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Preparation of multicore millimeter-sized spherical alginate capsules to specifically and sustainedly release fish oil 被引量:1
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作者 Lina Tao Panpan Wang +5 位作者 Ting Zhang Mengzhen Ding Lijie Liu Ningping Tao Xichang Wang Jian Zhong 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2023年第2期397-406,共10页
Specific and sustained release of nutrients from capsules to the gastrointestinal tract has attracted many attentions in the field of food and drug delivery.In this work,we reported a monoaxial dispersion electrospray... Specific and sustained release of nutrients from capsules to the gastrointestinal tract has attracted many attentions in the field of food and drug delivery.In this work,we reported a monoaxial dispersion electrospraying-ionotropic gelation technique to prepare multicore millimeter-sized spherical capsules for specific and sustained release of fish oil.The spherical capsules had diameters from 2.05 mm to 0.35 mm with the increased applied voltages.The capsules consisted of uniform(at applied voltages of≤10 k V)or nonuniform(at applied voltages of>10 k V)multicores.The obtained capsules had reasonable loading ratios(9.7%-6.3%)due to the multicore structure.In addition,the obtained capsules had specific and sustained release behaviors of fish oil into the small intestinal phase of in vitro gastrointestinal tract and small intestinal tract models.The simple monoaxial dispersion electrospraying-ionotropic gelatin technique does not involve complicated preparation formulations and polymer modification,which makes the technique has a potential application prospect for the fish oil preparations and the encapsulation of functional active substances in the field of food and drug industries. 展开更多
关键词 Ionotropic gelation Millimeter-sized spherical capsule Monoaxial dispersion electrospraying MULTICORE Specific and sustained release
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Considerations in the management of single-piece intraocular lenses outside the capsular bag
2
作者 Anna K Junk 《World Journal of Ophthalmology》 2014年第3期87-91,共5页
AIM: To investigate the outcomes of off label singlepiece acrylic intraocular lenses(SPA-IOL) ciliary sulcus placement compared to three-piece IOL(3P-IOL). METHODS: The charts of eight consecutive eyes of patients who... AIM: To investigate the outcomes of off label singlepiece acrylic intraocular lenses(SPA-IOL) ciliary sulcus placement compared to three-piece IOL(3P-IOL). METHODS: The charts of eight consecutive eyes of patients who received sulcus-placed SPA-IOLs between 2006 and 2009 were reviewed. None of the patients underwent IOL exchange. Charts of six age-matched patients who received sulcus placed 3P-IOLs were reviewed as a control group. RESULTS: Mean follow up was 16 mo for SPA-IOL and 23 mo for 3P-IOL. Five of 8 patients in the SPA-IOL group required chronic use of IOP lowering medications at final follow up. Of these, one patient needed glaucoma implant surgery for uncontrolled IOP. One patient in the 3P-IOL group used chronic aqueous suppression pre- and postoperatively. Four of eight eyes with SPAIOL were treated with chronic topical steroids and or non-steroidal anti-inflammatory drugs for cystoid macu-la edema, chronic uveitis, pigment dispersion syndrome or a combination of the above, compared to none in the control group. Mean best-corrected visual acuity was 20/35 in the SPA-IOL group and 20/47 in the 3PIOL group.CONCLUSION: Sulcus placed SPA-IOLs are associated with increased ocular morbidity. In select cases good visual acuity may be achieved. Due to postoperative rotation of sulcus placed toric SPA-IOLs stable astigmatism correction cannot be achieved. Alternative intraocular lenses should be considered when in-the-bag placement of SPA-IOL is not possible. 展开更多
关键词 Cataract surgery Sulcus intraocular lens implant Single piece intraocular lenses Three piece intraocular lenses Posterior capsule tear Cataract surgery complication Pigment dispersion Cystoid macula edema Anterior vitrectomy
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参松养心胶囊治疗阵发性心房颤动的效果分析 被引量:1
3
作者 李青 李文强 +5 位作者 王国泰 马育鹏 马琳 李一佳 董荣彦 马乐群 《中国社区医师》 2024年第12期28-30,共3页
目的:分析参松养心胶囊治疗阵发性房颤的效果。方法:选取2021年10月—2022年10月天水市中医医院收治的阵发性房颤患者74例作为研究对象,应用随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组行常规疗法,观察组在对照组基础上给予参松养... 目的:分析参松养心胶囊治疗阵发性房颤的效果。方法:选取2021年10月—2022年10月天水市中医医院收治的阵发性房颤患者74例作为研究对象,应用随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组行常规疗法,观察组在对照组基础上给予参松养心胶囊。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组左心室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组,两组左心房内径低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组P波离散度、P波最大时限短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血细胞比容、全血低切黏度低于治疗前,但观察组高于对照组,两组纤维蛋白原、血浆黏度、全血高切黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。结论:参松养心胶囊治疗阵发性房颤的效果显著,能够改善Pwd,强化心功能,调节血流动力学参数。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 阵发性房颤 P波离散度
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血塞通联合常规西药治疗慢性心力衰竭Meta分析
4
作者 惠玲 黄志华 《光明中医》 2024年第13期2533-2540,共8页
目的对血塞通治疗慢性心力衰竭(CHF)的有效性及安全性进行系统评价。方法检索PubMed、维普、中国知网、万方数据库收录的血塞通治疗CHF临床随机对照试验(RCT)文献,筛选文献并提取信息,用软件RevMan 5.3进行Meta分析,GRADE 3.2系统进行... 目的对血塞通治疗慢性心力衰竭(CHF)的有效性及安全性进行系统评价。方法检索PubMed、维普、中国知网、万方数据库收录的血塞通治疗CHF临床随机对照试验(RCT)文献,筛选文献并提取信息,用软件RevMan 5.3进行Meta分析,GRADE 3.2系统进行质量评价。结果共纳入12篇符合标准的文献,合计1399例研究对象。Meta分析结果显示:联合血塞通治疗的试验组在改善临床疗效、提高LVEF值及6 min步行试验方面均明显优于对照组,在降低LVEDD、NT-proBNP、D-二聚体以及ICAM-1方面均明显优于对照组,并且血塞通安全性较好,未出现严重不良反应。GRADE证据质量评分显示:纳入研究结局指标的证据质量大多数为中级和低级。结论在临床中应用血塞通联合常规西药治疗CHF临床疗效明确,安全可靠,不良反应较少,且与剂型无关。 展开更多
关键词 心衰 慢性心力衰竭 血塞通注射液 血塞通胶囊 血塞通分散片 META分析
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参松养心胶囊改善心力衰竭大鼠QT离散度及缝隙连接蛋白43的表达 被引量:11
5
作者 杨军 周先令 +4 位作者 褚春 彭葳锐 谭芳 丁赛良 谭小进 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期197-201,共5页
目的观察参松养心胶囊对压力超负荷所致心力衰竭大鼠的QT离散度及缝隙连接蛋白43表达的干预作用。方法采用腹主动脉缩窄法建立大鼠心力衰竭模型,经参松养心胶囊治疗8周。用皮下插入自制电极检测心室电生理变化,经HE染色观察其形态结构变... 目的观察参松养心胶囊对压力超负荷所致心力衰竭大鼠的QT离散度及缝隙连接蛋白43表达的干预作用。方法采用腹主动脉缩窄法建立大鼠心力衰竭模型,经参松养心胶囊治疗8周。用皮下插入自制电极检测心室电生理变化,经HE染色观察其形态结构变化,Masson染色判断心肌纤维化沉积,免疫组织化学法观察缝隙连接蛋白43在左心室心肌组织的分布。结果心力衰竭大鼠QT离散度明显延长(37.20±9.94 ms,P<0.05),心肌细胞排列紊乱,心肌组织纤维沉积面积明显增加(101217.30±33970.02μm2,P<0.05),心肌组织缝隙连接蛋白43表达明显减少(55.93±11.61,P<0.05)。参松养心胶囊可缩短心力衰竭大鼠的QT离散度(25.50±8.21 ms),减少心肌组织纤维沉积面积(13580.64±8213.73μm2)并增加缝隙连接蛋白43的表达(69.09±16.59)。结论参松养心胶囊可以缩短心力衰竭大鼠的QT离散度,增加心肌组织缝隙连接蛋白43表达并减少纤维化面积。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 心力衰竭 大鼠 QT离散度 缝隙连接蛋白43
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头孢拉定三种口服剂型的药动学特性与生物等效性研究 被引量:3
6
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 丁存刚 李雪宁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期429-431,共3页
研究头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂在健康受试者的药动学特性和生物等效性。采用开放、随机、自身交叉试验,24名健康男性受试者分别单剂量口服头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂0.5g,清洗期为7d。HPLC法测定血浆中头孢拉定浓度。3种头... 研究头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂在健康受试者的药动学特性和生物等效性。采用开放、随机、自身交叉试验,24名健康男性受试者分别单剂量口服头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂0.5g,清洗期为7d。HPLC法测定血浆中头孢拉定浓度。3种头孢拉定制剂的tmax分别为(43.3±14.5)、(63.1±32.8)和(39.0±9.3)min,cmax(19.12±3.94)、(15.18±3.58)和(20.44±3.95)μg/ml,AUC0-t(1697±303.8)、(1529±282.3)和(1751±287.1)μg·ml-1·min。头孢拉定分散片相对于胶囊和干混悬剂的平均相对生物利用度为(112.13±15.81)%和(98.63±19.96)%。3种制剂的AUC0-t、cmax经方差分析均无显著性差异(P>0.05),经双单侧t检验及置信区间法检测表明:头孢拉定分散片与头孢拉定胶囊、头孢拉定干混悬剂生物等效。头孢拉定分散片的tmax经秩和检验显著小于头孢拉定胶囊,与头孢拉定干混悬剂无差异。 展开更多
关键词 头孢拉定 分散片 胶囊 干混悬剂 药动学 生物等效性
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盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性研究 被引量:10
7
作者 邵庆翔 李川 +7 位作者 张美云 季周华 刘平 韦阳 徐方 杜飞飞 崔健 黄彬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期277-281,共5页
目的 :研究盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性。方法 :2 2例健康男性志愿者 ,随机分成 2个序列。交叉单剂量口服 2 0mg盐酸氟西汀分散片或胶囊 ,定时取血样 ,以液相 质谱联用法测定血浆样本中氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的浓度 ,并... 目的 :研究盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性。方法 :2 2例健康男性志愿者 ,随机分成 2个序列。交叉单剂量口服 2 0mg盐酸氟西汀分散片或胶囊 ,定时取血样 ,以液相 质谱联用法测定血浆样本中氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的浓度 ,并对 2种制剂进行生物等效性评价。结果 :口服盐酸氟西汀分散片或胶囊后 ,氟西汀的Cmax分别为 (16 .96± 5 .4 0 )和 (17.0 2± 4 .73)ng·mL-1;Tmax分别为 (6 .8± 1.7)和 (6 .1± 1.2 )h ;AUC0~∞ 分别为 (971.0 8± 5 4 1.4 8)和 (10 18.72± 5 83.4 6 )ng·h·L-1;t1/ 2 分别为 (5 9.6± 18.9)和 (6 1.3± 2 0 .0 )h。口服 2种制剂后去甲氟西汀的Cmax分别为 (2 0 .0 5± 10 .33)和 (19.5 5± 8.10 )ng·mL-1;Tmax分别为 (74 .6± 5 3.1)和 (80 .0± 5 6 .4 )h ;AUC0~∞ 分别 (6 171.86± 332 0 .18)和 (6 312 .87± 30 2 5 .0 6 )ng·h·L-1;t1/ 2 分别为 (15 5 .6± 4 0 .7)和 (16 5 .7±6 5 .7)h。结论 :2 0mg盐酸氟西汀分散片和 2 0mg盐酸氟西汀胶囊为生物等效。 展开更多
关键词 盐酸氟西汀 分散片 胶囊 液相-质谱联用 生物等效性
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双歧杆菌四联活菌胶囊治疗肠易激综合征的临床效果 被引量:22
8
作者 张霞 蒋欢欢 +4 位作者 赵汉清 杜文泽 任建新 王力 康金旺 《中国医药导报》 CAS 2016年第15期154-157,共4页
目的观察双歧杆菌四联活菌胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将2015年1~4月就诊于河北北方学院附属第二医院的60例确诊为肠易激综合征的患者依据随机数字法分为观察组和对照组,每组各30例;观察组给予双歧杆菌四联活菌胶囊治... 目的观察双歧杆菌四联活菌胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将2015年1~4月就诊于河北北方学院附属第二医院的60例确诊为肠易激综合征的患者依据随机数字法分为观察组和对照组,每组各30例;观察组给予双歧杆菌四联活菌胶囊治疗,对照组给予马来酸曲美布汀分散片治疗,疗程均为4周。观察两组患者服药后的临床疗效,统计治疗有效率。结果观察组患者21例患者治疗有效,对照组患者25例患者治疗有效,两组疗效比较差异有统计学意义(χ2=1.491,P〈0.05)。结论双歧杆菌四联活菌胶囊与目前治疗IBS效果确切的马来酸曲美布汀分散片效果相当,可用于治疗IBS。 展开更多
关键词 双歧杆菌四联活菌胶囊 马来酸曲美布汀分散片 肠易激综合征 益生菌
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恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察 被引量:22
9
作者 李芳 钟军华 +1 位作者 林丹 马敏 《中国医药导报》 CAS 2013年第23期88-90,共3页
目的观察比较恩替卡韦分散片单用与联合扶正化瘀胶囊两种方法对乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法60例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,各30例,A组单独接受恩替卡韦分散片治疗,B组接受恩替卡韦分散片治疗的同时联合扶正化瘀胶囊抗病毒药物治... 目的观察比较恩替卡韦分散片单用与联合扶正化瘀胶囊两种方法对乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法60例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,各30例,A组单独接受恩替卡韦分散片治疗,B组接受恩替卡韦分散片治疗的同时联合扶正化瘀胶囊抗病毒药物治疗,两组在护肝治疗上亦相同。结果 A组治疗前透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)分别为(253.8±50.2)、(245.3±63.2)、(153.8±54.2)ng/L,B组治疗前HA、PCⅢ、LN分别为(248.8±47.2)、(257.3±74.2)、(154.3±53.2)ng/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);A组治疗后HA、PCⅢ、LN分别为(136.8±41.2)、(146.5±44.2)、(123.4±23.4)ng/L,B组治疗后HA、PCⅢ、LN分别为(101.4±33.2)、(108.4±38.8)、(78.4±12.9)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组的HBV-DNA阴转率为90.0%,B组的HBV-DNA阴转率为93.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化疗效优于单药恩替卡韦分散片治疗。 展开更多
关键词 乙型肝炎 恩替卡韦分散片 扶正化瘀胶囊 肝纤维化
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更昔洛韦分散片在健康人体中的生物等效性研究 被引量:5
10
作者 李健和 朱运贵 +4 位作者 曹俊华 王峰 刘晓磊 万小敏 罗霞 《中国药物应用与监测》 CAS 2009年第1期17-20,共4页
目的:研究更昔洛韦分散片的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服更昔洛韦分散片(试验制剂)和更昔洛韦胶囊(参比制剂)1000mg,采用HPLC-MS/MS法测定人血浆中更昔洛韦的血药浓度,利用SPSS1... 目的:研究更昔洛韦分散片的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服更昔洛韦分散片(试验制剂)和更昔洛韦胶囊(参比制剂)1000mg,采用HPLC-MS/MS法测定人血浆中更昔洛韦的血药浓度,利用SPSS10.0统计软件计算药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:试验制剂和参比制剂更昔洛韦的tmax分别为(1.6±0.5)和(1.9±0.5)h,Cmax分别为(624.4±228.6)和(587.4±158.9)ng·mL-1,t1/2分别为(5.2±1.7)和(5.4±1.9)h,AUC0-18分别为(3493.5±1064.5)和(3594.8±1033.6)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(3804.6±992.0)和(3920.9±1000.0)ng·h·mL-1。以AUC0-18计算,试验制剂中更昔洛韦的相对生物利用度为(97.4±8.7)%。结论:两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 更昔洛韦 分散片 胶囊 生物等效性 高效液相色谱-串联质谱
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雌二醇阴道用缓释胶囊的制备及体外释放行为的考察 被引量:8
11
作者 卢亚欣 王涛 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期201-203,214,共4页
目的制备雌二醇阴道用缓释胶囊,并考察其体外释药行为。方法以聚维酮K30为载体,溶剂法制备雌二醇固体分散微粒;采用溶出度测定仪和动态透析2种方法分别评价优化后的处方及对照片剂的体外药物释放情况。结果优化的处方与雌二醇阴道片释... 目的制备雌二醇阴道用缓释胶囊,并考察其体外释药行为。方法以聚维酮K30为载体,溶剂法制备雌二醇固体分散微粒;采用溶出度测定仪和动态透析2种方法分别评价优化后的处方及对照片剂的体外药物释放情况。结果优化的处方与雌二醇阴道片释放行为较为接近,具有良好的持续性低剂量释药的作用。结论雌二醇阴道用缓释胶囊是一种理想的阴道给药新剂型。 展开更多
关键词 雌二醇 阴道用胶囊 固体分散体 体外释放
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头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内的生物等效性研究 被引量:5
12
作者 魏振满 丁晋彪 +5 位作者 刘峰群 贺江平 张月梅 张丽丽 杨坤 黄正明 《中国药业》 CAS 2008年第15期11-12,共2页
目的评价头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内相对生物利用度及生物等效性。方法受试者采用3处理、3周期、随机、自身交叉对照方法口服受试制剂头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片和参比制剂500mg,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆中... 目的评价头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内相对生物利用度及生物等效性。方法受试者采用3处理、3周期、随机、自身交叉对照方法口服受试制剂头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片和参比制剂500mg,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆中药物浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理。结果头孢克洛胶囊、分散片及参比制剂分散片峰浓度(Cmax)分别为(11.79±2.85)μg/mL,(13.07±3.53)μg/mL和(12.59±3.34)μg/mL;达峰时间(tmax)分别为(0.75±0.20)h,(0.62±0.17)h和(0.55±0.11)h;半衰期(t1/2)分别为(0.60±0.11)h,(0.56±0.08)h和(0.57±0.10)h;0→t药-时曲线下面积(AUC0→t)分别为(15.37±2.23)μg·h/mL,(16.15±3.75)μg·h/mL和(15.66±2.98)μg·h/mL;0→∞药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(15.67±2.26)μg·h/mL,(16.43±3.74)μg·h/mL和(15.93±3.02)μg·h/mL;受试制剂的相对生物利用度F0→t和F0→∞分别为(100.51±19.19)%,(100.70±19.00)%和(105.96±29.16)%,(105.87±28.52)%。受试制剂与参比制剂符合生物等效标准。结论头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢克洛胶囊 头孢克洛分散片 生物等效性 反相高效液相色谱法
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硝苯地平固体分散体胶囊剂的制备 被引量:13
13
作者 钱春梅 吴娇芬 +1 位作者 陈芳晓 岳婕 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期521-523,共3页
目的:将难溶于水的硝苯地平(nifedipine,NF)制成聚乙二醇4000(PEG4000)固体分散体胶囊剂,以改善其溶出性能。方法:①溶剂(乙醇)-熔融法制备硝苯地平-PEG4000固体分散体,并添加适宜稀释剂尿素(或甘露醇、蔗糖、柠檬酸、β环糊精)制成胶囊... 目的:将难溶于水的硝苯地平(nifedipine,NF)制成聚乙二醇4000(PEG4000)固体分散体胶囊剂,以改善其溶出性能。方法:①溶剂(乙醇)-熔融法制备硝苯地平-PEG4000固体分散体,并添加适宜稀释剂尿素(或甘露醇、蔗糖、柠檬酸、β环糊精)制成胶囊;②正交设计确定PEG4000、稀释剂最佳用量;③量热分析法、溶出度法验证NF固体分散体。结果:①正交设计确定了PEG4000、稀释剂尿素最佳用量,溶剂熔融法制得NF固体分散体。②工艺是将NF超声分散于乙醇(体积质量比1∶24)中,加入熔融(70℃)的PEG4000(与NF的质量比1∶4)中,使均匀混合,添加尿素(与NF的质量比1∶20),80℃挥去乙醇,填充胶囊。③样品DSC曲线中NF熔融峰(177℃)消失,PEG4000峰(66℃)前移;胶囊均重0.25g,含NF10mg,溶出t0.525~35min。结论:溶剂熔融法成功制备NF固体分散体,NF溶出度显著增大;添加尿素填充胶囊不影响固体分散体的溶解性;工艺简单、易行、成本较低。 展开更多
关键词 硝苯地平 固体分散体 胶囊剂 聚乙二醇4000 差示扫描量热分析 溶出度
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中药活血化瘀胶囊抗消化性溃疡的实验研究 被引量:13
14
作者 郭蓉晓 王枢 +1 位作者 易明娟 李娟 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期22-24,共3页
采用不同发病机理的消化性溃疡模型,观察中药活血化瘀胶囊的抗溃疡作用。结果溃疡指数均能显著降低,对胃粘膜有明显保护作用,并可减少胃液分泌量,降低胃蛋白酶排出量;增加胃粘膜血流量,缩短出血时间;抑制醋酸引起的小鼠腹痛;
关键词 活血化瘀胶囊 消化性溃疡 实验研究 中医药疗法
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脑心通胶囊对糖尿病心肌病患者血清hs-CRP、NT-proBNP及心率变异性和QT离散度的影响 被引量:7
15
作者 彭夫松 杨磊磊 +2 位作者 孙剑笠 张利利 魏宵瑾 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第23期2532-2534,2582,共4页
目的观察脑心通胶囊对糖尿病心肌病(DCM)患者血清hs-CRP、NT-proBNP及心率变异性(HRV)和QT离散度的影响。方法将120例DCM患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予脑心通胶囊治疗,2组均... 目的观察脑心通胶囊对糖尿病心肌病(DCM)患者血清hs-CRP、NT-proBNP及心率变异性(HRV)和QT离散度的影响。方法将120例DCM患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予脑心通胶囊治疗,2组均连续治疗8周。检测2组治疗前后血清hs-CRP、NT-proBNP水平,观察2组治疗前后心率变异性(HRV)相关指标(SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50)及QT离散度相关指标(QTd、QTcd)变化情况。结果 2组治疗后血清hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),观察组上述指标均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后HRV相关指标及QT离散度相关指标均有一定程度的改善(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗期间均未发现严重的药物相关的不良事件。结论脑心通胶囊能够显著降低DCM患者血清hs-CRP、NT-proBNP水平,改善患者HRV及QT离散度,进而改善心脏自主神经功能活动,值得临床推荐。 展开更多
关键词 脑心通胶囊 糖尿病心肌病 心率变异性 QT离散度
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参松养心胶囊对高血压并阵发性心房颤动患者P波离散度的影响 被引量:5
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作者 曹桂秋 任生生 +1 位作者 黄强 王贵鹏 《疑难病杂志》 CAS 2007年第12期705-707,共3页
目的研究参松养心胶囊对原发性高血压(EH)并阵发性房颤(PAF)的疗效及P波最大时限(Pmax)和P波离散度(Pd)的影响。方法治疗组38例EH并PAF患者采用参松养心胶囊1.6g口服,每日3次,连续服药4周,观察临床疗效及心电图Pmax、Pd的变化,并与对照... 目的研究参松养心胶囊对原发性高血压(EH)并阵发性房颤(PAF)的疗效及P波最大时限(Pmax)和P波离散度(Pd)的影响。方法治疗组38例EH并PAF患者采用参松养心胶囊1.6g口服,每日3次,连续服药4周,观察临床疗效及心电图Pmax、Pd的变化,并与对照组40例无房颤(AF)的EH患者比较。结果治疗组治疗前Pmax及Pd分别为(124±13)ms、(49±12)ms,均较对照组(110±8)ms、(31±9)ms明显延长(P均<0.01);服药4周后治疗组PAF发作减少,有效率76.3%,Pmax及Pd[(115±12)ms、(35±12)ms]较治疗前[(124±13)ms、(49±12)ms]明显缩短(P均<0.05),与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论EH并PAF者较无AF的EH患者Pmax、Pd延长,参松养心胶囊治疗4周即可缩短Pmax及Pd,并可能减少PAF的发作。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 高血压 心房颤动 阵发性 离散度 P波
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苦参素分散片和苦参素胶囊的人体生物等效性研究 被引量:4
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作者 马涛 韦颖梅 +2 位作者 胡齐胜 高署 蒋志文 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期927-931,共5页
目的:评价苦参素分散片和苦参素胶囊的人体生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉口服苦参素分散片和苦参素胶囊各300 mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血药浓度。用DAS软件计算药动学参数,考察其生物等效性。结果:受... 目的:评价苦参素分散片和苦参素胶囊的人体生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉口服苦参素分散片和苦参素胶囊各300 mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血药浓度。用DAS软件计算药动学参数,考察其生物等效性。结果:受试苦参素分散片和参比苦参素胶囊的tmax分别为(2.4±s 0.9)h和(2.2±0.7)h;cmax分别为(268±187)μg·L-1和(265±173)μg·L-1;AUC0~10分别为(866±751)μg·L-1·h和(796±557)μg·L-1·h;AUC0-∞分别为(925±770)μg·L-1·h和(847±563)μg·L-1·h。以AUC0~10。计算,受试苦参素分散片和参比苦参素胶囊比较的人体相对生物利用度为(107±35)%。结论:受试制剂苦参素分散片和参比制剂苦参素胶囊具有生物等效性。 展开更多
关键词 胶囊 液相色谱 光谱法 质量 电喷雾电离 苦参素分散片 生物等效性
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尼莫地平缓释胶囊的研究 被引量:7
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作者 周建平 王立新 +1 位作者 张忠明 张钧寿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期346-349,共4页
采用固体分散技术和微晶技术相结合的方法,研究和制备了尼莫地平缓释胶囊,采用吸附工艺和常规制粒机械,解决了工业化生产周期长、制粒难等问题。体内外试验结果表明:本品缓释效果明显,生物利用度高,体内外相关性好(r=0.992)。
关键词 尼莫地平 缓释胶囊 微晶技术 生物利用度
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美托洛尔联合参松养心胶囊对阵发性心房颤动患者P波离散度和血浆高敏C-反应蛋白的影响 被引量:18
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作者 金壹伍 金振一 +1 位作者 马兰 吕滨 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2012年第5期353-356,共4页
目的:探讨美托洛尔联合参松养心胶囊对阵发性心房颤动(PAF)患者的P波离散度(Pd)和血浆高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:本研究共入选患者129例,其中PAF患者(PAF组)67例并随机分为3个亚组:美托洛尔组(A组,n=22)、参松养心胶囊组(B组,... 目的:探讨美托洛尔联合参松养心胶囊对阵发性心房颤动(PAF)患者的P波离散度(Pd)和血浆高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:本研究共入选患者129例,其中PAF患者(PAF组)67例并随机分为3个亚组:美托洛尔组(A组,n=22)、参松养心胶囊组(B组,n=21)、美托洛尔和参松养心胶囊联合组(C组,n=24),62例窦性心律患者为对照组。比较PAF组和对照组治疗前后最大P波时限、Pd、血浆hs-CRP及左心房内径(LAD),疗程为3个月,观察PAF的复发率。结果:治疗前PAF组最大P波时限、Pd、血浆hs-CRP水平均高于对照组(P<0.05);A、B、C组治疗3个月后最大P波时限、Pd、血浆hs-CRP水平(不含A组)及PAF的复发率均降低,差异均有统计学意义(P<0.05~0.01);Pd≥40 ms比最大P波时限≥110 ms对预测PAF患者的敏感性和阴性预测值降低,但特异性和阳性预测值升高,最大P波时限≥110ms且P波离散度≥40 ms对预测PAF患者的特异度和阳性预测值均比单一指标高。结论:美托洛尔联合参松养心胶囊可以有效地降低PAF患者的最大P波时限、Pd、血浆hs-CRP水平和PAF的复发率。 展开更多
关键词 P波离散度 高敏C反应蛋白 阵发性心房颤动 美托洛尔 参松养心胶囊
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基于相分离技术超细包覆分散染料分散体的制备 被引量:3
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作者 丁磊 付少海 +2 位作者 张霞 田安丽 王潮霞 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期62-65,70,共5页
以苯乙烯马来酸共聚物poly(St-MA)为壁材,采用相分离技术对分散蓝60进行包覆,然后将其分散制备超细包覆分散染料水基体系,研究制备工艺对超细包覆分散染料粒径和粒度分布指数(PDI)的影响。结果表明,poly(St-MA)用量、相分离剂滴加速度... 以苯乙烯马来酸共聚物poly(St-MA)为壁材,采用相分离技术对分散蓝60进行包覆,然后将其分散制备超细包覆分散染料水基体系,研究制备工艺对超细包覆分散染料粒径和粒度分布指数(PDI)的影响。结果表明,poly(St-MA)用量、相分离剂滴加速度、分散染料含量、分散时间等对超细包覆分散染料的粒径和粒度分布有较大的影响,其较佳的制备工艺条件为:poly(St-MA)与分散染料质量比1∶5,相分离剂的滴加速度7 mL/min,分散染料质量分数7.5%,分散时间2.0 h。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和包覆前后分散染料润湿性变化表明,分散染料表面包覆了poly(St-MA)。粒径测试结果表明,采用相分离技术制备的超细包覆分散染料的粒径较小,粒度分布窄。 展开更多
关键词 相分离 超细 包覆 分散染料 水基体系
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