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家蚕蛹期特异基因BmCP283的启动子活性分析
1
作者
康丽霞
孟勐
+5 位作者
王永虎
唐林
彭健
钱文良
程道军
夏庆友
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期881-886,共6页
前期研究鉴定了家蚕蛹期特异表达基因BmCP283,并克隆了翻译起始位点上游长度为2 004 bp的启动子区序列BmCP283P。用PCR方法扩增了BmCP283P启动子9个不同区域的片段,构建由其驱动的荧光素酶基因报告载体,并转染BmE细胞进一步分析该启动...
前期研究鉴定了家蚕蛹期特异表达基因BmCP283,并克隆了翻译起始位点上游长度为2 004 bp的启动子区序列BmCP283P。用PCR方法扩增了BmCP283P启动子9个不同区域的片段,构建由其驱动的荧光素酶基因报告载体,并转染BmE细胞进一步分析该启动子的活性。结果显示,BmCP283P启动子序列由上游2 004 bp递减至1 743 bp,以及由1 608 bp递减至1 328 bp,其活性显著增强;而从1 328 bp递减至1 189 bp,其活性则显著减弱。这暗示2 004~1 743 bp和1 608~1 328 bp区域可能存在抑制BmCP283P启动子活性的调控元件,而1 328~1 189 bp区域可能存在启动子活性增强元件。另外,蜕皮激素(20E)诱导能增强BmCP283P启动子的活性,暗示20E参与了BmCP283基因的转录调控。研究结果不仅有助于阐明BmCP283基因的转录调控机理,也为人为调控家蚕蛹期发育提供了潜在的可用启动子。
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关键词
家蚕
bmcp283
基因
启动子
活性区域
蜕皮激素
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职称材料
题名
家蚕蛹期特异基因BmCP283的启动子活性分析
1
作者
康丽霞
孟勐
王永虎
唐林
彭健
钱文良
程道军
夏庆友
机构
家蚕基因组生物学国家重点实验室
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期881-886,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划“973”项目(No.2012CB1146-00)
国家高技术研究发展计划“863”项目(No.2011AA-100306)
+1 种基金
国家自然科学基金项目(No.31272503)
重庆市自然科学基金项目(No.cstc2012jjA80023)
文摘
前期研究鉴定了家蚕蛹期特异表达基因BmCP283,并克隆了翻译起始位点上游长度为2 004 bp的启动子区序列BmCP283P。用PCR方法扩增了BmCP283P启动子9个不同区域的片段,构建由其驱动的荧光素酶基因报告载体,并转染BmE细胞进一步分析该启动子的活性。结果显示,BmCP283P启动子序列由上游2 004 bp递减至1 743 bp,以及由1 608 bp递减至1 328 bp,其活性显著增强;而从1 328 bp递减至1 189 bp,其活性则显著减弱。这暗示2 004~1 743 bp和1 608~1 328 bp区域可能存在抑制BmCP283P启动子活性的调控元件,而1 328~1 189 bp区域可能存在启动子活性增强元件。另外,蜕皮激素(20E)诱导能增强BmCP283P启动子的活性,暗示20E参与了BmCP283基因的转录调控。研究结果不仅有助于阐明BmCP283基因的转录调控机理,也为人为调控家蚕蛹期发育提供了潜在的可用启动子。
关键词
家蚕
bmcp283
基因
启动子
活性区域
蜕皮激素
Keywords
Bombyx mori
bmcp283 gene
Promoter
Active region
Ecdysone
分类号
S881.2 [农业科学—特种经济动物饲养]
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕蛹期特异基因BmCP283的启动子活性分析
康丽霞
孟勐
王永虎
唐林
彭健
钱文良
程道军
夏庆友
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
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参考文献
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