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Effective removal of brilliant green from aqueous solution with magnetic Fe_3O_4@SDBS@LDHs composites 被引量:3
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作者 Dan ZHANG Ming-yue ZHU +2 位作者 Jin-gang YU Hui-wen MENG Fei-peng JIAO 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第12期2673-2681,共9页
The magnetic composite-materials(Fe3O4@SDBS@LDHs)were prepared by sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS)modified layered double hydroxides(SDBS@LDHs)with Fe3O4via co-precipitation method.The results of XRD,FT-IR and S... The magnetic composite-materials(Fe3O4@SDBS@LDHs)were prepared by sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS)modified layered double hydroxides(SDBS@LDHs)with Fe3O4via co-precipitation method.The results of XRD,FT-IR and SEM/EDS indicated that the dispersibility of LDHs was improved,and the modification of SDBS took place on the surface of LDHs.The adsorption capacity of Fe3O4@SDBS@LDHs to brilliant green(BG)reaches329.1mg/g after the adsorption equilibrium.The thermodynamic parameters indicated that the adsorption process was endothermic and spontaneous,and the rate of a reaction increased with the raise of the reaction temperature.The Langmuir model was applicable for describing the sorption isotherms,indicating that the adsorption process is a monolayer adsorption.The results of kinetics study showed that adsorption fitted the pseudo-second order model well.The adsorbents still have good adsorption performance after four adsorption cycles.Moreover,the magnetic composite could be easily separated from aqueous solution.This indicated that Fe3O4@SDBS@LDHs can be considered as potential adsorbents in environmental applications for the removal of BG from aqueous solutions. 展开更多
关键词 layered double hydroxides sodium dodecyl benzene sulfonate brilliant green magnetic materials ADSORPTION
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Photocatalytic degradation of Brilliant Green dye using CdSe quantum dots hybridized with graphene oxide under sunlight irradiation 被引量:4
2
作者 Huaibing Song Yan Wu 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第12期2150-2159,共10页
CdSe quantum dots(QDs)hybridized with graphene oxide(GO)are synthesized by a facile chemical precipitation method.The absorption of the CdSe/GO nanocomposite is increased with a significantblue shift with respect to C... CdSe quantum dots(QDs)hybridized with graphene oxide(GO)are synthesized by a facile chemical precipitation method.The absorption of the CdSe/GO nanocomposite is increased with a significantblue shift with respect to CdSe QDs.The specific surface area of the CdSe/GO nanocomposite is10.4m2/g,which is higher than that of CdSe QDs(5m2/g).The PL intensity of the CdSe/GO nanocomposite is lower than that of the CdSe QDs owing to the inhibition of the recombination of electron‐hole pairs in the composite.In Raman analysis,the two bands of the CdSe/GO nanocomposite are shifted to higher wavenumbers with respect to graphene oxide,which is attributed to electron injection that is induced by CdSe QDs into graphene oxide.Using the Brilliant Green dye,the photocatalytic reduction efficiency of CdSe QDs and the CdSe/GO nanocomposite under sunlight irradiation for90min are approximately81.9%and95.5%,respectively.The calculated photodegradation rate constants for CdSe QDs and the CdSe/GO nanocomposite are0.0190min–1and0.0345min–1,respectively.The enhanced photocatalytic activity of the CdSe/GO nanocomposite can be attributed to the high specific surface area and the reduction of electron‐hole pair recombination because of the introduction of graphene oxide. 展开更多
关键词 CdSe quantum dots Graphene oxide NANOCOMPOSITE Photocatalytic activity brilliant green dye
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Indirect Electrochemical Reduction of Indanthrene Brilliant Green FFB 被引量:1
3
作者 江欢欢 葛小芳 +2 位作者 徐颖华 张雯雯 马淳安 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第2期199-204,共6页
The indirect electrochemical reduction of Indanthrene Brilliant Green FFB (IBG) was investigated in detail by cyclic voltammetry and electrolytic experiments.Triethanolamine (TEA) was used as ligand to form elec-t... The indirect electrochemical reduction of Indanthrene Brilliant Green FFB (IBG) was investigated in detail by cyclic voltammetry and electrolytic experiments.Triethanolamine (TEA) was used as ligand to form elec-trochemically active Fe(III)-complexes in alkaline solution.The effects of operating parameters including reaction temperature,current density,concentration of NaOH and Fe(III)-TEA mediator had been studied by orthogonal ex-periments and the mechanism of radicals on electrochemical reduction was discussed.The cyclic voltammetry ex-perimental results show that Fe(III)-TEA complexes are well suited for the indirect electrochemical reduction of IBG.The electrolytic experiments show that high current efficiency (49.9%) can be successfully achieved under op-timized conditions and the current density is found to be the main influence factor. 展开更多
关键词 Indanthrene brilliant green FFB indirect electrochemical reduction Fe(III)-triethanolamine cyclic voltammetry
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Methylene Blue and Brilliant Green Dyes Removal from Aqueous Solution Using Agricultural Wastes Activated Carbon
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作者 Ahmed Fate Ali Abdulsalami Sanni Kovo Sunday Adesola Adetunji 《Journal of Encapsulation and Adsorption Sciences》 2017年第2期95-107,共13页
This paper investigated the analyses of removal of Methylene Blue (MB) and Brilliant Green (BG) dyes from aqueous solutions by adsorption on activated carbon prepared by chemical activation of coconut shell, eucalyptu... This paper investigated the analyses of removal of Methylene Blue (MB) and Brilliant Green (BG) dyes from aqueous solutions by adsorption on activated carbon prepared by chemical activation of coconut shell, eucalyptus tree, corn cob and flamboyant pod. It was found that the carbon pores increased after carbonization and activation processes. The maximum percentage MB removal was obtained as 95.0% for coconut shell, 93.2% for eucalyptus tree, 99.9% for corn cob, and 99.7% for flamboyant pod. Also, the maximum percentage BG removal was obtained as 97.0% for coconut shell, 98.2% for eucalyptus tree, 99.6% for corn cob, and 99.6% for flamboyant pod. The adsorption isotherms of the adsorption process were studied, and Freundlich model showed the best fit with the equilibrium data. To optimize the operating conditions, the effects of contact time, adsorbent dosage, and pH were investigated by two levels of factorial experimental design method and adsorbent dosage was found as the most significant factor. 展开更多
关键词 Adsorption Activated CARBONS Acid Activation brilliant green TWO-LEVEL FACTORIAL Design
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溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究 被引量:20
5
作者 黄新华 舒为群 +1 位作者 李原芳 黄承志 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期271-275,共5页
首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸 (DNA)作用所导致的共振光散射增强 (RLSE)。在pH 10 .4~ 11.8和离子强度低于 0 .0 5 0mol/L的条件下 ,亮绿 (BG)与DNA作用产生 398.0和 46 7.2nm的特征RLSE信号 ,而溴代十六烷基... 首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸 (DNA)作用所导致的共振光散射增强 (RLSE)。在pH 10 .4~ 11.8和离子强度低于 0 .0 5 0mol/L的条件下 ,亮绿 (BG)与DNA作用产生 398.0和 46 7.2nm的特征RLSE信号 ,而溴代十六烷基三甲基铵 (CTMAB)进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与 0~ 1.2mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比 ,检测限低于 5mg/L。方法成功应用于合成样中DNA的测定。 展开更多
关键词 亮绿 脱氧核糖核酸 溴代十六烷基三甲铵 共振光散射增强 DNA 测定 水污染
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DNA的亮绿共振光散射法测定 被引量:12
6
作者 方光荣 李玲 +1 位作者 刘立明 宋功武 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期35-37,共3页
研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)的存在下 ,碱性染料亮绿(BG)与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (ctDNA)体系结合反应及其共振发光光谱 ;在 pH7.3~7.6范围内 ,亮绿在核酸分子表面进行长距组装后 ,在470nm产生共振光散射 (RLS)增... 研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)的存在下 ,碱性染料亮绿(BG)与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (ctDNA)体系结合反应及其共振发光光谱 ;在 pH7.3~7.6范围内 ,亮绿在核酸分子表面进行长距组装后 ,在470nm产生共振光散射 (RLS)增强峰 ,其发光强度与DNA浓度呈线性关系 ; 展开更多
关键词 DNA 测定 亮绿 共振光散射法 脱氧核糖核酸 长距组装 分析 表面活性剂
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生物染色剂试纸法快速测定水样中的Pb(Ⅱ) 被引量:9
7
作者 赵秀杰 徐应明 +2 位作者 费学宁 郭玉香 戴晓华 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期1006-1009,共4页
为了快速测定水样中的微量Pb(Ⅱ),将生物染色剂孔雀绿(BG)浸渍在定量滤纸上制备成铅检测试纸并研究了试纸与Pb(Ⅱ)的反应条件。结果表明,在水样中依次加入抗坏血酸、KI和HNO3,调解其浓度分别为0.010、0.15和0.40mol·L-1,Pb(Ⅱ)与... 为了快速测定水样中的微量Pb(Ⅱ),将生物染色剂孔雀绿(BG)浸渍在定量滤纸上制备成铅检测试纸并研究了试纸与Pb(Ⅱ)的反应条件。结果表明,在水样中依次加入抗坏血酸、KI和HNO3,调解其浓度分别为0.010、0.15和0.40mol·L-1,Pb(Ⅱ)与试纸上的生物染色剂孔雀绿反应生成绿蓝色的三元离子缔合物BG2[PbI4],该缔合物的颜色与水样中Pb(Ⅱ)浓度成正比,对Pb(Ⅱ)的检出限为0.50mg·L-1。水样中的一般干扰离子可用0.5%的半胱氨酸掩蔽。该试纸对Pb(Ⅱ)具有良好的选择性,测定重复性好、操作过程简便,完全可以满足水样中Pb(Ⅱ)的现场快速检测需要。 展开更多
关键词 生物染色剂 孔雀绿 试纸 快速测定 水样
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亮绿褪色反应用于微量季铵盐型阳离子表面活性剂的分光光度法测定研究 被引量:30
8
作者 黄应平 蔡汝秀 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-101,共5页
在 p H 7.0 0 Tris- HCl缓冲介质中 ,微量季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)和溴化十六烷基吡啶 ( CPB)能使亮绿 ( Brilliant Green,简称 BG)产生灵敏的褪色反应 ,发现其褪色程度ΔA (ΔA =A0 - Ai)与 CTMAB及 CPB... 在 p H 7.0 0 Tris- HCl缓冲介质中 ,微量季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)和溴化十六烷基吡啶 ( CPB)能使亮绿 ( Brilliant Green,简称 BG)产生灵敏的褪色反应 ,发现其褪色程度ΔA (ΔA =A0 - Ai)与 CTMAB及 CPB用量存在定量关系。研究了该褪色反应的最佳条件 ,探讨了反应机理 ,拟定了利用该反应用于微量 CTMAB和 CPB的测定方法 ,CTMAB和 CPB的浓度分别在0~ 6× 1 0 - 5mol/ L ,0~ 8× 1 0 - 5mol/ L范围内符合比耳定律。拟定的方法用于电镀废液样品中微量 CTMAB的测定 。 展开更多
关键词 亮绿 溴化十六烷基三甲铵 溴化十六烷基吡啶 发光光度法 测定 季铵盐型 阳离子表面活性剂
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隐性亮绿作为过氧化物酶催化测定过氧化氢底物的研究 被引量:16
9
作者 李天剑 沈含熙 罗云敬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1001-1003,共3页
研究了以隐性亮绿作为氢供体底物的辣根过氧化物酶.过氧化氢催化体系。该体系在pH=6.4~7.5的条件下所形成的亮绿于640nm处有最大吸收。测定过氧化氢的摩尔吸光系数为 9.3 ×104 L·mol-1·c... 研究了以隐性亮绿作为氢供体底物的辣根过氧化物酶.过氧化氢催化体系。该体系在pH=6.4~7.5的条件下所形成的亮绿于640nm处有最大吸收。测定过氧化氢的摩尔吸光系数为 9.3 ×104 L·mol-1·cm-1 ;工作曲线的线性范围为 0~0.36 mg/L。方法可应用于雨水中过氧化氢含量的测定。 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶 过氧化氢 隐性亮绿 酶法 分析
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食品中亚硫酸盐快速测定新方法 被引量:5
10
作者 马占玲 顾佳丽 +1 位作者 曾凌 励建荣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期72-74,共3页
建立了一种快速测定食品中亚硫酸根的分光光度法。在20℃下,pH6~8磷酸盐缓冲溶液中,亚硫酸盐使亮绿褪色,10min后反应达到平衡,在最大吸收波长630nm处亮绿的吸光度降低值与亚硫酸盐含量呈线性关系。二氧化硫含量在0~8mg/L范围内呈良好... 建立了一种快速测定食品中亚硫酸根的分光光度法。在20℃下,pH6~8磷酸盐缓冲溶液中,亚硫酸盐使亮绿褪色,10min后反应达到平衡,在最大吸收波长630nm处亮绿的吸光度降低值与亚硫酸盐含量呈线性关系。二氧化硫含量在0~8mg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为:ΔA=0.0045C+0.0143,相关系数0.9928。实际样品检测表明该方法适合多种食品中亚硫酸根的检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 亚硫酸盐 亮绿 分光光度
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催化反应——示波极谱法测定超痕量钯 被引量:7
11
作者 蒋治良 王力生 +1 位作者 李肖金 唐奇端 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期45-49,共5页
实验表明,在100℃醋酸盐缓冲Pd(Ⅱ)溶液中强烈催化次磷酸盐还原灿烂绿(即亮绿)褪色,且灿烂绿于-0.59V处产生一灵敏的单扫描示波极谱波。本文研究了灿烂绿的示波极谱特性,建立一个测定超痕量钯的催化反应—示波极谱分析新方法,其检出限为... 实验表明,在100℃醋酸盐缓冲Pd(Ⅱ)溶液中强烈催化次磷酸盐还原灿烂绿(即亮绿)褪色,且灿烂绿于-0.59V处产生一灵敏的单扫描示波极谱波。本文研究了灿烂绿的示波极谱特性,建立一个测定超痕量钯的催化反应—示波极谱分析新方法,其检出限为0.8ng/ml,是目前示波极谱测定钯最灵敏的方法。 展开更多
关键词 亮绿 催化分析 示波极谱法
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血红蛋白过氧化物模拟酶胶束催化显色体系 被引量:8
12
作者 黄应平 蔡汝秀 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期99-102,共4页
在胶束Tween 80介质中 ,研究了以血红蛋白 (hemoglobin ,Hb)作为过氧化物模拟酶、隐性亮绿(recessivebrilliantgreen ,RBG)为氢供体底物、溶解氧为受氢体的酶催化反应特性。在pH 5 .6 4 (NH4 ) 2 HPO4 KH2 PO4 缓冲溶液中 ,利用模拟酶... 在胶束Tween 80介质中 ,研究了以血红蛋白 (hemoglobin ,Hb)作为过氧化物模拟酶、隐性亮绿(recessivebrilliantgreen ,RBG)为氢供体底物、溶解氧为受氢体的酶催化反应特性。在pH 5 .6 4 (NH4 ) 2 HPO4 KH2 PO4 缓冲溶液中 ,利用模拟酶对溶解氧作为受氢体催化RBG氧化生成亮绿 (brilliantgreen ,BG)而拟定了测定Hb含量的新方法。讨论了胶束介质对酶体系催化反应的影响及酶催化反应的可能机理。 展开更多
关键词 过氧化物模拟酶 胶束催化显色体系 血红蛋白 隐性亮绿 表面活性剂 分子光谱 分析
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流动注射催化光度法测定环境水样中的痕量亚硝酸根 被引量:4
13
作者 袁东 张新申 +3 位作者 张丽萍 涂杰 谢永红 李翔 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期522-524,共3页
基于在pH为2.7的一氯乙酸缓冲溶液中亚硝酸根对溴酸钾氧化亮绿具有催化作用,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的流动注射催化光度法。在室温下,当溴酸钾浓度为0.15mol/L、亮绿溶液浓度为1.12×10-3mol/L时,该方法的线性范围为0.04... 基于在pH为2.7的一氯乙酸缓冲溶液中亚硝酸根对溴酸钾氧化亮绿具有催化作用,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的流动注射催化光度法。在室温下,当溴酸钾浓度为0.15mol/L、亮绿溶液浓度为1.12×10-3mol/L时,该方法的线性范围为0.04~0.36mg/L,检出限为7.44×10-4mg/L,测定频率为60次/h,相对标准偏差为1.1%(n=11)。 展开更多
关键词 流动注射催化光度法 亚硝酸根 溴酸钾 亮绿 环境监测
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微波协同活性炭处理蒽醌类染料废水研究 被引量:5
14
作者 董磊 乔俊莲 +2 位作者 闫丽 郑广宏 肖方 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-43,共4页
以粉末活性炭为催化剂,运用微波协同氧化工艺,对弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS废水进行处理。考察了微波功率、初始含量、辐射时间和活性炭用量对弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS去除率的影响。结果表明,蒽醌染料的初始质量浓度100 mg.L-1、活性炭用... 以粉末活性炭为催化剂,运用微波协同氧化工艺,对弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS废水进行处理。考察了微波功率、初始含量、辐射时间和活性炭用量对弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS去除率的影响。结果表明,蒽醌染料的初始质量浓度100 mg.L-1、活性炭用量17.5 g.L-1、微波辐射时间12 min、微波功率600 W条件下,弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS的去除率分别为89.16%和90.05%,反应近似呈现1级反应动力学特征。 展开更多
关键词 微波辐射 活性炭 弱酸艳蓝RAW 弱酸艳绿GS
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Mn(Ⅱ)-灿烂绿-PAN催化体系双指示剂反应分光光度法测定痕量锰 被引量:15
15
作者 朱庆仁 孙登明 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期30-32,共3页
研究了在pH6.15的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液介质中,氨三乙酸活化痕量锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚褪色的指示反应。通过测量630 nm和430 nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,利用锰离子浓度与两... 研究了在pH6.15的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液介质中,氨三乙酸活化痕量锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚褪色的指示反应。通过测量630 nm和430 nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,利用锰离子浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示物催化光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定锰的线性范围为0.000 10~0.005 0μg/mL,检出限为2.4×10^-11g/mL。用于水样中痕量锰的测定,加标回收率在96.9%至101.6%之间,相对标准偏差小于或等于2.0%。 展开更多
关键词 催化光度法 双波长 双指示物 灿烂绿 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
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亮绿-十六烷基三甲基溴化铵催化动力学光度法测定痕量钛(Ⅳ) 被引量:3
16
作者 王洪福 魏成富 +2 位作者 罗娅君 何黎明 杨小利 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期52-55,共4页
在H2SO4介质中及活化剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,于90℃加热时,痕量Ti(Ⅳ)对H2O2氧化亮绿褪色反应具有显著的催化作用,据此提出了用催化动力学光度法测定痕量钛的方法,并研究了反应的最佳实验条件。在625 nm波长处,非催化反应(吸光度... 在H2SO4介质中及活化剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,于90℃加热时,痕量Ti(Ⅳ)对H2O2氧化亮绿褪色反应具有显著的催化作用,据此提出了用催化动力学光度法测定痕量钛的方法,并研究了反应的最佳实验条件。在625 nm波长处,非催化反应(吸光度为A0)与催化反应(吸光度为A)吸光度的差值△A与Ti(Ⅳ)的质量浓度ρ在0.021~0.08μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为7.87×10-10g/mL。该催化反应对Ti(Ⅳ)为一级反应,总反应为准一级反应,表观速率常数为5.70×10-4/s,表观活化能Ea=45.52 kJ/mol。用该方法测定了两个炼钢烧结矿样品中钛(Ⅳ),结果与参考值相符,测定结果的相对标准偏差分别为2.4%和2.0%,加标回收率在98%~102%范围。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 过氧化氢 亮绿 钛(Ⅳ) 十六烷基三甲基溴化铵 烧结矿
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催化氯酸钾氧化灿烂绿褪色光度法同时测定痕量铜和铝 被引量:6
17
作者 刘佳铭 林晓岚 +5 位作者 聂长玲 陈创 许建议 吴爱红 杨志勇 谢鹏程 《漳州师范学院学报(自然科学版)》 2003年第1期66-69,共4页
基于加热和KHC6H4(COO)2-NaOH (PH=5.00)缓冲溶液存在下,铜、铝催化氯酸钾氧化灿烂绿的褪色反应,建立了催化光度同时测定痕量铜和铝的新方法。本法测定铜、铝的线性范围分别为0.04~0.40μg/L和0.40~2.0μg/L;检出限分别为3.6×10-... 基于加热和KHC6H4(COO)2-NaOH (PH=5.00)缓冲溶液存在下,铜、铝催化氯酸钾氧化灿烂绿的褪色反应,建立了催化光度同时测定痕量铜和铝的新方法。本法测定铜、铝的线性范围分别为0.04~0.40μg/L和0.40~2.0μg/L;检出限分别为3.6×10-12g/mL和1.2×10-11g/mL。方法简便、准确,并用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 含量测定 氯酸钾 灿烂绿 褪色反应 催化褪色光度法 分析化学
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铜-过氧化氢-偶氮胂Ⅲ-灿烂绿体系双波长催化光度法测定痕量铜 被引量:4
18
作者 孙登明 马伟 王晨露 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期45-47,共3页
研究了在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,痕量铜离子催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ和灿烂禄褪色的指示反应。通过测量催化反应体系和非催化反应体系在530nm和620nm处吸光度的变化,利用铜离子浓度与两波长吸光度差值的和成线性关系,建立了双... 研究了在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,痕量铜离子催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ和灿烂禄褪色的指示反应。通过测量催化反应体系和非催化反应体系在530nm和620nm处吸光度的变化,利用铜离子浓度与两波长吸光度差值的和成线性关系,建立了双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.0002~0.10μg/mL,检出限为4.3×10-10g/mL。对0.040μg/mL铜进行10次平行测定的相对标准偏差为2.8%。用于水样和铝合金中铜的测定,获得了满意的结果。 展开更多
关键词 过氧化氢 偶氮胂Ⅲ 灿烂禄 双波长 双指示物 催化光度法
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亮绿褪色光度法检测Fenton反应产生的羟自由基 被引量:9
19
作者 马茜 孙丽红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期87-90,共4页
建立了Fe2+-H2O2-亮绿的分析新体系,并用于羟自由基的检测。该法利用Fenton反应产生羟自由基,并加入亮绿显色剂,羟自由基使亮绿褪色。在632nm处测其ΔA值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。探讨了最佳实验条件,并对苯甲酸与丹参等中... 建立了Fe2+-H2O2-亮绿的分析新体系,并用于羟自由基的检测。该法利用Fenton反应产生羟自由基,并加入亮绿显色剂,羟自由基使亮绿褪色。在632nm处测其ΔA值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。探讨了最佳实验条件,并对苯甲酸与丹参等中草药的抗羟自由基氧化性能作了比较,以验证本法的有效性,得到较好的清除结果。该法稳定,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 展开更多
关键词 羟自由基 亮绿 H2O2 分光光度法
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铌(Ⅴ)-苯基荧光酮-亮绿SF体系共振光散射法测定痕量铌 被引量:2
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作者 陶慧林 刘帅涛 +2 位作者 黎舒怀 徐铭泽 邹超富 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期45-48,共4页
研究了Nb(V)-苯基荧光酮-亮绿SF体系的共振光散射现象。实验表明,体系在十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,以HAc-NaAc(pH 5.20)为缓冲溶液,λex=λem=568nm时共振散射强度最强,且共振散射强度的强弱与Nb(V)的浓度呈良好的线性关系,线性范围0... 研究了Nb(V)-苯基荧光酮-亮绿SF体系的共振光散射现象。实验表明,体系在十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,以HAc-NaAc(pH 5.20)为缓冲溶液,λex=λem=568nm时共振散射强度最强,且共振散射强度的强弱与Nb(V)的浓度呈良好的线性关系,线性范围0.001~0.025mg/L,r=0.999 1,检出限为2.92×10-6 mg/L。同时对共存组分进行了试验,结果表明用EDTA、盐酸羟氨等掩蔽剂对干扰进行掩蔽可获得满意的结果。方法应用于水系沉积物标准物质中铌的测定,结果与认定值相符,相对标准偏差(n=6)为2.4%~2.9%。 展开更多
关键词 苯基荧光酮 亮绿SF 共振光散射法
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