可注射性骨组织工程支架材料不饱和聚磷酸酯的合成

以富马酸、 1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料, 合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯. FTIR及NMR研究表明. 不饱和聚磷酸酯(UPPE)主链结构中含有富马酸二(1,2-丙二醇)酯(BPGF)的三种异构体. 利用GPC研究了反应时间对聚合反应的影响, 结果表明, 延长反应时间有利于提高分子量, 聚合物趋向于单分散性. 反应18 h后, 聚合物重均分子量达到5 956 g/mol, 分散度为1.12. 通过测定UPPE与 N -乙烯基吡咯烷酮( NVP)的交联温度曲线, 确定交联反应最高温度为41.14～82.30 ℃, 固化时间在 1.95～10.28 min之间.

主链型不饱和聚磷酸酯交联体系体外降解性能

研究了主链重复结构单元中含富马酸酯的不饱和聚磷酸酯(UPPE)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)交联体系的体外降解过程,采用扫描电镜观察了降解一定时间后试样断面的形态结构.结果表明:交联体系试样是按照先表层、后中心,由外至内的规律进行降解,降解过程包括表层扩散溶出和基体降解两部分.在表层扩散溶出占主导阶段,交联试样中聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和NVP快速溶出,试样失重明显,试样吸水率、长度、直径也迅速增大;在基体降解占主导阶段,试样降解比较缓慢,试样失重、吸水率、长度和直径变化较小.

可交联聚磷酸酯组织工程材料的合成

以富马酸和三氯氧磷为起始原料,合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯.研究了合成条件对聚合反应的影响,并对其进行了FTIR及NMR表征.GPC研究结果表明随反应时间延长,聚合度增大,聚合物分子量趋于增大但分散性减小.