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弱相互作用构筑的二维、三维冠醚配合物{[K(18-C-6)]_2(C_2H_4Cl_2)}[Ni(dmit)_2]_2和[K(18-C-6)][Ni(dmit)_2]的合成与结构 被引量:7
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作者 王大奇 窦建民 +2 位作者 牛梅菊 李大成 刘颖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2145-2152,共8页
研究了 18 冠 6与NiCl2 ·6H2 O,K2 dmit(dmit=4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione,C3S2 -5)在不同溶剂中反应生成的两个标题配合物{[K(18 C 6)]2 (C2 H4 Cl2 )}[Ni(dmit)2 ]2 (1)和[K(18 C 6)][Ni(dmit)2 ](2).通过元素... 研究了 18 冠 6与NiCl2 ·6H2 O,K2 dmit(dmit=4,5 dimercapto 1,3 dithiole 2 thione,C3S2 -5)在不同溶剂中反应生成的两个标题配合物{[K(18 C 6)]2 (C2 H4 Cl2 )}[Ni(dmit)2 ]2 (1)和[K(18 C 6)][Ni(dmit)2 ](2).通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征.1和 2均属三斜晶系,空间群P 1.1的晶体学数据:a =1 0 2 72 (2)nm,b =1 2 2 82 (3 )nm,c=1 42 0 5(3 )nm,α =113 473(3 )°,β =90 60 9(3)°,γ =91 43 9(3)°,V =1 64 3 0 (6)nm3,Z =2,F(0 0 0 )=876,R1=0 0 5 0 3 2的晶体学数据:a =0 85 0 2 (2)nm,b=1 2 178(4)nm,c =1 5 118(4)nm,α =86 45 4(5 )°,β =77 73 4(5 )°,γ =85 3 64 (5)°,V =1 5 2 2 8(8)nm3,Z =2,F(0 0 0) =774,R1=0 0 5 65.配合物 1,2分别通过K S,K Cl,S S和K S,S S弱相互作用形成二维。 展开更多
关键词 弱相互作用 {[K(18-c-6)]2(c2h4cl2)}[Ni(dmit)2]2 [K(18-c-6)][Ni(dmit)2] 冠醚配合物 18-冠-6 DMIT 合成 结构
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(2-Me-3-ClPh)_2PBIMe_2FeCl_2racC_2H_4(Ind)_2ZrCl_2/MAO双功能催化体系乙烯原位共聚制备LLDPE 被引量:4
2
作者 王如义 郑元锁 +3 位作者 崔楠楠 张志成 柯毓才 胡友良 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期132-136,共5页
合成了后过渡金属铁 (2 Me 3 ClPh) 2 PBIMe2 FeCl2 低聚催化剂 ,并与亚乙基桥茂金属共聚催化剂rac C2 H4 (Ind) 2 ZrCl2 共用 ,用MAO(1 4mol L甲苯溶液 )作为助催化剂 ,原位共聚合成线性低密度聚乙烯 (LLDPE) .结果发现 ,这种后过渡... 合成了后过渡金属铁 (2 Me 3 ClPh) 2 PBIMe2 FeCl2 低聚催化剂 ,并与亚乙基桥茂金属共聚催化剂rac C2 H4 (Ind) 2 ZrCl2 共用 ,用MAO(1 4mol L甲苯溶液 )作为助催化剂 ,原位共聚合成线性低密度聚乙烯 (LLDPE) .结果发现 ,这种后过渡铁催化剂具有很高的低聚催化活性 [1 0× 10 7goligomer (molFe·h) ],双功能催化体系的催化活性保持在 10 6 gPE (molFe·h)以上 ;1 3C NMR分析表明 ,得到了线性低密度聚乙烯 ,当Fe Zr比为 1 2时 ,也没有出现α 烯烃残留现象 ,说明这两种催化剂具有好的匹配性 ;随Fe Zr比和反应温度的变化 ,聚合物的熔点、结晶度、熔点等均表现出很好的规律性 . 展开更多
关键词 原位共聚 催化体系 催化剂 c2h4 线性低密度聚乙烯 LLDPE 低聚 MAO 合成线 cL2
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三维无机-有机杂化骨架微孔材料──[Co_3(BTC)(HBTC)(H_2BTC)(C_2H_4O_2)_3]·3(DMF)·6(H_3O)的合成与结构 被引量:5
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作者 方千荣 石鑫 +9 位作者 辛明红 吴刚 田歌 朱广山 李亚丰 叶玲 王春雷 张震东 唐璐璐 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-30,共3页
Compound [Co 3(BTC)(HBTC)(H 2BTC)(C 2H 4O 2) 3]·3(DMF)·6(H 3O) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure ... Compound [Co 3(BTC)(HBTC)(H 2BTC)(C 2H 4O 2) 3]·3(DMF)·6(H 3O) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-square method. The crystal is monoclinic and belongs to space group Cc with a=2.645 3(5) nm, b= 1.670 4(3) nm, c=1\^821 6(4) nm, β=128.16(3) °, V=6.329(2) nm 3, Z=2 , D c=20.200 Mg/m 3, M r= 1 314.744, μ=10.274 mm -1, F(000) =38 226, GOF=0.99, R=0.094 1, ωR=0.257 3. 展开更多
关键词 三维无机-有机杂化骨架微孔材料 合成 沸石 分子筛 晶体结构 微孔材料 [co3(BTc)(HBTc)(H2BTc)(c2h4O2)3]·3(DMF) ·6(H3O)
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O3和C2H4在介质阻挡放电转化NO中的作用 被引量:4
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作者 钟侃 聂勇 +3 位作者 汪晶毅 王黎明 关志成 贾志东 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期103-106,共4页
放电等离子体结合选择催化还原脱除NOx是一项很有前景的贫燃尾气治理技术,其预处理过程中,尾气中NO会向NO2转化。为了解重要的活性中间产物O3的作用和生成特性以及常见的烃类添加剂C2H4的作用,在介质阻挡放电等离子体反应器内进行了相... 放电等离子体结合选择催化还原脱除NOx是一项很有前景的贫燃尾气治理技术,其预处理过程中,尾气中NO会向NO2转化。为了解重要的活性中间产物O3的作用和生成特性以及常见的烃类添加剂C2H4的作用,在介质阻挡放电等离子体反应器内进行了相关实验研究。监测N2/O2,N2/O2/NO,N2/O2/C2H4,N2/O2/NO/C2H4共4个体系下的O3产生特性,并通过N2/O2/NO和N2/O2/NO/C2H4体系的比较考察C2H4对NO转化影响的结果表明:除N2/O2体系外,其它体系中都不会产生大量的O3;C2H4不但提高了NO的转化率,还明显地抑制放电过程NO的生成。可以推断,O3作为氧化剂能促进NO向NO2的转化,C2H4添加剂可以提高NO的转化率。 展开更多
关键词 O3 c2h4 贫燃发动机尾气 氮氧化物 介质阻挡放电 等离子体
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受控生态生保系统中C_2H_4去除装置的研制 被引量:4
5
作者 艾为党 郭双生 +1 位作者 刘向阳 冷文华 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期186-190,共5页
目的研制成C2H4去除装置,去除密闭环境植物生长过程中不断产生的微量C2H4气体,为受控生态生保系统大气控制提供有效的方法。方法根据产品技术指标和性能要求,提出设计方案,并完成产品的加工、安装与调试,最后进行低浓度C2H4去除的验证... 目的研制成C2H4去除装置,去除密闭环境植物生长过程中不断产生的微量C2H4气体,为受控生态生保系统大气控制提供有效的方法。方法根据产品技术指标和性能要求,提出设计方案,并完成产品的加工、安装与调试,最后进行低浓度C2H4去除的验证试验。结果该装置系统运行良好,其能耗、体积、降解C2H4能力等均满足设计要求。在气体流速为1.0~3.0L/min、相对湿度20%、灯源功率48W条件下,C2H4浓度从0.034mg/kg降至0.010mg/kg以下;从降解产物来看,除CO2和H2O外,基本上无其它有毒副产物产生。结论该装置结构设计合理,C2H4去除效率高,可作为受控生态生保系统植物栽培体系中微量CH污染气体的去除装置。 展开更多
关键词 受控生态生保系统 c2h4去除 光催化氧化 研制 验证实验
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气相色谱法一次进样测定气调包装中O_2、CO_2和C_2H_4 被引量:4
6
作者 刘颖 王如竹 +2 位作者 李云飞 田平海 张天龙 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期96-97,100,共3页
探讨了采用专门的双气路设计和双检测器的气相色谱仪一次进样测定自发气调包装中O2、CO2和C2H4浓度的方法,通过实验确定了最佳色谱条件和分析操作程序。对样品进行了五次测量,C2H4、O2及CO2浓度测定值的相对平均偏差分别为0.143%、0.343... 探讨了采用专门的双气路设计和双检测器的气相色谱仪一次进样测定自发气调包装中O2、CO2和C2H4浓度的方法,通过实验确定了最佳色谱条件和分析操作程序。对样品进行了五次测量,C2H4、O2及CO2浓度测定值的相对平均偏差分别为0.143%、0.343%和0.261%。该方法能有效利用设备,降低分析成本,同时简化了实验步骤,节省了实验时间。 展开更多
关键词 气相色谱法 测定方法 气调包装 O2 cO2 c2h4 气体浓度
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C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性 被引量:3
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作者 李玉艳 蒋榕培 +3 位作者 李智鹏 徐森 潘峰 解立峰 《高压物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期164-172,共9页
采用自制的燃爆实验装置对C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性进行了实验研究。结果表明:在大直径有机玻璃管中预混气体均经历了爆燃转爆轰过程,点火初期火焰速度及加速度在内径为5、10和15 mm的管道中依次减小;预混气体中加入CO... 采用自制的燃爆实验装置对C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性进行了实验研究。结果表明:在大直径有机玻璃管中预混气体均经历了爆燃转爆轰过程,点火初期火焰速度及加速度在内径为5、10和15 mm的管道中依次减小;预混气体中加入CO2(2.4%,质量分数)后,火焰加速进程明显延缓,点火初期处于稳定燃烧阶段;预混气体的稳定爆速为2 207 m/s,爆压为3.92MPa,与理论值一致;常压下预混火焰在小直径不锈钢管中的临界淬熄管径为0.5~0.7 mm,预混气体火焰传播速度越大,管径越大,淬熄越困难。依据淬熄管径、湍流火焰速度和淬熄管道长度的关系,可计算防回火管道的有效长度,从而为防回火装置设计提供参考。 展开更多
关键词 预混气体 爆速 爆压 淬熄 c2h4/N2O
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C_2H_4-O_2混合气体直接起爆的临界能量 被引量:8
8
作者 张博 Lee J H S 白春华 《爆炸与冲击》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期113-120,共8页
主要基于化学动力学和Ng模型,对C2H4-O2混合气体的爆轰胞格尺寸进行预测;结合Lee表面积能量模型,预测物质在不同初始压力和化学当量比的条件下,直接起爆引起球面爆轰的临界起爆能量。直接起爆实验主要采用高压电点火提供起爆能量,起爆... 主要基于化学动力学和Ng模型,对C2H4-O2混合气体的爆轰胞格尺寸进行预测;结合Lee表面积能量模型,预测物质在不同初始压力和化学当量比的条件下,直接起爆引起球面爆轰的临界起爆能量。直接起爆实验主要采用高压电点火提供起爆能量,起爆能量通过放电过程中电流的输出信号确定。结果表明,理论预测与实验值较吻合。首先,通过化学动力学计算得出ZND模型的爆轰参数,利用Ng模型得出爆轰胞格尺寸与ZND诱导区长度之间的比例因数A在不同初始压力与当量比的条件下分别为:A=43.815(1+p1/p0)-0.123 71和A=8.531exp(φ/3.135)+28.644,在此基础上对爆轰胞格尺寸进行定量预测。胞格尺寸的理论预测与实验结果吻合。其次,把爆轰胞格尺寸作为中间特征参数并结合Lee的表面积能量模型,提出可以预测临界起爆能量的定量模型,并得出C2H4-O2混合气体直接起爆的临界起爆能量与初始压力和化学当量比的参量拟合关系分别为Ec=0.332(p1/p0)-2.017和Ec=exp[3.951(φ-1.401)2-1.9]。 展开更多
关键词 爆炸力学 临界起爆能 直接起爆 c2h4-O2混合气体 胞格尺寸 化学动力学 电火花点火
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C_4H_8N_2H_4·Zn(HPO_3)_2的水热合成和结构表征 被引量:6
9
作者 史苏华 李光华 +6 位作者 辛明红 李悦明 丁红 徐家宁 朱广山 宋天佑 裘世纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期230-232,共3页
A new zinc hydrogen phosphite C4H8N2H4·Zn(HPO3)2 was prepared by hydrothermal method in the presence of piperazine as a structure-directing agent and the crystal structure was determined by single-crystal X-ray... A new zinc hydrogen phosphite C4H8N2H4·Zn(HPO3)2 was prepared by hydrothermal method in the presence of piperazine as a structure-directing agent and the crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and further characterized by X-ray powder diffraction, IR, ICP, elemental analysis and TG analysis. This compound has one-dimensional anionic chains containing four-membered rings built from corner-sharing linked alternating ZnO4 tetrahedra and HPO3 pseudo pyramids. The zinc hydrogen phosphite chains are interacted with the templates of diprotonated piperazine by N—H…O hydrogen bond. Crystal data for C4H8N2H4·Zn(HPO3)2∶monoclinic, space group C2/c. a=1.774 8(2) nm, b=0.724 28(9) nm, c=0.880 87(11) nm, β= 105.345(3)°, V=1.091 9(2) nm 3, Z=4, Dc=1^907 Mg/m 3, R1=0.022 9, wR2=0.058 8. 展开更多
关键词 c4H8N2h4·Zn(HPO3)2 水热合成 结构表征 亚磷酸锌 哌嗪 单晶结构 有机模板
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Mg^(2+),Li^+//SO_4^(2-)-C_2H_5OH-H_2O体系在25℃的等温互溶度和相关系 被引量:8
10
作者 张军 高世扬 夏树屏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期175-177,共3页
The isothermal mutual solubility and phase relation of MgSO 4-Li 2SO 4-C 2H 5OH-H 2O system at 25 ℃ have been investigated by using a homemade micro-equilibrium and sampling apparatus. The demixing phenomenon of the ... The isothermal mutual solubility and phase relation of MgSO 4-Li 2SO 4-C 2H 5OH-H 2O system at 25 ℃ have been investigated by using a homemade micro-equilibrium and sampling apparatus. The demixing phenomenon of the system′s at below room temperature was observed. The precise demixing composition and composition of double-saturated point of the system have been determined. A unique effect, namely additive property between MgSO 4 and Li 2SO 4 has been observed and explained in terms of "pseudo-ternary system" concept. An empirical formula has been worked out to correlate the mutual solubility. 展开更多
关键词 硫酸镁 硫酸锂 乙醇 互溶度 相关系 三元体系 相平衡 无机水盐体系
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N2O-C2H4预混气体火焰的传播特性 被引量:1
11
作者 李玉艳 王红松 +5 位作者 蒋榕培 李智鹏 朱辛育 徐森 潘峰 解立峰 《爆破器材》 CAS 北大核心 2019年第6期33-38,共6页
运用标准k-ε模型,对N 2O-C 2H 4预混气体在水平半封闭管道内火焰传播过程进行了数值模拟,得到了火焰锋面结构、传播速度、出口压力和燃烧区的气流速度随时间的变化规律。研究结果表明,管道内预混火焰传播过程分为3个阶段:点火初期的平... 运用标准k-ε模型,对N 2O-C 2H 4预混气体在水平半封闭管道内火焰传播过程进行了数值模拟,得到了火焰锋面结构、传播速度、出口压力和燃烧区的气流速度随时间的变化规律。研究结果表明,管道内预混火焰传播过程分为3个阶段:点火初期的平面火焰传播阶段、Tulip火焰传播阶段和指形火焰传播阶段;火焰传播速度呈指数增长,管道出口处压力和气流速度均呈现出先增大后减小的趋势。同时,采用高速摄影系统、压力传感器、有机玻璃管等装置对预混气体的火焰加速进程和压力演变过程进行了验证,实验结果与数值模拟结果一致。 展开更多
关键词 预混气体 实验研究 数值模拟 N2O-c2h4
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C_2H_5N_4^+-C_6H_3N_3O_7^-氢键相互作用的理论研究 被引量:2
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作者 陈自然 陶果 谢炳云 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期67-73,共7页
运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性... 运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性质.结果表明,氢键复合物中存在较强的N—H…O与C—H…O红移氢键.经过基组重叠误差和零点振动能校正后,D1的氢键相互作用能为-30.71kJ/mol.热力学计算显示,在298.15K和标准状态下,D1气态氢键复合物分子的形成过程是放热、熵减小的非自发过程,但在低温下能自发进行.D1分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为98.7,474.4kJ/mol. 展开更多
关键词 c2h5N4 c6H3N3O7 氢键二聚体 密度泛函理论
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二维气相色谱法测定植物CO_2及C_2H_4释放量 被引量:1
13
作者 袁敏 张铭光 吴育槐 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期45-48,共4页
采用先进的二维气相色谱法———检测器联用手段 ,同时测定植物CO2 及C2 H4 释放量 ,该技术具有灵敏度高、准确、分析速度快、操作简单、省时省材等特点 ,C2 H4 的最小检测量 <1μL- 1,CO2 和C2 H4 最佳分离度为 2 2 ,最佳柱温为 70... 采用先进的二维气相色谱法———检测器联用手段 ,同时测定植物CO2 及C2 H4 释放量 ,该技术具有灵敏度高、准确、分析速度快、操作简单、省时省材等特点 ,C2 H4 的最小检测量 <1μL- 1,CO2 和C2 H4 最佳分离度为 2 2 ,最佳柱温为 70℃ ,柱长为 展开更多
关键词 二氧化碳 乙烯 二维气相色谱 植物 释放量
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Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中失水过程热动力学研究 被引量:1
14
作者 孙秋香 张梅芳 +1 位作者 刘蒙 张克立 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期619-621,651,共4页
用热分析(TG/DTG)技术研究了固态水杨酸钙(Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中分4步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了Ca(H_4C_6OH... 用热分析(TG/DTG)技术研究了固态水杨酸钙(Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中分4步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O(s)失水过程的活化能E,并通过多元线性回归法给出了可能的机理函数. 展开更多
关键词 ca(H4c6OHcOO):·2h2O TG/DTG 失水过程 非等温动力学
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复盐K_2Cu(C_2O_4)_2·2H_2O的热分解动力学研究 被引量:2
15
作者 杨海浪 雷克林 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期48-50,共3页
合成了复盐K2Cu(C2O4)2·2H2O,利用TG-DTG技术分析研究了它们在氮气气氛中的热分解过程,用Freeman-Carroll和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth两种方法确定了复盐热分解反应的活化能(E)、反应级数(n)和频率因子(A)等动力学参数,通过... 合成了复盐K2Cu(C2O4)2·2H2O,利用TG-DTG技术分析研究了它们在氮气气氛中的热分解过程,用Freeman-Carroll和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth两种方法确定了复盐热分解反应的活化能(E)、反应级数(n)和频率因子(A)等动力学参数,通过线性拟合得到其相关度均大于0.99,具有良好的动力学一致性. 展开更多
关键词 K2cu(c2O4)2·2h2O 热分析 动力学参数
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配合物VO[(C_(15)H_(12)N_2O_4)(OC_2H_5)]的合成晶体结构和氧化还原性质 被引量:4
16
作者 陈丽娟 林深 +1 位作者 刘世雄 杨明星 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第2期77-81,共5页
 含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P墿,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0063(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=110.171(7)&#...  含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P墿,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0063(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=110.171(7)°,β=95.219(3)°,γ=93.822(2)°;V=0.8692(2)nm3,Z=2,R1=0.0513,wR=0.1532.研究结果表明:钒原子具有扭曲的四方锥配位构型,钒酰氧原子处在锥顶位置,配体的3个给体原子与溶剂分子形成锥底平面. 展开更多
关键词 配合物 VO[(c15H12N2O4)(Oc2h5)] 合成 晶体结构 氧化还原 钒酰配合物 水杨酰肼 立体化学 反应性
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C_2H_4/Na,K体系中V→E传能的研究
17
作者 李全新 俞书勤 +1 位作者 陈从香 马兴孝 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1994年第3期197-204,共8页
用红外多光子激发(IRMPE)和原子荧光探测的方法,研究了下列体系中V→E传能过程:式中≠,*分别表示高振动激发态和电子激发态.根据不同实验条件下,由上述V→E传能产生的原子荧光衰减速率的测量,并用提出的动力学模型拟合实验数据,获得了C_... 用红外多光子激发(IRMPE)和原子荧光探测的方法,研究了下列体系中V→E传能过程:式中≠,*分别表示高振动激发态和电子激发态.根据不同实验条件下,由上述V→E传能产生的原子荧光衰减速率的测量,并用提出的动力学模型拟合实验数据,获得了C_2H_4~≠与Na,K之间的V→E传能速率常数及其它动力学过程的信息.本文探讨了上述V→E传能过程形成一种离子型络合物[N_a^+/K^+-C_2H_4]的可能性. 展开更多
关键词 离子型 络合物 传能 c2h4
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C_2H_4-K体系中振动态至电子态传能的研究
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作者 李全新 俞书勤 +1 位作者 陈从香 马兴孝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期330-335,共6页
用TEACO2激光将C2H4分子激发到高振动激发态,高振动激发态的C2H4分子与基态的K原子碰撞发生振动态→电子态(V→E)传能过程,根据提出的能级组模型,对测得的时间分辨原子荧光信号进行处理,获得温度在453-663K范围内,C2H4-K体系中... 用TEACO2激光将C2H4分子激发到高振动激发态,高振动激发态的C2H4分子与基态的K原子碰撞发生振动态→电子态(V→E)传能过程,根据提出的能级组模型,对测得的时间分辨原子荧光信号进行处理,获得温度在453-663K范围内,C2H4-K体系中V→E传能速率的数量级为10-10/cm3·molecule-1·s-1,对应的碰撞传能截面约为30~80A2.随着反应温度升高,V→E传能截面减小.上述实验结果表明碰撞体间吸引相互作用在这种非共振的V→E传能过程中起主要作用.利用多极相互作用势下的碰撞络合物模型对实验结果进行了讨论. 展开更多
关键词 碰撞截面 c2h4 电子态传能
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金属碳笼(Met-Cars)化学反应的理论研究 Ⅱ.Ti_8C_(12)与H_2O,C_2H_4生成Ti_8C_(12)(H_2O)_8和Ti_8C_(12)(C_2H_4)_4反应的ab initio研究
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作者 封继康 葛茂发 +2 位作者 田维全 李志儒 黄旭日 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第7期631-635,共5页
用量子化学从头计算方法,研究了Ti_8C_(12)分别与H_2O,C_2H_4作用形成Ti_8C_(12)(H_2O)_8,Ti_8C_(12)(C_2H_4)_4的反应.计算结果表明,在Ti_8C_(12)(H_2O)_8中,电子由H_2O向Ti_8C_(12)转移,在Ti_8C_(12)(C_2H_4)_4中,电子由Ti_8C_(12)向C... 用量子化学从头计算方法,研究了Ti_8C_(12)分别与H_2O,C_2H_4作用形成Ti_8C_(12)(H_2O)_8,Ti_8C_(12)(C_2H_4)_4的反应.计算结果表明,在Ti_8C_(12)(H_2O)_8中,电子由H_2O向Ti_8C_(12)转移,在Ti_8C_(12)(C_2H_4)_4中,电子由Ti_8C_(12)向C_2H_4转移.从Ti_8C_(12)生成Ti_8C_(12)(H_2O)_8能量降低,稳定性增加,生成Ti_8C_(12)(C_2H_4)_4能量升高,稳定性减小. 展开更多
关键词 Tic12(H2O)8 Ti8c12(c2h4)4 金属碳笼 从头算
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气相中Re^+与C_2H_4连续反应机理的理论研究
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作者 王清云 佟永纯 +1 位作者 徐新建 王永成 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期73-79,共7页
采用密度泛函理论B3LYP方法研究基态下Re^+与C_2H_4连续反应的机理.Re^+与C_2H_4的反应是一个典型的插入-消除机制,第一步反应(形成IM_1的过程)放出的热量高达416.64kJ/mol.Re^+与C_2H_4一旦反应,整个反应就能自动进行下去,这为高能材... 采用密度泛函理论B3LYP方法研究基态下Re^+与C_2H_4连续反应的机理.Re^+与C_2H_4的反应是一个典型的插入-消除机制,第一步反应(形成IM_1的过程)放出的热量高达416.64kJ/mol.Re^+与C_2H_4一旦反应,整个反应就能自动进行下去,这为高能材料的研究提供了参考.Re^+与C_2H_4生成Re(C_2H_2)^+,放出1分子的H_2,反应生成的产物继续与C_2H_4反应,随着吸附C_2H_4的增多,吸附变得越来越难,反应决速步骤的能垒也越来越高,C-H键的断裂随之变得越来越困难,H_2也越来越难形成.当吸附到第4个C_2H_4时,C-H键已经很难断裂. 展开更多
关键词 Re^+ c2h4 密度泛函理论 催化
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