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题名光皮桦BBX类基因BlCOL13的克隆与表达分析
被引量:6
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作者
窦锦青
程龙军
徐凤华
张俊红
童再康
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机构
浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地
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出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1367-1377,共11页
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基金
浙江省农业新品种育种重大专项项目(2012C12908-8)
国家自然科学基金项目(31300566)
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文摘
利用RACE、RT-PCR以及基因组步移技术克隆得到光皮桦Bl COL13全长c DNA(Gen Bank登录号:KP663425)、全长DNA及其启动子序列。该基因DNA全长2 808 bp,具有4个外显子,3个内含子;c DNA全长1 370 bp,包含1 140 bp的开放阅读框,编码含379个氨基酸的蛋白。Bl COL13蛋白N、C端分别有两个B-box和一个CCT结构域,属于典型的BBX蛋白。以拟南芥中BBX蛋白的分类为参照,通过聚类分析表明Bl COL13属于Ⅱ型BBX蛋白;克隆得到的Bl COL13启动子序列长685 bp,含有多个与成花、光响应、激素信号转导以及逆境胁迫相关的顺式作用元件。亚细胞定位试验结果表明该基因主要在细胞核中表达。不同组织中该基因都有一定程度的表达,但在雄花中表达量最高。低温、干旱、ABA和盐胁迫等非生物逆境都在一定程度上诱导Bl COL13的表达,盐胁迫的影响最为明显,表明该基因在光皮桦逆境响应中可能发挥比较重要的作用。
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关键词
光皮桦
BETULA
luminifera
blcol13
BBX
基因克隆
表达分析
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Keywords
Betula luminifera
blcol13
BBX
gene clone
gene express
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分类号
S68
[农业科学—观赏园艺]
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