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Bt毒蛋白Cry1Ab受体基因Bt-r_3在大肠杆菌中的克隆和表达及特性分析
1
作者
徐步进
徐强
+2 位作者
吴志平
华跃进
陈子元
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期323-325,共3页
根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再将该质粒导入到感受态细胞TOP10,经IPTG诱导、得到约为160kD...
根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再将该质粒导入到感受态细胞TOP10,经IPTG诱导、得到约为160kD的表达蛋白.经Western印迹鉴定,结果表明表达产物能有效地结合Bt毒蛋白Cry1Ab,从而确认Bt-r3是Cry1Ab的受体基因.它们的结合部位位于Bt-R3蛋白的胞外结构域中.
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关键词
CRYLAB
受体基因
Bt—r
3
克隆
表达
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职称材料
题名
Bt毒蛋白Cry1Ab受体基因Bt-r_3在大肠杆菌中的克隆和表达及特性分析
1
作者
徐步进
徐强
吴志平
华跃进
陈子元
机构
浙江大学原子核农业科学研究所
出处
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期323-325,共3页
基金
浙江省自然科学基金院士基金资助项目.
文摘
根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再将该质粒导入到感受态细胞TOP10,经IPTG诱导、得到约为160kD的表达蛋白.经Western印迹鉴定,结果表明表达产物能有效地结合Bt毒蛋白Cry1Ab,从而确认Bt-r3是Cry1Ab的受体基因.它们的结合部位位于Bt-R3蛋白的胞外结构域中.
关键词
CRYLAB
受体基因
Bt—r
3
克隆
表达
Keywords
Cry1Ab
receptor gene
bt-r_3
clone
expression
分类号
Q629 [生物学—生物物理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Bt毒蛋白Cry1Ab受体基因Bt-r_3在大肠杆菌中的克隆和表达及特性分析
徐步进
徐强
吴志平
华跃进
陈子元
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
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