羰基硼化合物B_(2n)(CO)_n(n=1～6)的理论研究

运用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G*方法,对羰基硼化合物B2n(CO)n(n=1～6)各种可能的结构进行了优化,对它们的几何构型、电子态、振动频率、核独立化学位移(NICS)和B2CO的分子轨道进行了理论研究,得到了B2n(CO)n(n=1～6)结构的稳定性信息.在它们的基态结构中,羰基的配位方式是端配位(μ1-CO),B2n(CO)n(n=1～5)的基态构型是线形或平面结构,B12(CO)6的基态构型则较为复杂.B2n(CO)n(n=1～3)的基态是三重态,B2n(CO)n(n=4～6)的基态是单重态.振动频率和轨道的研究为实验提供了重要的理论依据.

A density functional theoretical studies on the structures and aromaticities of (CH)_n(BCO)_(6-n) (n=0-6)

Density functional theoretical calculations have been made on the electronic structure of （CH）n（BCO）6-n（n = 0-6） at B3LYP/6- 311 ＋ G（d） level. The nuclear-independent chemical shifts （NICS） values calculated using the gauge-including atomic orbitals （GIAO） method were used to assess on the aromaticities of these molecules. The results shows that （CH）n（BCO）6n（n = 0-6） species are aromatic.

新的聚合物支载硼氢负离子还原剂系统研究——3.聚合物支载还原剂Ⅲ

硼氢化钠的低分子还原系统研究很多,但其聚合物支载还原剂相对来说就很少,而且仅以强碱型阴离子交换树脂来制备的聚合物试剂。为了寻找用途更广泛的、新的聚合物支载还原剂,我们进行了硼氢负离子的聚合物还原系统的研究;发现能用弱酸型阳离子交换树脂制备出新的聚合物支载还原剂。前文报道了用NaBH4

BER对羰基化合物和苯乙烯的竞争还原

使用KBH_4与717型阴离子交换树脂反应,制备了聚合物支载的硼氢化试剂(BER),并用BER对多种含羰基的化合物分别和苯乙烯的混合液(摩尔比:1:1)进行了还原,结果得到还原活性顺序的一般规律,并对该还原规律作了初步探讨。

不同浓度硼锌互作对烤烟色素及主流烟气中羰基化合物和香气物质的影响

[目的]研究硼锌微量元素配合施用对烤烟色素及主流烟气中羰基化合物和香气物质的影响。[方法]采用硼肥与锌肥双因子大田试验,分析不同硼肥与锌肥水平对烤烟色素、烟气羰基化合物和香气物质的影响。[结果]T3(5 g/L硼+4 g/L锌)处理烟叶质体色素含量增加最多,T4(10 g/L硼+2 g/L锌)处理各色素含量较其他处理减少;T3和T4处理对减少主流烟气羰基化合物的作用最显著。T5(10 g/L硼+4 g/L锌)处理对香气物质含量的促进作用最大,作用效果最佳,尤其对类胡萝卜素类致香物质提升作用明显。[结论]该研究为烟草微量元素平衡施肥提供科学依据。

α-硼取代羰基类化合物的合成进展

硼取代羰基类化合物传统被认为是热力学上不稳定的化合物,容易发生1,3-硼迁移.近年来,随着对sp3杂化的硼或是四配位硼基团的研究深入,合成稳定且可分离的α-硼取代羰基类化合物的方法被逐渐发展.这些方法包括利用重氮酸酯、硫叶立德等卡宾前体对硼烷的插入反应,α,β-不饱和羰基类化合物的自由基硼氢化反应,以及含硼化合物的后阶段结构修饰反应等.根据不同的反应类型,对近年来合成α-硼取代羰基类化合物的反应进行了综述,并对现有的挑战及未来的研究方向进行了讨论.