加味补肺汤联合寒喘贴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的:探讨加味补肺汤联合寒喘贴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法:选取2021年1月—2022年12月收治的AECOPD患者80例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上加用加味补肺汤联合寒喘贴治疗,均治疗14 d。比较两组治疗效果、炎症指标及生活质量。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后慢性阻塞性肺疾病(COPD)评估测试(CAT)评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AECOPD患者采用加味补肺汤联合寒喘贴治疗,效果满意,可调节炎症指标,提高生活质量。

补肺汤对肺纤维化小鼠肺组织中自噬相关蛋白的影响

目的:探讨补肺汤对肺纤维化中自噬相关蛋白Smad3、ATG5、p62的影响。方法:C57小鼠分为假手术组,模型组,补肺汤高、中、低剂量组,地塞米松组及补肺汤+地塞米松联合用药组。假手术组气管内滴注生理盐水,其余各组气管内滴注博莱霉素注射液。术后2 d给药,于第56天取肺组织分别进行HE染色、Mssson染色,并以免疫组化法及免疫蛋白印记法检测肺组织Smad3、ATG5、p62蛋白表达变化。结果:与模型组比较,补肺汤高剂量组、地塞米松组和联合用药组肺组织病理学显著改善,补肺汤高剂量组和联合用药组肺组织胶原活性显著降低;免疫组化检测显示补肺汤低剂量组Smad3表达减弱,补肺汤高剂量组及地塞米松组ATG5表达显著增强,补肺汤高、中剂量组和联合用药组p62表达显著增强;免疫蛋白印迹法显示各给药组Smad3、ATG5、p62蛋白表达差异与免疫组化结果基本一致。结论:补肺汤对肺纤维化组织病理学和胶原活性有明显影响,并对自噬相关蛋白Smad3、ATG5、p62有调节作用。

参芪补肺汤对肺气虚证慢性阻塞性肺疾病大鼠气道重构中NF-κB和MMP-9，TIMP-1表达的影响

目的:观察参芪补肺汤对肺气虚证慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道重构中NF-κB和MMP-9,TIMP-1表达的影响。方法:用烟、SO2定量熏吸并复合木瓜蛋白酶雾化吸入法,建立肺气虚证COPD大鼠模型;60只雄性W istar大鼠随机分为正常组、模型组、补低组、补中组、补高组、激素组;光镜观察肺组织的病理形态学改变;半定量图像分析法测量小气道管壁和平滑肌层厚度;免疫组化法检测支气管肺组织NF-κB活化和MMP-9,TIMP-1的表达。结果:与正常组比较,模型组NF-κB活化和MMP-9,TIMP-1蛋白在支气管肺组织中高表达(P<0.01),小气道管壁及平滑肌层均显著增厚(P<0.01);经治疗后,与模型组比较,补高组、补中组和激素组NF-κB活化和MMP-9蛋白表达显著减少(P<0.01),激素组优于中药组(P<0.01);补高组、补中组TIMP-1蛋白表达均显著减少(P<0.01);补高组管壁及平滑肌层厚度显著降低(P<0.05)。结论:参芪补肺汤可抑制支气管肺组织NF-κB活化和减少MMP-9,TIMP-1蛋白表达,干预肺气虚证COPD大鼠气道重构。

参芪补肺汤对COPD肺气虚证大鼠气道平滑肌HDAC2与NF-κB p65表达的影响

目的观察参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证大鼠支气管平滑肌(ASM)增殖中组蛋白去乙酰化酶-2(HDAC2)和核因子κB(NF-κB)p65表达的影响。方法将40只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、参芪补肺汤组、氨茶碱组,每组各10只。采用气管内滴注脂多糖加烟熏28 d的方法建立COPD肺气虚证模型。光镜下观察肺组织病理形态学变化,图像分析法测量小气道管壁和ASM厚度,采用免疫组化、实时荧光定量PCR和Wester blot方法检测大鼠ASM中HDAC2和NF-κB p65表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠气道管壁和ASM明显增厚(P<0.05),NF-κB p65 mRNA和蛋白表达明显增高(P<0.05),HDAC2 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05)。与模型对照组比较,参芪补肺汤组和氨茶碱组气道管壁和ASM厚度明显降低(P<0.05),NF-κB p65 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05),HDAC2mRNA和蛋白表达均明显升高(P<0.05),参芪补肺汤组与氨茶碱组比较,均差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪补肺汤可抑制COPD肺气虚证模型大鼠ASM增殖,其机制与其提高HDAC2表达、减少NF-κB p65表达有关。

补肺壮精汤提高精子活力及附睾功能的临床研究

目的:观察补肺壮精汤对提高精子活力及附睾功能的作用。方法:将120例男性不育症患者随机分为2组。治疗组60例,服用补肺壮精汤(处方:黄芪、桑白皮、天冬、桑螵蛸、枳壳、菟丝子、沙苑子、制何首乌、桑叶、茯苓)治疗,对照组60例服用五子衍宗汤(处方:菟丝子、覆盆子、枸杞子、车前子、五味子)治疗。1月为1疗程。主要观察临床疗效并测定治疗前后精子活力及α-糖苷酶。结果:治疗组显效18例,有效38例,无效4例,总有效率为93.3％;对照组显效9例,有效28例,无效23例,总有效率为61.7％。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后治疗组精子活力、α-糖苷酶均显著提高(P<0.01),对照组则无明显变化(P>0.05);治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组的精子活力和α-糖苷酶之间的直线回归方程经方差分析F=1.52(P>0.05)。结论:补肺壮精汤可以提高精子活力和附睾功能。

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察加味定喘汤联合补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组60例常规给予吸氧、解痉平喘、抗感染等治疗。治疗组60例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤联合补肺汤治疗,两组疗程均为2周。疗程结束后检测两组肺功能变化、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分。结果 2周后治疗组患者肺功能、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分均较治疗前显著改善(均P<0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味定喘汤联合补肺汤能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高血氧饱和度,控制临床症状,有效提高患者生存质量,缓解复发率。

补肺汤合养心汤加减联合步行训练治疗慢性心力衰竭心肺气虚证临床研究

目的:观察补肺汤合养心汤加减联合步行训练治疗慢性心力衰竭心肺气虚证的临床疗效。方法:将60例慢性心力衰竭心肺气虚证患者以随机数字表法分为对照组、观察组,每组30例。2组均进行常规治疗,对照组在此基础上开展步行训练,观察组在对照组基础上给予补肺汤合养心汤加减治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后中医证候积分、心功能指标。结果:观察组总有效率96.67%,高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组脑钠肽(BNP)水平均较治疗前降低(P<0.05),6 min步行试验(6MWT)均较治疗前增大(P<0.05),左室射血分数(LVEF)均较治疗前升高(P<0.05);观察组BNP水平低于对照组(P<0.05),6MWT大于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%,与对照组6.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺汤合养心汤加减联合步行训练治疗可促进慢性心力衰竭心肺气虚证患者心功能康复,改善临床症状,安全性良好。

加减补肺汤联合沙美特罗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:探讨加减补肺汤联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的效果及对患者呼吸指数(respiratory index,RI)、氧合指数(oxygenation index,OI)和动脉-肺泡氧气分率(M指数)的影响。方法:将COPD患者90例采用随机数字表法分为对照组和研究组各45例,对照组采用沙美特罗治疗,研究组采用加减补肺汤联合沙美特罗治疗。观察两组患者疗效、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)和白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)水平以及RI、OI和M指数改善情况。结果:治疗后研究组患者第一秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV1)、FEV1%、6 min步行试验(6-minute walk test,6MWT)以及第一秒呼气容积同肺活量(forced vital capacity,FVC)之间的比值(FEV1/FVC)均高于对照组(P<0.05);两组患者TNF-α、IL-8低于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者RI和M指数低于对照组,OI高于对照组(P<0.05);有效率研究组为93.4%(42/45),对照组为71.2%(32/45),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加减补肺汤联合沙美特罗可以改善COPD患者肺功能,降低血清炎性因子水平,对提高治疗效果以及改善RI、OI和M指数有积极意义。

补肺益气平喘汤联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并严重Ⅱ型呼吸衰竭临床研究

目的:观察补肺益气平喘汤联合正压通气治疗肺肾亏虚合并痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并严重Ⅱ型呼吸衰竭(RF)的临床价值及对肺功能的影响。方法:将72例肺肾亏虚合并痰热蕴肺型AECOPD合并严重RF患者分为2组,每组36例。常规组接受常规正压通气治疗,联合组接受补肺益气平喘汤联合正压通气治疗,比较2组血清炎性指标、动脉血气指标及肺功能指标变化情况。结果:与同组治疗前比较,2组治疗后血清C-反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)水平减少(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO2)下降(P<0.05),动脉氧分压(PaO2)上升(P<0.05);治疗7 d后2组气道阻力(R)及内源性呼气末正压(PEEPi)下降(P<0.05),肺顺应性(CST)上升(P<0.05)。与常规组治疗3 d后比较,联合组治疗3 d后血清CRP、PCT水平减少(P<0.05),PaCO2下降(P<0.05),PaO2上升(P<0.05),R及PEEPi下降(P<0.05),CST上升(P<0.05);与常规组治疗7 d后比较,联合组治疗7 d后血清CRP、PCT水平减少(P<0.05),PaCO2下降(P<0.05),PaO2上升(P<0.05),R及PEEPi下降(P<0.05),CST上升(P<0.05)。治疗后,联合组总有效率为86.11%,高于常规组的63.89%(P<0.05)。结论:补肺益气平喘汤联合正压通气可有效改善AECOPD合并严重RF的CST及气道状态,提高临床治疗效果。

补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征临床研究

目的:观察补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)的临床疗效。方法:选取84例ACOS患者,按随机数字表达分为对照组及治疗组各42例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂联合吸入,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺平喘汤,2组均连用8周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后哮喘症状(ACT)、慢阻肺症状(CAT)评分及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力呼气肺活量(FVC)的比值FEV1/FVC]的变化。结果:治疗组临床疗效总有效率为95.24%,对照组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ACT评分均较治疗前上升,CAT评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC指标值均较治疗前上升(P<0.05),治疗组上述2项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗ACOS的疗效确切,能改善患者临床症状,改善肺功能。

西药联合补肺止鼽汤治疗变应性鼻炎(肺脾气虚证)临床研究

目的:观察西药联合补肺止鼽汤治疗变应性鼻炎(肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将90例变应性鼻炎(肺脾气虚证)患者随机分为3组。西药组30例,予布地奈德鼻喷雾剂、氯雷他定片治疗;中药组30例,予自拟补肺止鼽汤治疗;观察组30例,予布地奈德鼻喷雾剂、氯雷他定片及自拟补肺止鼽汤治疗。3组均治疗14 d为1个疗程,疗程间停药休息2 d,2个疗程后比较3组的症状积分、体征积分、视觉模拟评分量表(VAS)评分变化、临床疗效情况。结果:与同组治疗前比较,治疗后3组的症状积分、体征积分及VAS评分均明显下降(P<0.01);与西药组治疗后比较,观察组VAS评分降低(P<0.05);与中药组治疗后比较,观察组及西药组的症状积分、体征积分及VAS评分均降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床疗效优于西药组及中药组(P<0.05);西药组与中药组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西药联合补肺止鼽汤可显著改善变应性鼻炎(肺脾气虚证)患者的临床症状体征,临床疗效虽稍优于西药组及中药组,但在改善症状、体征方面并不优于西药组及中药组,在降低VAS评分方面优于西药组,但并不优于中药组。

补肺纳肾汤联合西药治疗慢性阻塞性肺气肿稳定期临床研究

目的:观察补肺纳肾汤联合西药治疗慢性阻塞性肺气肿稳定期的临床疗效,以及对患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板衍生生长因子-B(PDGF-B)的影响。方法:选取62例慢性阻塞性肺气肿稳定期患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合补肺纳肾汤治疗,2组均连续治疗1个月。治疗前后记录中医证候积分,测量用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF),检测TNF-α、PDGF-B水平,观察不良反应发生情况。结果:治疗后,2组咳嗽、喘息、咯痰积分均较治疗前降低(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、咯痰积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1及PEF水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组3项肺功能指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α、PDGF-B水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组TNF-α、PDGF-B水平均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺纳肾汤联合西药治疗慢性阻塞性肺气肿稳定期,可以改善患者的中医证候和肺功能,降低外周血TNF-α、PDGF-B水平,药物安全性较高,值得推广应用。

补肺健脾通窍汤治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征临床观察

目的:回顾性分析补肺健脾通窍汤治疗儿童阻塞性睡眠暂停低通气综合征(OSAHS)的临床效果。方法:选择2016年1月1日—2017年6月30日收治的80例OSAHS患儿,对其临床资料进行回顾性研究,所有患儿均采用补肺健脾通窍汤治疗,连续治疗4周,评价其临床疗效,比较患儿治疗前后的中医证候积分、AHI、OAI、SAO_2。结果:临床疗效总有效率80.00%;治疗后,患儿中医证候积分低于治疗前,其SAO_2高于治疗前,其AHI、OAI均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺健脾通窍汤治疗儿童OSAHS,临床疗效显著,可有效促进症状缓解,改善患儿夜间血氧状况和呼吸状况。

益气补肺汤辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能、炎性因子及免疫功能的影响

目的:探讨自拟益气补肺汤辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能、血清炎性因子及免疫功能影响。方法:选取120例COPD稳定期患者,将其按照随机数字法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上给予自拟益气补肺汤进行治疗,两组均以3个月为1个疗程,两组均治疗1个疗程后,对两组临床疗效进行评价,观察治疗前后两组临床症状(咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音)、肺功能指标(第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1占FVC预计值百分比(FEV1/FVC))、细胞因子(C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)改善情况,并对两组的T细胞亚群进行检测。结果:观察组临床总有效率为93.3%,显著高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部啰音积分均较治疗前均显著下降(P<0.05),观察组下降更为明显,与对照组比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均较治疗前均显著改善,与对照组比较差异显著(P<0.05);两组患者血清CRP、IL-8、TNF-α均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组降低更为明显(P<0.05);治疗后观察组患者CD^+3、CD^+4、CD^+4/CD^+8明显升高,CD^+8明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较差异具统计学意义(P<0.05)。结论:自拟益气补肺汤辅助治疗可显著改善COPD患者的临床症状和肺功能,减轻炎性反应,提高免疫力。

益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者炎性因子及肺功能的影响

目的:探究益气补肺汤辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者炎性因子及肺功能的影响。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者125例按随机数字表法分为2组,对照组62例采用常规治疗方法,观察组63例在对照组治疗基础上给予益气补肺汤辅助治疗,观察比较2组治疗前后咳嗽、气短、喘息和咯痰症状治疗效果,以及炎性因子和肺功能的改善情况。结果:观察组治疗后主要临床症状评分低于对照组,观察组总有效率为91.94%,对照组为74.19%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后肺功能指标1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV/FVC)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气补肺汤可以有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床症状,提高治疗效果,同时有效降低患者炎性因子水平,增强患者的肺功能。

苏子降气汤合补肺汤加减治疗慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:观察苏子降气汤合补肺汤加减治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取164例慢性喘息性支气管炎患者,按随机数字表法分为对照组、A组、B组和C组,每组41例。对照组给予常规西药治疗,A组给予常规西药+苏子降气汤加减,B组给予常规西药+补肺汤加减,C组给予常规西药+苏子降气汤+补肺汤加减。比较4组临床疗效、治疗前后症状评分变化、肺功能变化、不良反应和随访期复发率。结果:对照组总有效率为60.98%,A组为80.49%,B组为80.49%,C组为97.56%,4组总有效率比较,C组>A/B组>对照组(P<0.05)。治疗前,4组咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,4组咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且4组各项症状评分比较,C组0.05)。治疗后,4组FEV1%和FEV1/FVC较治疗前提高(P<0.05),且4组FEV1%和FEV1/FVC比较,C组>A/B组>对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.88%,A组为7.32%,B组为9.76%,C组为14.63%,4组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组复发率为40.00%,A组为24.24%,B组为24.24%,C组为0,C组复发率显著低于其他3组(P<0.05)。结论:对慢性喘息性支气管炎患者在常规西药的基础上给予苏子降气汤加减、补肺汤加减均可减轻症状,增强疗效,改善肺功能,二者合用加减治疗的作用和效果更佳,还可显著降低复发率,且不会增加不良反应。

麦杏补肺汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床研究

目的:观察麦杏补肺汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的临床疗效。方法:选取110例COPD稳定期肺气虚证患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各55例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组治疗基础上加用麦杏补肺汤,2组均治疗12周。对比分析2组临床疗效,观察患者肺功能和免疫功能的改善情况。结果:总有效率研究组96.36%,对照组83.64%,2组比较,差异有统计意义(P <0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均较治疗前改善(P <0.05);研究组3项肺功能指标均比对照组改善更明显(P <0.05)。治疗后,2组降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD8^+水平均较治疗前降低(P <0.05),CD4^+水平均较治疗前升高(P <0.05);研究组PCT、TNF-α、CD8^+水平均低于对照组(P <0.05),CD4^+水平高于对照组(P <0.05)。结论:在COPD稳定期肺气虚证患者临床治疗中加用麦杏补肺汤可提高临床疗效,改善患者的肺功能,减少炎性因子,提升机体免疫功能。

玉屏风散合补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察玉屏风散合补肺汤加减对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清炎症因子及呼吸功能的影响。方法:选取COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上辅以玉屏风散合补肺汤加减治疗。比较2组临床疗效,检测治疗前后肺功能指标[用力肺活量占预用值的百分比(FVC%pred)、第一秒用力呼气占预用值的百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、深吸气量占预测值百分比(IC%pred)]、动脉血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧张力(PaO_(2))、氧饱和度(SaO_(2))、酸碱度(pH)]以及血清炎症指标[降钙素原(PCT)、前白蛋白(PA)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、α1抗胰蛋白酶(α1-AT)]水平变化。结果:观察组总有效率为96.67%,高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组IC%pred较治疗前升高(P<0.05),且观察组IC%pred高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PaCO_(2)较治疗前降低,PaO_(2)、SaO_(2)、pH较治疗前升高;且观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)、SaO_(2)、pH高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清PCT、hs-CRP水平较治疗前降低,PA、α1-AT水平较治疗前升高;且观察组血清PCT、hs-CRP水平低于对照组,PA、α1-AT水平高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散合补肺汤加减可改善COPD稳定期患者的肺功能和血气指标,缓解炎性反应。

补肺汤联合西药治疗老年慢性咳嗽临床研究

目的:观察补肺汤联合西药治疗老年慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择72例老年慢性咳嗽肺阳虚证患者作为研究对象,随机分为2组,对照组予西医常规治疗,观察组在此基础上联合补肺汤治疗,观察治疗4周。比较2组的临床疗效,治疗前后对2组患者的咳嗽严重程度及咳嗽频度进行评价。结果:观察组总有效率为86.11%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽严重程度评分与咳嗽频度评分均较治疗前降低,观察组2项评分值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤联合西药治疗老年慢性咳嗽肺阳虚证患者可有效缓解临床症状,提高临床疗效。

补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对免疫功能、血清一氧化氮(NO)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取90例肺脾气虚型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组给予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后中医证候积分、生活质量、外周血T淋巴细胞水平和血清NO、VEGF水平,并观察不良反应发生情况。结果:观察组疾病控制率为71.11%,高于对照组44.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,Karnofsky评分(KPS)评分较治疗前提高(P<0.05);且观察组中医证候积分低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前提高,CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);且观察组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NO、VEGF水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清NO、VEGF水平低于对照组(P<0.05)。观察组腹泻、恶心呕吐、皮疹、脱发发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗肺脾气虚型EGFR基因突变晚期NSCLC疗效确切,可改善临床症状,提高免疫功能和生活质量,降低血清NO、VEGF表达,减轻毒副作用。