Phytotoxicity in seven higher plant species exposed to di-n-butyl phthalate or bis （2-ethylhexyl） phthalate

我们在暴露于集中的一个范围的七植物种调查了植物毒性(0500 mg ?? 瑥票桬硥汹 ? 瀠?慨慬整 ?? 慭潬摮慩摬桥摹 ? 鮼 ?  ?? 首??  ??? 貼戠貒挠牡瑯湩楯獤 ?? 鮼 ? 攭 ?? 拄吗？？

多壁碳纳米管表面邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用

以苯基修饰的多壁碳纳米管为载体,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在碳纳米管表面接枝一层塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合层。采用红外光谱和扫描电镜对聚合物进行表征和分析。结果表明,在碳纳米管表面成功接枝一层20～30 nm厚的印迹聚合层。采用高效液相色谱研究该印迹聚合物的吸附性能,结果表明,碳纳米管-分子印迹聚合物对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯最大吸附量为69.1μmol/g,达到吸附平衡时间约为60 min。选择性吸附实验表明,与其它结构类似物相比,该印迹复合材料对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯有良好的识别能力。作为固相萃取材料装填于固相萃取柱中,该印迹聚合物能对芒果汁样品中塑化剂进行有效的分离和富集。

高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DE-HP）含量的方法。方法：采用固相萃取法处理样品，淋洗试剂为甲醇：乙醚=1：19。甲醇和水作为流动相，二极管阵列检测器测定DBP和DEHP。结果：DBP测定的线性范围为5．0～200μg／ml，线性相关系数为0．9993，DEHP测定的线性范围为5．5～220μg／ml，线性相关系数为0．9997。DBP的回收率范围在84％～93％，相对标准偏差为3．2％～4．8％。DE-HP的回收率范围在98％～105％，相对标准偏差为2．8％～4．7％。结论：该方法灵敏度高，结果准确而且稳定。

加氢法生产环己烷1,2-二甲酸二(2-乙基己)酯工艺

以邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP,工业级)为原料,采用固定床加氢工艺和贵金属Ru-Pd催化剂,制备环己烷1,2-二甲酸二(2-乙基己)酯。分别考察了温度、压力、空速、氢气与原料的体积比对反应活性的影响。试验结果表明:在反应温度190℃、压力15MPa、体积空速0.5h-1、氢气与原料的体积比为800∶1的条件下,原料DEHP转化率保持在99.99%以上,目标产物选择性高于99.7%。连续运行1000h,催化剂仍具有优异的加氢活性。

在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法测定水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基)己酯

建立了在线凝胶色谱-气相色谱/质谱法测定水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基)己酯的方法。样品经正己烷液-液萃取,浓缩定容,经凝胶渗透色谱柱净化后,用DB-5MS色谱柱(25 m×0.25 mm,0.25μm)分离,质谱检测,内标法定量。在0.5μg/L、1.5μg/L和3.0μg/L 3个加标浓度下,3种目标物的平均回收率在95.45%~107.80%之间,相对标准偏差在2.64%~6.26%之间,3种目标物的方法检出限分别为0.01μg/L、0.5μg/L和0.5μg/L。该方法操作简单,分析成本低,适合水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸(2-乙基)己酯的检测。

内标校正气相色谱-质谱法测定空气PM_(2.5)中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的不确定度评定

建立内标校正气相色谱-质谱法测定空气PM_(2.5)中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的不确定度评定方法,分析影响测量结果不确定度的因素,为提高检测结果质量提供依据。依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,分析不确定度来源,评定各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。空气PM_(2.5)中DEHP的质量浓度为(0.306±0.020)μg/m^(3),k=2。测定结果的不确定度主要来源于采样体积、提取液测定和测量重复性,其中提取液测定引入的不确定度分量最大,采样体积和测量重复性引入的不确定度分量次之。

新型分子印迹荧光传感器对海水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯的快速检测技术研究

构建对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(Bis(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)具有特异荧光响应的分子印迹-量子点传感器,应用于实际样品中DEHP的残留检测.采用改进的反相微乳液法,制备了对DEHP具有较高选择性和灵敏性响应的分子印迹-量子点纳米结构聚合物(MIP-QDs),通过扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱、选择性分析等方法对获得的MIP-QDs理化特性进行分析,成功将印迹层锚定在QDs上.进一步通过响应体系优化,结果表明,构建的MIP-QDs在V(水):V(乙醇)=8:2、pH为8.0体系中,对DEHP具有较高的选择性响应;并在0.005~25.0 mg·L^(-1)的DEHP质量浓度范围内,DEHP质量浓度与荧光猝灭效率(F_(0)/F-1)间存在良好线性关系,相关系数为0.9901,检测限低至1.5μg·L^(-1),加标回收率为92.0%~96.8%,相对标准偏差低于8.2%;且在实际海水检测与GC-MS/MS检测结果之间具有良好的一致性.充分表明本文构建的MIP-QDs荧光传感器可用于海水中DEHP的实时定量检测.

影响邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯产品色号因素的探讨

通过观察和研究,确定了10万吨/年增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯连续化工艺中影响产品色号的主要因素,控制的核心为酯化系统的控制。影响产品主要因素为:辛醇和苯酐的原材料品质,特别是固体苯酐热稳定色号;酯化系统酯化塔顶温度、进W812低沸物采出温度和采出量。

化妆品中邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱测定法

目的建立以气相色谱-质谱联用技术测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)含量的方法。方法化妆品样品用甲醇或乙酸乙酯提取,采用气相色谱法进行分离,采用质谱法进行定性、定量。结果DBP的线性范围为0.5～100.0μg/ml,其标准曲线回归方程为y=2×106x-2×106,相关系数为0.9996。DEHP的线性范围为5.5～110.0μg/ml,其标准曲线回归方程为y=988223x-7×106,相关系数为0.9959。以3倍信噪比进行计算,当取样1.0g,定容至10.0ml时,样品中DBP和DEHP的检出限均为1.0mg/kg;当取样为0.2g,定容至10.0ml时,DBP和DEHP的检出限均为5.0mg/kg。DBP和DEHP回收率分别为90.8%～119.0%和90.4%～115.3%,RSD分别为4.8%～9.8%和6.0%～8.6%。结论该方法灵敏度较高,结果准确稳定,适用于化妆品中DBP和DEHP含量的检测。

DEHP诱导人肝癌HuH-7细胞增殖迁移及二甲双胍对其抑制作用

目的研究邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)诱导人肝癌细胞HuH-7增殖迁移作用及二甲双胍对其抑制作用。方法镜下观察细胞形态变化,MTT细胞活性测定法检测DEHP诱导的增殖作用,二甲双胍、PI3K抑制剂(LY294002)的抑制作用。通过划痕—修复实验和Transwell迁移实验观察DEHP诱导HuH-7细胞的迁移作用及二甲双胍、LY294002的抑制作用。结果浓度为40和80μg/mL的DEHP可以显著促进HuH-7细胞增殖,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),该增殖作用可被浓度为10 mg/mL的二甲双胍、浓度为50μmol/L的LY294002抑制(P<0.05)。划痕—修复实验和Transwell实验证明DEHP可以诱导HuH-7细胞迁移(P<0.05),该作用可被二甲双胍、LY294002抑制(P<0.05)。结论 DEHP可以促进人肝癌细胞HuH-7增殖与迁移,二甲双胍可以抑制该增殖迁移作用,从而起到保护作用。

DEHP联合铅慢性染毒对小鼠学习记忆能力及APP酶解通路的影响

目的 探讨邻苯二甲酸二(2-乙基)乙酯(DEHP)与铅(Pb)慢性联合染毒对小鼠学习记忆能力的影响。方法 将80只2个月龄健康雄性昆明种小鼠作为研究对象,将小鼠随机分为正常对照组(CT)组、b组、DEHP染毒组(低、中、高剂量)和DEHP+Pb联合染毒组(低、中、高剂量)共8组,每组5只。分别在小鼠饲料中染毒DEHP,在饮用水中添加乙酸铅染毒12周和24周。在染毒结束后,进行Morris水迷宫实验检测小鼠行为学改变情况,采取ELISA法测定小鼠脑组织中α、β-分泌酶活性及sAPPα与Aβ1-40含量,并对两种物质的联合作用方式进行评价。结果 Morris水迷宫实验结果显示,与CT组比较,12周与24周的DEHP染毒组随着剂量增加小鼠空间学习能力受到的损害更加严重,可导致空间记忆能力障碍,目标象限路程占总路程百分比降低,目标象限游泳时间缩短,潜伏期增加。生化指标表明,与CT组比较,DEHP组和DEHP联合染毒组随剂量增加,α-分泌酶活性、sAPPα含量降低,β-分泌酶活性、Aβ1-40明显增高,24周小鼠表现比12周小鼠更为明显,高剂量组DEHP与Pb联合染毒表现具有一定的拮抗作用。结论 邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯与铅慢性染毒均会对小鼠学习记忆产生损害,对小鼠引起学习记忆能力障碍,DEHP与铅联合染毒具有一定拮抗作用。

中长碳链氯化石蜡在聚氯乙烯制品中的应用及性能研究

在以邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)为增塑剂的聚氯乙烯(PVC)制片中复配中长碳链氯化石蜡(氯化石蜡-52,CP-52),研究复配氯化石蜡前后PVC制片的性能变化。利用热失重分析仪研究复配前后PVC制片的热稳定性变化;利用伺服控制拉力试验机研究复配前后PVC制片力学性能的变化;最后分析复配前后PVC制片中增塑体系的耐迁移情况。结果表明,在DEHP中复配CP-52后,可以提高PVC试片的热稳定性,起始分解温度Ti从251.6℃(0-CP-52/DEHP)最高提高到259.0℃(40-CP-52/DEHP),提高了7.4℃。氯化石蜡的添加也有助于提高PVC的耐老化性。另外,断裂伸长率和拉伸强度都有很大提升,复配比例为30%时,PVC试片的断裂伸长率和拉伸强度分别提高至原来的4.7倍和4倍。耐抽出和耐挥发性能以及在食品模拟液中的耐迁移性都有所提高。复配CP-52后可降低PVC制品的成本,为PVC制品提供低成本高性能的配方。

聚氯乙烯输液袋增塑剂的释出和对药物的吸附

聚氯乙烯(PVC)输液袋中使用较多的增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)在贮存和使用中会释出至输液中进入人体,药物也可能被PVC输液袋吸附。为此,本研究采用HPLC法测定了PVC输液袋中所释出DEHP的含量,两种PVC输液袋装不同介质后DEHP的释出量,不溶性微粒与DEHP的关系,以及PVC输液袋对硝酸甘油和地西泮的吸附。

PVC一次性输液器中DEHP和TOTM增塑剂溶出量对比

目的偏苯三酸三辛酯(trioctyl trimellitate,TOTM)被认为是可替代邻苯二甲酸二乙基乙酯[bis(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP],提高医用输血输液器中聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)管路使用安全性的新型医用增塑剂。本实验对比两种增塑剂的溶出量,考察TOTM的安全性。方法采用硝酸甘油、单硝酸异山梨酯两种药物及45%乙醇水模拟药液,模拟临床使用。药液经过输液器后采用HPLC进行测试,测量两种药物及模拟药液中的TOTM和DEHP,考察采用上述两种增塑剂的输液器中增塑剂的溶出情况。结果两种药物中均未检出两种增塑剂。在乙醇水模拟药液中,检出两种增塑剂,且TOTM的溶出量较DEHP高。结论模拟药液评价增塑剂的溶出性能存在局限性,因此,需要医疗器械生产企业和医疗器械监管机构协同合作,模拟临床实际使用进行检测,确保医疗器械的安全性。

烟台市居民经饮料和白酒摄入邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二丁酯的风险评估

目的通过对烟台市居民饮料及白酒中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)含量检测分析,计算烟台市居民膳食暴露风险并进行初步评价。方法在烟台市采集饮料和白酒样品共385份,采用气相色谱-质谱法测定饮料及白酒中DBP和DEHP的含量。利用饮料及白酒中DBP和DEHP的平均含量,结合居民平均食物消费量,计算烟台市居民经饮料和白酒摄入的DBP和DEHP水平,并分别与DBP和DEHP的每日可耐受摄入量(TDI)进行比较,初步评估烟台市居民经饮料及白酒摄入的DBP和DEHP的健康风险。结果饮料及白酒中DBP和DEHP含量范围分别为未检出(ND)~4.106和ND^3.285 mg/kg。烟台市居民饮料和白酒中DBP和DEHP暴露量分别为0.038和0.031μg/kg BW,远远低于健康指导值。结论烟台市居民经饮料及白酒摄入DBP和DEHP的健康风险较低。

PU合成革中增塑剂DEHP的萃取检测对比分析

通过参考国内外不同的检测标准方法,设计采用索氏抽提法、微波萃取法和超声萃取法,以二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、正己烷和丙酮等不同溶剂提取聚氨酯(PU)合成革中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)。比较分析不同的萃取方法对PU合成革中DEHP含量的检出影响,实验结果表明几种不同萃取方法的检测结果没有存在明显的差异。

当归水提物化学成分的研究

目的：研究当归（Angelica sinensis（Oliv） Diels）的化学成分。方法：采用大孔树脂和硅胶柱层析进行分离纯化，通过理化和波谱分析鉴定其化学结构。结果：从当归水提物的大孔树脂20～40％乙醇洗脱部分分离得到3个化合物，经理化和波谱分析鉴定为6，7-二羟基藁本内酯1（Z-6，7-cis—dihydroxyligustilide）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯2（bis（2-ethylhexyl）phthalate）和布雷菲德菌素A3（brefeldinA）。结论：化合物3为青霉菌属典型的代谢产物，有可能是当归根际真菌的代谢产物。

当归化学成分的研究(英文)

目的 研究当归的化学成分 ,以了解该药药理作用的物质基础 ,并为其临床用药和进一步开发利用提供依据。方法 利用多种色谱方法分离纯化 ,通过理化常数和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从当归根乙醇提取物中分离 7个化合物并鉴定了结构 ,分别为 :(1)阿魏酸 ,(2 )阿魏酸松伯醇酯 ,(3 )邻苯二甲酸 -2 -乙基己酯 ,(4)邻苯二甲酸二丁酯 ,(5)木蜡酸 ,(6)棕榈酸 ,(7)Z -6,7-顺式 -二羟基藁苯内酯。结论 邻苯二甲酸 -2

增塑剂DEHP神经毒性作用及机制的研究进展

近年来,增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)的神经毒性作用越来越受到人们的关注。DEHP可通过多种途径进入脑组织并作用于中枢神经系统,导致各种损伤。因此,笔者系统阐述DEHP进入脑组织的途径、神经毒性作用表现及其机制,为今后深入研究DEHP的健康效应及分子机制,制定更为合理的、针对不同暴露人群的安全限值和暴露限值提供理论参考。

川贝母药理作用机制的网络药理学研究

目的探讨川贝母药理作用机制及可能适用的临床病症。方法采用中药系统药理学数据库与分析平台(TSMSP)获取川贝母的有效化学成分,以口服生物利用度(OB)≥30%及药物相似性(DL)≥0.18为标准,鉴定潜在活性成分;采用UniProt数据库进行靶点基因转换;采用DAVID 6.8数据库和Cytoscape 3.5.1软件的ClueGo插件进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)等生物信息学进行分析;采用String 10.0数据库对获得的活性成分构建川贝母活性成分-靶点网络、靶蛋白相互作用网络(PPI)。结果筛选出川贝母活性成分13种,包括酞酸双(2-乙基己基)酯、β-谷甾醇、谷甾醇、贝母辛碱、环贝母碱等,靶点转换获得40个靶蛋白,GO分析获得显著富集(P<0.05)的生物过程(BP)60条、细胞组分(CC)26条、分子功能(MF)42条;KEGG分析获得显著富集(P<0.05)通路53条,疾病富集分析提示对303种疾病有治疗学意义(P<0.05),包括3种肺部相关疾病(慢性阻塞性肺疾病、肺癌及哮喘),1种炎性疾病(感染/发炎);OMIM分析提示有92种疾病显著富集(P<0.05),药物靶标数据库(TTD)分析结果提示有4种疾病显著富集(P<0.05),均不包括呼吸系统疾病。结论川贝母的活性成分为酞酸双(2-乙基己基)酯及β-谷甾醇,主要治疗靶点为热休克蛋白HSP90AA1基因、转录因子AP-1(JUN)及半胱天冬酶3(CASP3),治疗作用可能与影响细胞外配体门控离子通道活性、药物结合等分子功能及突触后膜、质膜及细胞连接等细胞组分,药物反应、胆碱能突触传递及腺苷酸环化酶抑制G蛋白耦联乙酰胆碱受体信号通路等生物学过程,刺激神经组织的配体-受体相互作用及(或)钙信号通路等机制有关。