸 瓦斯 甲醇
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Ru(bipy)_2dppx^(2+)用作核酸作用方式光谱探针研究 被引量:2
5
作者 陈芳 何治柯 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2052-2055,共4页
利用核酸分子“光开关”Ru(bipy)2dppx2+对抗癌药物阿霉素(ADM)与DNA的作用方式进行了研究。 Ru(bipy)2dppx2+是以插入的方式与核酸作用,阿霉素对Ru(bipy)2dppx2+-DNA体系荧光光谱和紫外-可见吸 收光谱的影响均表明阿霉素是以插入的方... 利用核酸分子“光开关”Ru(bipy)2dppx2+对抗癌药物阿霉素(ADM)与DNA的作用方式进行了研究。 Ru(bipy)2dppx2+是以插入的方式与核酸作用,阿霉素对Ru(bipy)2dppx2+-DNA体系荧光光谱和紫外-可见吸 收光谱的影响均表明阿霉素是以插入的方式与核酸作用。阿霉素对Ru(bipy)2dppx2+DNA体系Scatcharci图 的影响也表明阿霉素主要是以插入的方式与核酸作用。溴化乙锭(EB)常用于指示小分子与DNA作用方式 研究,与其相比,Ru(bipy)2dppx2+具有灵敏度高、毒性低、稳定性好、选择性好、使用方便等优点。 展开更多
关键词 Ru(bipy)2dppx^2+ 核酸 阿霉素 光谱探针
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配合物[Pb(2,2’-bipy)(CH3COO)2]n的水热合成与晶体结构 被引量:1
6
作者 林雪 景远 刘艳 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第5期398-400,共3页
报道了一种新颖的配合物[Pb(2,2’-bipy)(CH3COO)2]n的水热合成和晶体结构.该化合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.5361(7)nm,b=0.9505(4)nm,c=0.8198(4)nm,β=92.854(7)°,V=1.1955(9)(3)nm3,Z=1,T=293(2)K,... 报道了一种新颖的配合物[Pb(2,2’-bipy)(CH3COO)2]n的水热合成和晶体结构.该化合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.5361(7)nm,b=0.9505(4)nm,c=0.8198(4)nm,β=92.854(7)°,V=1.1955(9)(3)nm3,Z=1,T=293(2)K,Dc=2.374 mg/m3,μ=14.111 mm^-1,R1=0.1394,wR2=0.2353. 展开更多
关键词 醋酸 2 2-’bipy 水热合成 晶体结构
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亚甲基双膦酸四异丙基酯CH2[P(O)(iPrO)2]2催化合成晶体[Zn(2,2-′bipy)3]2Cl4·H2O 被引量:1
7
作者 周丽丽 徐立军 +1 位作者 杨晓东 金琼花 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2009年第5期29-31,共3页
在亚甲基双膦酸四异丙基酯CH2[P(O)(iPrO)2]2的催化作用下,合成一种新的配合物[Zn(2,2-′bipy)3]2Cl4.H2O,并用红外光谱和X-ray单晶衍射进行了测试与表征.在反应中CH2[P(O)(iPrO)2]2并未参加配位,但却起到了催化、诱导的作用.
关键词 亚甲基双膦酸四异丙基酯 催化剂 ZNCL2 2 2-′bipy.
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配合物[Ce(CH_2=C(CH_3)COO)_2(NO_3)(Bipy)]的合成及晶体结构 被引量:1
8
作者 咸春颖 林苗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1030-1032,共3页
The new complex [Ce(CH2=C(CH3)COO)2(NO3)(Phen)]2 was prepared in ethanol- a queous solution with 8- hydroxyquinoline as the acidity regulator. Its crystal structure was determined by X- ray diffraction analysis. The t... The new complex [Ce(CH2=C(CH3)COO)2(NO3)(Phen)]2 was prepared in ethanol- a queous solution with 8- hydroxyquinoline as the acidity regulator. Its crystal structure was determined by X- ray diffraction analysis. The title complex is t riclinic, space group P1, a=1.00832(3)nm, b=1.02858(8)nm, c=1.12350(8)nm, α =11 3.9250(10)° , β =103.8210(10)° , γ =81.4650(10)° , V=1.03252(14)nm3, Z=1, D c=1.700g· cm- 3, F(000)=522. The coordination number of Ce3+ is nine. CCDC: 211278. 展开更多
关键词 稀土配合物 [Ce(CH2=C(CH3)COO)2(NO3)(bipy)] 合成 晶体结构 不饱和羧酸
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含DDQ的Phen、Bipy及En金属配合物研究
9
作者 胡培植 季立才 +3 位作者 胡朝晖 张伦 汪凤珍 龙翔云 《武汉大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第4期432-436,共5页
在甲醇乙腈水介质中将邻菲咯啉( Phen)的 Cu(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)、 Pb(Ⅱ)配合物,2,2联吡啶( Bipy)的 Zn(Ⅱ)、 Pb(Ⅱ)配合物及乙二胺( En)的 Cu(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)配合物分别与 2,... 在甲醇乙腈水介质中将邻菲咯啉( Phen)的 Cu(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)、 Pb(Ⅱ)配合物,2,2联吡啶( Bipy)的 Zn(Ⅱ)、 Pb(Ⅱ)配合物及乙二胺( En)的 Cu(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)配合物分别与 2,3二氯5,6二氰基对苯醌阴离子的季铵盐( Et4 N D D Q)反应,合成了未见报道的7 个含 D D Q 的金属配合物经元素分析确定了配合物的组成通过 I R、 U V Vis、 E S R。 展开更多
关键词 配合物 合成 PHEN bipy 乙二胺
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Z状顺磁性化合物[{Cu(bipy)[C_6H_4(COO)_2]}_2·H_2O]_n和[Cu(phen)[C_6H_4(COO)_2]]_n的分子振动光谱研究
10
作者 陈瑞平 杨冰苹 +2 位作者 曾卉一 郑瑜 董振超 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期292-294,共3页
用分子振动光谱对已合成的具有顺磁性的化合物 [{Cu(bipy) [C6H4(COO) 2 ]} 2 ·H2 O]n(Ⅰ )和 [Cu( phen) [C6H4(COO) 2 ]]n(Ⅱ )进行深入研究 ,推测它们的结构 ,并将得到的结果与X射线晶体衍射测定的结构进行比较。文章对化合物... 用分子振动光谱对已合成的具有顺磁性的化合物 [{Cu(bipy) [C6H4(COO) 2 ]} 2 ·H2 O]n(Ⅰ )和 [Cu( phen) [C6H4(COO) 2 ]]n(Ⅱ )进行深入研究 ,推测它们的结构 ,并将得到的结果与X射线晶体衍射测定的结构进行比较。文章对化合物的红外、拉曼光谱进行归属 。 展开更多
关键词 Z状顺磁性化合物 铜配合物 [{Cu(bipy}[C6H4(COO)2]}2·H2O]n [Cu(phen)[C6H4(COO)2]]n 分子振动光谱 结构
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配合物[Zn(bipy)_3]_2·4Cl·5H_2O的合成与晶体结构
11
作者 葛春华 郭放 +3 位作者 张犁天 张鹏 杨奇 刘祁涛 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期67-69,共3页
合成了 [Zn(bipy) 3 ]2 ·4Cl·5H2 O(bipy =2 ,2′ 联吡啶 )配合物并利用X射线衍射仪确定其结构 .该配合物属单斜晶系 ,空间群为Cc ,晶胞参数a =1.36 10 (2 ) (nm) ,b =2 .2 5 4 4 (5 ) (nm) ,c =2 .3775 (4 ) (nm ) ;β=10 5 ... 合成了 [Zn(bipy) 3 ]2 ·4Cl·5H2 O(bipy =2 ,2′ 联吡啶 )配合物并利用X射线衍射仪确定其结构 .该配合物属单斜晶系 ,空间群为Cc ,晶胞参数a =1.36 10 (2 ) (nm) ,b =2 .2 5 4 4 (5 ) (nm) ,c =2 .3775 (4 ) (nm ) ;β=10 5 .77(1) (°) ,V =7.0 2 0 0 (2 ) (nm3 ) ,Fw =12 99.92 ,Dc =1.2 2 0 g·cm-3 ,Z =4 ,μ =0 .886mm-1,F(0 0 0 ) =2 6 4 0 .该配合物晶体中每两个锌和联吡啶的配离子组成一个不对称单位 ,Cl-,H2 O处于位置无序状态 . 展开更多
关键词 [Zn(bipy)3]2·4Cl·5H2O 合成 2 2′-联吡啶 晶体结构 X射线衍射仪
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含DDQ^-的Phen、Bipy、En金属配合物的量子化学研究
12
作者 龙翔云 汪凤珍 胡培植 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第5期577-581,共5页
We have reported the synthesis of compounds mentioned in this paper and the characterization of their structure and properties withspectra7]. In this Work, we made a quantum chemistry calculation of Cu(En)2DDQ2, Cu(Ph... We have reported the synthesis of compounds mentioned in this paper and the characterization of their structure and properties withspectra7]. In this Work, we made a quantum chemistry calculation of Cu(En)2DDQ2, Cu(Phen)2DDQ2 and three analogous compoundsof Zn2+ coordinated with Phen, Bipy, and En ligands in octahedral model; discussed the feature of their chemical bonds. The resultObtained shows that DDQ radical anion is a considerable electron acceptor. It also would be helpful to understand the characteristics ofIR, ESR spectra of bile compounds and their conductivity discovered in solid state or solution. 展开更多
关键词 量子化学 配合物 DDQ PHEN bipy EN
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配合物[Ln(C_6H_5COO)_2(NO_3)(Bipy)]_2的合成及表征
13
作者 咸春颖 朱龙观 赵曙辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期289-292,共4页
New quatemary rare earth complexes [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Eu,Gd,Tb,Er) have been synthesized in mixed solution system with 8 hydroxyquinoline as the acidity accommodator and characterized by el... New quatemary rare earth complexes [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Eu,Gd,Tb,Er) have been synthesized in mixed solution system with 8 hydroxyquinoline as the acidity accommodator and characterized by elemental analysis,IR,UV, 1H NMR,ESR and fluorescence spectra.The crystal structure of complex [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2 was given,the competition of thermodynamics and kinetics has been observed for the first time. 展开更多
关键词 [Ln(C6H5COO)2(NO3)(bipy)]2 稀土配合物 合成 表征 联吡啶 热力学 动力学 杂环胺
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配合物[Eu(o-ABA)_3bipy]·bipy的拉曼光谱
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作者 吕双喜 阿有梅 +1 位作者 张运晓 徐虹 《河南教育学院学报(自然科学版)》 2001年第2期30-32,共3页
合成了[Eu(o-ABA)_3bipy]·bipy配合物(o-ABA=邻氨基苯甲酸根;bipy=2,2’—联吡啶),测定了该配合物的红外和拉曼光谱,通过光谱指认得出了配合物中邻氨基苯甲酸中羧基和2,2’—联吡啶的配位方式.
关键词 铕配合物 邻氨基苯甲酸 拉曼光谱 2 2'-联吡啶 配位方式 [Eu-(o-ABA)3bipybipy
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动力学法测定痕量α,α′-bipy的研究
15
作者 陈国树 王成云 郭岚 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第3期76-78,共3页
本文研究了硝酸介质中痕量α,α′-bipy阻抑过二硫酸钾氧化甲基蓝褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定α,α′-bipy的新方法。方法灵敏度为1.1×10^(-10)mol/L,测定范围为0~2.... 本文研究了硝酸介质中痕量α,α′-bipy阻抑过二硫酸钾氧化甲基蓝褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定α,α′-bipy的新方法。方法灵敏度为1.1×10^(-10)mol/L,测定范围为0~2.8×10^(-7)mol/L。 展开更多
关键词 光度法 bipy 联吡啶
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锌(II)与bipyO_2三核配合物的合成和气敏性
16
作者 傅铁祥 曹军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期224-226,共3页
A trinuclear complex was synthesized by reaction of 2,2′-bipyridine1,1′dioxide with ZnCl2 in DMF solution.The ditrminations of elemental analysis,IR,UV,molar conductivity and TGDTA indicated the composition ... A trinuclear complex was synthesized by reaction of 2,2′-bipyridine1,1′dioxide with ZnCl2 in DMF solution.The ditrminations of elemental analysis,IR,UV,molar conductivity and TGDTA indicated the composition of the complex with formula Cl2.The study of sensitive properties showed the complex has good sensitivity and selectivity to ammonia.The sensor manufactured by the complex could be used in ammonia leakalarm and in production to control NH3. 展开更多
关键词 锌(Ⅱ) bipy02 三核配合物 合成 气敏性 2 2’-联吡啶-1 1'’'’-二氧化物
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配合物[Cd_2(bipy)_4(NO_3)_3(H_2O)]NO_3的水热合成与晶体结构
17
作者 邓奕芳 吴永兰 《湘南学院学报》 2005年第2期40-42,共3页
水热合成了配合物[Cd2(bipy)4(NO3)3(H2O)]NO3(bipy=2,2’-联吡啶),并用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构.配合物晶体属正交晶系,Pbca空间群,a=1.4361(3)nm,b=1.7215(2)nm,c=3.5099(5)nm,Z=8,Dc=1.708g/cm3,R1=0.0352,ωR2=0.0504.配合... 水热合成了配合物[Cd2(bipy)4(NO3)3(H2O)]NO3(bipy=2,2’-联吡啶),并用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构.配合物晶体属正交晶系,Pbca空间群,a=1.4361(3)nm,b=1.7215(2)nm,c=3.5099(5)nm,Z=8,Dc=1.708g/cm3,R1=0.0352,ωR2=0.0504.配合物中每一个镉离子均由两个2,2’-联吡啶的四个氮原子和两个氧原子配位构成变形八面体结构. 展开更多
关键词 镉配合物 水热合成 晶体结构 [Cd2(bipy)4(NO3)3(H2O)]NO3
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四核锰配合物[Mn_4O_2(O_2CCH∶CHCH_3)_7(Me_2bipy)_2]ClO_4的合成与磁性质
18
作者 黄辉 《内江师范学院学报》 2002年第6期16-18,共3页
本文用 [Mn3O( O2 CCH∶ CHCH3) 6 ( py) 3] Cl O4 和 4 ,4 —二甲基— 2 ,2 联吡啶在CH3CN溶液反应 ,合成了一个四核的锰配合物 [Mn4O2 ( O2 CCH:CHCH3) 7( Me2 bipy) 2 ]Cl O4。对化合物进行了元素分析及红外表征 ,在 2 ,2 - 30 0 ... 本文用 [Mn3O( O2 CCH∶ CHCH3) 6 ( py) 3] Cl O4 和 4 ,4 —二甲基— 2 ,2 联吡啶在CH3CN溶液反应 ,合成了一个四核的锰配合物 [Mn4O2 ( O2 CCH:CHCH3) 7( Me2 bipy) 2 ]Cl O4。对化合物进行了元素分析及红外表征 ,在 2 ,2 - 30 0 K温度范围内测定了其变温磁化率 。 展开更多
关键词 四核锰配合物 [Mn4O2(O2CCH:CHCH3)7(Me2bipy)2]ClO4 合成 磁性质 磁性材料 表征 磁化率
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Ru(bipy)3^2+-Ce(Ⅳ)化学发光体系检测环境水体中盐酸林可霉素 被引量:5
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作者 龙星宇 史智会 +3 位作者 颜雪梅 吴迪 田如情 李秋华 《地球与环境》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期510-517,共8页
在酸性条件下,盐酸林可霉素(Lincomycin hydrochloride,LCHC)对Ru(bipy)3^2+-Ce(Ⅳ)化学发光体系有增敏作用,且化学发光强度随着LCHC浓度增加而增加,由此建立一种Ru(bipy)3^2+-Ce(Ⅳ)化学发光体系快速测定LCHC的新方法。在优化的条件下... 在酸性条件下,盐酸林可霉素(Lincomycin hydrochloride,LCHC)对Ru(bipy)3^2+-Ce(Ⅳ)化学发光体系有增敏作用,且化学发光强度随着LCHC浓度增加而增加,由此建立一种Ru(bipy)3^2+-Ce(Ⅳ)化学发光体系快速测定LCHC的新方法。在优化的条件下,化学发光强度与LCHC的浓度在1.0×10^-6~1.0×10^-3g/mL范围内呈良好的线性关系,R^2=0.99901,方法检测限为3.0×10^-7g/m L(3S/N)。对5.0×10^-5g/m L的LCHC 11次连续测定,其相对标准偏差(RSD)为5.0%。并将建立的流动注射-化学发光分析方法应用到3种环境水体(南明河水、雨水和自来水)中LCHC的检测。环境水体中LCHC检测结果的RSD在1.7%~5.2%之间,加标回收率在86.7%~106.7%之间,结果准确可靠,令人满意。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光法 Ru(bipy)32+-Ce(Ⅳ)体系 盐酸林可霉素
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Ru(bipy)_3^(2+)-Ce(Ⅳ)化学发光体系检测氢氯噻嗪 被引量:1
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作者 李琳 郁丰善 陈芳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期137-140,共4页
基于氢氯噻嗪对三(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)(Ru(bipy)32+)-Ce(Ⅳ)化学发光体系的增强作用,构建了一种化学发光直接检测氢氯噻嗪的新方法.在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为5.0×10-3~2.0mg/L和3.07×10-3mg/L.对含... 基于氢氯噻嗪对三(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)(Ru(bipy)32+)-Ce(Ⅳ)化学发光体系的增强作用,构建了一种化学发光直接检测氢氯噻嗪的新方法.在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为5.0×10-3~2.0mg/L和3.07×10-3mg/L.对含0.50 mg/L氢氯噻嗪的溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为4.4%.该方法应用于氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪含量的测定,获得满意结果. 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 化学发光 Ru(bipy)^2+ 3
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