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Efficacy of budesonide/formoterol inhalation powder in treating viral pneumonia in children
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作者 Zi-Liang Lin Xu Xu +4 位作者 Jiao-Jiao Yang Li-Qiang Lu Heng Huang Xiao-Zhen Hua Li-Dang Lu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第21期4469-4475,共7页
BACKGROUND Respiratory viruses are increasingly detected in children with communityacquired pneumonia.Further strategies to limit antibiotic use in children with viral pneumonia are warranted.AIM To explore clinical e... BACKGROUND Respiratory viruses are increasingly detected in children with communityacquired pneumonia.Further strategies to limit antibiotic use in children with viral pneumonia are warranted.AIM To explore clinical efficacy of budesonide/formoterol inhalation powder for viral pneumonia in children and its impact on cellular immunity and inflammatory factor production.METHODS A total of 60 children with viral pneumonia were recruited:30 receiving budesonide/formoterol inhalation powder and 30 conventional symptomatic treatment.Outcome measures included peripheral blood levels of inflammatory cytokines,CD4^(+),CD8^(+),Th1,Th2,Th17 and Treg,clinical efficacy,and incidence of adverse reactions.RESULTS Compared with the control group,the observation group showed a significant reduction in interleukin-6 and high-sensitivity C-reactive protein levels after treatment.Compared with the control group,the observation group showed a significant increase in CD4^(+)/CD8^(+)and Th1/Th2 levels,and a decrease in Th17/Treg levels after treatment.The total effective rates in the observation group and the control group were 93.75%and 85.00%,respectively,which was a significant difference(P=0.003).CONCLUSION Budesonide/formoterol inhalation powder significantly improved therapeutic efficacy for viral pneumonia in children.The mechanism of action may be related to downregulation of the inflammatory response and improved cellular immune function. 展开更多
关键词 budesonide/formoterol inhalation powder Viral pneumonia Immunity CD4^(+)/CD8^(+) Th1/Th2 TH17/TREG
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Clinical Efficacy Analysis of Tiotropium Bromide Combined with Budesonide and Formoterol Inhalation in Treating COPD
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作者 Hailing Lin Yanjie Lu 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第1期1-6,共6页
Objective:To analyze the clinical efficacy of tiotropium bromide(TB)combined with budesonide formoterol(BUD/FM)inhalation in treating chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods:62 COPD patients admitted to th... Objective:To analyze the clinical efficacy of tiotropium bromide(TB)combined with budesonide formoterol(BUD/FM)inhalation in treating chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods:62 COPD patients admitted to the hospital between June 2020 and December 2022 were selected as samples for this study.The patients were divided into a combination group and a conventional group using the random number table method,with 31 cases in each group.The patients in the combination group were treated with TB combined with BUD/FM inhalation,whereas the patients in the conventional group were treated with BUD/FM inhalation only.The treatment efficacy and changes in lung function indicators of both groups were compared.Results:The total efficacy of treatment in the combined group was higher than that in the conventional group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Before treatment,there was no difference in pulmonary function indicators between the two groups(P>0.05).After three months of treatment,all lung function indicators of the combined group were higher than those of the conventional group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Combining TB with BUD/FM inhalation therapy increases the efficacy of treatment for patients with COPD.Besides,it also improves lung function and leads to a better prognosis. 展开更多
关键词 Tiotropium bromide budesonide formoterol Inhalation therapy Chronic obstructive pulmonary disease
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欧洲药品评审局批准Aclidinium Bromide—Formoterol Fumarate Dihydrate复方制剂上市
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《中国执业药师》 CAS 2015年第2期56-56,共1页
欧洲药品评审局(EMA)于2014年11月19Et批准艾美罗(Almirall)公司的Aclidinium Bromide-Formoterol Fumarate Dihydrate(参考译名:阿地溴铵一富马酸福莫特罗,商品名:Duaklir Genuair、Brimica Genuair)粉雾剂上市,作为成人慢... 欧洲药品评审局(EMA)于2014年11月19Et批准艾美罗(Almirall)公司的Aclidinium Bromide-Formoterol Fumarate Dihydrate(参考译名:阿地溴铵一富马酸福莫特罗,商品名:Duaklir Genuair、Brimica Genuair)粉雾剂上市,作为成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。 展开更多
关键词 fumarate formoterol 药品评审 复方制剂 欧洲 上市 慢性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗
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Effects of Combined Inhalation of Budesonide,Formoterol,and Tiotropium Bromide on Arterial Blood Gas and Pulmonary Function Indexes in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease
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作者 Changli Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2023年第5期49-54,共6页
Objective:To analyze the effect of combined inhalation of budesonide formoterol and tiotropium bromide on arterial blood gas and pulmonary function indexes in patients with chronic obstructive pulmonary disease(COPD).... Objective:To analyze the effect of combined inhalation of budesonide formoterol and tiotropium bromide on arterial blood gas and pulmonary function indexes in patients with chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods:100 patients with COPD treated from January to December 2022 were selected as observation objects,and were divided into a control group(n=50,in which budesonide and formoterol were administered)and an experimental group(n=50,the treatment drug was budesonide formoterol combined with tiotropium bromide)according to the computer grouping method,and compared the treatment results.Results:(i)Before treatment,there was no difference in the partial pressure of carbon dioxide and partial pressure of oxygen between the control group and the experimental group(P>0.05);after treatment,the partial pressure of carbon dioxide and partial pressure of oxygen in the experimental group were higher than those in the control group,with significant differences(P<0.05).(ii)Before treatment,there was no difference in forced vital capacity(FVC),forced expiratory volume in one second(FEV1),FEV1/FVC between the control group and the experimental group(P>0.05);after treatment,the FVC,FEV1,and FEV1/FVC in the experimental group were significantly higher than those in the control group(P<0.05).(iii)There was no difference in the levels of CRP,IL-6,and TNF-αbetween the control group and the experimental group(P>0.05);after treatment,the levels of CRP,IL-6,and TNF-αin the experimental group were lower than those in the control group,with significant differences(P<0.05).(iv)Compared to the total incidence of adverse reactions in the control group(28.00%),the incidence of total adverse reactions in the experimental group was lower at 10.00%,and the difference was significant(P<0.05).Conclusion:The combined inhalation of budesonide and formoterol with tiotropium bromide has demonstrated a clear therapeutic efficacy and safety in treating chronic obstructive pulmonary disease.This treatment approach effectively enhances arterial blood gas levels and lung function,showing promising potential for widespread application. 展开更多
关键词 budesonide formoterol Tiotropium bromide Chronic obstructive pulmonary disease Arterial blood gas Lung function
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布地格福与茚达特罗格隆溴铵在稳定期慢阻肺患者中的疗效对比
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作者 潘洪萍 刘瑾 +2 位作者 张娟娟 曾宇红 姚贇 《中国医学创新》 CAS 2025年第1期51-55,共5页
目的:探究对比布地格福与茚达罗特格隆溴铵在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效。方法:回顾性分析2020年5月—2023年9月上饶市立医院收治的80例稳定期COPD患者的病例资料,根据使用药物不同将患者分对照组(n=38,用茚达特罗格溴... 目的:探究对比布地格福与茚达罗特格隆溴铵在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效。方法:回顾性分析2020年5月—2023年9月上饶市立医院收治的80例稳定期COPD患者的病例资料,根据使用药物不同将患者分对照组(n=38,用茚达特罗格溴铵治疗)、观察组(n=42,用布地格福治疗)。比较两组临床疗效,治疗4、12周后的肺功能指标、炎症因子、血气指标,并记录治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗4、12周后的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气压(MEP)、动脉血氧分压(PaO_(2))均明显升高,且观察组均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗4、12周后白介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均明显降低,且观察组均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较茚达特罗格隆溴铵,布地格福治疗稳定期COPD患者的效果好,可有效促进肺功能恢复,改善血气指标,减轻炎症反应,且具有良好安全性。 展开更多
关键词 茚达特罗格隆溴铵 布地格福 稳定期慢性阻塞性肺疾病
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对基质金属蛋白酶水平的影响
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作者 陈聪玲 常英 《临床医学研究与实践》 2025年第2期57-60,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2020年4月至2023年1月收治的98例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各49例。对照组... 目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2020年4月至2023年1月收治的98例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各49例。对照组给予经鼻高流量氧疗+孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)高于对照组,Th2低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的哮喘控制测试(ACT)评分高于对照组,圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果满意,能降低MMP-9、TIMP-1表达,也可调节机体炎症反应,值得推广。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 经鼻高流量氧疗 孟鲁司特钠 支气管哮喘急性发作 基质金属蛋白酶
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果
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作者 何国福 陈敏 陈新敏 《中外医学研究》 2025年第3期44-47,共4页
目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法:选取2022年2月—2023年2月东莞康华医院收治的82例BA患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各41例。对照组进行布地奈德福莫特罗... 目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法:选取2022年2月—2023年2月东莞康华医院收治的82例BA患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各41例。对照组进行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠片治疗,评价两组临床效果,比较两组哮喘发作次数、肺功能、炎症因子和T淋巴细胞亚群水平变化,以及不良反应和复发情况。结果:与对照组比较,观察组治疗1、2、4周后的发作次数更少,总有效率更高,观察组随访半年复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰速值(PEF)、FEV_(1)/FVC、白介素-10(IL-10)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均比治疗前提高,且观察组更高,肿瘤坏+死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白介素-6(IL-6)、CD8水平均比治疗前下降,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗BA可获得较为满意疗效,有效控制哮喘发作,减轻气道炎症反应,肺功能和免疫功能,预防复发,安全性较好。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 肺功能 支气管哮喘 复发
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强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
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作者 潘胤池 顾靖华 徐旭东 《新中医》 2025年第1期61-65,共5页
目的:观察强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取2022年1月—2024年1月舟山市普陀区人民医院收治的96例CVA患者,按随机数字表法分为西药组和联合组各48例。西药组给予布地奈德福莫特... 目的:观察强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取2022年1月—2024年1月舟山市普陀区人民医院收治的96例CVA患者,按随机数字表法分为西药组和联合组各48例。西药组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,联合组在西药组基础上给予强力枇杷露口服治疗,连续治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后咳嗽症状积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值百分比(PEFpred%)]及炎症指标[嗜酸粒细胞比例(EOS%)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,统计不良反应发生率。结果:联合组总有效率为97.92%(47/48),高于西药组85.42%(41/48)(P<0.05)。联合组咳嗽消失时间、喘息症状消失时间均短于西药组(P<0.05)。治疗后,2组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分较治疗前降低(P<0.05),且联合组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于西药组(P<0.05)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC及PEFpred%水平较治疗前升高(P<0.05),且联合组FEV_(1)、FVC及PEFpred%水平高于西药组(P<0.05)。治疗后,2组EOS、IgE水平较治疗前降低(P<0.05),且联合组EOS、IgE水平低于西药组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂能有效治疗CVA,改善患者肺功能,缓解呼吸道炎症,不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 强力枇杷露 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 咳嗽症状积分 肺功能 炎症因子
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孟鲁司特钠单用、布地奈德/福莫特罗单用及两者联用治疗对儿童咳嗽变异型哮喘的疗效比较 被引量:3
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作者 刘青 和岚 陈晖 《中国药师》 CAS 2024年第4期648-654,共7页
目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和... 目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和联合组。观察治疗8周后的治疗总有效率(TER)、不良反应发生率(TAER)、咳嗽症状评分[日间咳嗽症状评分(DCSS)和夜间咳嗽症状评分(NCSS)]、免疫功能[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[第1秒用力呼出气体容量(FEV_(1))、肺活量(FVC)和呼气峰值流速(PEF)]和血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)。结果共选取180例CVA患儿,Mon组62例,BF组60例,联合组58例。治疗后,3组TER、TAER、DCSS、NCSS、血清TNF-α、血清IL-4和血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患儿FEV_(1)、FVC和PEF显著高于Mon组和BF组(P<0.05),EOS显著低于Mon组和BF组(P<0.05);而Mon组和BF组FEV1、FVC、PEF和EOS学差异无统计学意义(P>0.05)。结论Mon或BF可有效改善CVA患儿咳嗽症状和免疫功能,其镇咳作用和抗炎作用同Mon和BF联用相似。此外,Mon和BF联用可进一步改善CVA患儿肺功能,减少血清EOS水平。 展开更多
关键词 儿童 咳嗽变异型哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德/福莫特罗
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噻托溴铵、孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD临床观察 被引量:1
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作者 曾省都 唐晓媛 《药品评价》 CAS 2024年第4期493-495,共3页
目的探讨噻托溴铵、孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择2020年6月至2022年11月赣南医学院第一附属医院收治的AECOPD患者80例,以随机数字表法分为对照组(n=40)与联合治疗组(n=40)... 目的探讨噻托溴铵、孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择2020年6月至2022年11月赣南医学院第一附属医院收治的AECOPD患者80例,以随机数字表法分为对照组(n=40)与联合治疗组(n=40)。对照组予以噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗,联合治疗组在此基础上加用孟鲁司特治疗。比较两组肺功能、炎性因子及药物安全性。结果两组治疗后肺功能指标均升高,炎性因子水平均降低,联合治疗组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论在噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗基础上,AECOPD患者加用孟鲁司特可增强疗效,使患者肺功能得到显著改善,降低机体炎症反应,促进患者转归,且安全性较高,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 噻托溴铵 孟鲁司特 布地奈德福莫特罗
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布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响 被引量:2
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作者 向洪斌 袁章安 《临床医学研究与实践》 2024年第8期56-59,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特钠 支气管哮喘 急性发作 免疫功能
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阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响
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作者 张秀丽 刘涵 乔慧娟 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第4期76-82,共7页
目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照... 目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SO_(2))]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05)。两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、SO_(2)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO_(2)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 血气分析指标 肺功能
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布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究
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作者 吴良宁 林国盛 +2 位作者 方利军 张玫怡 林桂花 《当代医学》 2024年第5期113-116,共4页
目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对... 目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=63)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV_(1)%Pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)、COPD患者自我评估测试(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、急性发作次数、药物不良反应情况。结果治疗后,两组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,6MWT长于治疗前,mMRC、CAT及SGRQ评分均低于治疗前,治疗组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于对照组,6MWT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组mMRC、CAT及SGRQ评分比较差异无统计学意义。治疗组急性发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地格福气雾剂能更好地改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性发作次数,且不增加药物不良反应。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 噻托溴铵
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布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2感染亚急性咳嗽的临床疗效分析
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作者 倪孔守 费英明 +1 位作者 王汝团 矫捷 《福建医科大学学报》 2024年第4期263-265,共3页
目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA... 目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽患者220例,分为观察组和对照组,每组各110例。观察组给予信必可都保吸入(1吸/次,2次/日),阿斯美口服(2粒/次,3次/日);对照组给予咳必清、酮替芬和孟鲁司特钠三联药物常规止咳、平喘对症治疗。采用咳嗽程度评分表(CET)观察并记录治疗后第3、5、7天咳嗽缓解情况,检测呼出气一氧化氮(FeNO),并进行疗效评价。结果治疗后第3、5、7天患者的CET评分、FeNO值均较前下降。观察组临床控制86例,显效11例,有效9例,无效4例,总有效率96%;对照组临床控制68例,显效17例,有效13例,无效12例,总有效率89%。2组的总有效率比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论信必可都保和阿斯美联合治疗SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽,可明显改善患者的咳嗽症状。 展开更多
关键词 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 复方甲氧那明 联合治疗 急性呼吸综合征冠状病毒-2 咳嗽 咳嗽程度评分表
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沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合评价 被引量:1
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作者 朱玉蓉 杨涛 +4 位作者 郑海英 王昱博 张睿 李兰兰 虎亚光 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第9期75-82,共8页
目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医... 目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医院儿童支气管哮喘患儿直接医疗成本数据,开展经济性评价;通过问卷调研及搜集相关药品采购及销售数据、药品说明书,开展创新性、适宜性及可及性评价。结果:共检索出326篇文献,最终纳入3篇,共298例患者,其中干预组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)148例,对照组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂)150例。Meta分析结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘后的不良反应发生率比较无统计学差异[OR=1.03,95%CI(0.62,1.73),P=0.91];沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗后有效率低于布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂[OR=0.49,95%CI(0.25,0.97),P=0.04]。经济性评价结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘较布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不具有经济性。共回收问卷52份,结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比不具有明显的创新性、适宜性和可及性。结论:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘临床价值较低,且其未纳入《国家基本药物目录》,不具有临床优势。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 支气管哮喘 儿童 临床综合评价
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布地格福与布地奈德福莫特罗吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究比较 被引量:1
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作者 张键 冯敏 +3 位作者 徐荣红 韩为涛 杨学知 胡慧 《老年医学与保健》 CAS 2024年第3期739-744,共6页
目的探究布地格福和布地奈德福莫特罗吸入剂对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2023年1月—2023年5月于泸州市人民医院收治的中重度老年COPD患者临床资料,患者均予以稳定期COPD治... 目的探究布地格福和布地奈德福莫特罗吸入剂对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2023年1月—2023年5月于泸州市人民医院收治的中重度老年COPD患者临床资料,患者均予以稳定期COPD治疗方案,依据治疗用药不同,将采用布地格福吸入气雾剂治疗的患者设为布地格福组,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者设为布地奈德福莫特罗组,经倾向性评分匹配排除性别、年龄混杂因素,每组纳入48例,均持续治疗3个月。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后肺通气功能指标值[用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和FEV_(1)/FVC]、运动耐力(6MWD)、慢阻肺评估测试(CAT)、Borg呼吸困难评分、血气指标值[动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧分压(PaO_(2))]和外周炎症指标值[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)]变化;对比治疗期间不良反应。结果治疗后,布地格福组治疗总有效率高于布地奈德福莫特罗组(95.83%vs 83.33%,P<0.05);2组FEV_(1)、FCV和FEV_(1)/FVC水平均升高(P<0.05),6MWD升高(P<0.05),CAT和Borg评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)值均升高(P<0.05),PaCO_(2)值降低(P<0.05),WBC、CRP、SAA和EOS水平均降低(P<0.05),且布地格福组上述所有指标变化有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德福莫特罗吸入剂,布地格福气雾吸入剂在老年中重度COPD患者中表现出更为显著的效果,明显改善肺通气功能、增强运动耐力及降低炎症反应,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 老年 慢性阻塞性肺疾病 布地格福气雾吸入剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 临床疗效
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布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察 被引量:2
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作者 赵珂 王少芳 张芳芳 《海南医学》 CAS 2024年第3期319-323,共5页
目的观察布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取2021年3月1日至2023年3月1日期间安阳市人民医院收治的98例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者纳入研... 目的观察布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取2021年3月1日至2023年3月1日期间安阳市人民医院收治的98例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者纳入研究,采用随机数表法分为对照组和观察组各49例。两组患者均采用常规治疗,对照组加用异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,均持续治疗2周。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、呼气峰值流速(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))],以及临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred、PEF分别为(1.89±0.23)L、(2.81±0.26)L、(67.26±2.21)%、(53.14±5.30)%、(54.74±7.87)%,明显高于对照组的(1.41±0.18)L、(2.32±0.34)L、(60.78±2.52)%、(48.14±6.98)%、(51.19±8.02)%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的PaO_(2)为(82.76±7.54)mmHg,明显高于对照组的(75.82±5.34)mmHg,PaCO_(2)为(41.20±6.28)mmHg,明显低于对照组的(49.58±5.36)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为93.88%,明显高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为8.16%,略低于对照组的14.29%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可进一步改善患者的肺功能、血气分析指标,提高疗效,且联合用药安全可靠。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 异丙托溴铵 无创正压通气 慢性阻塞性肺疾病 Ⅱ型呼吸衰竭 肺功能 疗效
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加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效
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作者 彭飞飞 郭洁 +3 位作者 武蕾 贾琳 田雪娇 观云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2958-2962,共5页
目的探讨加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效。方法75例患者随机分为对照组(37例)和观察组(38例),对照组给予甲泼尼龙片和布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用加味宣肺解痉方,疗程4周。检测临床疗效、临床症状体征评分... 目的探讨加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效。方法75例患者随机分为对照组(37例)和观察组(38例),对照组给予甲泼尼龙片和布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用加味宣肺解痉方,疗程4周。检测临床疗效、临床症状体征评分、ACT评分、SGRQ评分、肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF)、Eotaxin、炎性因子(IL-4、IFN-γ)、TLR4/NF-κB通路相关基因(TLR4、NF-κB)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组临床症状体征评分、SGRQ评分、Eotaxin、炎性因子、TLR4/NF-κB通路相关基因降低(P<0.05),ACT评分、肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论加味宣肺解痉方可安全有效地改善哮喘患者临床症状和肺功能,减轻炎症反应,可能与下调TLR4/NF-κB通路基因表达有关。 展开更多
关键词 加味宣肺解痉方 甲泼尼龙片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 哮喘
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布地格福与茚达特罗格隆溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效比较
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作者 高丽 刘斌 王友梅 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第14期15-19,共5页
目的 探讨布地格福与茚达特罗格隆溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 选取2022年1月—2022年12月阜阳市人民医院收治的100例COPD患者,以随机数表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组给予布地格福吸入气雾剂,研究组给予茚... 目的 探讨布地格福与茚达特罗格隆溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 选取2022年1月—2022年12月阜阳市人民医院收治的100例COPD患者,以随机数表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组给予布地格福吸入气雾剂,研究组给予茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂,连续治疗12周评估疗效。对比两组肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症因子、免疫功能及药物不良反应发生情况。结果 两组治疗前后用力肺活量、最大呼气峰流速、第1秒用力呼气容积/用力肺活量的差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后C反应蛋白、淀粉样蛋白、白细胞介素-17的差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、研究组治疗前后CD4+/CD8+的差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地格福与茚达特罗格隆溴铵治疗COPD的疗效相当,均可明显改善患者肺功能,抑制炎症反应,改善免疫功能,抗气道重塑,且安全性良好。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福 茚达特罗格隆溴铵 疗效
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗青少年哮喘的成本-效用分析
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作者 沈安乐 吴斌 +4 位作者 刘丹 蒋樾廉 吴娟 殷勇 张顺国 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第1期60-67,共8页
目的 评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂(以下简称“BF”)和沙美特罗替卡松粉吸入剂(以下简称“SF”)治疗青少年持续性哮喘的经济性,为临床用药和相关决策提供经济学证据和参考。方法 从我国卫生医疗角度出发,基于上海复旦大学附属闵行医院... 目的 评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂(以下简称“BF”)和沙美特罗替卡松粉吸入剂(以下简称“SF”)治疗青少年持续性哮喘的经济性,为临床用药和相关决策提供经济学证据和参考。方法 从我国卫生医疗角度出发,基于上海复旦大学附属闵行医院开展的前瞻性队列研究数据构建Markov模型,模型循环周期为7 d,模拟时限为6年,年贴现率为5%。通过查阅相关文献,确定哮喘急性发作比例、治疗成本及健康效用值等数据。以直接医疗成本、质量调整生命年(QALY)和增量成本-效用比(ICUR)作为主要计算结果,应用TreeAge Pro 2022软件进行成本-效用分析,并通过单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证基础分析结果的稳健性。结果 与SF组相比,BF组的健康效用多0.002 5 QALYs,成本减少7 043.93元,BF组为绝对优势方案。单因素敏感性分析结果显示,SF价格、BF价格和哮喘急性发作风险比(BF vs. SF)为主要的模型敏感因素;概率敏感性分析结果表明,当意愿支付阈值为257 100元/QALY时,BF组具有经济性的概率约为80%。结论 与SF相比,BF对于青少年持续性哮喘是一种更具经济性的治疗方案。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 沙美特罗替卡松 成本-效用分析 哮喘 青少年
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