期刊文献+
共找到91篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
A Clinical Study in Epidural Injection with Lappaconitine Compound for Post-Operative Analgesia
1
作者 陈敏光 王其豪 +6 位作者 林伟 林玉冰 陈孔利 刘飞 林芩 林华阳 蔡宏达 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 1997年第4期257-260,共4页
Objective:The effect and side-effect of epidural injection with lappaconitine compound for post-operative analgesia was observed. Methods: One hundred and twenty patients were randomly divided into 4 groups. Lappaconi... Objective:The effect and side-effect of epidural injection with lappaconitine compound for post-operative analgesia was observed. Methods: One hundred and twenty patients were randomly divided into 4 groups. Lappaconitine compound (LB) consisted of 12 mg of lappaconitine and 22. 5 mg of bupivacaine, was used for the observed group, and lappaconitine 12 mg, bupivacaine 22. 5 mg and morphine 2 mg for the control group respectively, All were given by epidural injection with single blind method during post-operative pain of incision operation. Results: It was showed that the initiating of analgesia was earlier in LB and bupivacaine group than that in group B and D, and the efficacy was morphine group > LB > bupivacaine > lappaconitine.There was significant difference between group A and B in the above two parameters, P < 0. 01 and P < 0. 05. The analgesia maintenance time of a single injection was morphine > LB > lappaconitine > bupivacaine, that of group D was significantly longer than that of group A (P < 0. 01 ). Conclusions: It indicated that the epidural injection with LB was more rapid and potent than that with lappaconitine alone in post-operative analgesia. Besides, it had no side-effect and safer than morphine. 展开更多
关键词 lappaconitine compound bupivacaine morphine epidural injection post-operative analgesia
原文传递
盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质含量测定与来源分析
2
作者 周冰捷 王非梦 +4 位作者 李超 罗立骏 徐登 冯琴 梁静 《中国药业》 CAS 2024年第9期11-14,共4页
目的建立测定盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质2,6-二甲基苯胺(杂质F)含量的高效液相色谱法,探讨杂质F的产生原因。方法色谱柱为XbridgeShieldRP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为[0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)-乙腈(65∶35,V... 目的建立测定盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质2,6-二甲基苯胺(杂质F)含量的高效液相色谱法,探讨杂质F的产生原因。方法色谱柱为XbridgeShieldRP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为[0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)-乙腈(65∶35,V/V)]-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。从原料药合成工艺、辅料、制剂生产工艺、制剂所用原料药4个方面,抽取5家生产企业94批样品进行杂质F的检测和对比,分析基因毒性杂质F的产生原因。结果杂质F的质量浓度在0.15~3μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000,n=5);精密度、重复性试验结果的RSD分别为0.42%(n=6)和9.27%(n=6);加样回收率为99.41%,RSD为2.06%(n=9)。生产企业B,D,F,G的85批样品中均未检出杂质F;企业E的9批样品中均检出杂质F,检出量分别为0.0004%,0.0004%,0.0004%,0.0006%,0.0005%,0.0005%,0.0004%,0.0004%,0.0003%。结论该方法专属性强、重复性好、精密度高,可为杂质F的定量检测和制剂的质量控制提供参考。建议各制剂生产企业重视基因毒性杂质F的质量控制,尽快建立企业的内控标准,同时对原料药进行严格的入库质控,从源头控制杂质F的引入风险。 展开更多
关键词 盐酸布比卡因注射液 高效液相色谱法 2 6-二甲基苯胺 生产工艺
下载PDF
盐酸布比卡因注射液与给药器具相容性研究
3
作者 施建国 蒋宇丹 《上海医药》 CAS 2024年第19期81-84,89,共5页
目的:考察盐酸布比卡因注射液与给药器具的相容性。方法:根据盐酸布比卡因注射液临床使用中可能接触到的不同类型及不同材质的给药器具,开展相容性研究。结果:经过可提取物试验和浸出物试验,各元素及有机物均未超过其每日允许暴露量,玻... 目的:考察盐酸布比卡因注射液与给药器具的相容性。方法:根据盐酸布比卡因注射液临床使用中可能接触到的不同类型及不同材质的给药器具,开展相容性研究。结果:经过可提取物试验和浸出物试验,各元素及有机物均未超过其每日允许暴露量,玻璃材质给药器具未观察到侵蚀脱片现象。结论:盐酸布比卡因注射液在不同类型及不同材质给药器具中均稳定。 展开更多
关键词 盐酸布比卡因注射液 给药器具 相容性
下载PDF
高乌甲素复合液硬膜外腔注射对术后镇痛的临床研究 被引量:31
4
作者 陈敏光 王其豪 +7 位作者 林玮 林玉冰 陈孔利 刘飞 林芩 林华阳 蔡宏达 林求诚 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期525-528,共4页
本研究观察高乌甲素复合液硬膜外腔注射对术后镇痛的效能和副作用。120例患者随机分为4组,Ⅰ组为观察组,用高乌甲素12mg和布比卡因22.5mg的复合液(LB液);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3组为对照组,分别单用高乌甲素12mg、布比... 本研究观察高乌甲素复合液硬膜外腔注射对术后镇痛的效能和副作用。120例患者随机分为4组,Ⅰ组为观察组,用高乌甲素12mg和布比卡因22.5mg的复合液(LB液);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3组为对照组,分别单用高乌甲素12mg、布比卡因22.5mg、吗啡2mg,于术后切口复痛时,以单盲法将药液注入硬膜外腔。结果:镇痛起效时间是Ⅰ组、Ⅲ组快于Ⅱ组、Ⅳ组,镇痛效力强度是Ⅳ组>Ⅰ组>Ⅲ组>Ⅱ组,以上两项的Ⅰ、Ⅱ组比较均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。而单次镇痛作用持续时间的长短顺序是Ⅳ组>Ⅰ组>Ⅱ组>Ⅲ组,其中Ⅰ、Ⅳ组比较有显著性差异(P<0.01)。表明LB液的硬膜外术后镇痛效能较单用高乌甲素可更快、更好地达到临床术后镇痛要求,且不良反应少,比吗啡安全。 展开更多
关键词 高乌甲素复合液 硬膜外麻醉 镇痛 中医药疗法
下载PDF
复方盐酸布比卡因注射液作为眼科手术麻醉用药的随机、双盲、多中心临床研究 被引量:3
5
作者 张月琴 王丽娅 +8 位作者 祝磊 贺燚 赵东卿 李家臣 赵靖 赵武令 陈蔚 孙兴怀 刘颖 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期763-769,共7页
背景 复方盐酸布比卡因注射液是国外眼科手术中局部麻醉的首选药物,而中国眼科临床手术中采用盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液作为麻醉药物,虽然麻醉效果可靠,但需临床配制.复方盐酸布比卡因注射液已于2005年获得国家食品药... 背景 复方盐酸布比卡因注射液是国外眼科手术中局部麻醉的首选药物,而中国眼科临床手术中采用盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液作为麻醉药物,虽然麻醉效果可靠,但需临床配制.复方盐酸布比卡因注射液已于2005年获得国家食品药品监督管理局批准生产,但其临床效果及安全性仍需要临床研究证实. 目的 评估国产复方盐酸布比卡因注射液用于眼科手术局部麻醉的临床效果和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲临床试验设计.对河南省眼科研究所、青岛眼科医院、青岛市立医院、温州医学院附属眼视光医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院符合纳入标准的223例眼科手术患者进行多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的临床试验,均纳入患者一侧眼.试验组患者行眼科手术前局部注射复方盐酸布比卡因注射液,对照组患者注射质量分数2%盐酸利多卡因及质量分数0.75%盐酸布比卡因两种单方等体积混合注射液.采取球后阻滞或球周麻醉法,每次用药量为3 ~ 10 ml.研究中主要评价药物的疗效指标和安全性评价指标,其中主要疗效指标为遵照Brahma 1994年建立的标准对注射麻醉药物后2、4、6、8、10 min以及手术结束时术眼和患者眼球和眼睑活动度进行评分,确定适宜的开始手术时间;次要疗效指标为眼科手术期间受试者疼痛评分.安全性评价指标包括药物局部注射后患者的眼部和全身不良事件发生情况以及患者的生命体征、血氧饱和度(SPO2)及心电图变化情况.采用Wilcoxon秩和检验法分别对意向性分析(ITT)和符合方案分析(PP)时试验组与对照组间各评价指标的差异进行比较.结果 ITT分析试验组入组118例,但由于药物注射后无法手术退出1例;对照组纳入120例;PP分析中试验组9例不符合试验设计,共纳入109例,对照组6例不符合试验设计要求,入组114例.无论是ITT分析还是PP分析,局部注射麻醉药物后2、4、6、8、10 min及手术结束时,试验组与对照组术眼眼球活动度评分及总评分的差异均无统计学意义(P>0.05);两组间术眼用药后眼睑活动度评分及总评分差异均无统计学意义(P>0.05).ITT分析和PP分析时两组间药物局部注射后各时间点术眼疼痛评分的差异均无统计学意义(P>0.05),适宜开始手术时间的差异无统计学意义(P>0.05).药物应用后共记录局部及全身不良事件5例,其中试验组4例,对照组1例,但两组间差异无统计学意义(P>0.05).药物注射后患者生命体征各指标变化的例数、SPO2改变例数及心电图变化例数的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 复方盐酸布比卡因注射液用于眼科手术局部麻醉效果与盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液相同,药物安全性好,适用人群广,经济性好,使用方法简便. 展开更多
关键词 药物 麻醉镇痛 布比卡因 复方 注射液 利多卡因 注射液 随机双盲多中心临床研究 效果 安全性
下载PDF
紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液含量 被引量:3
6
作者 韩保民 陈筠 王林宽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期62-63,共2页
本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量,以0.01mol/L盐酸液为溶剂,测定波长263nm。实验表明,盐酸布比卡因浓度在0.05~1.00mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.00... 本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量,以0.01mol/L盐酸液为溶剂,测定波长263nm。实验表明,盐酸布比卡因浓度在0.05~1.00mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.0073+1.3535C,相关系数r=0.9999(n=3)。平均回收率100.21%,相对标准偏差0.21%。本法简便快速、结果准确。 展开更多
关键词 盐酸布比卡因 注射液 紫外分光光度法
下载PDF
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液含量测定和5-羟甲基糠醛等有关物质检查方法的建立 被引量:7
7
作者 岳志华 张娜 李慧义 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1661-1664,共4页
目的建立HPLC测定盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中的有关物质及含量测定的方法。方法采用岛津VP-ODSC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);A相(0.014 mol.L-1磷酸铵缓冲液,用磷酸调pH为2.3)-B相(乙腈)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;梯度洗脱;检... 目的建立HPLC测定盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中的有关物质及含量测定的方法。方法采用岛津VP-ODSC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);A相(0.014 mol.L-1磷酸铵缓冲液,用磷酸调pH为2.3)-B相(乙腈)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;梯度洗脱;检测波长为280 nm;柱温为室温。结果盐酸多巴酚丁胺和5-羟甲基糠醛及其他有关物质分离度良好,盐酸多巴酚丁胺和5-羟甲基糠醛的定量限分别为4和0.1 ng。结论本法简便、准确、专属性好,灵敏度高,可用于盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中盐酸多巴酚丁胺及5-羟甲基糠醛等有关物质的检查。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液 5-羟甲基糠醛 有关物质
下载PDF
高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液(9AA)中抗氧剂的含量 被引量:11
8
作者 阚微娜 王沪凯 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期833-836,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)测定复方氨基酸注射液(9AA)中抗氧剂焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸含量的方法。方法采用HPLC法测定。强酸型阳离子交换柱(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物),以0.04 mol/L磷酸溶液为流动相,柱温为50℃,检测波长为20... 目的建立高效液相色谱(HPLC)测定复方氨基酸注射液(9AA)中抗氧剂焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸含量的方法。方法采用HPLC法测定。强酸型阳离子交换柱(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物),以0.04 mol/L磷酸溶液为流动相,柱温为50℃,检测波长为200 nm,测定焦亚硫酸钠的含量;采用C18柱,以二硫代二丙酸为氧化剂,异硫氰酸苯酯柱前衍生化,梯度洗脱,检测波长为254 nm,测定L-盐酸半胱氨酸的含量。结果焦亚硫酸钠和L-盐酸半胱氨酸分别在0.04~0.36和4.24~38.12 mg/L范围内线性关系良好,回收率分别为98.6%和99.6%,RSD分别为0.90%和1.5%(n=9)。结论建立了准确高效的焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸的HPLC测定方法,为质量标准的提高提供依据。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 焦亚硫酸钠 L-盐酸半胱氨酸 高效液相色谱法 抗氧剂
下载PDF
流动注射-毛细管电泳分流式电动进样歧视效应特征的研究 被引量:2
9
作者 罗金文 朱海霖 李会林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期189-192,共4页
以碱性药物盐酸伪麻黄碱和酸性药物布洛芬为对象研究了分流式电动进样 (一种用于流动注射 毛细管电泳(FI CE)联用系统的新进样方法)歧视效应的特性。结果发现:在样品介质与运行缓冲液一致的条件下,FI CE分流式电动进样产生的歧视效应与... 以碱性药物盐酸伪麻黄碱和酸性药物布洛芬为对象研究了分流式电动进样 (一种用于流动注射 毛细管电泳(FI CE)联用系统的新进样方法)歧视效应的特性。结果发现:在样品介质与运行缓冲液一致的条件下,FI CE分流式电动进样产生的歧视效应与电动进样相似,但获得的校正曲线的线性明显优于电动进样,而与没有歧视效应的压力进样所获得的线性相似。利用这些特征提高了同时测定复方布洛芬片中少量组分盐酸伪麻黄碱和主要组分布洛芬的分析性能。在 24次 /h的采样频率下,盐酸伪麻黄碱的检测限为 0 7mg/L,比采用压力进样的毛细管电泳法所得的检测限低 30%。连续进样 11次分析含有 13 1mg/L盐酸伪麻黄碱和 81 4mg/L布洛芬的试样溶液,峰面积的相对标准偏差分别为 2 8% (盐酸伪麻黄碱)和 1 2% (布洛芬),明显优于采用压力进样的毛细管电泳法。用该法测定了两批复方布洛芬片中两种组分的含量,所得结果与高效液相色谱法的测定结果一致。 展开更多
关键词 毛细管电泳 流动注射 电动进样 压力进样 分流式电动进样 盐酸伪麻黄碱 布洛芬 复方布洛芬片
下载PDF
碳酸布比卡因和盐酸布比卡因的麻醉作用比较 被引量:2
10
作者 沈连忠 周荔 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第12期826-828,共3页
目的 :比较碳酸布比卡因和盐酸布比卡因局部麻醉作用。方法 :采用家兔椎管麻醉试验及蟾蜍坐骨神经传导麻醉试验。结果 :家兔椎管注射给药表明 ,等布比卡因碱基浓度的碳酸布比卡因比盐酸布比卡因麻醉潜伏期短、麻醉维持时间长 ;体外蟾蜍... 目的 :比较碳酸布比卡因和盐酸布比卡因局部麻醉作用。方法 :采用家兔椎管麻醉试验及蟾蜍坐骨神经传导麻醉试验。结果 :家兔椎管注射给药表明 ,等布比卡因碱基浓度的碳酸布比卡因比盐酸布比卡因麻醉潜伏期短、麻醉维持时间长 ;体外蟾蜍坐骨神经传导麻醉试验表明 ,等布比卡因碱基浓度的碳酸布比卡因比盐酸布比卡因动作电位的降低作用强。结论 :碳酸布比卡因与盐酸布比卡因的麻醉作用比较 ,起效快、作用强。 展开更多
关键词 碳酸布比卡因 盐酸布比卡因 椎管麻醉 传导麻醉
下载PDF
盐酸布比卡因注射液细菌内毒素检查方法的研究 被引量:2
11
作者 于婷 蔡彤 张国来 《中国药事》 CAS 2009年第8期807-809,共3页
目的建立盐酸布比卡因注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同生产厂家的鲎试剂对盐酸布比卡因注射液进行研究。结果盐酸布比卡因注射液最大不干扰浓度为1.34mg.mL-1,细菌内毒... 目的建立盐酸布比卡因注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同生产厂家的鲎试剂对盐酸布比卡因注射液进行研究。结果盐酸布比卡因注射液最大不干扰浓度为1.34mg.mL-1,细菌内毒素限值为0.096EU.mg-1。结论采用细菌内毒素检查法控制盐酸布比卡因注射液的质量是可行的。 展开更多
关键词 盐酸布比卡因注射液 细菌内毒素检查法 干扰试验
下载PDF
复方苦参注射液联合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的临床观察 被引量:9
12
作者 关念波 林飞 《中国医院用药评价与分析》 2011年第10期932-934,共3页
目的:观察复方苦参注射液配合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的临床疗效,尤其是对湿浊内阻及气血亏虚型癌性疼痛患者镇痛的临床疗效。方法:300例癌性疼痛患者按入院顺序随机分为对照组(盐酸羟考酮控释片)、治疗组(盐酸羟考酮控释片+复方... 目的:观察复方苦参注射液配合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的临床疗效,尤其是对湿浊内阻及气血亏虚型癌性疼痛患者镇痛的临床疗效。方法:300例癌性疼痛患者按入院顺序随机分为对照组(盐酸羟考酮控释片)、治疗组(盐酸羟考酮控释片+复方苦参注射液),根据治疗组患者症状及舌苔脉象情况,再次分为湿浊内阻组及气血亏虚组。治疗前后根据WHO疼痛程度分级(VRS)标准进行疼痛评价,比较治疗后各组间疼痛缓解率的差别。结果:治疗组镇痛显效率为83.33%,对照组镇痛显效率为74.67%,治疗组镇痛显效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。显效率方面,治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);而治疗组中,湿浊内阻组的显效率为88.0%;气血亏虚组显效率为78.67%。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮控释片对癌性疼痛具有很好的疗效,尤其对湿浊内阻型癌性疼痛的疗效更佳。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮 癌性疼痛 镇痛
下载PDF
复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的疗效及对病人血清炎性因子水平的影响 被引量:4
13
作者 路保赛 尹跃伟 +3 位作者 张艳平 国平英 刘凯隆 黎玮 《临床外科杂志》 2020年第6期575-577,共3页
目的观察复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的临床效果及对血清炎性因子水平的影响。方法附睾炎病人120例,根据随机数字表将病人分成实验组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗21天。实验组在对照组用药方式的基础上,... 目的观察复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的临床效果及对血清炎性因子水平的影响。方法附睾炎病人120例,根据随机数字表将病人分成实验组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗21天。实验组在对照组用药方式的基础上,加用复方丹参片联合硫酸镁湿敷治疗21天,观察两组的疗效和临床症状评分,比较两组病人白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平。结果实验组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的80%(P<0.05)。对照组治疗前后疼痛评分分别为(10.57±0.05)和(5.30±0.11),实验组分别为(10.54±0.09)和(3.30±0.02);对照组治疗前后生活质量(QOL)评分分别为(8.33±0.82)和(4.37±0.04),实验组分别为(8.57±0.03)和(3.26±0.03),治疗前后组内比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后病人血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量分别为(49.92±0.45)pg/ml,(8.94±0.16)pg/ml和(7.10±0.14)pg/ml,对照组分别为(88.31±0.31)pg/ml,(18.25±0.26)pg/ml和(16.06±0.22)pg/ml,治疗后实验组炎性因子水平均较对照组降低(P<0.05)。结论复方丹参片联合硫酸镁湿敷可有效治疗附睾炎,降低血清炎性因子水平。 展开更多
关键词 复方丹参片 硫酸镁 盐酸左氧氟沙星注射液 附睾炎 临床疗效 炎性因子
下载PDF
复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期临床观察 被引量:8
14
作者 王玉双 文亚南 +4 位作者 司亚茹 薛汝萍 夏艳红 王凤华 王瑾 《新中医》 CAS 2017年第9期88-90,共3页
目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25%硫酸镁注射液合盐酸拉... 目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25%硫酸镁注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗。观察2组治疗前后平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白定量(UP)、24h尿量(UV)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(BPC)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)及胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、羊水指数(AFI)的变化。结果:治疗后,2组MAP及UP均较治疗前降低(P<0.05),UV均较治疗前增加(P<0.05);观察组的UP低于对照组(P<0.05),UV高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组BPC、DD、Fib水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组BPC、DD、Fib水平比对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后,2组S/D均减小(P<0.05),AFI均升高(P<0.05);观察组的S/D小于对照组(P<0.05),AFI高于对照组(P<0.05)。观察组活产数多于对照组,重度窒息和死产数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期,有利于改善患者的肾功能和胎盘供血,缓解血液高凝状态,降低血压,治疗效果优于硫酸镁注射液。 展开更多
关键词 早发型重度子痫前期 复发丹参注射液 盐酸拉贝洛尔片 硫酸镁注射液 平均动脉压(MAP) 肾功能
下载PDF
柱前衍生化HPLC法同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量 被引量:11
15
作者 曹玲 张云楚 《中国药品标准》 CAS 2007年第5期31-33,共3页
目的:建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相A:乙腈-水(50∶50);流动相B:0.014mol·L^-1磷酸氢二钾溶液(... 目的:建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相A:乙腈-水(50∶50);流动相B:0.014mol·L^-1磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH值至8.2),梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:360nm。结果:盐酸半胱氨酸、甘氨酸浓度分别在7.931-71.379μg·ml^-1和0.1632-1.4684mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.19%和99.18%,RSD分别为0.64%和0.99%(n=9)。结论:本法可用于同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量,方法简便、结果准确。 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸苷 盐酸半胱氨酸 甘氨酸 柱前衍生化 HPLC
下载PDF
盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗癌性神经病理性疼痛 被引量:5
16
作者 段力 阎飞 +2 位作者 涂志全 王德兴 温宏升 《天津药学》 2016年第1期34-35,73,共3页
目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗癌性神经病理性疼痛患者的近期疗效和不良反应。方法:将72例癌性神经病理性疼痛患者随机分为两组各36例,治疗组口服盐酸羟考酮缓释片40 mg,q 12 h,联合复方苦参注射液30 ml稀释后静脉滴... 目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗癌性神经病理性疼痛患者的近期疗效和不良反应。方法:将72例癌性神经病理性疼痛患者随机分为两组各36例,治疗组口服盐酸羟考酮缓释片40 mg,q 12 h,联合复方苦参注射液30 ml稀释后静脉滴注,qd。对照组口服盐酸羟考酮缓释片40 mg,q 12 h。两组治疗后第3、7和14 d进行疗效比较。结果:治疗后第7 d治疗组、对照组疼痛治疗有效率分别为88.9%和61.1%(P=0.014);治疗后第14 d治疗组、对照组疼痛治疗有效率分别为91.7%和75.0%;差异均有统计学意义(P<0.05)。14 d内人均羟考酮剂量调整次数,治疗组(1.44±1.40)次,对照组为(2.47±1.97)次,差异有显著性(P<0.05)。治疗组恶心呕吐发生率为33.3%,显著低于对照组恶心呕吐发生率61.1%(P<0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗癌性神经病理性疼痛效果良好,并可降低恶心呕吐发生率。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 复方苦参注射液 癌性神经病理性疼痛
下载PDF
复方丹参注射液联合盐酸氟桂嗪治疗周围性眩晕 被引量:2
17
作者 柳立红 陈润霞 何萍 《上海中医药杂志》 北大核心 2003年第10期15-15,共1页
应用复方丹参注射液联合盐酸氟桂嗪治疗周围性眩晕 12 5例为观察组 ,对照组单用盐酸氟桂嗪治疗10 5例 ,用药后 2 4h作疗效对比观察。结果 :观察组总有效率 92 % ,对照组为 73% ,P <0 0 5。提示中西药联合应用治疗周围性眩晕疗效更佳。
关键词 周围性眩晕 复方丹参注射液 盐酸氟桂嗪 中西医结合疗法
下载PDF
克泽普作肛门手术后长效麻醉的效应及不良反应分析 被引量:6
18
作者 邢国良 吴先哲 杜宗浩 《结直肠肛门外科》 2006年第5期286-288,共3页
目的:研究克泽普作肛门手术后长效麻醉的效应,并分析其不良反应。方法:选择适合用克泽普作长效麻醉的肛肠科手术患者146例,常规方法手术,术后用克泽普10mL作肛周切口下多点注射,记录患者术后镇痛药物的使用情况,并评价患者术后首次排便... 目的:研究克泽普作肛门手术后长效麻醉的效应,并分析其不良反应。方法:选择适合用克泽普作长效麻醉的肛肠科手术患者146例,常规方法手术,术后用克泽普10mL作肛周切口下多点注射,记录患者术后镇痛药物的使用情况,并评价患者术后首次排便、术后1d、4d、7d肛门伤口疼痛情况,分析药物的不良反应。以我科同期采用亚甲兰长效麻醉的患者154例作对照。结果:治疗组患者术后镇痛药使用显著少于对照组,术后首次排便及术后1d伤口疼痛显著比对照组轻,药物不良反应发生率与对照组无显著性差异,但治疗组中有3例患者在切口下形成脓肿需再次手术。结论:克泽普是一种较好的长效麻醉药,但使用方法不当时可能导致较严重的后果。 展开更多
关键词 克泽普(复方利多卡因注射剂) 长效麻醉 不良反应
下载PDF
复方盐酸阿替卡因在中老年人活髓牙牙体预备中麻醉效果的研究 被引量:9
19
作者 任桂芳 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第3期493-496,共4页
目的评估国产复方盐酸阿替卡因在中老年人活髓牙牙体预备中麻醉效果。方法选择需要做基牙是活髓牙的全瓷冠修复的患者141例,活髓基牙共153颗,按电脑随机数随机分为3组。观察组为国产复方盐酸阿替卡因(49颗),对照1组为法国碧兰麻(51颗),... 目的评估国产复方盐酸阿替卡因在中老年人活髓牙牙体预备中麻醉效果。方法选择需要做基牙是活髓牙的全瓷冠修复的患者141例,活髓基牙共153颗,按电脑随机数随机分为3组。观察组为国产复方盐酸阿替卡因(49颗),对照1组为法国碧兰麻(51颗),对照2组为盐酸利多卡因(53颗),分别进行局部浸润麻醉。根据患者表情及医生评估,对其镇痛效果、麻醉的起效时间和维持时间及不良反应发生率进行观察分析。结果观察组的镇痛有效率(显效+有效)为95.91%,起效时间均为2.84 min,维持时间为2.8±0.5 h,对照1组的镇痛有效率(显效+有效)为96.08%,起效时间均为2.80 min,维持时间为2.8±0.6 h,对照2组的镇痛有效率(显效+有效)为79.25%,起效时间均为3.38 min,维持时间为1.5±0.4 h。观察组和对照1组镇痛效果与起效时间及维持时间,经统计学分析差异无统计学意义。观察组和对照2组、对照1组和对照2组镇痛效果与起效时间及维持时间,经统计学分析差异有统计学意义。三组患者均无药物引起的局部疼痛、水肿、头晕、恶心呕吐和过敏等不良反应。结论国产复方盐酸阿替卡因麻醉效果和进口的碧兰麻效果相似。在中老年人全瓷冠牙体预备时是一种起效快、麻醉力强、不良反应小的安全可靠、值得推广使用的口腔局部麻醉药。 展开更多
关键词 复方盐酸阿替卡因 局部麻醉 全瓷冠 牙体预备
下载PDF
复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗肺癌疼痛疗效观察 被引量:5
20
作者 魏有刚 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第10期28-30,共3页
目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗肺癌疼痛的近期疗效。方法将60例中晚期肺癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予最佳对症支持治疗联合盐酸羟考酮,治疗组在对照组基础上给予复方苦参注射液20 m L加入0.9%氯化... 目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗肺癌疼痛的近期疗效。方法将60例中晚期肺癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予最佳对症支持治疗联合盐酸羟考酮,治疗组在对照组基础上给予复方苦参注射液20 m L加入0.9%氯化钠注射液250 m L中静脉滴注,每日1次,连用14 d。观察2组患者治疗前后卡氏评分、疼痛程度及不良反应。结果治疗组治疗后疼痛得到明显缓解(P<0.01),对照组疼痛程度治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后卡氏评分明显高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后卡氏评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮能明显缓解中晚期肺癌患者疼痛,提高生活质量,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 肺癌疼痛 盐酸羟考酮 近期疗效
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部