顶空气相色谱测定灯盏花素提取物中大孔树脂有机溶剂残留物

目的建立灯盏花素提取物中8种大孔树脂有机溶剂残留物的检测方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),柱温起始温度60℃,维持16 min,再以每分钟20℃升温至200℃,维持2 min;进样口温度240℃;FID检测器温度300℃。结果在此条件下,待测物正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、12,-二乙基苯、二乙烯苯与内标物正丁醇获得了较好的分离。8种成分在各自的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999,n=7),平均回收率为82.51%～94.92%,RSD为4.9%～6.5%,最低检出限范围为0.02～0.57μg/g。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于灯盏花素提取物中大孔树脂有机溶剂残留量的测定。

灯盏花素在心脑血管疾病中的药理作用研究进展

灯盏花是云南特色的野生天然药用植物。灯盏花具有活血化瘀、舒筋、止痛、改善微循环的特殊功效,市场前景广阔,有较高的经济价值。灯盏花经提取后的总黄酮为灯盏花素,是灯盏花的主要活性成分。本文对有关灯盏花素的提取分离方法、结构修饰及其在心脑血管疾病方面的药理作用进行综述。

灯盏花素的提取与分离工艺优化研究

以灯盏乙素的提取率为指标,采用高效液相色谱法对灯盏乙素的含量进行测定,对灯盏花中灯盏花素的提取方法及工艺条件进行了优化。确定较优提取方法为超声波提取法,通过正交实验确定超声波提取法的最优工艺为:以10倍量的70%乙醇提取3次,每次60 min。此时,所得浸膏中灯盏乙素含量达到2.15%,提取率达到83.39%。超声波提取法是一种快速、简便、高效且稳定可行的灯盏花素提取方法。

灯盏乙素在兔体内药代动力学(英文)

目的 建立测定灯盏乙素血浆浓度的固相萃取 高效液相色谱 (SPE HPLC)法 ,并研究家兔iv灯盏花素的药代动力学。方法 采用甲醇 水 磷酸为流动相 ,NucleosilC1 8色谱柱为固定相 ,紫外检测波长 335nm ,外标法定量。给家兔分别iv灯盏花素 1 0 ,2 0和 40mg·kg-1 ,SPE HPLC法检测血浆药物浓度。结果 线性范围 0 0 2～ 1 0 0mg·L-1 ,最低检测浓度 0 0 2mg·L-1 ,方法回收率 96 1 5 %～ 99 31 % ,日内、日间RSD值均小于 1 0 %。家兔iv灯盏花素时 ,灯盏乙素血浆浓度变化符合三房室模型。灯盏乙素低、中剂量组的主要药代动力学参数无显著性差异 ,而高剂量组与低、中剂量组比较差异显著。结论 该法准确、灵敏、简便 ,适用于灯盏乙素血浆浓度的测定。灯盏花素经兔iv后的药代动力学符合三房室模型 ,剂量为 1 0～ 2 0mg·kg-1 时 ,药物的体内变化为线性动力学过程 ,而 40mg·kg-1

灯盏花素提取纯化工艺及其片剂的制备

为确定灯盏细辛中灯盏花素的提取纯化工艺,以70%乙醇溶液超声波提取灯盏细辛药材,醇提浸膏进行HP-20大孔吸附树脂洗脱和酸沉工艺纯化,在(335±1)nm波长处采用紫外分光光度法测定了野黄芩苷的含量.以乳糖、蔗糖和微晶纤维素为填充剂,以交联聚维酮为崩解剂,制备了灯盏花素片剂(野黄芩苷标示量20 mg)并开展了质量检查.结果表明:大孔吸附树脂20%,50%,80%乙醇洗脱部位经酸沉后测定的含量分别为98%,79.8%,42.1%,而50%乙醇洗脱部位的得率最高达到12.14%.优选灯盏花素片剂处方为主药12%,MCC 40%,PVPP 30%,蔗糖13%,乳糖5%,硬脂酸镁0.5%,50%乙醇适量.该提取纯化方法能获得较高野黄芩苷含量的灯盏花素,制备的片剂质量检查合格.制备工艺操作性强,重现性好,能适应于工业大生产的需求.

银杏叶提取物和灯盏花素治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的对比研究

目的评价活血化瘀中药制剂银杏叶提取物、灯盏花素注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy,NAION)的疗效。方法选取我院住院治疗的NAION患者50例,随机分为三组,均给予针灸、复方樟柳碱穴位注射等基础治疗,银杏叶提取物组增加银杏叶提取物注射液87.5 mg每天1次静脉滴注,灯盏花素组增加灯盏花素注射液100 mL每天1次静脉滴注,对照组不予中药注射剂治疗,各组均连续治疗2周,以治疗前后患者最佳矫正视力、视野平均敏感度(mean sensitivity,MS)的改变作为疗效评价依据。结果银杏叶提取物组治疗前后视力分别为3.65±1.50及3.95±1.39,灯盏花素组治疗前后视力分别为3.89±1.24及4.02±1.19,对照组治疗前后视力分别为3.69±1.52及3.81±1.57,其中银杏叶提取物组视力提高幅度最大,银杏叶提取物组和灯盏花素组治疗前后视力比较均有显著差异(均为P<0.05),对照组治疗前后视力比较差异不明显(P>0.05),三组患者治疗后视力改善幅度之间无显著差异(P>0.05)。银杏叶提取物组和灯盏花素组治疗后MS高于治疗前,其中灯盏花素组治疗后MS提高幅度最大,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗后MS反而有所降低,但差异不明显(P>0.05);银杏叶提取物组有效率为45.2%,灯盏花素组总有效率为46.7%,对照组有效率仅为26.7%,组间比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论活血化瘀中药在NAION的治疗中有较好的应用前景。

星点设计-效应面法优选灯盏花乙素超声提取工艺

目的:评估灯盏花中灯盏花乙素超声提取法的有效性,优化超声提取的条件。方法:在单因素试验的基础上,选取超声波作用时间、液料比和乙醇浓度为影响因子,采用星点设计(CCD)进行3因素3水平的实验设计,以HPLC测定灯盏花乙素得率作为响应值,进行响应面分析(RSM)。结果:最佳提取条件为:2.0 g灯盏花原料,超声提取时间24.5 min,乙醇浓度74.7%,液料比19.8 mL/g,二次提取得率预测值为0.641%,验证值为0.632%(n=3),优于单因素优化结果,与预测值的相对误差为-1.14%。结论:超声提取是种简单、有效、低成本的方法,可改善灯盏花中灯盏花乙素的提取过程。星点设计-效应面法优选预测值与实际值吻合度高。

灯盏花中总黄酮提取工艺优化研究

目的用正交试验法优选灯盏花中总黄酮的的提取工艺。方法以总黄酮提取量为指标。选择提取乙醇用量、提取时间、醇提浓度为考察因素,采用正交试验法确定灯盏花中总黄酮的最佳提取工艺。应用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果灯盏花中的总黄酮的最佳提取条件为10倍量的60%乙醇提取2次,每次1 h,总黄酮平均回收率为97.78%,RSD为0.65%。结论优选的灯盏花总黄酮提取工艺稳定可行。

灯盏花素提取技术及其质量控制研究进展

灯盏花素为灯盏花药用部位提取物,主要成分为灯盏花乙素和灯盏花甲素,具有活血化瘀、通经活络、祛风除湿与消炎止痛等功效。本文针对近年来灯盏花素及其制剂在提取、纯化、鉴别、检查与含量测定等方面出现的新方法、新技术进行了归纳总结,以期为其质量控制和二次资源开发提供全面参考。

灯盏花素联合血栓通治疗脑梗死的临床效果观察

目的探讨灯盏花素和血栓通联合治疗脑梗死的临床效果。方法收集在本院住院的脑梗死患者86例,随机分两组,对照组43例给予血栓通治疗,观察组43例给予血栓通联合灯盏花素治疗,观察2组治疗效果并比较分析。结果对照组有效率为81.40%,观察组治疗有效率为95.35%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素联合血栓通治疗脑梗死临床效果明显。