基于膝关节彩超评价电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床疗效

目的:通过电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎,探索综合康复方案的临床疗效,为临床推广应用提供依据。方法:将60例膝骨性关节炎患者采用计算机随机数字法简单随机分为试验组和对照组各30例,对照组采用电针透穴和外用扶他林治疗,试验组采用电针透穴和外用扶他林并配合补正续骨丸治疗,连续治疗15 d,即1个疗程。两组患者在治疗前、后按安全性指标,膝关节X线和彩超等疗效评价指标进行评价。结果:60例患者均完成试验研究,无病例脱落,未发生临床不良事件,其中试验组和对照组均为30例。结果显示,两组治疗前、后膝关节彩超指标(滑膜厚度和关节腔积液高度)比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),两组疗后-基线变化情况的比较试验组优于对照组(P<0.05)。结论:电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床疗效确切,有一定的临床推广和应用价值。

补正续骨丸对肾虚大鼠治疗作用的实验研究

目的:通过观察补正续骨丸对糖皮质激素致肾虚模型大鼠体质量、免疫器官重量及血清钙、磷、碱性磷酸酶含量的影响。探讨其对糖皮质激素致肾虚的影响的治疗作用及机制。方法:将77只雌性大鼠按体质量随机分为7组,空白对照组(等体积蒸馏水),模型对照组(等体积蒸馏水),补骨丸低、中、高剂量组(1.11、2.22、4.44 g生药/kg),中药阳性对照药仙灵骨葆胶囊组(0.54 g/kg),西药阳性对照药组阿仑磷酸钠片(0.9 mg/kg),每组11只,除空白对照组肌注生理盐水外,其余各组均后肢交替肌注地塞米松1.50 mg/kg,每周2次,共8周,从第3周起,按15 m L/kg灌胃给药,空白对照组、模型对照组灌胃给予等体积蒸馏水,每天1次,连续给药6周。结果:补骨丸中、高剂量组给药1周后(试验第3周)体质量逐渐升高,中(2.22 g生药/kg)剂量组给药5、6周后(试验第7、8周)体质量与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.05),高(4.44g生药/kg)剂量组给药3、4、5、6周后(试验第5、6、7、8周)体质量与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.05);补骨丸低、中、高(1.11、2.22、4.44 g生药/kg)剂量组脾重量与胸腺重量高于模型对照组,并且中、高剂量组脾重量与胸腺重量与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.05,P<0.01);模型对照组血清钙与碱性磷酸酶含量与空白对照组相比差异无显著意义(P>0.05),模型对照组血清磷含量高于空白对照组,与空白对照组相比差异有显著意义(P<0.01)。补骨丸中、高(2.22、4.44 g生药/kg)剂量组血清磷含量明显高于模型对照组,与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.01)。补骨丸低、中、高(1.11、2.22、4.44 g生药/kg)剂量组血清钙含量低于模型对照组,但与模型对照组相比差异无显著意义(P>0.05)。补骨丸低、中、高(1.11、2.22、4.44 g生药/kg)剂量组碱性磷酸酶高于模型对照组,但与模型对照组相比差异无显著意义(P>0.05)。结论:补骨丸中、高剂量组给药后体质量逐渐升高,具有改善糖皮质激素致肾虚模型大鼠体质量下降的作用。补骨丸低、中、高剂量组脾重量与胸腺重量高于模型对照组,并且中、高剂量组脾重量与胸腺重量与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.05,P<0.01)。表明补骨丸具有改善糖皮质激素致肾虚模型大鼠免疫器官重量下降的作用。补骨丸中、高剂量组血清磷含量明显高于模型对照组,与模型对照组相比差异有显著意义(P<0.01)。具有提高糖皮质激素致肾虚模型大鼠血清磷含量的作用,同时具有提高血清碱性磷酸酶、降低血清钙含量的作用趋势(P>0.05)。

电针透穴治疗膝骨性关节炎随机对照研究

目的:观察电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将60例膝骨性关节炎患者随机分为试验组和对照组各30例,对照组采用电针透穴和外用扶他林治疗,试验组在此基础上配合口服补正续骨丸治疗,均连续治疗15天,即1个疗程。判定两组治疗后疼痛缓解的临床疗效。结果:60例患者均完成研究,无病例脱落,未发生临床不良事件,试验组和对照组均为30例。两组一般资料、病情基线比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后临床疗效比较,试验组优于对照组(P<0.05)。两组治疗前、后患膝关节运动和静息时疼痛NRS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组疗后-基线NRS评分比较,试验组评分减少多于对照组(P<0.05)。结论:电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗膝骨性关节炎的临床疗效确切,可明显缓解患膝关节疼痛症状。

应用补正续骨丸治疗Kummell病的临床疗效分析

目的探讨应用补正续骨丸治疗Kummell病的临床疗效。方法将121例Kummell病患者随机分为两组,对照组60例、治疗组61例。在休息、限制活动的治疗基础上,治疗组采用补正续骨丸口服治疗,对照组采用基础治疗,共治疗14 d。分别采用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)对治疗前后患者腰腿痛及腰椎功能情况进行评价。结果两组患者治疗前疼痛VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分比较,组间差异均无统计学意义[(6. 82±1. 21)分,(6. 34±1. 53)分;t=1. 929,P=0. 056;(50. 67±14. 73)分,(49. 66±15. 31)分;t=0. 589,P=0. 551]。两组患者治疗后疼痛VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分均较治疗前下降(t=17. 290,P=0. 000,t=7. 181,P=0. 000;t=18. 630,P=0. 000,t=9. 084,P=0. 000);且治疗组疼痛VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分均低于对照组[(3. 33±1. 27)分,(4. 18±1. 94)分,t=2. 980,P=0. 004;(17. 38±5. 35)分,(28. 31±5. 34)分,t=10. 340,P=0. 000]。结论采用补正续骨丸口服治疗Kummell病,可有效缓解疼痛、改善腰椎功能,其疗效优于基础治疗组。

补正续骨丸治疗骨质疏松症作用机制探讨

目的:从中、西医药物作用,临床实验等角度探讨补正续骨丸治疗骨质疏松症的作用机制。方法:检索数据库中补正续骨丸组成药物治疗骨质疏松症的相关文献,按照补正续骨丸中药物成分分别阐述,总结其治疗骨质疏松症的作用机制。结果:国内外对于中药治疗骨质疏松症及补正续骨丸相关报道呈逐年增多趋势,但对于补正续骨丸治疗骨质疏松症作用机制的探讨仍欠缺。结论:补正续骨丸中组成药物对骨质疏松症疗效较好,具有增强ALP活性及ALP mRNA的表达、抑制IL-1、IL-6等因子活性、促进成骨细胞增殖分化、抑制破骨细胞活性、降低异常升高的骨转换率、抑制骨吸收、补充雌激素等作用,但仍缺乏相对科学、准确的数据,有待进一步研究,为补正续骨丸治疗骨质疏松症有效性及科学性提供数据支持。

补正续骨丸质量标准研究

目的：建立并完善军规制剂补正续骨丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中5味具有显微鉴别特征的药味进行鉴别;对方中续断、何首乌、骨碎补、鸡血藤、菟丝子运用薄层色谱法进行定性鉴别;样品中柚皮苷的含量测定则运用专属性较强的HPLC法进行定量测定。色谱条件：色谱柱为Welchrom C_（18）柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（20∶80）;流速为1.0 m L/min;检测波长：283 nm;柱温：25℃。结果：显微鉴别特征明显,薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;柚皮苷在2.5~80μg/m L浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均加样回收率为96.06%,RSD为1.63%（n=6）。结论：本次研究所建立和完善的标准在方法上专属性强,重现性好;在操作上简便易行,省时省力。符合军队质量标准提升的要求,可作为该制剂列入新版军规的质量标准。

补正续骨丸小鼠急性毒性实验研究

目的:进行补正续骨丸小鼠灌胃给药毒性实验研究。方法:由于无法测出补正续骨丸小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50),故以补正续骨丸所能配制的最大给药浓度和小鼠所能承受的最大灌胃给药容积,进行小鼠灌胃给药的最大给药量的测定。结果:该药在所能配成的最大浓度0.46 g/m L和小鼠所能承受的最大灌胃给药容积40 m L/Kg的情况下,1日内小鼠灌胃给药2次,给药量18.40 g/kg(12.63 g生药/kg),此剂量为成人每日口服量的122.67倍(成人体质量按60 kg计)动物无死亡,观察14 d,未见明显毒性反应。动物在观察期结束后进行大体解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等主要脏器,未见异常改变。结论:通过本次为期14 d的动物实验观察,补正续骨丸对小鼠机体无损害现象,未发生急性毒性反应,为临床用药安全提供了较可靠的依据,值得进一步观察使用。

补正续骨丸对大鼠的急性毒性实验研究

目的：观察补正续骨丸对大鼠的急性毒性。方法：因采用经口灌胃途径,无法测定出补正续骨丸的半数致死量（LD50）,所以,将补正续骨丸配置浓度调整为能完成经口灌胃操作的最大浓度,灌胃量为大鼠所能承受的最大剂量,进行急性毒性观察。结果：该药物采用经口灌胃途径给药的最大浓度为0.56 g/mL,大鼠按照体质量最大的给药剂量为2.5 mL/100 g,2次/d给药,最终给药剂量为：27.8 g/kg,该剂量为成人（60 kg体质量）每日口服剂量的83.4倍,实验过程中,大鼠未出现死亡情况,连续给药2周,病理结果显示,肝、心、脾、肺、肾脏未见病理改变。结论：补正续骨丸以27.8 g/（kg/d）体质量的剂量给予大鼠经口灌胃,连续给药2周,未见毒性反应。

补正续骨丸联合电针透穴综合疗法治疗膝骨关节炎疗效评价

目的:探索补正续骨丸联合电针透穴综合疗法治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:60例患者按照随机数字表随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组采用电针透穴+扶他林+补正续骨丸;对照组采用电针透穴+扶他林,治疗15d。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后的疼痛、僵硬、日常活动程度及WOMAC总评分较治疗前均显著下降(P<0.05),且治疗组均显著优于对照组(P<0.05)。结论:补正续骨丸联合电针透穴综合疗法治疗膝骨关节炎的疗效满意。