Systematic Review and Meta-analysis of Biyuanshu Oral Liquid in the Treatment of Chronic Rhinosinusitis

[Objectives]The objective was to study the clinical efficacy and safety of Biyuanshu oral liquid in the treatment of chronic rhinosinusitis(CRS).[Methods]Randomized controlled trial was adopted to conduct scientific and standardized assessment on the risk of bias in the included papers.With overall effect and incidence of adverse reactions as indices,meta-analysis was performed,and sensitivity and safety analysis was conducted on the included literature.[Results]A total of 15 papers were included,involving 1489 patients.The efficiency of Biyuanshu oral liquid combined with Western medicine was better than that of Western medicine alone.[Conclusions]Biyuanshu oral liquid is safe and effective in treating chronic rhinosinusitis,and is suitable for patients who are not convenient for surgery.However,as the 15 papers included are all low in quality and there is a certain degree of publication bias,the objectivity of the results is affected to some extent.

鼻渊舒口服液联合罗红霉素治疗慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨鼻渊舒口服液联合罗红霉素治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法将58例慢性鼻窦炎患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予罗红霉素0.15 g,2次/d,治疗组在对照组基础上给予鼻渊舒口服液10mL,3次/d。用药3个月后两组进行疗效比较。结果治疗组疗效优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻渊舒口服液联合罗红霉素治疗慢性鼻窦炎安全、有效率较高,值得在基层医院推荐。

胶束电动毛细管色谱法测定鼻渊舒口服液中栀子苷含量

目的建立胶束电动毛细管色谱法测定鼻渊舒口服液中栀子苷含量的方法。方法以对乙酰氨基酚为内标,采用未涂层融硅石英毛细管柱(52 cm×50μm ID,有效长度42 cm),以50 mmol/L硼砂溶液+100 mmol/L十二烷基硫酸钠+15%乙腈为运行缓冲液(p H=10),分离电压25 k V,压力进样0.5 psi×10 s,检测波长238 nm。结果栀子苷在15.02~320.48μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 5);低、中、高浓度样品测定结果的RSD均小于1.77%,中间精密度RSD=2.01%。鼻渊舒口服液中栀子苷低、中、高浓度样品平均回收率为97.50%,RSD=4.43%,栀子苷的胶束电动毛细管色谱法测定结果与HPLC测定结果相符。结论本研究建立的胶束电动毛细管色谱法简便、快速、准确度高、精密度好,可用于测定鼻渊舒口服液中栀子苷的含量。

鼻渊舒口服液体外抑菌作用的研究

目的:探讨鼻渊舒口服液的体外抑菌作用。方法:用打孔法和试管连续稀释法观察鼻渊舒口服液对金黄色葡萄球 菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、卡他球菌、类白喉杆菌的抑菌作用。结果:鼻渊舒口服液对金黄色葡萄球菌、溶血 性链球菌、肺炎球菌、卡他球菌、类白喉杆菌均有明显的抑制作用。结论:鼻渊舒口服液在体外有明显的抑菌作用。

鼻渊舒对慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜上皮糖皮质激素受体功能的影响

目的观察鼻渊舒(辛夷、苍耳子、栀子、黄芪、白芷、黄芩、柴胡、薄荷、细辛、川木通、川芎)对慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜上皮糖皮质激素受体的受体亲和力及转录激活能力等功能的影响,从细胞抑炎机制角度,探讨鼻渊舒治疗慢性鼻-鼻窦炎的可能机制。方法选取100只健康新西兰大白兔,按每组20只,随机分为正常、模型、假手术、克拉霉素、鼻渊舒组,建立慢性鼻-鼻窦炎模型,正常、模型、假手术组不干预,克拉霉素组、鼻渊舒组分别予以克拉霉素25 mg/(kg·d)、鼻渊舒口服液1.5 mL/(kg·d)灌胃,治疗14 d后取各组鼻窦黏膜上皮,HE染色后观察鼻窦黏膜组织的病理形态学改变,受体的放射性配基结合分析及报告质粒分析法观察糖皮质激素受体的受体结合容量、解离常数及转录激活能力。结果模型组鼻窦黏膜呈慢性炎症改变,黏膜炎细胞浸润,腺体及杯状细胞明显增生;模型组黏膜上皮糖皮质激素受体解离常数较正常组显著增高(P<0.01),转染质粒pMTV-CAT后,氯霉素乙酰转移酶(CAT)表达较正常及假手术组显著下降(P<0.01)。鼻渊舒治疗后,鼻窦黏膜上皮得到较好修复,上皮组织炎细胞浸润、杯状细胞及腺体少见增生;糖皮质激素受体解离常数显著低于模型组(P<0.01),与正常组比较无显著性差异(P>0.05),转染pMTV-CAT质粒后,CAT表达显著高于模型组(P<0.01),与正常及假手术组比较无显著差异(P>0.05)。结论鼻渊舒能显著改善慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜慢性炎症状态,其机制与提高黏膜上皮糖皮质激素受体的受体亲和力及转录激活能力有关。

鼻渊舒口服液对急性鼻窦炎大鼠鼻黏膜中肿瘤坏死因子α的影响

目的探讨鼻渊舒口服液对急性鼻窦炎大鼠鼻黏膜中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法用不同剂量的鼻渊舒口服液治疗急性鼻窦炎大鼠,同时应用其他常规用药作比较,最终以大鼠鼻黏膜的病理切片观察为探讨依据。结果鼻渊舒口服液可以降低大鼠鼻黏膜中的TNF-α。结论鼻渊舒口服液可以通过调节TNF-α与受体结合和受体后信号传导,下调黏附分子和趋化因子的表达和分泌,减弱白细胞的粘附、游出和聚集,从而发挥抗炎作用,促进急性鼻窦炎的痊愈。

鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻、鼻窦炎800例

目的观察鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻、鼻窦炎的临床效果。方法1568例3～10岁慢性鼻、鼻窦炎患儿连续使用鼻渊舒口服液2周,随访3个月。结果治疗组800例中481例痊愈,279例显效,35例有效,5例无效,有效率99.38%;对照组(未口服鼻渊舒)768例中275例痊愈,320例显效,99例有效,74例无效,有效率90.36%。两组比较,P<0.05。结论鼻渊舒口服液对儿童慢性鼻、鼻窦炎有良好疗效。

鼻渊舒口服液抑制鼻窦黏膜炎症持续状态

目的从环氧合酶2(COX-2)、受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)及其上游调控因子核因子-κB(NF-κB)的角度探索鼻渊舒口服液(辛夷、苍耳子、薄荷,等)改善鼻窦黏膜炎症持续状态的可能机制。方法 140只雄性C57小鼠均分为正常组、模型组、假手术组、克拉霉素组及鼻渊舒低、中、高剂量组。除正常组及假手术组外,各治疗组小鼠由肺炎链球菌诱导造成慢性鼻-鼻窦炎模型,每日分别给予克拉霉素103 mg/kg,鼻渊舒口服液3.1、6.2、12.4 m L/kg。灌胃2周后,取鼻窦黏膜,HE染色观察黏膜病理状况,实时定量PCR观察COX2、RANTES基因表达,Western blot法检测NF-κBp50表达。结果模型组鼻窦黏膜慢性炎细胞浸润明显,上皮大片脱落,鼻窦黏膜组织病理指数,COX2、RANTES mRNA及NF-κBp50表达较正常及假手术组显著增高。鼻渊舒中、高剂量组黏膜慢性炎细胞浸润较模型组明显减轻,上皮形态完整,鼻窦黏膜组织病理指数显著低于模型组;鼻渊舒中剂量组COX2、RANTES mRNA表达及中、高剂量组NF-κBp50蛋白表达较模型组显著降低。结论鼻渊舒口服液具有抑制慢性鼻-鼻窦炎(CRS)时鼻窦黏膜持续炎症状态的作用,其机制与抑制NF-κB通路、减少COX2、RANTES靶基因表达有关。

开放实验项目“中药制剂特征成分HPLC分析方法的建立”的设计

该文以鼻渊舒口服液为例,建立同时测定鼻渊舒口服液中栀子苷和黄芩苷含量的双波长HPLC法,并进行专属性、线性与范围、精密度、准确度、耐用性的方法学验证,以及实际样品的测定。其结果表明栀子苷和黄芩苷分别在8. 03~200. 85μg·mL^-1(r=1. 0000)和2. 86~71. 47μg·mL^-1(r=0. 9997)浓度范围内线性关系良好。该方法精密度良好,重复性RSD均小于2. 05%;加样回收率在91. 69%~107. 66%之间。该实验项目难度适中,可以着眼于不同的中药制剂,既可以保持一定的创新性,又能保证实验的成功率,提高学生实验热情,同时能够培养学生的科研素养,适合作为药物分析实验的开放性实验教学项目。

鼻渊舒口服液抑制鼻黏膜成纤维细胞生长的实验研究

目的本研究旨在观察中药鼻渊舒口服液对慢性鼻炎鼻黏膜中成纤维细胞的作用,探讨鼻渊舒口服液治疗慢性鼻炎的可能机理。方法取慢性鼻炎患者的鼻黏膜,经传代培养后获得成纤维细胞。采用四氮唑盐(MTT)法对鼻渊舒口服液抑制成纤维细胞的生长进行研究,计算抑制率,绘制药物浓度-抑制率曲线。采用透射电子显微镜对细胞的超微结构进行观察。结果鼻渊舒口服液显著抑制鼻黏膜成纤维细胞的生长,其抑制作用随药物的浓度和作用的时间的增加而增强。经过该药处理后,可以观察到鼻黏膜成纤维细胞在超微结构上发生凋亡改变。结论中药鼻渊舒口服液可以导致鼻黏膜成纤维细胞发生凋亡,其对鼻黏膜成纤维细胞的抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性。

鼻渊舒口服液联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的疗效及安全性分析

目的探讨鼻渊舒口服液联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法将84例慢性鼻窦炎患者随机分为对照组(采用克拉霉素治疗)和观察组(采用鼻渊舒口服液联合克拉霉素治疗),各42例。治疗12周后,根据Lund-Mackay鼻窦CT评分系统评分,比较两组患者的鼻窦CT评分疗效、主观疗效、不良反应及鼻黏膜组织中嗜酸性粒细胞数量。结果治疗后,观察组鼻窦CT评分为(2.8±0.6)分,明显低于对照组的(4.4±0.5)分;观察组的总有效率为90.48%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);观察组的主观总有效率为92.86%,明显高于对照组的73.81%(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显不良反应;观察组鼻黏膜组织中嗜酸性粒细胞数量为(5.1±1.7)个,明显低于对照组的(10.7±3.5)个(P<0.05)。结论鼻渊舒口服液联合克拉霉素能明显提高慢性鼻窦炎的临床疗效,且具有较高的安全性,值得临床推广。

急性鼻窦炎模型大鼠服用鼻渊舒口服液后血清中锌离子浓度的变化研究

目的 :探讨鼻渊舒口服液对大鼠实验性急性化脓性鼻窦炎的治疗情况及其作用机理 ,为临床推广应用中医药治疗鼻窦炎提供实验依据。方法 :采用向大鼠上颌窦腔内注射金黄色葡萄球菌混悬液法 ,建立实验性急性化脓性鼻窦炎模型。结果 :实验性急性化脓性鼻窦炎大鼠一般情况较差 ,鼻渊舒口服液低、中剂量治疗后症状明显改善。其中鼻渊舒中剂量提高了模型大鼠血清锌离子浓度。鼻渊舒口服液高剂量组无明显改善。结论 :推测适宜浓度范围的鼻渊舒口服液通过调整体内微量元素锌离子浓度 ,从而来调节机体新陈代谢 ,增强机体免疫功能等作用达到有效地治疗鼻窦炎的目的。

克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎疗效观察

目的探讨克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法将60例慢性鼻窦炎患者随机均分成治疗组和对照组,对照组给予克拉霉素0.125 g,2次/天,治疗组在对照组基础上给予鼻渊舒口服液10 ml,2次/天。用药3个月后2组进行疗效比较。结果治疗组疗效优于对照组,2组之间差异有统计学意义(P<0.0 5)。结论克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎安全、有效率较高,对于不适合手术患者,值得推荐。

鼻渊舒口服液雾化吸入治疗儿童慢性鼻炎疗效观察

目的:观察鼻渊舒口服液对儿童慢性鼻炎的临床疗效。方法:将90例慢性鼻炎患儿随机分为两组,治疗组56例用鼻渊舒口服液雾化吸入,对照组34例口服鼻炎丸。结果:治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率76.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻渊舒口服液雾化吸入疗效确切,见效快,儿童易于接受,是治疗儿童慢性鼻炎的理想药物。

鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊398例

目的探讨鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊的疗效和安全性。方法鼻咽清毒颗粒组(治疗组)398例、鼻渊通窍颗粒组(对照组A)245例、鼻渊舒口服液组(对照组B)357例,按各自给药方法进行治疗,疗程均15d。结果治疗组的总有效率为97.24%(387/398),优于对照组A89.39%(219/245)和对照组B86.83%(310/357,P<0.05),治疗组治疗鼻渊症状的疗效也明显优于两个对照组。3组患儿均未见严重不良反应。结论鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊疗效满意、安全可靠。

鼻渊舒口服液对比西药用于慢性鼻窦炎治疗的疗效及安全性的meta分析

目的 评价鼻渊舒口服液对比西药用于慢性鼻窦炎治疗的疗效和安全性.方法 通过计算机检索电子数据库和手工检索重要期刊的方式,收集鼻渊舒口服液用于慢性鼻窦炎保守治疗的随机对照试验（RCT）按纳入排除标准筛选试验、评价研究质量、提取有效数据,并采用RevMan 4.2.10进行统计分析.结果 2个组别共纳入4篇中文文献共5个RCT,经过以疗效、不良反应等指标的meta分析后,结果提示在慢性鼻窦炎保守治疗中选用鼻渊舒口服液或鼻渊舒口服液和西药结合使用能提高治愈率和总有效率,不良反应发生率较小.结论 慢性鼻窦炎保守治疗中选用鼻渊舒口服液能提高疗效,但由于纳入试验方法学质量普遍较低,尚需进一步开展设计科学的随机对照试验.

鼻渊舒口服液、枸地氯雷他定辅助手术治疗慢性鼻窦炎的疗效观察

目的:探讨鼻渊舒口服液、枸地氯雷他定辅助手术治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:选取2017年9月至2019年9月我院收治的80例慢性鼻窦炎患者,随机分为两组,各40例,对照组予以鼻窦内窥镜手术辅以常规治疗,观察组于对照组基础上加用鼻渊舒口服液、枸地氯雷他定治疗。对比两组治疗前、治疗1个月后疼痛程度及炎症因子水平。结果:对比治疗前两组VAS评分及炎症因子指标,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后两组VAS评分及炎症因子指标水平均下降,且观察组下降幅度较大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性鼻窦炎患者采用鼻渊舒口服液、枸地氯雷他定联合手术治疗效果良好,可有效减轻患者疼痛并改善炎症因子水平,值得临床推广。

克拉霉素联合鼻渊舒治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效分析

目的 评价克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻-鼻窦炎（CRS）的疗效.方法 采用前瞻、随机、对照的临床试验方式将56例不伴鼻息肉CRS患者分为两组.对照组28例给予克拉霉素片0.25 g,次/d,连续口服3个月;治疗组28例在对照组基础上给予鼻渊舒口服液,前1个月10 ml,2次/d,后2个月10 ml,1次/d.两组的每位患者在治疗开始前均给予7～ 10日包括两种抗生素联用的综合强化治疗.采用鼻窦CT（Lund-Mackey）评分和视觉模拟量表（VAS）评分评定疗效.结果 56例患者中5例脱落,均按治疗无效病例处理.治疗组、对照组治疗后鼻窦CT得分分别为（3.28±2.11）分和（3.50±1.95）分,显著低于治疗前的（7.32±1.63）分和（7.07±1.74）分,治疗前后比较差异均有统计学意义（配对t检验,P＜ 0.01）,均明显改善.两组鼻窦CT得分组间比较差异无统计学意义（t=0.394,P＞0.05）.治疗组、对照组治疗后VAS总体影响得分分别为（2.39±2.13）分和（3.86±1.37）分,显著低于治疗前的（6.21±0.92）分和（6.14±0.85）分,治疗前后比较差异均有统计学意义（配对t检验,P＜ 0.01）,均明显改善.两组的单项症状流涕、鼻塞、头面部痛的VAS得分治疗前、后比较差异也都有统计学意义（配对t检验,P＜0.01）.组间比较：治疗后除流涕症状VAS得分两组差异无统计学意义外,总体影响及鼻塞、头面部痛VAS得分差异均有统计学意义,治疗组主观症状改善明显好于对照组.结论 3个月小剂量克拉霉素、鼻渊舒口服液联用和单用克拉霉素治疗不伴鼻息肉CRS都有效,但克拉霉素、鼻渊舒口服液联用疗效更好.治疗疗程开始前给予包括两种抗生素联用的短程综合强化措施对CRS抗炎治疗有益.

克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻-鼻窦炎(CRS)的疗效分析

目的探讨鼻渊舒口服液联合克拉霉素对慢性鼻-鼻窦炎(CRS)的临床效果。方法方便选取2019年8月—2020年8月该院收治的86例慢性鼻-鼻窦炎患者作为研究对象,按照数字表评分法将患者划为对照组和研究组,每组各43例。对照组患者使用克拉霉素进行治疗,研究组患者使用克拉霉素联合鼻渊舒口服液进行治疗,观察分析两组患者的鼻窦CT评分变化、鼻黏膜组织嗜酸性粒细胞数量变化、鼻窦CT评分疗效以及主观疗效情况,并对两组患者治疗前后的疼痛程度进行评分比较。结果研究组患者临床治疗有效率为97.67%,鼻窦CT评分疗效为95.35%,治疗后,鼻窦CT评分变化为(2.79±0.59)分、鼻黏膜组织嗜酸性粒细胞数量为(5.00±1.69)个,数据优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.544、7.340;t=13.290、9.558,P<0.05)。两组患者治疗后的疼痛评分均低于治疗前,治疗后研究组鼻塞、流涕、嗅觉障碍、头痛的疼痛评分分别为(1.50±0.24)分、(1.01±1.09)分、(1.22±1.02)分、(2.20±1.19)分,对照组鼻塞、流涕、嗅觉障碍、头痛的疼痛评分分别为(4.31±2.21)分、(3.71±1.91)分、(5.41±2.31)分、(5.88±1.88)分,研究组治疗后疼痛评分低于治疗后的对照组,两组比较,差异有统计学意义(t=8.289、8.050、10.880、10.786,P<0.05)。结论为慢性鼻-鼻窦炎患者使用克拉霉素联合鼻渊舒口服液进行治疗,可以提升患者主观疗效和鼻窦CT评分疗效,降低患者鼻窦CT评分,减少患者鼻黏膜组织嗜酸性粒细胞数量,值得临床大力推广。

鼻渊舒口服液与西药治疗慢性鼻窦炎的临床疗效及安全性对比分析

目的：研究并对比鼻渊舒口服液与西药治疗慢性鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法2013年1～12月该院门诊就诊的慢性鼻窦炎患者共186例。以数字法随机分成观察组（93例）和对照组（93例）。观察组患者使用鼻渊舒口服液进行治疗；对照组患者则使用西药进行治疗。对两组患者进行为期40 d的治疗后，通过患者的治疗效果、用药后并发症以及治疗后的复发情况来比较两组患者的治疗情况。结果通过40 d的治疗后发现观察组和对照组的临床疗效都比较好，两组的治疗效果差异无统计学意义（P＞0．05）。在治疗中因为用药导致全身多个系统出现并发症，观察组的总并发症发生率为4．3％，对照组30．11％，两组恶心呕吐、头晕目眩、全身乏力及总并发症发生率差异均有统计学意义（均 P＜0．05）。在治疗结束后两组患者均出现不同程度上的病情复发，观察组有8例（8．60％）患者出现复发，而对照组中则有32例（34．41％）患者出现复发，两组复发率差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论使用鼻渊舒口服液对慢性鼻窦炎进行治疗后发现治疗结果良好，并发症少，值得在临床上广泛推广。