全自动在线真空缓存干燥机设计

在体外诊断干化学医疗试剂卡生产过程中,滴于试纸上的药液需在真空状态下和规定时间内进行干燥。为了实现产品在线自动真空干燥并使干燥工位匹配整线节拍,设计了全自动在线真空缓存干燥机。该机器由托盘进料缓存机、真空干燥机和托盘出料缓存机三大部分组成,可实现产品的进料缓存、统一干燥、分盘出料功能。设备采用真空负压干燥的方法,并安装有激光传感器、负压传感器、托盘计数器等感应装置,能够根据实际生产需求调节真空压力、干燥时间、缓存数量等参数,具有兼容性强、自动化程度高、安全可靠等优点。

发射光谱法同时测定钛基复合材料中的镍铁钼锰和硼的研究

研究了用碳粉、碳酸钙、氧化铜和氧化铍作缓冲剂同时测定钛基复合材料中的镍、铁、钼、锰和硼的发射光谱法,选择铍作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速、准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定镍、铁、钼、锰和硼的新方法。镍、铁、钼、锰和硼的分析线分别为300·36,248·33,315·82,260·57和249·68nm,内标线选择为铍的298·61nm,镍、铁、钼、锰和硼的线性范围分别为0·003%～0·30%;0·001%～0·20%;0·003%～0·30%;0·001%～0·20%;0·001%～0·20%。镍、铁、钼、锰和硼的检测限分别0·003%,0·001%,0·003%,0·001%,0·001%,其回收率在95·80%～104·8%范围内,当n=9时,相对标准偏差RSD均小于5%。用于样品的测定取得了满意的结果。

发射光谱法同时测定10种稀土元素

研究了用碳粉、硫酸钾、硫酸钡、硫酸锶和三氧化二钪作缓冲剂同时测定样品中的La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Yb,Lu的发射光谱法。选择钪作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速和准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定10种稀土元素的新方法。10种稀土元素的检测限均在0.030%以下,其回收率在94%～105%范围内,当n=9时,它们的RSD均小于5%;用于样品的测定取得了满意的结果。

发射光谱法测定乳浊料中的锆和铪

研究了用碳粉和二氧化钛作缓冲剂同时测定乳浊料中的锆和铪的发射光谱法,选择钛作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速、准确的特点。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定锆和铪的新方法。锆和铪的分析线分别为3273和2866nm,内标线选择为钛的3088nm线,锆和铪的线性范围分别为0～050%和0～025%。锆和铪的检测限分别为0001%和0010%,其回收率为9667%～1050%,当n=9时,锆的RSD为361%;铪的RSD为482%;用于样品的测定取得了满意的结果。

蛋白水解液氨基酸分析用茚三酮试剂和缓冲液的研制

目前国内氨基酸分析仪大都使用与仪器相配套的进口试剂,不仅价格较昂贵,而且年期保存后分离效果,和灵敏度下降。我们经多年实践研制出用于Beckman 121 MB氨基酸分析仪蛋白水解液氨基酸分析的茚三酮试剂和缓冲液,与Beckman试剂进行对比实验,灵敏度和分辩率均优于Beckman试剂,可以代替进口试剂,而成本只有进口试剂的45％。

用铍试剂Ⅲ测定铍青铜中的铍

介绍了铍试剂Ⅲ在乙二胺缓冲溶液中测定铍的含量 。

改良PSA检测法在精斑检验中的应用

目的对两种PSA检测法进行实验研究,以期提高PSA检测法的阳性检出率,减少假阴性结果的产生.方法用常规PSA法及改良PSA法分别对备检检材进行检验,比较两种方法的阳性检出率,并进行统计学分析.结果改良PSA检测方法具有较高的阳性检出率,差异有统计学意义(P<0.05).结论改良PSA检测法在实际检案中减少了案件样本漏检数,提高了PSA检测的阳性检出率.

采用低离子介质制备液体型凝血酶试剂稳定性观察

目的采用自备低离子缓冲液稀释凝血酶,探讨制备稳定的凝血酶时间(TT)测定试剂。方法将国产凝血酶冻干粉用自备低离子缓冲液溶解、稀释并标化。分装后置-20℃保存。观察低离子液体型TT试剂在-20℃冷存的稳定性和解冻后在全自动凝血分析仪工作环境下(15℃)的稳定性。并与进口冻干试剂进行平行试验。结果低离子液体型TT试剂在-20℃能保存6个月以上,解冻后在15℃环境中能稳定8 h。结论用低离子缓冲液和国产凝血酶制备的标准化TT试剂在低温下能长期保存,在全自动凝血分析仪工作环境下的稳定性和重复性符合TT实验要求。

流感病毒裂解疫苗裂解剂去除工艺改进及稳定性研究

目的改进流感病毒裂解疫苗裂解剂去除工艺，降低残余卵清蛋白和裂解剂含量，提高疫苗质量，降低成本。方法分别将A1、A3和B型流感病毒纯化液用磷酸缓冲液（PB）沉淀法去除裂解剂，经超滤、除菌制备原液，配制6批半成品，其中3批不含硫柳汞，3批含硫柳汞，经全面检定，并观察放置37℃、25℃和2～8℃不同时间的稳定性。结果该疫苗各项指标均符合《中国药典》（2010年版）三部要求，其中卵清蛋白平均为3．83ng／mL，裂解剂平均为57μg／mL，比改进前分别降低97．9％和69％。37℃放置4周、25℃3个月及2-8℃12个月后检定全部合格。结论该工艺步骤简单，去除卵清蛋白和裂解剂效果明显，是进一步提高疫苗质量和降低成本的有效工艺。

锅炉酸洗液中剩余EDTA浓度测定方法的探讨

结合EDTA清洗锅炉的原理,考虑清洗液中主要的金属元素,配置了模拟清洗液,试验测定了ZnCl2、CaCl2两种标准滴定溶液与酸铬兰K等3种显色剂的相互搭配时的滴定结果,发现在pH=10的NH3-NH4CL缓冲液中,以酸性铬蓝K为指示剂,以ZnCl2标准滴定溶液进行滴定的清洗液中EDTA含量,其结果误差较小,是一种能够准确判断EDTA清洗锅炉过程中其剩余浓度的检测方法。

卡尔费休试剂综述

用卡尔费休试剂测定水分是最常用的分析方法之一.本文综述了该试剂的成分——溶剂和缓冲剂的选择对试剂稳定性和水分测定正确性的影响,并对含吡啶和无吡啶卡尔费休试剂的水分测定作了对比.

利用催化动力学原理测定化探样中微量碘的含量

在HAc-NaAc形成的中性缓冲溶液体系中,利用碘的催化动力学原理,使N-N-四甲基-4-4-二氨基二苯甲烷与氯胺T的氧化反应,生成蓝色络合物来测定地探样中微量碘的含量。通过实验,最佳试剂加入量为8%的HAc溶液5mL,8%的Na2CO3溶液3mL,0.1%的N-N-四甲基-4-4-二氨基二苯甲烷溶液5mL所组成的溶液体系中,在加入0.1%的氯胺T1mL显色后,其测定结果准确度、精密度高,检出限低,测定化探样中微量碘时该方法可以推广应用。

缓冲盐类型和离子对试剂非对离子对强离解酸性化合物离子对反相液相色谱保留行为的影响

在离子对反相液相色谱(IP-RPLC)分析中,溶质保留受对离子(counter ion)的影响比较受人关注,但鲜有研究流动相中缓冲盐类型和离子对试剂中非对离子(non-counter ion)对溶质保留行为的影响。鉴于此,该文以14种磺酸化合物为研究对象,甲醇为有机调节剂,分别考察了3种缓冲盐体系(磷酸二氢铵、氯化铵和乙酸铵)和5种离子对试剂体系(四丁基溴化铵、四丁基磷酸二氢铵、四丁基硫酸氢铵、四丁基硝酸铵和四丁基乙酸铵)下强离解酸性化合物的IP-RPLC保留行为,通过比较不同流动相条件下得到的溶质log kw(100%水相作流动相时的保留因子)、S(线型溶剂强度模型线性回归得到的常数),以及CHI(色谱疏水指数,log kw/S),寻找保留行为规律。研究表明,流动相中的缓冲盐类型和离子对试剂非对离子均会影响化合物的log kw和S值,所有化合物在氯化铵缓冲盐体系下具有最大的log kw值。相对于无机阴离子,离子对试剂中弱离解性有机阴离子(乙酸根)的存在有利于增加磺酸化合物的S值。通过对比不同条件下的保留行为,推测磺酸化合物的IP-RPLC保留机理中同时存在着离子对模型和动态离子交换模型。与log kw和S值不同,化合物的CHI值受缓冲盐类型以及离子对试剂非对离子的影响较弱。此外,研究发现化合物的表观正辛醇/水分配系数(log D)与log kw、S、CHI之间均具有良好的线性相关性。不同缓冲溶液和不同离子对试剂非对离子条件下获得的log kw和S值存在着一定的差异,而CHI值相对稳定,因此,CHI更适用于IP-RPLC中定量结构-保留行为关系模型的建立。