Bmi1基因研究进展

Bmi1是PcG(Polycomb group)家族重要的调控基因,该基因与干细胞的增殖和肿瘤的发生密切相关,中枢神经系统干细胞、末梢神经系统干细胞和造血干细胞都依赖该基因进行自我更新。另外,在小鼠精原干细胞中也检测到该基因的表达,表明该基因对精原干细胞的自增殖也有一定的影响。简要综述了该基因的结构、作用原理、信号通路及对细胞增殖影响的相关研究进展。

Bmi1、EZH2在食管鳞癌中的表达及其临床价值

目的探讨Bmi1与EZH2共同高表达对食管鳞癌的影响。方法回顾性分析82例食管鳞癌患者的临床资料,考察Bmi1与EZH2在食管鳞癌组织中的表达情况及其对食管鳞癌患者生存率的影响,并进一步分析Bmi1与EZH2的表达情况对食管鳞癌的影响是否存在关联性。结果肿瘤组织Bmi1与EZH2的IS得分均明显高于癌旁组织(P<0.05);Bmi1高表达组患者2～5年及5年生存率较Bmi1低表达组低(P<0.05),EZH2高表达组患者各时间段生存率与低表达组比较差异无统计学意义(P>0.05);Bmi1与EZH2共同高表达组与其他组的食管鳞癌患者的P16表达情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Bmi1与EZH2与食管鳞癌的发生和发展有密切联系,且影响食管鳞癌患者的预后,Bmi1与EZH2共同高表达是食管鳞癌发生的独立危险因素。

Bmil基因在内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型中的作用

目的探讨B细胞特异的莫洛尼病毒插入位点1（Bmil）基因在内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型中的可能作用。方法以小鼠胶质瘤细胞系GL261和小鼠脑内皮细胞系b．END3为材料，采用Transwell双室细胞共培养、极限稀释法成球实验、实时定量PCR、Western印迹、流式细胞术、体内移植瘤实验以及siRNA基因干扰等方法，检测内皮细胞对胶质瘤细胞体外成球能力和体内成瘤能力、CD133阳性细胞比例、Bmil基因表达的影响以及抑制Bmil基因表达对上述现象的影响。结果与胶质瘤细胞单独培养的对照组相比：（1）胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后其体外成球能力明显增强，形成干细胞球数目明显增多（40个细胞／孔的浓度时为62．5％±1．5％比25．0％±4．6％，P=0．000），体积明显增大；内皮细胞与胶质瘤细胞共同移植后所形成的移植瘤出现早、体积更大[（0．798±0．297）比（0．362±0．123）cm2，P=0．000]。（2）胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后其CDl33阳性细胞群比例增大（8．48％±0．78％比4．81％±0．37％，P=0．000）。（3）胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后Broil基因的mRNA（2．72±0．18比1．00±0．15，P=0．000）和蛋白表达明显增加。（4）利用siRNA干扰胶质瘤细胞Bmil基因表达后，内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型的上述作用明显减弱，敲低Bmil基因的GL261细胞共培养的CDl33阳性比例显著低于共培养的普通GL261细胞（0．34％±0．21％比1．70％±0．69％，P=0．025）。结论内皮细胞可能通过上调胶质瘤细胞Bmil基因表达促进胶质瘤细胞的干性表型。

Bmil基因在干细胞和肿瘤发生中的作用

干细胞是一类具有自我更新能力并可向多种细胞、组织类型分化的细胞。Bmil基因在维持干细胞的自我更新能力中起关键的作用。干细胞与很多肿瘤的发生有关。增强干细胞的自我更新能力可以改变干细胞的生物特性，进一步导致肿瘤的发生。