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Brugada综合征患者SCN5A基因突变检测 被引量:7
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作者 阮发晖 孟素荣 +3 位作者 陈哲明 彭健 王蔚 杨溶海 《心脏杂志》 CAS 2007年第2期218-221,共4页
目的对体检中发现的两例无症状的Brugada综合征患者进行SCN5A基因突变检测。方法收集两个家系所有成员的外周血样标本,提取基因组DNA后应用聚合酶链式反应(PCR)扩增心脏电压门控钠通道蛋白α亚单位基因SCN5A的所有编码区序列,并直接进行... 目的对体检中发现的两例无症状的Brugada综合征患者进行SCN5A基因突变检测。方法收集两个家系所有成员的外周血样标本,提取基因组DNA后应用聚合酶链式反应(PCR)扩增心脏电压门控钠通道蛋白α亚单位基因SCN5A的所有编码区序列,并直接进行DNA序列测定,若有碱基变异,则与200个正常样本进行对照,并分析相应的氨基酸改变。结果在一个患者的一条染色单体上发现SCN5A基因碱基变异:即第1712位密码子的第1个碱基的G→T改变,导致相应编码的甘氨酸(G)被半胱氨酸(C)所取代,而这一基因变异在200个正常人的对照中均未发现。家系调查发现患者的一个妹妹也具有相同的基因变异,但心电图无明显异常。结论在一个体检发现的Brugada综合征患者的SCN5A基因上发现一个未报道过的碱基变异,该碱基变异可能是新的基因突变位点。 展开更多
关键词 综合征 brugada SCNSA基因 突变 心电图
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新疆哈萨克族Brugada综合征患者的调查分析 被引量:1
2
作者 曾国良 张忠栋 +5 位作者 王振家 罗瑛 陈良川 彭健 邓伟 谭珍妮 《医学研究生学报》 CAS 2009年第8期822-825,共4页
目的:Brugada综合征是一种可引起室颤和猝死高危风险的心脏离子通道异常疾病,心电图表现为右束支传导阻滞伴V1-V3导联阵发性或持续性ST段抬高(≥0.1 mV)。目前尚未见中国哈萨克族人群Brugada综合征发病率的资料。文中通过对新疆地区... 目的:Brugada综合征是一种可引起室颤和猝死高危风险的心脏离子通道异常疾病,心电图表现为右束支传导阻滞伴V1-V3导联阵发性或持续性ST段抬高(≥0.1 mV)。目前尚未见中国哈萨克族人群Brugada综合征发病率的资料。文中通过对新疆地区哈萨克族住院患者心电图的回顾性分析,初步了解哈萨克族人群Brugada综合征的流行病学情况。方法:按照Brugada综合征的心电图诊断标准,对新疆哈密市巴里坤县1995年1月至2006年8月9046例心电图资料进行筛选。结果:9046例中,年龄16-74岁,平均(37.7±14.6)岁。23例心电图呈Brugada样心电图征,发生率为2.54‰,其中男性11例,女性12例,男、女发生率分别为4.16‰(11/2 643)和1.87‰(12/6403),差异有显著性意义(P〈0.05)。年龄16-45岁和〉45岁人群中发生率分别为3.42‰及1.34‰,两年龄组间有显著性差异(P〈0.05)。其中典型(Ⅰ型)和不典型(Ⅱ、Ⅲ型)Brugada心电图改变分别为2例及21例,发生率分别为0.22‰及2.32‰。结论:Brugada样心电图征在新疆哈族住院患者总发生率为2.54‰,以青壮年男性多见。 展开更多
关键词 流行病学 brugada样心电图征 brugada综合征
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药物性Brugada样心电图/综合征 被引量:3
3
作者 狄梦阳 白融 《心血管病学进展》 CAS 2010年第4期501-504,共4页
Brugada综合征以心电图上右胸导联ST段抬高和心脏性猝死为特征,是一种遗传性心电疾病。近年来发现多种非心血管疾病领域的药物,如抗精神病药、麻醉药、抗组胺药等在常规或过量使用时,可引起心电图呈Brugada样改变,少数患者可在此基础上... Brugada综合征以心电图上右胸导联ST段抬高和心脏性猝死为特征,是一种遗传性心电疾病。近年来发现多种非心血管疾病领域的药物,如抗精神病药、麻醉药、抗组胺药等在常规或过量使用时,可引起心电图呈Brugada样改变,少数患者可在此基础上发生恶性心律失常等心脏事件。临床医生应充分认识这些药物的电生理效应及其可能的后果并给予足够的重视。 展开更多
关键词 药物性 brugada 心电图
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Brugada拟表型:一个新的临床实体 被引量:6
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作者 Byron H Gottschalk Daniel D Anselm +1 位作者 Adrian Baranchuk 蒋祖勋 《江苏实用心电学杂志》 2015年第4期245-255,260,共13页
Brugada拟表型(Brugada phenocopy,BrP)是临床实体,它与真正的Brugada综合征(Brugada syndrome,BrS)具有相同的心电图波形,但前者是由各种临床状况诱发的。在某种相关的潜隐状况下,BrP的特征表现为心前区导联V1~V3呈1型或2型Brugada心... Brugada拟表型(Brugada phenocopy,BrP)是临床实体,它与真正的Brugada综合征(Brugada syndrome,BrS)具有相同的心电图波形,但前者是由各种临床状况诱发的。在某种相关的潜隐状况下,BrP的特征表现为心前区导联V1~V3呈1型或2型Brugada心电图波形。随着潜隐状况的纠正,这些心电图波形恢复正常。本研究中,我们回顾了BrP的分类、与BrS鉴别的方法及有关BrP病因的最新研究结果。此外,我们提供了BrP国际在线注册的更新数据,并讨论了BrP未来的研究方向。 展开更多
关键词 brugada心电图波形 brugada拟表型 brugada综合征
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二维心室建模和Brugada综合症仿真
5
作者 龚淑华 王宽全 袁永峰 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第10期1563-1565,共3页
本文以Tusscher提出的人体心室单细胞计算模型为基础,用计算机建模仿真的方法,构建一个心室壁组织的二维网格模型。通过修改细胞的离子通道参数,仿真了正常生理条件下和Brugada症状下三类心室细胞的动作电位和心电图波形。结果显示:Brug... 本文以Tusscher提出的人体心室单细胞计算模型为基础,用计算机建模仿真的方法,构建一个心室壁组织的二维网格模型。通过修改细胞的离子通道参数,仿真了正常生理条件下和Brugada症状下三类心室细胞的动作电位和心电图波形。结果显示:Brugada症状下的心电图波形有明显的J波出现,ST-段抬高甚至T波倒置。这与临床医学上的报道基本符合,本研究为用计算机仿真建模研究Brugada综合症打下了基础。 展开更多
关键词 建模仿真 动作电位 离子通道 心电图 ST段抬高 brugada综合症
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Tp—e时间及离散度对Brugada综合征患者预后的分析
6
作者 朱明燕 《心电学杂志》 2010年第5期399-400,432,共3页
目的探讨T波峰-末时间(Tp—e时间)及离散度与Brugada综合征患者预后的关系。方法采用动态心电图分析仪测量31例Brugada综合征患者的Tp—e时间及离散度。随访2~6年,每年2次,心脏事件为猝死幸存和(或)发生室性心动过速/心室颤动... 目的探讨T波峰-末时间(Tp—e时间)及离散度与Brugada综合征患者预后的关系。方法采用动态心电图分析仪测量31例Brugada综合征患者的Tp—e时间及离散度。随访2~6年,每年2次,心脏事件为猝死幸存和(或)发生室性心动过速/心室颤动。结果无症状者发生心脏事件的Tp—e时间及离散度分别为(116.00±8.94)ms、(3300±1150)ms;未发生心脏事件者分别为(8666±1000)ms、(22.00±6.30)ms,差异有显著统计学意义(均P〈0.01)。有症状者再发生心脏事件的Tp—e时间及离散度分别为(108.50±10.69)ms、(3420±1060)ms;未发生心脏事件者分别为(85.45±9.34)ms、(18.10±12.60)ms,差异有显著统计学意义(均P〈0.01)。Tp—e时间及其离散度预测心脏事件发生的ROC曲线下面积分别为0947、0703。结论Tp—e时间及离散度可作为一种无创手段用于预测Brugada综合征患者发生心脏事件。 展开更多
关键词 心电图 brugada综合征 T波峰-末时间
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布鲁格达氏症候群心电图发生情况调查分析
7
作者 王晓春 《西部中医药》 2015年第2期80-82,共3页
目的:探讨布鲁格达氏症候群(Br ugada)心电图发生情况,并分析其临床意义。方法:对1 264例实施心电图检查人群进行调查。结果:男性发病率高于女性(P<0.05),住院患者与非住院者发生率差异无统计学意义(P>0.05),3种类型发生率之间差... 目的:探讨布鲁格达氏症候群(Br ugada)心电图发生情况,并分析其临床意义。方法:对1 264例实施心电图检查人群进行调查。结果:男性发病率高于女性(P<0.05),住院患者与非住院者发生率差异无统计学意义(P>0.05),3种类型发生率之间差异无统计学意义(P>0.05),体质量较轻者发生1型的几率显著高于2型和3型者(P<0.05),1型Br ugada心电图诱发因素中,劳累、醉酒和感冒的比例显著高于2型和3型(P<0.05)。结论:体质量较轻的青壮年男性更易发生1型Br ugada心电图,日常生活中应注意生活规律,避免劳累,禁止饮酒,提高临床重视,积极干预治疗,避免卒死的发生。 展开更多
关键词 布鲁格达氏症候群心电图 调查 临床意义
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Ⅱ型Brugada心电图改变与IRBBB的鉴别 被引量:2
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作者 陈葵 陈霞 +5 位作者 陈元秀 周纪宁 左进 葛健 晏寒 来欣 《临床心电学杂志》 2019年第4期274-278,282,共6页
目的Ⅱ型Brugada综合征和不完全性右束支传导阻滞(IRBBB)的心电图表现类似,V1导联均呈r Sr’型,但是它们的发病机制和治疗方法、预后完全不同,本研究试图发现二者在心电图指标的不同,以期减少Ⅱ型Brugada综合征早期就诊时的漏诊和误诊... 目的Ⅱ型Brugada综合征和不完全性右束支传导阻滞(IRBBB)的心电图表现类似,V1导联均呈r Sr’型,但是它们的发病机制和治疗方法、预后完全不同,本研究试图发现二者在心电图指标的不同,以期减少Ⅱ型Brugada综合征早期就诊时的漏诊和误诊。方法选择心电图诊断为IRBBB的心电图146例,根据ST段形态将其分为:(1)ST段抬高组,分为两个亚组:①马鞍形ST段抬高组,也即Ⅱ型Brugada综合征样心电图改变(21例);②非马鞍形ST段抬高组,也即IRBBB伴ST段抬高,(28例);(2)非ST段抬高组,也即IRBBB不伴ST段抬高(97例),观察V1/V2S波上升肢与r’(或J波)下降肢之间的夹角(β角),经r’顶点(或J波顶点)的垂直线与r’下降肢(或J波下降肢)之间的夹角(α角)以及β角与基线形成的基底的长度,与β角顶点5mm垂直线相交的基底线的长度。结果①ST段抬高组α角以及β角显著大于无ST段抬高组(17.9±9.2 vs 15.5±7.1,p<0.01,23.3±10.3 vs 20.8±9.0,p<0.05);②Ⅱ型Brugada心电图样改变组α角以及β角显著大于IRBBB伴ST段抬高组,(20.7±10.1 vs 15.8±7.2,p<0.05,25.6±11.3 vs 20.8±9.0,p<0.05)。结论 ST段抬高的形态与α角以及β角有关,马鞍型的ST段抬高的α角以及β角明显增大,可以此作为诊断和鉴别诊断Ⅱ型Brugada样心电图改变与不完全性右束支阻滞的客观依据之一。 展开更多
关键词 brugada心电图改变 不完全性右束支阻滞 ST段抬高
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不同氟卡尼激发试验结果Brugada综合征患者心电图特点分析 被引量:2
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作者 武隽忞 崔晓迎 陈凤英 《实用心脑肺血管病杂志》 2021年第1期28-31,共4页
背景Brugada综合征(BS)病死率较高,近年来广泛受到学者重视。为了降低病死率,临床常选择氟卡尼治疗BS,虽可达到一定治疗效果,但部分学者发现其容易引起心电图(ECG)改变。目的分析不同氟卡尼激发试验(FCT)结果BS患者ECG特点。方法回顾性... 背景Brugada综合征(BS)病死率较高,近年来广泛受到学者重视。为了降低病死率,临床常选择氟卡尼治疗BS,虽可达到一定治疗效果,但部分学者发现其容易引起心电图(ECG)改变。目的分析不同氟卡尼激发试验(FCT)结果BS患者ECG特点。方法回顾性选取2013—2017年在内蒙古医科大学附属医院心内科行FCT的BS患者62例为研究对象。收集患者一般资料、FCT结果、ECG导联Ⅱ参数(包括ECG模式、S波宽度、缺乏等电位ST段发生情况、早期复极发生情况、QRS切迹发生情况、QRS扭结发生情况、S波振幅改变发生情况、QT间期、S波时限、ST时限、RR间期、ST/QT比值、ST/RR比值)。根据FCT结果,将患者分为FCT阳性组48例和FCT阴性组14例。比较两组ECG导联Ⅱ参数。结果两组ECG模式、S波宽度、早期复极发生率、QRS切迹发生率、S波振幅改变发生率、S波时限、RR间期、ST/RR比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);FCT阳性组缺乏等电位ST段、QRS扭结发生率高于FCT阴性组,QT间期、ST时限短于FCT阴性组,ST/QT比值低于FCT阴性组(P<0.05)。结论相比于FCT阴性BS患者,FCT阳性BS患者的ECG可出现缺乏等电位ST段、QRS扭结发生率升高,QT间期、ST时限缩短,ST/QT比值降低的情况。 展开更多
关键词 brugada综合征 氟卡尼 激发试验 心电图
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Does anti-neoplastic drug lead to Brugada-like wave
10
作者 蒋祖勋 卓伟明 《South China Journal of Cardiology》 CAS 2015年第1期1-4,19,共5页
Background We have discovered an unexpected phenomenon that patients with malignant tumor (MT) were commonly associated with type I Brugada-like wave on electrocardiogram(ECG). Methods For a retro- spective study,... Background We have discovered an unexpected phenomenon that patients with malignant tumor (MT) were commonly associated with type I Brugada-like wave on electrocardiogram(ECG). Methods For a retro- spective study, we collected the clinical history, demographic data, laboratory examinations, imaging docu- ments and medication information of 22 patients with type I Brugada-like wave. Results Of 22 patients with type I Brugada-like wave, five suffered from MT, accounting for 22.7%. Of the 5 MT patients, two had nor- mal ECG when diagnosis was made, displayed Brugada-like wave during the chemotherapy of anti-neoplastic drug. After appearing, Brugada-like wave would continuously exist during the course of chemotherapy. The longest existing time of Brugada-like wave lasted over five years. The two patients had no compression of right ventricular outflow tract(RVOT), no electrolyte abnormality and no use of the known drugs being able to in- duce Brugada-like wave, such as class I anti-arrhythmic drugs. Conclusion Anti-neoplastic drug is a new factor being able to induce Brugada-like wave. 展开更多
关键词 brugada syndrome ecg anti-neoplastic drug malignant tumor
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异丙酚复合麻醉致心室颤动的分子遗传学研究
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作者 俞建华 胡金柱 +10 位作者 邵江华 周慧 刘欣 熊琴梅 周琼琼 刘秀霞 曹青 陈琦 鲍慧慧 程晓曙 洪葵 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期823-827,共5页
目的:探讨异丙酚复合麻醉药物致心室颤动(室颤)的分子遗传学机制。方法:收集异丙酚复合麻醉中发生室颤的患者临床资料和外周血标本并进行DNA提取。以DNA直接测序法筛查候选基因SCN5A、SCN1b、SCN3b和GPD1L,若发现基因变异,与200例正常人... 目的:探讨异丙酚复合麻醉药物致心室颤动(室颤)的分子遗传学机制。方法:收集异丙酚复合麻醉中发生室颤的患者临床资料和外周血标本并进行DNA提取。以DNA直接测序法筛查候选基因SCN5A、SCN1b、SCN3b和GPD1L,若发现基因变异,与200例正常人DNA序列对照以明确基因突变或单核苷酸多态性。分析麻醉药物致室颤的基因改变。结果:共收集到4例患者于应用异丙酚等药物复合麻醉后发生室速/室颤,均成功心肺复苏;其中2例使用利多卡因抢救患者反复除颤5次后才得以维持窦性节律。与基础心电图相比,心肺复苏后ECG表现出PR和QTc延长,其中2例患者表现出Brugada波,1例显示右束支阻滞图形。基因筛查未发现SCN5A、SCN1b、SCN3b和GPD1L基因发生突变;发现4个基因多态性:2个SCN5A基因多态性,为A29A(c.87A>G),exon24+53C>T;2个GPD1L基因多态性,为A155A(c.465C>T),V358V(c.1074G>T)。结论:异丙酚复合麻醉可能导致恶性心律失常,基因筛查未发现异丙酚复合麻醉诱发室颤与SCN5A、SCN1b、SCN3b和GPD1L基因突变有关。麻醉药物诱发室颤患者应慎用钠通道阻滞剂。 展开更多
关键词 心室颤动 全身麻醉 brugada心电图 分子遗传
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