灿烂甲酚蓝-溴酸钾-硫酸体系催化荧光光度法测定痕量甲醛

基于硫酸介质中甲醛能催化溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应 ,使其荧光淬灭 ,建立了催化荧光光度法测定痕量甲醛的新方法 ,线性范围为 0 .0 3— 0 .2 9mg·L-1,检出限为 8.4× 10 -6 mg·L-1。该法简便快速 ,常见物质干扰小 ,用于家居空气中痕量甲醛的测定 。

煌焦油蓝分光光度法测定微量亚硝酸根

本文研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与煌焦油蓝发生的重氮化反应，建立了测量微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为０．５～１２μｇＮＯ－２／２５ｍＬ，检出限为０．５μｇＮＯ－２／２５ｍＬ。方法已用于水中微量亚硝酸根的测定。并对机理进行了初步讨论。

双波长动力学光度法测定邻苯二酚的研究

Fe（Ⅲ）能够催化H2O2氧化中性红和灿烂甲酚蓝混合体系并使其褪色，加入邻苯二酚以后，该催化氧化褪色反应的速度明显提高。分别测定540nm和640nm处加入邻苯二酚和没有加入邻苯二酚体系的吸光度变化，发现吸光度的变化之和（△A）与邻苯二酚的浓度之间存在线性关系。研究了反应体系的吸收光谱，优化了实验条件，建立了双波长动力学光度法测定邻苯二酚的新方法。该方法测定邻苯二酚的线性范围为0．16～1．44mg／L，检出限为0．05mg／L。方法用于废水样品中邻苯二酚的测定，结果满意。

灿烂甲酚蓝二聚体作为荧光探针测定人血清白蛋白

阳离子染料灿烂甲酚蓝(BCB)在适宜浓度的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)或十二烷基磺酸钠(SLS)存在时形成二聚体。研究了以此形成的现场二聚体作为荧光探针测定蛋白质的可能性。结果表明,二聚体具有弱荧光,其荧光强度的回升与体系中蛋白质的量呈线性关系,线性范围为0～7.8μg·ml-1,检出限为3.89×10-3μg·ml-1。用于人血清白蛋白的测定,结果满意。

热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极及灿烂甲酚蓝废水降解

利用热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极,通过SEM和XRD等测试手段对其进行形貌和结构表征。以该电极为阳极处理苯系染料废水灿烂甲酚蓝(BCB),考察了电解电压、电解质Na2SO4浓度、电极间距、反应温度和电解时间对BCB废水COD去除率和降解率的影响。结果表明:在电解电压为3.0V、电解质Na2SO4浓度为6.0g/L、电极间距为3cm、反应温度为50℃、电解120min时,BCB废水的COD去除率为78.4%,BCB降解率为77.1%。

线性扫描伏安法测定人血清白蛋白

建立了一种测定人血清白蛋白的新方法。应用线性扫描伏安法研究了灿烂甲酚蓝(BCB)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用的条件,当BCB与HSA作用后,其峰电流下降且峰电位负移,峰电流的下降值的二阶导数(ΔI″p)同HSA的质量浓度在2.0~60.0 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9970。方法的检出限为2.0 mg.L-1,用于健康人血清样品的测定,回收率在95.6%~107.5%之间。

灿烂甲酚蓝褪色光度法快速测定强酸的pH值

利用灿烂甲酚蓝在强酸条件下(0<pH<1.0)吸光度随溶液中H+浓度的升高而有规律的下降,提出一种快速测定溶液酸度的分光光度法。该法具有很好的精密度,10次测定结果的相对标准偏差为0.54%。与国标法(碳酸钠滴定法)相比,相对误差在2%—5%之间,具有较好的准确性。该法简单快速,消耗试剂少,成功用于浓盐酸和浓硫酸浓度的测定。

探讨重组促红细胞生成素药理作用的评价方法

目的:探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对小鼠药理作用的评价方法。方法:煌焦油蓝染色法计数网织红细胞的数量;自动血细胞计数仪分析平均血红蛋白(MCH)的含量。结果:小鼠年龄对结果影响较大,90d以上的小鼠测定结果较稳定;通过比较小鼠肝脏、脾脏及血液的网织红细胞的数量发现,脾脏对红细胞生成素最敏感;红细胞MCH的含量可以间接反应机体内促红细胞生成素的治疗效果。结论:小鼠体内促红细胞生成素的治疗效果可以通过网织红细胞计数和体外MCH的含量来判断。