增效灵与灭蚕蝇一号混用对柞蚕饰腹寄蝇的防治效果试验

增效剂与杀虫剂混用是害虫抗药性治理的有效方法。在对柞蚕饰腹寄蝇的抗药性治理研究中,采用不同增效剂与防治药剂灭蚕蝇一号复配使用,筛选出增效作用显著的增效剂增效灵（O,O-二乙基-O-苯基硫代磷酸酯）。对增效灵与灭蚕蝇一号混配液中2种成分的使用浓度进行优化试验,结果表明：分别在50%~60%的柞蚕幼虫4眠眠起及移到窝茧场时,将混配药液（混配液中增效灵与灭蚕蝇的质量浓度分别为1.00、2.00 g/L或同为1.00、1.50、2.00 g/L）喷施柞树叶片后给柞蚕幼虫添食,对柞蚕饰腹寄蝇的校正防治效率分别达到93.47%、90.85%、95.82%、98.09%,与单一使用灭蚕蝇一号的校正防治效率差异极显著（P〈0.01）,而且灭蚕蝇一号与增效灵按照上述配比混配使用对柞蚕的产茧性能和繁育性能均无不良影响。为了减少杀虫剂使用剂量,降低柞蚕生产成本和延缓柞蚕饰腹寄蝇抗药性的发展,建议生产中将灭蚕蝇一号与增效灵混配后质量浓度同为1.50 g/L的药液用于防治柞蚕饰腹寄蝇。

柞蚕饰腹寄蝇不同地理种群的杀虫剂靶标酶和解毒酶活性分析

昆虫通过降低靶标酶敏感性及增强对杀虫剂的代谢能力产生抗药性。蝇毒磷是防治柞蚕饰腹寄蝇(Blepharipa tibia-lis Chao)的常用有机磷杀虫剂,为探讨柞蚕饰腹寄蝇不同地理种群对蝇毒磷的抗药性分化程度,分析来自辽宁省瓦房店市、凤城市、庄河市、开原市和西丰县的5个柞蚕饰腹寄蝇地理种群体内的乙酰胆碱酯酶(AChE)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、细胞色素P450(CYP450)和羧酸酯酶(CarE)4种酶的活性及蝇毒磷对这些酶活性的体外抑制率。结果表明:来自瓦房店市和凤城市的柞蚕饰腹寄蝇地理种群的AChE比活力及蝇毒磷对酶活性的体外抑制率均显著高于其它3个地理种群;瓦房店市地理种群的GST比活力显著高于其它4个地理种群,蝇毒磷对酶活性的体外抑制率显著高于除庄河市地理种群外的其它3个地理种群;庄河市地理种群的CYP450比活力显著高于来自瓦房店市、凤城市和西丰县的3个地理种群,但与开原市地理种群相比差异不显著,蝇毒磷对瓦房店市地理种群的CYP450活性的体外抑制率显著高于其它4个地理种群;瓦房店市与凤城市地理种群的CarE比活力均显著高于来自庄河市、开原市和西丰县的3个地理种群;蝇毒磷对瓦房店市和凤城市地理种群的CarE活性的体外抑制率显著高于庄河市地理种群,对其它地理种群间的CarE活性的体外抑制率差异不显著。根据以上检测结果,推测来自庄河市的柞蚕饰腹寄蝇地理种群对蝇毒磷的抗性相对较强,而来自瓦房店市的柞蚕饰腹寄蝇地理种群对蝇毒磷的抗性相对较弱。

柞蚕饰腹寄蝇防治药剂氟虫腈酰胺衍生物的合成与筛选研究

柞蚕饰腹寄蝇是一种毁灭性的柞蚕寄生害虫,其防治主要依赖于有机磷杀虫剂乐果,长期使用导致了抗药性问题。为筛选柞蚕饰腹寄蝇防治新药剂,以氟虫腈为母体化合物合成16种氟虫腈酰胺衍生物,采用熔点测试和~1H-NMR确认其结构;以四龄春柞蚕为试虫测定衍生物对柞蚕的毒性,在此基础上设置4个浓度梯度,测定寄生于五龄春柞蚕体内的柞蚕饰腹寄蝇的防治效果和药物处理对柞蚕产卵量和孵化率的影响。毒性试验结果表明:所合成的化合物对四龄春柞蚕的半致死浓度(LC_(50))范围为570~3998mg·L^(-1),其中13个化合物LC_(50)高于1000mg·L^(-1);所合成的氟虫腈酰胺衍生物毒性较氟虫腈(LC_(50)=182.2mg·L^(-1))大幅下降。防治效果试验表明:有8个衍生物在500mg·L^(-1)以下处理后,其营茧率高,其归一化柞蚕营茧率(即处理营茧率与空白营茧率之比)高于90%,且对柞蚕饰腹寄蝇的防效高于80%。对柞蚕产卵量和孵化率的影响调查数据表明:药物处理后单蛾产卵量及孵化率均与空白处理差异不显著,说明它们对柞蚕产卵量和孵化率无不良影响。在氟虫腈酰胺衍生物合成及其对四龄柞蚕毒力测定的基础上,首次发现8个化合物(XA01,XA04,XA06,XA08,XA09,XA10,XA13,XA16)在500mg·L^(-1)以下处理,柞蚕饰腹寄蝇防治效果较佳(防效>80%),对柞蚕相对安全(归一化营茧率>90%),且对柞蚕繁育无不良影响,具有蚕业应用价值。

氟虫腈磺酰胺类衍生物的合成及对柞蚕饰腹寄蝇的防治效果试验

柞蚕饰腹寄蝇(Blepharipa tibialis Chao)是严重危害柞蚕的寄生性害虫,因长期使用单一防治药剂已导致防效下降,需要寻求新型药剂有效控制其危害。以苯基吡唑类杀虫剂氟虫腈为母体化合物,分别合成了5种氟虫腈磺酰胺类衍生物(FSD),采用熔点测试、红外光谱(IR)和核磁谱(1H-NMR)确认结构后,经反相高效液相色谱测定FSD的色谱容量因子(log K)作为疏水性参数,其取值范围为0.169~0.778,低于氟虫腈(4.271),表明5种FSD化合物的亲水性强于氟虫腈。FSD对柞蚕4龄幼虫的毒性试验表明,其5%致死浓度(LC5)均>1 300 mg/L。在此基础上以被柞蚕饰腹寄蝇寄生的柞蚕5龄幼虫为试虫测试FSD的防治效果:质量浓度为500 mg/L的5种FSD药液处理组的防效均<70%,并随着药液浓度增加防效略有增加,其中编号为1的FSD化合物质量浓度为1 000 mg/L时的防效达到80%以上;用5种FSD化合物100~1000 mg/L药液处理后,柞蚕的结茧率经归一化处理均达到96%以上。综上试验结果认为,FSD由于具有磺酰胺键而提高了氟虫腈的亲水性,对柞蚕的毒性较氟虫腈原药大幅降低,但需要对FSD结构进行改进设计,筛选出对柞蚕饰腹寄蝇防治效果更明显的药剂。

“灭蚕蝇一号”与3种药剂混用防治柞蚕饰腹寄蝇试验

在害虫抗性治理中,不同作用机理的杀虫剂混用是有效途径之一。"灭蚕蝇一号"长期使用导致柞蚕饰腹寄蝇产生抗性,如今防效较低。为提高其防效,采用环丙氨嗪、伊维菌素、异稻瘟净分别与"灭蚕蝇一号"混用防治寄蝇,结果表明3种药剂均可使其对柞蚕饰腹寄蝇的防效由50.5%提高至79.5%以上。对异稻瘟净的增效作用的初步分析表明,寄蝇的抗性可能与酯酶的变化有关。

辛伐他汀防治柞蚕饰腹寄蝇初报

为筛选防治柞蚕饰腹寄蝇新药剂,采用辛伐他汀片单用及其与"灭蚕蝇1号"混用喷蚕喷叶处理,调查药剂对柞蚕的影响和对柞蚕饰腹寄蝇的防治效果。初步试验结果表明,辛伐他汀单用或混用均未见对柞蚕产生不良影响,辛伐他汀片100mg·L-1与"灭蚕蝇1号"混用较"灭蚕蝇1号"单用防效提高10.1%。

药剂对柞蚕饰腹寄蝇的校正防治效果统计方法改进

柞蚕饰腹寄蝇是严重危害柞蚕的寄生性害虫之一。为准确量化评价药剂对柞蚕饰腹寄蝇的防治效果,对传统校正防治效果的统计方法进行改进。改进后的统计方法将柞蚕生产中影响蛆茧率的重要产量指标试蚕结茧率作为变量之一,以传统方法统计结果与试蚕结茧率乘积的平方根数据作为校正防治效果。模拟试验数据分析中,传统方法获得的校正防治效果与试蚕结茧率呈中度相关,改进方法获得的校正防治效果与试蚕结茧率呈高度相关。在用化学药剂灭蚕蝇1号防治柞蚕饰腹寄蝇的3组试验数据中,采用传统方法统计分析仅有1组试验数据的校正防治效果与试蚕结茧率呈高度相关,而采用改进方法统计分析3组试验数据的校正防治效果均与试蚕结茧率呈高度相关。改进的校正防治效果统计方法充分考虑了尽可能多地获得蛹茧这一防治目的,有利于合理评价与筛选柞蚕饰腹寄蝇防治药剂。

氟虫腈烷基化衍生物对柞蚕饰腹寄蝇的杀虫活性、结构与防效关系

柞蚕饰腹寄蝇是危害柞蚕的主要寄生虫害之一,其两种传统防治方法(采取蝇毒磷溶液浸蚕和乐果溶液喷施柞树叶面由柞蚕取食)长期使用导致产生抗药性问题。为筛选柞蚕饰腹寄蝇防治新药剂,以氟虫腈为母体化合物合成5种氟虫烷基化衍生物(Fipronil Alkylated Derivatives,FAD),采用熔点测试、IR和1H-NMR确认其结构;以4龄春柞蚕为试虫测定衍生物对柞蚕的毒性,在此基础上设置4个浓度梯度,以5龄大批混养蚕测定了其柞蚕饰腹寄蝇的防治效果。毒性试验结果表明,所合成的化合物对4龄春柞蚕的LC_(50)高于1 300mg/L,毒性较氟虫腈(LC_(50)=182.2 mg/L)大幅下降。防治效果试验表明,编号为2和4的FAD化合物在1 000 mg/L处理后,其结茧率与空白对照结茧率相当,均约为70%,且对柞蚕饰腹寄蝇的防效高于80%。测定化合物的色谱容量因子(logK),计算其疏水参数(logP)、摩尔容积(MV)、拓扑极化表面积(TPSA)、最高占有轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)的能量之差ΔELUMO-HOMO,进行构效关系分析,推断化合物的logK、logP和MV可能是影响防效活性的主要因素,且增加到一定阈值后,防效会降低。为进一步定量构效关系研究奠定了基础。

柞蚕饰腹寄蝇发生规律及防治策略研究

研究柞蚕饰腹寄蝇病发生规律,有助于指导柞蚕生产上更合理的对该病害进行化学防治。在辽东地区,通过对柞蚕饰腹寄蝇羽化时期调查发现,该虫羽化时间主要集中在5月10日至5月15日之间,占比达到59.7%;通过柞蚕饰腹寄蝇寄生柞蚕时期调查发现,该虫对柞蚕的寄生时期主要集中在5月下旬到6月上中旬,占比达到87.46%。柞蚕饰腹防寄蝇化学防治试验,柞蚕老眠起约50%左右及进营茧场后2次施药的校正防效为91.7%±0.60%;分别在柞蚕三眠起约50%、老眠起约50%以及进营茧场后3次施药的校正防效为93.22%±0.64%;2次施药与3次施药差异不显著(P<0.05),结果表明通过2次施药即可有效防治柞蚕饰腹寄蝇病。

氟虫腈希夫碱化合物的合成及对柞蚕饰腹寄蝇防治效果的研究

柞蚕饰腹寄蝇已对传统防治药剂产生了耐药性,为了筛选新型防治药剂,以杀虫剂氟虫腈为母体化合物,与芳香醛通过醛胺缩合反应合成了6种氟虫腈希夫碱（fipronil schiff base,FSB）化合物,采用熔点测试、红外光谱（IR）和核磁共振谱（~1H-NMR）表征确认其均具有希夫碱类化合物特有的亚胺结构。以柞蚕4龄幼虫为试虫测定6种FSB化合物对柞蚕的毒性,结果表明编号为1、2的化合物对柞蚕4龄幼虫的致死中浓度（LC_（50））〉1 300 mg/L,比氟虫腈（LC_（50）=182 mg/L）的毒性低1个数量级;编号为3~6的化合物对柞蚕4龄幼虫的LC_（50）为186~221 mg/L,毒性略低于氟虫腈。以被柞蚕饰腹寄蝇寄生的柞蚕5龄幼虫供试,测定6种FSB化合物对柞蚕饰腹寄蝇的防治效果：当药液质量浓度为100 mg/L时,编号为1、2的化合物对柞蚕饰腹寄蝇的防效〈53%;当药液质量浓度为50 mg/L和100 mg/L时,编号为3~6的化合物对柞蚕饲腹寄蝇的防效均〉80%,而且以50 mg/L药液处理,编号为4~6的化合物处理组归一化柞蚕结茧率〉90%,具有一定的生产应用价值。基于合成的6种FSB化合物的结构相关参数计算值分析构效关系,认为引入硝基结构不利于获得防效高的FSB化合物,而引入呋喃环可能有助于获得防效高的FSB化合物。