匍茎百合再生体系的建立及多倍体诱导

为了保护匍茎百合(Lilium lankongense)的野生种质资源并提供简单有效的快繁方法,以匍茎百合为植物材料,建立以鳞茎为外植体的高效再生体系,并利用秋水仙素处理种子,诱导出多倍体植株。通过调节培养基中的植物生长激素和蔗糖的质量浓度,确定了匍茎百合不定芽诱导、小鳞茎膨大和生根的最佳培养基。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS培养基+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1.0 mg·L^(-1)+萘乙酸(NAA)0.7 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1),不定芽诱导系数为2.33,显著高于其他处理组合;最佳小鳞茎膨大培养基为MS培养基+蔗糖60 g·L^(-1),可显著提高小鳞茎的直径和鲜质量;最佳生根培养基为0.5倍浓度的MS培养基+萘乙酸(NAA)0.4 mg·L^(-1)+吲哚丁酸(IBA)0.1 mg·L^(-1),可显著增加根长和根数。用质量分数为0.03%的秋水仙素浸泡18 h,种子的成活率最高,为93.15%,再通过形态学、生理学和流式细胞仪鉴定,最终鉴定出4个四倍体植株和16个嵌合体植株。

杂交朱顶红鳞茎不定芽诱导研究

[目的]寻求杂交朱顶红鳞茎不定芽诱导的最佳配方,以提高杂交朱顶红组培扩繁系数。[方法]以杂交朱顶红鳞茎为外植体,探讨不定芽诱导的最佳部位、最佳激素浓度,并比较不同品种的杂交朱顶红对不定芽产生的影响。[结果]朱顶红鳞茎诱导不定芽最适部位为鳞茎下部,苹果诱导频率为87.12%,杂交后代18号诱导频率为31.55%;不定芽发生最适培养基为MS+TDZ0.5mg/L+NAA0.1mg/L,无论是诱导频率还是每外植体诱导不定芽数均为最高,苹果诱导频率为100.0%,杂交后代18号诱导频率为70.1%;不同品种不定芽分化差异较大,杂交后代比国外引进品种更难诱导不定芽。[结论]为朱顶红的种球国产化提供了强有力的技术支持。

细叶百合鳞茎花芽分化过程观察

以细叶百合（Lilium pumilum）鳞茎为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对细叶百合鳞茎花芽分化全过程进行形态学和组织细胞学观察,研究细叶百合鳞茎在自然越冬状态下花芽的发生、发育进程。结果表明,细叶百合鳞茎芽顶端生长点9月中旬开始由营养茎端向生殖茎端转变,11月中旬封冻前,芽顶端生长点最下面1～2个小花原基已完成花被原基的分化,翌年春季解冻后,继续进行花芽分化,至5月中旬前,整个花序分化完成。整个花序分化历时8个月左右,形成4～7个花蕾,并可将百合花芽分化划分为未分化期、分化初期、小花原基分化期、花被原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、整个花序形成期6个时期。

野百合鳞茎芽的诱导和增殖的初步研究

以野生百合的鳞茎为外植体,研究鳞茎的最佳消毒时间、诱导鳞茎芽的最佳部位、影响鳞茎芽诱导的最佳激素组合以及不同激素对鳞茎芽增殖的影响。结果表明:用75%酒精30 s+0.1%HgCl25 min消毒效果最好。鳞茎芽的诱导能力依次是:内层>中层>外层;基部>中部>上部。MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.5 mg/L对鳞茎芽的诱导比较好,MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L对鳞茎芽的增殖比较好。

陕西杨凌地区郁金香花芽分化的形态观察

以郁金香的两个品种朱迪斯(Judith Leyster)和大笑(Big Smile)为材料,采用石蜡切片法观察其花芽形态分化过程。结果表明,郁金香花芽分化从6月中旬开始,到8月初形成三棱形的雌蕊结束。其过程可分为未分化期、外轮花瓣分化期、内轮花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。花芽顶端由未分化期的扁平状逐渐膨大成为圆丘状,而后在内轮花瓣分化期的后期开始变平变宽,直到雄蕊分化期出现凹陷。花芽的外部形态变化上,分化后期芽的生长速度明显快于前期。相比其他地区,杨凌地区郁金香花芽分化的开始时间较早,用时较长。

百合种球生产3种花蕾处理方法对种球大小的影响

百合种球生产过程中,不打花蕾会显著影响百合种球增大,打花蕾和直接打花头对百合种球的围径增大无显著差异。直接打花头在百合种球生产中更容易操作,又对百合种球生产的最终目的———百合种球的增大无明显影响。因此,采用直接打掉花头的方式来进行百合种球生产是行之有效的。

大花朱顶红鳞茎不定芽的诱导

以大花朱顶红‘Red Lion’鳞茎作外植体,研究了最佳外植体消毒方式、最适不定芽诱导的培养条件和抑制外植体褐变现象的理想处理方法,以期为朱顶红工厂化生产提供理论依据。结果表明:最佳外植体消毒方法为0.1%升汞浸泡8min,污染率仅为5.0%,外植体正常生长;最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L+3%蔗糖+Vc0.2g/L,可直接诱导成完整植株;Vc对外植体褐变的抑制效果好于活性炭(AC);将培养60天左右的试管苗移栽于草炭、珍珠岩和蛭石体积比为1:1:1的混合栽培基质中,成活率达100%。

风信子生物学特性与种球繁殖研究

在上海气候条件下,对安娜玛丽和海姆之城2个风信子品种进行了生长与开花、种球繁殖与鳞茎分化等研究。结果表明,不同等级的种球长成的植株,生长与开花特征表现出一定的规律性;开花时风信子植株叶片中糖含量较高,打花过后糖含量逐渐下降;2个品种中,安娜玛丽鳞茎产量高,海姆之城鳞茎繁殖系数大;显微观察表明,风信子从5月底开始花芽分化,到8月上旬花芽分化全部完成。

红花石蒜的组织培养

选用双鳞片法切割红花石蒜鳞茎为外植体，采用MS基本培养基，以两种植物生长调节剂NAA和6-BA不同浓度配伍，研究了不同消毒时间和不同激素浓度对小植株诱导和不定芽诱导的影响。结果表明：利用0．1％升汞溶液浸泡石蒜鳞茎10～15min消毒效果最好；MS＋2mg／L6-BA＋0．2mg／L NAA是小植株诱导的最佳培养基；MS＋NAA2mg／L＋6-BA2mg／L是不定芽诱导的最佳培养基；MS＋2mg／L NAA对于小鳞茎的生根效果最好。

不同因素对大百合鳞茎诱导出芽的影响

以大百合中层鳞茎作为外植体,研究了培养基、激素配比、蔗糖浓度和光照强度对大百合鳞茎诱导出芽的影响。结果表明:大百合鳞茎诱导的最适培养基为MS作为基本培养基,前4周采用暗培养,以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖45 g/L为培养基诱导愈伤组织,之后采用光培养,以MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 g/L为培养基诱导愈伤组织分化出芽,可使愈伤组织诱导率达到88.89%,出芽率达到93.82%,平均出芽数达到12.3,能够诱导产生大量材料,有利于大百合组培快繁。

细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎细胞淀粉粒及花芽分化的变化

以细叶百合为试材，通过低温（5℃）解除鳞茎休眠，研究了休眠解除过程中鳞茎细胞的淀粉粒的变化及细叶百合花芽分化的变化过程。通过石蜡切片和实体显微结构观察，结果表明，低温冷藏期间，顶芽生长锥的高度和宽度逐渐增加，细叶百合花芽分化主要分为4个时期，O～48d为小花原基分化期，60d为外轮花被原基分化期，72d为内轮花被原基分化期，84d为雄蕊和雌蕊原基分化期；鳞片及顶芽细胞内淀粉粒数量随着冷藏时间的延长逐渐减少。冷藏O～24d内，鳞茎细胞没有进行有丝分裂，冷藏36d以后细胞分裂数量逐渐增加，冷藏84d分裂期细胞数量增加到2．6个。

宜兴百合鳞茎不定芽的诱导及增殖

以宜兴百合（Lilium lancifalium Thunb.）鳞片为外植体诱导小鳞茎的形成,并通过正交设计增殖鳞茎不定芽.结果在MS＋1.0 mg/L 6-BA＋ 0.1 mg/L NAA培养基上,鳞片以直接发生方式形成了鳞茎不定芽,诱导率为100％,平均不定芽数为5.5.6-BA浓度在0.4～1.2 mg/L范围内,鳞茎不定芽的增殖率随6-BA浓度的升高而增大,在MS＋1.2 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L IAA ＋0.1 mg/L NAA培养基上,不定芽的增殖系数为3.83,不定芽在1/2MS＋1.0 mg/L NAA培养基上生根良好.

不同代数蕉园中吸芽生长情况调查与分析

研究调查了不同代数蕉园中的吸芽生长情况,并对台风后两种不同倒断形式的香蕉吸芽高度、叶片数等指标进行分析对比,结果表明吸芽的生长受蕉园代数、球茎等因素影响,其中连根倒类型植株的吸芽数、吸芽高度、叶片数都低于半倒类型的植株,同时,不同代数蕉园吸芽生长情况不同,生产中宿根蕉园应注重适当留芽。

不同激素组合对东方百合鳞茎组培芽增殖的影响

研究不同激素组合的培养基对东方百合3个品种鳞茎组培芽增殖的影响。结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT和NAA、IBA间的配组对鳞茎芽的增殖起促进作用;鳞茎组培芽增殖的适宜培养基为:MS+1.0～2.0mg/L6-BA+1.0mg/LKT+0.2mg/LNAA,不同品种的最佳激素组合浓度略有不同;3个品种间的芽增殖结果比较,以索邦最优。

食用百合卷丹离体培养再生体系的建立

选取食用百合卷丹的鳞片作为外植体,以MS为基本培养基,添加6-BA和NAA的不同植物激素组合,分组进行不定芽诱导、继代增殖和诱导生根培养。结果表明,鳞茎的中层鳞片具有较强的不定芽分化能力,6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L的激素组合适宜于鳞片的不定芽分化和继代增殖,而最利于诱导生根的激素组合为NAA 1.0mg/L+6-BA 0.1mg/L。组培苗经过60天左右培养可在培养基中直接产生小鳞茎。

温度对郁金香休眠鳞茎碳水化合物代谢及芽体发育的影响

以郁金香品种‘Golden Apeldoorn’和‘Red Impression’周径8~10cm的鳞茎为试材,研究了常温（10~18℃）、5℃、0℃和-12℃不同温度处理0、4、8、12、13周对郁金香鳞茎混合样的水分、可溶性糖、淀粉含量的影响,并在实体显微镜下观察相应温度的芽体发育,探讨温度处理对碳水化合物代谢和芽体发育的影响。结果表明：各温度处理鳞茎的总含水量和淀粉含量随处理时间的延长而降低,可溶性糖含量增加,各温度处理下的淀粉和可溶性糖含量变化呈显著或极显著负相关（‘Golden Apeldoorn’-12℃处理除外）;由各温度处理下中心芽高度/鳞茎高度比值可知,2个品种的中心芽均在8~12周生长最快,其中0℃和5℃处理下中心芽发育最快。‘Golden Apeldoorn’0℃处理13周后的出芽率最高,达到92%,‘Red Impression’5℃处理13周后的出芽率最高,达到72%,二者明显高于其它温度处理,分别是2个品种切花促成栽培的最佳鳞茎处理温度。

大蒜鳞茎冷藏出库后品质特性的变化

试验以苏联蒜、苍山蒜为试材,冷藏出库后常温放置测定1个月内大蒜鳞茎有关品质指标的变化。研究结果表明:结束低温贮藏后,两个大蒜品种的芽瓣比均迅速增大,尤以前6 d内增速最大,占整个测定周期的1/2;大蒜素含量均呈上升趋势;可溶性糖和可溶性蛋白质含量均在短期下降后有所上升。

皖西食用百合茎尖脱毒培养

选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响。结果表明,两个实验组皆以6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9%和4.5个,未热处理组的分别为87.5%和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6-BA 0.2mg/L+NAA 1.0mg/L。

百合鳞茎解除休眠与花期调控的研究

探讨了亚洲百合杂种系(Asiatic hybrids)‘新中心(Nove Cento)’在12℃冷藏过程中冷处理时间长短与花芽分化、花期调控之间的关系。结果表明:从冷藏开始至60d,冷藏时间越长,鳞茎解除休眠所需时间越短,冷藏45d以上,可完全解除鳞茎休眠;百合的花芽分化从冷藏45d开始,栽植后30d基本完成;冷处理时间越长,百合植株开花越早,花茎越矮,而且还会出现二次抽薹开花的现象。

摘蕾对百合品种“索邦”和“黄天霸”种球质量的影响

东方百合杂种系的“索邦”（Sorbonne）和OT杂种系的“黄天霸”（Manissa）在我国百合切花生产中占有重要的地位，因此，研究其种球生产技术，是解决种球生产国产化的基础。为生产大规格种球，以“索邦”和“黄天霸”12～14cm的鳞茎为材料，研究在种球生产过程中，花蕾摘除时期对其鳞茎大小和营养成分的影响。结果表明：“索邦”在花蕾1cm时摘除最好，种球鲜重平均达49．16g，围径平均达16．93cm，植株高度平均达62．10cm，可溶性总糖含量（FW）平均达到63．47mg／g，蔗糖含量（FW）平均达到57．93mg／g，淀粉平均含量（FW）为219．54mg／g，与对照形成极显著差异；“黄天霸”在花蕾1～2cm时摘除效果最好，其中，1cm摘除花蕾收获的种球鲜重量为55．31g，围径平均为17．12cm，植株高度达70．17cm，可溶性总糖含量（FW）达到75．60mg／g，蔗糖含量（FW）达到68．16mg／g，淀粉含量（FW）为257．53mg／g。对于2个品种，在开花当天摘除花蕾和花开放后摘除的效果较差，均低于对照。