期刊文献+
共找到89篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质含量测定与来源分析
1
作者 周冰捷 王非梦 +4 位作者 李超 罗立骏 徐登 冯琴 梁静 《中国药业》 CAS 2024年第9期11-14,共4页
目的建立测定盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质2,6-二甲基苯胺(杂质F)含量的高效液相色谱法,探讨杂质F的产生原因。方法色谱柱为XbridgeShieldRP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为[0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)-乙腈(65∶35,V... 目的建立测定盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质2,6-二甲基苯胺(杂质F)含量的高效液相色谱法,探讨杂质F的产生原因。方法色谱柱为XbridgeShieldRP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为[0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)-乙腈(65∶35,V/V)]-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。从原料药合成工艺、辅料、制剂生产工艺、制剂所用原料药4个方面,抽取5家生产企业94批样品进行杂质F的检测和对比,分析基因毒性杂质F的产生原因。结果杂质F的质量浓度在0.15~3μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000,n=5);精密度、重复性试验结果的RSD分别为0.42%(n=6)和9.27%(n=6);加样回收率为99.41%,RSD为2.06%(n=9)。生产企业B,D,F,G的85批样品中均未检出杂质F;企业E的9批样品中均检出杂质F,检出量分别为0.0004%,0.0004%,0.0004%,0.0006%,0.0005%,0.0005%,0.0004%,0.0004%,0.0003%。结论该方法专属性强、重复性好、精密度高,可为杂质F的定量检测和制剂的质量控制提供参考。建议各制剂生产企业重视基因毒性杂质F的质量控制,尽快建立企业的内控标准,同时对原料药进行严格的入库质控,从源头控制杂质F的引入风险。 展开更多
关键词 盐酸布比卡因注射液 高效液相色谱法 2 6-二甲基苯胺 生产工艺
下载PDF
盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者临床观察 被引量:2
2
作者 缪继东 王伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第3期123-126,共4页
目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现,为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者,将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例,口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方... 目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现,为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者,将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例,口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方苦参注射液)和对照组(61例,仅口服盐酸吗啡缓释片)。比较两组的临床疗效、疼痛程度数字评估量表(NRS)、Karnofsky评分(KPS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良事件发生情况。结果 经治疗,对照组完全缓解(CR)30例,部分缓解(PR)17例,轻微缓解(PR)7例,无效(NR)7例,有效缓解率为77.05%(47/61),治疗组CR 42例,PR 15例,MR 3例,NR 0例,有效缓解率95.00%(57/60),差异具有统计学意义(χ^(2)=10.954,P=0.010);两组NRS评分均显著提高(P<0.01),两组差异无统计学意义(U=1516.000,Z=1.708,P=0.880),治疗后KPS评分均较治疗前差异有显著统计学意义(P<0.01),两组间治疗后差异具有显著统计学意义(U=489.00,Z=6.962,P=0.000);两组患者治疗前后PSQI评分比较,均差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后对比,差异有显著统计学意义(U=378.000,Z=7.675,P=0.000);治疗组不良反应发生率为18.33%(11/60),对照组不良反应发生率为39.34%(24/61),差异具有统计学意义(χ^(2)=6.495,P=0.011)。结论 中重度癌痛患者应用盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液可以提高临床疗效,改善患者的生活质量,改善患者睡眠质量,减少药物不良事件的发生。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸吗啡缓释片 中重度癌痛 KPS评分 NRS评分 PSQI评分 不良事件
下载PDF
A Clinical Study in Epidural Injection with Lappaconitine Compound for Post-Operative Analgesia
3
作者 陈敏光 王其豪 +6 位作者 林伟 林玉冰 陈孔利 刘飞 林芩 林华阳 蔡宏达 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 1997年第4期257-260,共4页
Objective:The effect and side-effect of epidural injection with lappaconitine compound for post-operative analgesia was observed. Methods: One hundred and twenty patients were randomly divided into 4 groups. Lappaconi... Objective:The effect and side-effect of epidural injection with lappaconitine compound for post-operative analgesia was observed. Methods: One hundred and twenty patients were randomly divided into 4 groups. Lappaconitine compound (LB) consisted of 12 mg of lappaconitine and 22. 5 mg of bupivacaine, was used for the observed group, and lappaconitine 12 mg, bupivacaine 22. 5 mg and morphine 2 mg for the control group respectively, All were given by epidural injection with single blind method during post-operative pain of incision operation. Results: It was showed that the initiating of analgesia was earlier in LB and bupivacaine group than that in group B and D, and the efficacy was morphine group > LB > bupivacaine > lappaconitine.There was significant difference between group A and B in the above two parameters, P < 0. 01 and P < 0. 05. The analgesia maintenance time of a single injection was morphine > LB > lappaconitine > bupivacaine, that of group D was significantly longer than that of group A (P < 0. 01 ). Conclusions: It indicated that the epidural injection with LB was more rapid and potent than that with lappaconitine alone in post-operative analgesia. Besides, it had no side-effect and safer than morphine. 展开更多
关键词 lappaconitine compound bupivacaine morphine epidural injection post-operative analgesia
原文传递
复方苦参注射液联合盐酸安罗替尼治疗老年晚期肺癌的研究 被引量:1
4
作者 谭国昌 孙永浩 王伟 《中国医院用药评价与分析》 2023年第5期528-530,534,共4页
目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸安罗替尼治疗老年晚期肺癌的临床疗效与安全性。方法:选取2018年3月至2022年9月该院收治的98例老年晚期肺癌患者,按照随机数字表法分为治疗组51例(口服盐酸安罗替尼胶囊+静脉滴注复方苦参注射液)和对照... 目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸安罗替尼治疗老年晚期肺癌的临床疗效与安全性。方法:选取2018年3月至2022年9月该院收治的98例老年晚期肺癌患者,按照随机数字表法分为治疗组51例(口服盐酸安罗替尼胶囊+静脉滴注复方苦参注射液)和对照组47例(仅口服盐酸安罗替尼胶囊)。比较两组患者的临床疗效、卡诺夫斯凯计分(KPS)和不良反应。结果:对照组患者脱落1例,完成观察46例;治疗组患者因其他原因中断和退出3例,完成观察48例。经治疗,对照组患者的有效缓解率为19.6%(9/46),疾病控制率为60.9%(28/46);治疗组患者的有效缓解率为41.7%(20/48),疾病控制率为83.3%(40/48),组间差异均有统计学意义(P<0.05)。根据KPS评分,与同组治疗前比较,治疗组患者治疗后体力状态提高11例,对照组提高3例,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为52.1%(25/48),低于对照组的71.7%(33/46),但差异无统计学意义(P=0.05)。结论:老年晚期肺癌患者应用复方苦参注射液联合盐酸安罗替尼胶囊可以提高临床疗效,减少不良反应,并提高生活质量。 展开更多
关键词 老年 肺癌 复方苦参注射液 盐酸安罗替尼
下载PDF
复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗消化系统中重度慢性癌性疼痛的疗效观察 被引量:2
5
作者 张敏 吴月月 +1 位作者 李崇慧 海丽娜 《中国医院用药评价与分析》 2023年第2期154-157,共4页
目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗消化系统中重度慢性癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:将2019年1月至2022年6月该院收治的60例消化系统肿瘤伴有中重度慢性癌性疼痛患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组患者(30例)采用盐酸羟... 目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗消化系统中重度慢性癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:将2019年1月至2022年6月该院收治的60例消化系统肿瘤伴有中重度慢性癌性疼痛患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组患者(30例)采用盐酸羟考酮缓释片单药治疗,治疗组患者(30例)在对照组的基础上加用复方苦参注射液。比较两组患者治疗后的疗效、体力状况改善情况及不良反应发生率。结果:治疗3 d后,对照组与治疗组患者的总有效率分别为70.00%(21/30)与76.67%(23/30);治疗7 d后,对照组与治疗组患者的总有效率分别为93.33%(28/30)与96.67%(29/30),两组的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的体力状况均较用药前明显改善,但治疗组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的便秘、头晕头痛及恶心呕吐的发生率[66.67%(20/30)、23.33%(7/30)及33.33%(10/30)]均低于对照组[90.00%(27/30)、53.33%(16/30)及60.00%(18/30)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片能有效控制消化系统中重度慢性癌性疼痛,提高患者的体力状况,减轻不良反应。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释片 消化系统 中重度慢性癌性疼痛
下载PDF
普瑞巴林联合盐酸羟考酮缓释片、复方苦参注射液治疗神经病理性癌症疼痛患者临床观察 被引量:3
6
作者 周丽 王伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第1期69-72,共4页
目的评价普瑞巴林与盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液在治疗癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain,MNP)的疗效及不良反应。方法选取2019年3月—2021年4月66例疼痛评分大于等于4分的MNP患者,根据随机数字排列表方法将其随... 目的评价普瑞巴林与盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液在治疗癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain,MNP)的疗效及不良反应。方法选取2019年3月—2021年4月66例疼痛评分大于等于4分的MNP患者,根据随机数字排列表方法将其随机分为:A组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,B组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,联合普瑞巴林口服,至最大剂量300 mg/d。C组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,联合普瑞巴林口服,至最大剂量300 mg/d,并配合给予复方苦参注射液20 mL,qd,iv。观察3组患者疼痛控制情况,不良反应情况、生活质量及睡眠改善情况。结果C组疼痛控制比A组明显改善(χ^(2)=7.333,P=0.007),C组的生活质量比A组明显改善(t=13.803,P=0.0001),睡眠质量改善明显(t=8.340,P=0.0001),在不良事件中,C组的不良事件明显少于A组(χ^(2)=7.333,P=0.007)。结论C组疗效优于A组,睡眠质量和生活质量皆有明显改善,且不良事件发生更少。普瑞巴林联合盐酸羟考酮缓释片及复方苦参注射液治疗控制疼痛效果较好,优于单用阿片类药物。 展开更多
关键词 癌性神经病理性疼痛 普瑞巴林 盐酸羟考酮缓释片 复方苦参注射液
下载PDF
盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床观察 被引量:1
7
作者 李文涛 靳冬民 《中国合理用药探索》 CAS 2023年第11期61-66,共6页
目的:研究盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者时的临床止痛效果与安全性,以期提高临床治疗水平。方法:选取某院2017年1月~2022年9月收治的94例中重度癌痛患者,纳入观察组(45例,口服盐酸美沙酮片+静脉滴注复方苦参注射液... 目的:研究盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者时的临床止痛效果与安全性,以期提高临床治疗水平。方法:选取某院2017年1月~2022年9月收治的94例中重度癌痛患者,纳入观察组(45例,口服盐酸美沙酮片+静脉滴注复方苦参注射液)和对照组(49例,仅口服盐酸美沙酮片)。比较两组患者的卡氏(KPS)评分、疼痛缓解度和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组数字疼痛程度评估量表(NRS)评分低于对照组;KPS评分高于对照组(t=3.422,P<0.05)。观察组疼痛缓解率(80.00%)高于对照组(61.22%,χ^(2)=3.954,P=0.047);不良反应总发生率(15.59%)低于对照组(34.69%,χ^(2)=4.519,P<0.05)。结论:中重度癌痛患者应用盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液可以提高临床止痛效果和患者生活质量,减少不良事件的发生率。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸美沙酮片 中重度癌痛 KPS评分 不良反应
下载PDF
327例新的药品不良反应报告分析 被引量:2
8
作者 张露新 孟璐 张虹 《中国药物警戒》 2023年第10期1159-1162,共4页
目的 研究新的药品不良反应特点,为临床有效防范新的药品不良反应提供参考。方法 对某院2019年1月1日至2022年12月31日上报的856例药品不良反应报告中筛选出的327例新的药品不良反应报告进行分析。结果327例新的药品不良反应中245例(74.... 目的 研究新的药品不良反应特点,为临床有效防范新的药品不良反应提供参考。方法 对某院2019年1月1日至2022年12月31日上报的856例药品不良反应报告中筛选出的327例新的药品不良反应报告进行分析。结果327例新的药品不良反应中245例(74.92%)发生于41岁及以上的中老年人;药物种类中西药241例(73.70%)、中成药86例(26.30%),导致新的药品不良反应数量前3位的药品为银杏达莫注射液、复方血栓通片、盐酸左氧氟沙星注射液;涉及药物剂型21种,前3位为注射液、粉针剂、片剂;涉及用药途径13种,以静脉滴注195例(59.63%)、口服90例(27.52%)为主;累及系统-器官以皮肤及其附件损伤为主,其次为消化系统损伤、神经系统损伤。结论 新的药品不良反应有其自身发生规律,针对性地加强新的药品不良反应监测,可以提高临床合理用药水平,有效规避用药风险。 展开更多
关键词 新的药品不良反应 特点 银杏达莫注射液 复方血栓通片 盐酸左氧氟沙星注射液 皮肤及其附件损伤 消化系统损伤 神经系统损伤
下载PDF
复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗骨转移癌性疼痛疗效观察
9
作者 朱晶 《山西中医》 2023年第7期32-34,共3页
目的:观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗患者骨转移癌性疼痛疗效。方法:骨转移患者68例分为两组各34例。对照组予三阶梯止痛方案和唑来膦酸治疗,治疗组在对照组基础上用复方苦参注射液治疗,观察两组疼痛缓解率、生活质量评分、镇痛... 目的:观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗患者骨转移癌性疼痛疗效。方法:骨转移患者68例分为两组各34例。对照组予三阶梯止痛方案和唑来膦酸治疗,治疗组在对照组基础上用复方苦参注射液治疗,观察两组疼痛缓解率、生活质量评分、镇痛药物每日平均剂量及不良反应发生率。结果:治疗组疼痛缓解总有效率为88.24%,对照组为64.71%,组间差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组生活质量均较治疗前明显改善(P﹤0.05),治疗组较对照组改善更显著(P﹤0.05)。治疗组镇痛药物的用量比对照组少,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组不良反应发生率为20.58%,对照组为44.12%,组间差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗骨转移痛更有效,安全性更好。 展开更多
关键词 癌性疼痛 骨转移 复方苦参注射液 盐酸羟考酮
下载PDF
谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗腔隙性脑梗死患者的疗效分析
10
作者 袁帅 邱宝珊 陈慧 《系统医学》 2023年第16期179-182,共4页
目的探究谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用效果。方法选取2019年6月—2023年6月在江苏省盱眙县中医院老年病科接受相应治疗的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象。按照入院时间排序,把1~40号患者作为对照... 目的探究谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用效果。方法选取2019年6月—2023年6月在江苏省盱眙县中医院老年病科接受相应治疗的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象。按照入院时间排序,把1~40号患者作为对照组,施行谷红注射液+盐酸倍他司汀注射液治疗,41~80号患者作为观察组,施行谷红注射液+复方脑肽节苷脂注射液治疗。对比两组患者在卒中量表(National Institute of Heslth Stroke Scale,NIHSS)评分、活动能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评分以及不良反应中的差异,比较分析谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液的联合应用可行性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组NIHSS评分更低,ADL评分更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论面对腔隙性脑梗死患者,临床运用谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液联合治疗,显著提高治疗效果,纠正神经功能状态,增强机体自理能力,且不会增加患者不良反应发生风险,安全价值高。 展开更多
关键词 谷红注射液 复方脑肽节苷脂注射液 盐酸倍他司汀注射液 腔隙性脑梗死 不良反应 神经功能
下载PDF
高乌甲素复合液硬膜外腔注射对术后镇痛的临床研究 被引量:31
11
作者 陈敏光 王其豪 +7 位作者 林玮 林玉冰 陈孔利 刘飞 林芩 林华阳 蔡宏达 林求诚 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期525-528,共4页
本研究观察高乌甲素复合液硬膜外腔注射对术后镇痛的效能和副作用。120例患者随机分为4组,Ⅰ组为观察组,用高乌甲素12mg和布比卡因22.5mg的复合液(LB液);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3组为对照组,分别单用高乌甲素12mg、布比... 本研究观察高乌甲素复合液硬膜外腔注射对术后镇痛的效能和副作用。120例患者随机分为4组,Ⅰ组为观察组,用高乌甲素12mg和布比卡因22.5mg的复合液(LB液);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3组为对照组,分别单用高乌甲素12mg、布比卡因22.5mg、吗啡2mg,于术后切口复痛时,以单盲法将药液注入硬膜外腔。结果:镇痛起效时间是Ⅰ组、Ⅲ组快于Ⅱ组、Ⅳ组,镇痛效力强度是Ⅳ组>Ⅰ组>Ⅲ组>Ⅱ组,以上两项的Ⅰ、Ⅱ组比较均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。而单次镇痛作用持续时间的长短顺序是Ⅳ组>Ⅰ组>Ⅱ组>Ⅲ组,其中Ⅰ、Ⅳ组比较有显著性差异(P<0.01)。表明LB液的硬膜外术后镇痛效能较单用高乌甲素可更快、更好地达到临床术后镇痛要求,且不良反应少,比吗啡安全。 展开更多
关键词 高乌甲素复合液 硬膜外麻醉 镇痛 中医药疗法
下载PDF
复方盐酸布比卡因注射液作为眼科手术麻醉用药的随机、双盲、多中心临床研究 被引量:3
12
作者 张月琴 王丽娅 +8 位作者 祝磊 贺燚 赵东卿 李家臣 赵靖 赵武令 陈蔚 孙兴怀 刘颖 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期763-769,共7页
背景 复方盐酸布比卡因注射液是国外眼科手术中局部麻醉的首选药物,而中国眼科临床手术中采用盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液作为麻醉药物,虽然麻醉效果可靠,但需临床配制.复方盐酸布比卡因注射液已于2005年获得国家食品药... 背景 复方盐酸布比卡因注射液是国外眼科手术中局部麻醉的首选药物,而中国眼科临床手术中采用盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液作为麻醉药物,虽然麻醉效果可靠,但需临床配制.复方盐酸布比卡因注射液已于2005年获得国家食品药品监督管理局批准生产,但其临床效果及安全性仍需要临床研究证实. 目的 评估国产复方盐酸布比卡因注射液用于眼科手术局部麻醉的临床效果和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲临床试验设计.对河南省眼科研究所、青岛眼科医院、青岛市立医院、温州医学院附属眼视光医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院符合纳入标准的223例眼科手术患者进行多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的临床试验,均纳入患者一侧眼.试验组患者行眼科手术前局部注射复方盐酸布比卡因注射液,对照组患者注射质量分数2%盐酸利多卡因及质量分数0.75%盐酸布比卡因两种单方等体积混合注射液.采取球后阻滞或球周麻醉法,每次用药量为3 ~ 10 ml.研究中主要评价药物的疗效指标和安全性评价指标,其中主要疗效指标为遵照Brahma 1994年建立的标准对注射麻醉药物后2、4、6、8、10 min以及手术结束时术眼和患者眼球和眼睑活动度进行评分,确定适宜的开始手术时间;次要疗效指标为眼科手术期间受试者疼痛评分.安全性评价指标包括药物局部注射后患者的眼部和全身不良事件发生情况以及患者的生命体征、血氧饱和度(SPO2)及心电图变化情况.采用Wilcoxon秩和检验法分别对意向性分析(ITT)和符合方案分析(PP)时试验组与对照组间各评价指标的差异进行比较.结果 ITT分析试验组入组118例,但由于药物注射后无法手术退出1例;对照组纳入120例;PP分析中试验组9例不符合试验设计,共纳入109例,对照组6例不符合试验设计要求,入组114例.无论是ITT分析还是PP分析,局部注射麻醉药物后2、4、6、8、10 min及手术结束时,试验组与对照组术眼眼球活动度评分及总评分的差异均无统计学意义(P>0.05);两组间术眼用药后眼睑活动度评分及总评分差异均无统计学意义(P>0.05).ITT分析和PP分析时两组间药物局部注射后各时间点术眼疼痛评分的差异均无统计学意义(P>0.05),适宜开始手术时间的差异无统计学意义(P>0.05).药物应用后共记录局部及全身不良事件5例,其中试验组4例,对照组1例,但两组间差异无统计学意义(P>0.05).药物注射后患者生命体征各指标变化的例数、SPO2改变例数及心电图变化例数的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 复方盐酸布比卡因注射液用于眼科手术局部麻醉效果与盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液相同,药物安全性好,适用人群广,经济性好,使用方法简便. 展开更多
关键词 药物 麻醉镇痛 布比卡因 复方 注射液 利多卡因 注射液 随机双盲多中心临床研究 效果 安全性
下载PDF
紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液含量 被引量:3
13
作者 韩保民 陈筠 王林宽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期62-63,共2页
本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量,以0.01mol/L盐酸液为溶剂,测定波长263nm。实验表明,盐酸布比卡因浓度在0.05~1.00mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.00... 本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量,以0.01mol/L盐酸液为溶剂,测定波长263nm。实验表明,盐酸布比卡因浓度在0.05~1.00mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.0073+1.3535C,相关系数r=0.9999(n=3)。平均回收率100.21%,相对标准偏差0.21%。本法简便快速、结果准确。 展开更多
关键词 盐酸布比卡因 注射液 紫外分光光度法
下载PDF
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液含量测定和5-羟甲基糠醛等有关物质检查方法的建立 被引量:7
14
作者 岳志华 张娜 李慧义 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1661-1664,共4页
目的建立HPLC测定盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中的有关物质及含量测定的方法。方法采用岛津VP-ODSC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);A相(0.014 mol.L-1磷酸铵缓冲液,用磷酸调pH为2.3)-B相(乙腈)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;梯度洗脱;检... 目的建立HPLC测定盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中的有关物质及含量测定的方法。方法采用岛津VP-ODSC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);A相(0.014 mol.L-1磷酸铵缓冲液,用磷酸调pH为2.3)-B相(乙腈)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;梯度洗脱;检测波长为280 nm;柱温为室温。结果盐酸多巴酚丁胺和5-羟甲基糠醛及其他有关物质分离度良好,盐酸多巴酚丁胺和5-羟甲基糠醛的定量限分别为4和0.1 ng。结论本法简便、准确、专属性好,灵敏度高,可用于盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中盐酸多巴酚丁胺及5-羟甲基糠醛等有关物质的检查。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液 5-羟甲基糠醛 有关物质
下载PDF
高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液(9AA)中抗氧剂的含量 被引量:11
15
作者 阚微娜 王沪凯 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期833-836,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)测定复方氨基酸注射液(9AA)中抗氧剂焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸含量的方法。方法采用HPLC法测定。强酸型阳离子交换柱(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物),以0.04 mol/L磷酸溶液为流动相,柱温为50℃,检测波长为20... 目的建立高效液相色谱(HPLC)测定复方氨基酸注射液(9AA)中抗氧剂焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸含量的方法。方法采用HPLC法测定。强酸型阳离子交换柱(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物),以0.04 mol/L磷酸溶液为流动相,柱温为50℃,检测波长为200 nm,测定焦亚硫酸钠的含量;采用C18柱,以二硫代二丙酸为氧化剂,异硫氰酸苯酯柱前衍生化,梯度洗脱,检测波长为254 nm,测定L-盐酸半胱氨酸的含量。结果焦亚硫酸钠和L-盐酸半胱氨酸分别在0.04~0.36和4.24~38.12 mg/L范围内线性关系良好,回收率分别为98.6%和99.6%,RSD分别为0.90%和1.5%(n=9)。结论建立了准确高效的焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸的HPLC测定方法,为质量标准的提高提供依据。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 焦亚硫酸钠 L-盐酸半胱氨酸 高效液相色谱法 抗氧剂
下载PDF
碳酸布比卡因和盐酸布比卡因的麻醉作用比较 被引量:2
16
作者 沈连忠 周荔 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第12期826-828,共3页
目的 :比较碳酸布比卡因和盐酸布比卡因局部麻醉作用。方法 :采用家兔椎管麻醉试验及蟾蜍坐骨神经传导麻醉试验。结果 :家兔椎管注射给药表明 ,等布比卡因碱基浓度的碳酸布比卡因比盐酸布比卡因麻醉潜伏期短、麻醉维持时间长 ;体外蟾蜍... 目的 :比较碳酸布比卡因和盐酸布比卡因局部麻醉作用。方法 :采用家兔椎管麻醉试验及蟾蜍坐骨神经传导麻醉试验。结果 :家兔椎管注射给药表明 ,等布比卡因碱基浓度的碳酸布比卡因比盐酸布比卡因麻醉潜伏期短、麻醉维持时间长 ;体外蟾蜍坐骨神经传导麻醉试验表明 ,等布比卡因碱基浓度的碳酸布比卡因比盐酸布比卡因动作电位的降低作用强。结论 :碳酸布比卡因与盐酸布比卡因的麻醉作用比较 ,起效快、作用强。 展开更多
关键词 碳酸布比卡因 盐酸布比卡因 椎管麻醉 传导麻醉
下载PDF
流动注射-毛细管电泳分流式电动进样歧视效应特征的研究 被引量:2
17
作者 罗金文 朱海霖 李会林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期189-192,共4页
以碱性药物盐酸伪麻黄碱和酸性药物布洛芬为对象研究了分流式电动进样 (一种用于流动注射 毛细管电泳(FI CE)联用系统的新进样方法)歧视效应的特性。结果发现:在样品介质与运行缓冲液一致的条件下,FI CE分流式电动进样产生的歧视效应与... 以碱性药物盐酸伪麻黄碱和酸性药物布洛芬为对象研究了分流式电动进样 (一种用于流动注射 毛细管电泳(FI CE)联用系统的新进样方法)歧视效应的特性。结果发现:在样品介质与运行缓冲液一致的条件下,FI CE分流式电动进样产生的歧视效应与电动进样相似,但获得的校正曲线的线性明显优于电动进样,而与没有歧视效应的压力进样所获得的线性相似。利用这些特征提高了同时测定复方布洛芬片中少量组分盐酸伪麻黄碱和主要组分布洛芬的分析性能。在 24次 /h的采样频率下,盐酸伪麻黄碱的检测限为 0 7mg/L,比采用压力进样的毛细管电泳法所得的检测限低 30%。连续进样 11次分析含有 13 1mg/L盐酸伪麻黄碱和 81 4mg/L布洛芬的试样溶液,峰面积的相对标准偏差分别为 2 8% (盐酸伪麻黄碱)和 1 2% (布洛芬),明显优于采用压力进样的毛细管电泳法。用该法测定了两批复方布洛芬片中两种组分的含量,所得结果与高效液相色谱法的测定结果一致。 展开更多
关键词 毛细管电泳 流动注射 电动进样 压力进样 分流式电动进样 盐酸伪麻黄碱 布洛芬 复方布洛芬片
下载PDF
盐酸布比卡因注射液细菌内毒素检查方法的研究 被引量:2
18
作者 于婷 蔡彤 张国来 《中国药事》 CAS 2009年第8期807-809,共3页
目的建立盐酸布比卡因注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同生产厂家的鲎试剂对盐酸布比卡因注射液进行研究。结果盐酸布比卡因注射液最大不干扰浓度为1.34mg.mL-1,细菌内毒... 目的建立盐酸布比卡因注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同生产厂家的鲎试剂对盐酸布比卡因注射液进行研究。结果盐酸布比卡因注射液最大不干扰浓度为1.34mg.mL-1,细菌内毒素限值为0.096EU.mg-1。结论采用细菌内毒素检查法控制盐酸布比卡因注射液的质量是可行的。 展开更多
关键词 盐酸布比卡因注射液 细菌内毒素检查法 干扰试验
下载PDF
复方苦参注射液联合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的临床观察 被引量:9
19
作者 关念波 林飞 《中国医院用药评价与分析》 2011年第10期932-934,共3页
目的:观察复方苦参注射液配合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的临床疗效,尤其是对湿浊内阻及气血亏虚型癌性疼痛患者镇痛的临床疗效。方法:300例癌性疼痛患者按入院顺序随机分为对照组(盐酸羟考酮控释片)、治疗组(盐酸羟考酮控释片+复方... 目的:观察复方苦参注射液配合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的临床疗效,尤其是对湿浊内阻及气血亏虚型癌性疼痛患者镇痛的临床疗效。方法:300例癌性疼痛患者按入院顺序随机分为对照组(盐酸羟考酮控释片)、治疗组(盐酸羟考酮控释片+复方苦参注射液),根据治疗组患者症状及舌苔脉象情况,再次分为湿浊内阻组及气血亏虚组。治疗前后根据WHO疼痛程度分级(VRS)标准进行疼痛评价,比较治疗后各组间疼痛缓解率的差别。结果:治疗组镇痛显效率为83.33%,对照组镇痛显效率为74.67%,治疗组镇痛显效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。显效率方面,治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);而治疗组中,湿浊内阻组的显效率为88.0%;气血亏虚组显效率为78.67%。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮控释片对癌性疼痛具有很好的疗效,尤其对湿浊内阻型癌性疼痛的疗效更佳。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮 癌性疼痛 镇痛
下载PDF
复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的疗效及对病人血清炎性因子水平的影响 被引量:4
20
作者 路保赛 尹跃伟 +3 位作者 张艳平 国平英 刘凯隆 黎玮 《临床外科杂志》 2020年第6期575-577,共3页
目的观察复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的临床效果及对血清炎性因子水平的影响。方法附睾炎病人120例,根据随机数字表将病人分成实验组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗21天。实验组在对照组用药方式的基础上,... 目的观察复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的临床效果及对血清炎性因子水平的影响。方法附睾炎病人120例,根据随机数字表将病人分成实验组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗21天。实验组在对照组用药方式的基础上,加用复方丹参片联合硫酸镁湿敷治疗21天,观察两组的疗效和临床症状评分,比较两组病人白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平。结果实验组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的80%(P<0.05)。对照组治疗前后疼痛评分分别为(10.57±0.05)和(5.30±0.11),实验组分别为(10.54±0.09)和(3.30±0.02);对照组治疗前后生活质量(QOL)评分分别为(8.33±0.82)和(4.37±0.04),实验组分别为(8.57±0.03)和(3.26±0.03),治疗前后组内比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后病人血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量分别为(49.92±0.45)pg/ml,(8.94±0.16)pg/ml和(7.10±0.14)pg/ml,对照组分别为(88.31±0.31)pg/ml,(18.25±0.26)pg/ml和(16.06±0.22)pg/ml,治疗后实验组炎性因子水平均较对照组降低(P<0.05)。结论复方丹参片联合硫酸镁湿敷可有效治疗附睾炎,降低血清炎性因子水平。 展开更多
关键词 复方丹参片 硫酸镁 盐酸左氧氟沙星注射液 附睾炎 临床疗效 炎性因子
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部