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One-Pot Synthesis of N-Boc-2, 5-bis(trimethylsilyl)pyrrolidine
1
作者 Dong, JC Li, RT Cheng, TM 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第12期1061-1064,共4页
N-Boc-2, 5-bis(trimethylsilyl)pyrrolidine 4 was synthesized from the reaction of N-Boc-pyrrolidine 1 with trimethylsilyl chloride (TMSCl) at optional temperature in one-pot in good yield.
关键词 N-Boc-2 5-bis(trimethylsilyl)pyrrolidine trimethylsilylATION ONE-POT
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锂电池电解液功能添加剂乙二醇(双丙腈)醚的合成研究
2
作者 周怡 王怡然 +2 位作者 孔祥儒 胡成楠 杨千镱 《山东化工》 CAS 2024年第16期66-69,共4页
提供了一种高效的乙二醇(双丙腈)醚的合成方法,该方法是在催化剂二-(三甲基硅基)胺基锂(20%四氢呋喃溶液)作用下,以乙二醇和丙烯腈为原料一步法反应得到。该反应条件温和,反应温度控制在35℃左右,反应结束后,先用稀硫酸调节pH值至6左右... 提供了一种高效的乙二醇(双丙腈)醚的合成方法,该方法是在催化剂二-(三甲基硅基)胺基锂(20%四氢呋喃溶液)作用下,以乙二醇和丙烯腈为原料一步法反应得到。该反应条件温和,反应温度控制在35℃左右,反应结束后,先用稀硫酸调节pH值至6左右,然后减压蒸馏除去未反应的丙烯腈、四氢呋喃以及少量水分,再经过高真空精馏即可得到纯度大于99.9%的产品乙二醇(双丙腈)醚。该合成方法的物质的量收率以乙二醇计大于90%,并且中间体单醚经回收套用后,物质的量收率可达到95%,该工艺既可满足作为高品质锂离子电池电解液添加剂的应用要求,又可用于大规模的工业化生产。 展开更多
关键词 锂离子电池 电解液添加剂 乙二醇(双丙腈)醚 二-(三甲基硅基)胺基锂
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芳香族液晶聚酯的组成分析
3
作者 肖中鹏 徐显骏 +3 位作者 黄险波 孙华伟 姜苏俊 曹民 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期87-91,共5页
芳香族液晶聚酯(LCP)难溶于常用溶剂,给其组成分析带来了巨大的挑战。针对这一问题,提出了基于胺解和水解效应的间接分析方法,对LCP的氢氧化钠水溶液(NaOH/H_(2)O)水解产物和乙醇胺(META)胺解产物进行了核磁共振氢谱(^(1)H NMR)表征,对N... 芳香族液晶聚酯(LCP)难溶于常用溶剂,给其组成分析带来了巨大的挑战。针对这一问题,提出了基于胺解和水解效应的间接分析方法,对LCP的氢氧化钠水溶液(NaOH/H_(2)O)水解产物和乙醇胺(META)胺解产物进行了核磁共振氢谱(^(1)H NMR)表征,对N,O-双(三甲基硅基)-乙酰胺(BSTFA)修饰的氢氧化钠/甲醇/二甲基亚砜(NaOH/CH_3OH/DMSO)水解产物进行了^(1)H NMR和气相色谱-质谱(GC-MS)表征。通过对比发现,以NaOH/CH_(3)OH/DMSO为溶剂水解LCP是可将LCP充分单体化的优选溶剂,而采用GC-MS对单体化后的产物进行表征是获得精确单体物质的量比的优选方法,结合两者为LCP组分分析提供了一种高效、准确的方法。此外,表征方式均表明LCP在聚合过程中发生了不期望但无法避免的副反应和反应物升华,进而导致了单体的损失。 展开更多
关键词 液晶聚酯 组成分析 水解 N O-双(三甲基硅基)-乙酰胺修饰 气相色谱-质谱
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N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide/N-hydroxysuccinimide ester(BSA/NHS) as coupling agents for dipeptide synthesis 被引量:1
4
作者 Ye Huang Wen-Hua Feng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期357-360,共4页
A method using N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide/N-hydroxysuccinimide ester(BSA/NHS) as coupling agents for dipeptide synthesis is descried. The coupling reaction between N-hydroxysuccinimide(NHS)esters and amine... A method using N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide/N-hydroxysuccinimide ester(BSA/NHS) as coupling agents for dipeptide synthesis is descried. The coupling reaction between N-hydroxysuccinimide(NHS)esters and amines could be performed under mild conditions with N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide(BSA) as coupling reagent and no additional acid/base is required. All byproducts and excessive reactants are water soluble or hydrolysable and easy to eliminate through water-washing at the purification stage.Moreover, all the reactants are inexpensive and widely used in conventional drug production. 展开更多
关键词 Dipeptide synthesis Solution-phase N O-bis(trimethylsilyl)acetamide N-Hydroxysuccinimide ester Water washing
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类固醇类环境内分泌干扰物羟基衍生化研究 被引量:3
5
作者 黄斌 潘学军 +3 位作者 刘晶靓 方锴 王宇 高建培 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1651-1656,共6页
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),以N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺为衍生化试剂,系统研究了4种类固醇类环境内分泌干扰物雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)、雌三醇(E3)、17α-乙炔基雌二醇(EE2)的羟基衍生化行为,考察了BSTFA用量、衍生化温度... 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),以N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺为衍生化试剂,系统研究了4种类固醇类环境内分泌干扰物雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)、雌三醇(E3)、17α-乙炔基雌二醇(EE2)的羟基衍生化行为,考察了BSTFA用量、衍生化温度和时间对类固醇类环境内分泌干扰物衍生化效果的影响以及衍生化产物的稳定性、标准曲线、仪器检出限等,并对衍生化产物特征碎片离子的裂解机理进行了解释。结果表明:对于100μL0.01g/L标准混合溶液,BSTFA的最佳用量为25μL;衍生化过程不需要加热,常温下(20℃)下反应10min就可取得最佳的衍生化效果;衍生化产物的稳定性较好,在-20℃下放置48h,相对响应因子RRF基本没有降低。在优化的实验条件下,各待测物具有良好的线性相关性,E1和E2的检出限为0.3μg/L,EE2和E3的检出限为5μg/L。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 类固醇 内分泌干扰物 羟基 衍生化 N O-双三甲基硅基三氟乙酰胺
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气相色谱/电子捕获检测法测定键合态糖苷的研究 被引量:6
6
作者 谷勋刚 姚成程 +3 位作者 张正竹 宁井铭 方从兵 宛晓春 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期289-292,共4页
该文建立了GC/ECD法测定键合态糖苷的分析方法,采用N-甲基-双(三氟乙酰胺)(MBTFA)对目标物进行衍生,并优化了反应温度和时问。结果表明在60℃下反应50min时,衍生效果最好。该衍生反应在产物中引入氟元素,可用GC/ECD法进行测... 该文建立了GC/ECD法测定键合态糖苷的分析方法,采用N-甲基-双(三氟乙酰胺)(MBTFA)对目标物进行衍生,并优化了反应温度和时问。结果表明在60℃下反应50min时,衍生效果最好。该衍生反应在产物中引入氟元素,可用GC/ECD法进行测定。以苯氧基葡萄糖苷为典型目标物进行线性研究,方法在0.05~200mg·L。范围内显示了良好线性(r^2=0.9996)。6种糖苷(包括单糖苷和二糖苷)经衍生后用GC/ECD法测定能够准确鉴定目标物,方法具有较好的重复性,在72h内相应峰面积的相对标准偏差低于3%。与GC/FID及GC—MS法的分析结果相比,GC/ECD法的检出限(LOD)显著降低。该方法对分析特定样品中的痕量糖苷具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 键合态糖苷 GC/ECD N-甲基-双(三氟乙酰胺) 衍生化 测定
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固相萃取-气相色谱-质谱法测定酱油中3-氯-1,2-丙二醇 被引量:6
7
作者 刘宝峰 刘平平 谢文兵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期125-128,共4页
建立了酱油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)残留量的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)分析方法。利用SampliQ OPT固相萃取柱净化样品,考察了乙醇、丙酮、乙醚、乙醚-正已烷(9:1,V/V)4种洗脱液对3-MCPD回收效果的影响。洗脱液在室温下经氮气吹... 建立了酱油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)残留量的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)分析方法。利用SampliQ OPT固相萃取柱净化样品,考察了乙醇、丙酮、乙醚、乙醚-正已烷(9:1,V/V)4种洗脱液对3-MCPD回收效果的影响。洗脱液在室温下经氮气吹干后用双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA-TMS,99:1,V/V)衍生,采用气相色谱质谱的选择离子模式(SIM:m/z116,147)进行定量测定。本方法的检出限为0.1μg/L,添加浓度在0.025~0.1μg/g范围内,平均回收率为96%~102%,相对标准偏差(RSD)为1.6%。衍生物的峰面积与浓度在5.0~100.0μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9984)。 展开更多
关键词 3-氯-1 2-丙二醇 固相萃取 双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 三甲基氯硅烷 气相色谱-质谱 酱油
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上海PM_(2.5)中糖类化合物的组成及来源分析 被引量:12
8
作者 李曼 仲勉 +1 位作者 荆亮 冯加良 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期387-392,共6页
通过硅烷化试剂(Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide,BSTFA)衍生化反应和气相色谱-质谱(gas chromatograph-mass spectrometer,GC-MS)分析,对上海市宝山(郊区)和徐家汇(市区)两地点大气PM2.5中的糖类化合物进行了定性和定量分析.结... 通过硅烷化试剂(Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide,BSTFA)衍生化反应和气相色谱-质谱(gas chromatograph-mass spectrometer,GC-MS)分析,对上海市宝山(郊区)和徐家汇(市区)两地点大气PM2.5中的糖类化合物进行了定性和定量分析.结果表明,大气PM2.5气溶胶中的糖类化合物主要以脱水糖类、单糖类和糖醇类化合物为主,其中两个站点糖类化合物总质量浓度的年平均值分别为340 ng/m3和268 ng/m3.相关性分析和正定矩阵因子分析(positive matrix factor analysis,PMF)的结果显示,生物质燃烧是阿拉伯醇的主要来源,而葡萄糖和果糖主要来源于土壤的再悬浮.土壤有机质对PM2.5中水溶性有机质的贡献在春夏季较高(6%~10%),而秋冬季较低,这表明来自土壤(扬尘)的有机质在春夏季时对大气细颗粒物的吸湿性、大气能见度以及灰霾的形成有较大的影响. 展开更多
关键词 硅烷化试剂 气相色谱-质谱 PM2 5 糖类化合物 来源分析
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不同香型白酒大曲及其发酵过程中游离态糖和糖醇的研究 被引量:12
9
作者 石亚林 范文来 徐岩 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期188-192,共5页
白酒大曲富含糖类,一些还原糖能与氨基酸在制曲的高温条件下发生美拉德反应,产生大曲香味。长期以来,人们对大曲中糖和糖醇的研究较少。该研究使用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide,BSTFA)作... 白酒大曲富含糖类,一些还原糖能与氨基酸在制曲的高温条件下发生美拉德反应,产生大曲香味。长期以来,人们对大曲中糖和糖醇的研究较少。该研究使用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide,BSTFA)作为衍生化试剂,结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)及气相色谱-氢火焰离子(GC-flame ionization detector,GC-FID)检测技术,定性并定量了我国浓、清、酱三大香型白酒大曲中的糖和糖醇,并研究了大曲发酵过程中糖和糖醇的变化规律。不同香型大曲中糖和糖醇的含量有较大差异,在大曲中平均总含量依次为:清香型>酱香型>浓香型。3种香型白酒大曲中平均含量较高的游离态糖和糖醇为葡萄糖、甘露糖醇和核糖醇。白酒大曲发酵过程中葡萄糖含量变化最为明显,呈先下降后上升再下降趋势。糖醇的含量变化趋势与葡萄糖类似,其中肌醇、甘露糖醇和山梨糖醇变化比较明显。 展开更多
关键词 白酒大曲 游离态糖 游离态糖醇 气相色谱-质谱(GC-MS) 气相色谱-氢火焰离子(GC-FID) 衍生化 N O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)
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11-羟基-△^9-四氢大麻酚二酸的定量分析 被引量:12
10
作者 吴筠 吴侔天 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期101-103,共3页
目的 :用GC/MS/MS法测定尿中 11-羟基 -△9-四氢大麻酚二酸 (THC -COOH)的浓度。滥用大麻后 ,主要起精神兴奋作用的是 11-羟基 -△9-四氢大麻酚二酸 (THC -COOH) ,它也是鉴定滥用大麻的依据。GC/MS/MS提供了灵敏可靠的鉴定技术。方法 :... 目的 :用GC/MS/MS法测定尿中 11-羟基 -△9-四氢大麻酚二酸 (THC -COOH)的浓度。滥用大麻后 ,主要起精神兴奋作用的是 11-羟基 -△9-四氢大麻酚二酸 (THC -COOH) ,它也是鉴定滥用大麻的依据。GC/MS/MS提供了灵敏可靠的鉴定技术。方法 :本方法在进入GC/MS/MS分析之前 ,尿样要进行碱水解 (10 %KOH甲醇溶液 ) ,以破坏其结合型 ,然后用浓盐酸HCl和冰醋酸HAc调至pH =3.5左右 ,加 2ml正庚烷提取 3次 ,在N2 下吹干。残渣衍生化后 ,进 1μl于GC/MS/MS进行分析。结果 :本方法能灵敏地检测到 15ng/ml左右的THC -COOH。结论 展开更多
关键词 11-羟基-△^9-四氢大麻酚二酸 GC/MS/MS法 测定 尿液 运动员
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四(三甲基硅基)四氮烯的合成及机理 被引量:1
11
作者 丁可伟 李陶琦 +3 位作者 肖啸 卜建华 仝敏超 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期659-663,共5页
以三(三甲基硅基)肼锂和对甲苯磺酰叠氮为起始原料,合成了高活性的1,2‐二(三甲基硅基)二氮烯(BSD),进一步利用其二聚反应,合成了1,1,4,4‐四(三甲基硅基)四氮烯(TST),总收率约5.0%,通过核磁共振谱、红外光谱、元素分析和紫外‐可见吸... 以三(三甲基硅基)肼锂和对甲苯磺酰叠氮为起始原料,合成了高活性的1,2‐二(三甲基硅基)二氮烯(BSD),进一步利用其二聚反应,合成了1,1,4,4‐四(三甲基硅基)四氮烯(TST),总收率约5.0%,通过核磁共振谱、红外光谱、元素分析和紫外‐可见吸收光谱对BSD和TST的结构进行了表征。通过量子化学计算方法研究了BSD二聚反应的机理。结果表明,发现其先异构化为1,1‐二(三甲基硅基)二氮烯中间体,然后两个中间体相互作用形成TST,两个过程分别需要高达103.0 k J·mol^(-1)和114.3 k J·mol^(-1)的活化能,该理论结果与高温条件有利于BSD转化为TST的实验现象一致。 展开更多
关键词 二(三甲基硅基)二氮烯(BSD) 四(三甲基硅基)四氮烯(TST) 合成 量子化学计算 反应机理
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基于BSTFA衍生化法白酒不挥发有机酸研究 被引量:28
12
作者 杨会 范文来 徐岩 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期192-197,共6页
白酒中不挥发性有机酸可能是白酒呈酸味的重要化合物,为明晰白酒原酒中不挥发性有机酸的组成与含量,采用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide,BSTFA)衍生化结合气相色谱-质谱(GC-MS)研究白酒中... 白酒中不挥发性有机酸可能是白酒呈酸味的重要化合物,为明晰白酒原酒中不挥发性有机酸的组成与含量,采用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide,BSTFA)衍生化结合气相色谱-质谱(GC-MS)研究白酒中不挥发有机酸,共检测到27种有机酸。通过定量这些有机酸在7种香型白酒原酒中的分布,发现羟基酸的种类最多,且总浓度最高。在检测的所有有机酸中乳酸含量最高,在几百mg/L至几个g/L之间,远远高于其他不挥发有机酸。大多数不挥发有机酸在酱香型、芝麻香型白酒中的含量较高,在清香和凤香白酒中的含量较低。 展开更多
关键词 白酒 不挥发有机酸 衍生化 N D-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(N O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacet-amide BSTFA) 气相色谱-质谱(GC-MS)
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1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)的反应及结构 被引量:1
13
作者 张勇 郭建平 +2 位作者 童红波 黄淑萍 刘滇生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1175-1179,共5页
1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍... 1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍射对其单晶的结构进行了分析,结果表明:化合物1属三斜晶系;化合物2和3均属单斜晶系,配合物2中心钴为六配位畸变的八面体构型。配合物3与2结构相类似。 展开更多
关键词 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴 偶联化合物 晶体结构
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2′,4″-O-二(三甲基硅)红霉素A肟的合成研究 被引量:2
14
作者 冯玉玲 孙京国 +1 位作者 王丽君 姚国伟 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期150-153,共4页
目的深入研究 2′ ,4″ O 二 (三甲基硅 )红霉素A肟 (EMAO)的合成反应。方法通过对反应过程的监测和产品分析 ,考察溶剂、硅烷化试剂、催化剂对反应的影响 ,研究Z、E异构体的反应活性。结果反应可在室温下进行 ,CH3 CN作溶剂最好 ,用量... 目的深入研究 2′ ,4″ O 二 (三甲基硅 )红霉素A肟 (EMAO)的合成反应。方法通过对反应过程的监测和产品分析 ,考察溶剂、硅烷化试剂、催化剂对反应的影响 ,研究Z、E异构体的反应活性。结果反应可在室温下进行 ,CH3 CN作溶剂最好 ,用量是EMAO的 5~ 6倍 (体积与质量比 ) ;硅烷化试剂HMDS为EMAO的 3倍摩尔质量较好 ;催化剂Py·HCl和NH4Cl分别为EMAO的 0 3~ 0 5倍和 1 2~ 1 5倍摩尔质量较好。产品收率达 95 % ,纯度达 90 %。结论EMAO的 2′、4″位的两个羟基硅烷化反应是分步进行的 ,反应活性E EMAO大于Z EMAO。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 2′ 4″-O-二(三甲基硅)红霉素A肟 异构体
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导电硅橡胶的制备与性能优化设计 被引量:6
15
作者 李周 潘慧铭 《有机硅材料》 CAS 2005年第4期4-6,共3页
通过硅氢加成反应合成了一种新型1,2-双(三甲氧基硅基)乙烷。以此为交联剂,与107硅橡胶、填料、乙炔炭黑、催化剂配混,制得双组分脱醇型室温硫化导电硅橡胶。通过正交实验设计法对硅橡胶的导电性及综合性能进行了研究。结果表明,较佳的... 通过硅氢加成反应合成了一种新型1,2-双(三甲氧基硅基)乙烷。以此为交联剂,与107硅橡胶、填料、乙炔炭黑、催化剂配混,制得双组分脱醇型室温硫化导电硅橡胶。通过正交实验设计法对硅橡胶的导电性及综合性能进行了研究。结果表明,较佳的配方是:在100份107硅橡胶中,填加75份乙炔炭黑,5.0份气相法白炭黑,2.0份新型交联剂,2.0份结构化控制剂。 展开更多
关键词 导电硅橡胶 1 2-双(三甲氧基硅基)乙烷 乙炔炭黑 双组分 脱醇型
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双[1,3-二(三甲硅基)环戊二烯基]四羰基二铁的反应性 被引量:1
16
作者 孔垂华 徐善生 +2 位作者 周秀中 王瑾玲 缪方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期370-375,共6页
题示化合物[η~5-{(Me_3Si)_2C_5H_3}Fe(CO)_2]_2(μ-CO)_2分子中的铁铁键被钠汞齐还原断裂,生成相应的单核铁负离子,后者分别与PhCOCl,PhCH_2Cl,ClCH_2COOC_2H_5,Ph_3SnCl及Ph_2SnCl_2进行亲核取代反应,生成在铁原子上引入相应取代基... 题示化合物[η~5-{(Me_3Si)_2C_5H_3}Fe(CO)_2]_2(μ-CO)_2分子中的铁铁键被钠汞齐还原断裂,生成相应的单核铁负离子,后者分别与PhCOCl,PhCH_2Cl,ClCH_2COOC_2H_5,Ph_3SnCl及Ph_2SnCl_2进行亲核取代反应,生成在铁原子上引入相应取代基的产物[η~5-{(Me_3Si)_2C_5H_3}Fe(CO)_2R](R:RhCH_2 1,PhCO 2,CH_2COOC_2H_5 3,Ph_3Sn 4和[η~5-{(Me_3Si)_2C_5H_3}Fe(CO)_2]_2SnPh_2 5)。题示化合物分别与卤素和二氯化汞反应,生成铁铁键断裂的铁卤化物和铁氯汞化物[η~5-{(Me_3Si)_2C_5H_3}Fe(CO)_2X](X:Cl 9,Br 6,I 7,HgCl 8)。化合物4的晶体和分子结构经X-射线测定,晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,晶体学数据:α=1.1261(2),b=1.3077(6),c=2.1017(4)nm;β=101.8(2)°,V=3.2148nm^3,z=4,最终偏差因子R=0.044。 展开更多
关键词 环戊二烯基 四羧基二铁
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GC-MS同时测定番石榴叶中的齐墩果酸和熊果酸 被引量:14
17
作者 黄建林 张展霞 《分析测试技术与仪器》 CAS 2005年第3期178-181,共4页
建立了测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.以双(三甲硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)为衍生化试剂,将齐墩果酸和熊果酸制成三甲基硅烷衍生物后,在DB-5 MS毛细管柱上进行分离.柱升温程序为:柱初温100 ℃,恒温保持2 min, ... 建立了测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.以双(三甲硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)为衍生化试剂,将齐墩果酸和熊果酸制成三甲基硅烷衍生物后,在DB-5 MS毛细管柱上进行分离.柱升温程序为:柱初温100 ℃,恒温保持2 min, 以10 ℃/min的速度升温至300 ℃,保持14 min.通过与标准样品对照比较保留时间和质谱确认样品中齐墩果酸和熊果酸的色谱峰.以峰面积进行定量测定,齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为4.1~102 μg/mL和4.7~114 μg/mL,回收率分别为77.1%和89.4%,6次平行测定的相对标准偏差分别为3.7%和3.5%. 展开更多
关键词 番石榴叶 齐墩果酸 熊果酸 双(三甲硅烷)三氟乙酰胺衍生化
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5,5'-二甲基3,3'-二(三甲基硅基)联苯的合成 被引量:2
18
作者 程格 王跃川 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期292-294,共3页
采用 3,5 二溴甲苯 (Ⅰ )为原料 ,与镁屑及三甲基氯硅烷 (TMSCl)按n(Ⅰ )∶n(Mg)∶n(TMSCl) =4 5∶4 9∶6 9的比例在四氢呋喃 (THF)中制得三甲基硅基 (—TMS)单保护的 5 甲基 3 溴 三甲基硅基苯 (Ⅱ ) ,产率为 85%。以此为中间体与镁... 采用 3,5 二溴甲苯 (Ⅰ )为原料 ,与镁屑及三甲基氯硅烷 (TMSCl)按n(Ⅰ )∶n(Mg)∶n(TMSCl) =4 5∶4 9∶6 9的比例在四氢呋喃 (THF)中制得三甲基硅基 (—TMS)单保护的 5 甲基 3 溴 三甲基硅基苯 (Ⅱ ) ,产率为 85%。以此为中间体与镁屑按n(Ⅱ )∶n(Mg) =6 5∶6 6的比例制成格氏试剂后 ,与等物质的量的芳基烷 (Ⅱ )在质量分数为 5%的无水氯化镍 (NiCl2 )催化下偶联合成了 5,5′ 二甲基 3,3′ 二 (三甲基硅基 )联苯 (Ⅲ ) ,偶联产率为 78%。 展开更多
关键词 5 5’-二甲基3 3’-二(三甲基硅基)联苯 氯化镍 催化偶联反应
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4-乙基-2,3-双氧哌嗪酰氯的提取及分析 被引量:5
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作者 魏文珑 杨欣 +1 位作者 李俊波 常宏宏 《化工中间体》 2006年第12期25-27,共3页
用双-三氯甲基碳酸酯(三光气)代替光气和4-乙基-2,3-双氧哌嗪发生酰氯化反应制备哌嗪酰氯(EOCP),反应液用硅醚提取,得到产品4-乙基-2,3-双氧哌嗪。反应收率可达92.28%,产品纯度为82.49%。
关键词 4-乙基-2 3-双氧哌嗪酰氯 三光气 硅醚
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双(三甲基硅基)二亚胺的合成研究
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作者 丁可伟 许诚 +3 位作者 汪伟 纪晓唐 葛忠学 李陶琦 《化学试剂》 北大核心 2017年第5期477-480,共4页
以双(三甲基硅基)氨基锂为起始原料,分别与氯化亚砜、三溴化磷反应,合成了双(三甲基硅基)硫二亚胺和双(三甲基)硅胺基-三甲基硅亚氨基磷,然后通过两者间的硫原子迁移反应,合成了标题化合物。通过梯度温度下的减压冷凝,实现了目标化合物... 以双(三甲基硅基)氨基锂为起始原料,分别与氯化亚砜、三溴化磷反应,合成了双(三甲基硅基)硫二亚胺和双(三甲基)硅胺基-三甲基硅亚氨基磷,然后通过两者间的硫原子迁移反应,合成了标题化合物。通过梯度温度下的减压冷凝,实现了目标化合物的分离和纯化,并采用核磁共振、紫外-可见吸收光谱进行了结构表征,根据最大吸收波长计算得其跃迁能为2.53×10^(-19)J。 展开更多
关键词 双(三甲基硅基)硫二亚胺 双(三甲基)硅胺基-三甲基硅亚氨基磷 双(三甲基硅基)二亚胺 合成
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