云南华昌山Pb-Zn矿床热液流体演化:方解石REE及C-O同位素证据

云南华昌山Pb-Zn矿床是发育在典型褶皱逆冲带内的密西西比河谷型(MVT)铅锌矿床,矿体多沿断裂及断裂两侧分布。本次工作通过对华昌山矿区内关键平硐的编录,识别出4套不同属性的断裂,其中3套对应发育了三种不同期次的热液流体:无矿流体、含铜银流体、含铅锌流体。三期流体均发育热液矿物方解石,通过对三期方解石的原位稀土元素分析发现,这三期流体均是与岩浆作用无关的热液流体,且三期热液流体存在不同的稀土元素配分模式曲线图、不同的lg(Y/Ho)-lg(La/Ho)分布特征和不同的Yb/Ca(原子比)-Yb/La(原子比)分布特征,说明三期热液流体的来源属性不同或者同源但受不同作用的改造。三期方解石的碳、氧同位素值表明热液流体中的碳来自盆地海相碳酸盐岩的溶解作用,方解石的氧同位素特征表明三期流体均为盆地卤水,且铅锌成矿期的流体中混入大气降水。分析华昌山矿床的构造断裂活动和热液流体特征,本文认为区域逆冲断裂之后的张性断裂是控制华昌山铅锌矿床的控矿断裂。

滇西水头山岩浆热液铅锌矿床:来自REE和C-O同位素的证据

【研究目的】位于西南“三江”成矿带保山地块南部的水头山矿床,是镇康矿集区内新近勘查突破的又一典型的低温热液型Pb-Zn矿床,由于矿区内未出露岩浆岩,矿床成因存在争议,本文旨在通过对其成矿物质、成矿流体来源的研究,厘定该矿床成因类型。【研究方法】在详细划分该矿床成矿期次和成矿阶段的基础上,运用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)对该矿床岩(矿)石和不同阶段的硫化物进行了系统的稀土元素分析,对赋矿围岩碳酸盐岩、大理岩及不同期次的方解石开展了C-O同位素地球化学组成研究,并与毗邻的芦子园超大型铅锌铁多金属矿床进行综合对比,探讨水头山矿床成矿物质来源及成矿流体特征,揭示矿床的成矿机理。【研究结果】该矿床成矿作用可划分为成矿期和表生期,其中热液成矿期可划分为阶段Ⅰ(黄铁矿-黄铜矿-方解石阶段)、阶段Ⅱ(闪锌矿-方铅矿-方解石阶段)和阶段Ⅲ(黄铜矿-方解石阶段)。稀土元素及C-O同位素组成特征的研究表明,水头山矿床各成矿阶段单矿物、矿石Y/Ho值显示其成矿物质来源与深部岩浆活动有关;通过对该矿床单矿物、矿石稀土元素配分模式与保山地块内燕山期的柯街、志本山花岗岩体的稀土配分模式分析对比,表明该矿床成矿流体中的REE主要来自深部岩浆热液,δ^(13)CV-PDB-δ^(18)O_(V-SMOW)图解显示其成矿流体也主要来自岩浆热液,前期成矿热液运移中有沉积岩的混染,后期可能受低温蚀变作用与大气降水的影响。【结论】水头山矿床无论是成矿物质还是成矿流体来源均与矿区深部的岩浆热液密切相关,且与毗邻的芦子园超大型Pb-Zn-Fe多金属矿床具有同源性,是与深部中酸性岩浆热液有关的浅成低温热液矿床。

东昆仑大格勒富铌碳酸岩地球化学特征及成因初探

大格勒碳酸岩是东昆仑地区新发现的火成碳酸岩,具有重要的地质意义。本文对该碳酸岩开展了全岩主量和微量元素以及同位素研究,初步探讨其岩石成因。大格勒碳酸岩的化学组成以CaO和MgO为主,CaO含量为24.17%~30.40%,MgO含量为15.56%~18.91%,SiO_(2)含量为0.61%~6.25%,CO_(2)含量为25.09%~36.09%,其CaO/(CaO+MgO+FeO^(T)+MnO)(CCMF)在0.41~0.51之间,属于镁质碳酸岩。岩石的稀土元素总量∑REE在515~1863μg/g之间,稀土元素配分模式显示富集轻稀土元素,轻重稀土元素分异明显((La/Yb)N=284~589),无明显的Eu、Ce异常(δEu=0.89~1.23,平均1.01,δCe=0.96~1.11,平均1.05)。微量元素蛛网图显示样品明显富集Nb、Sr、Th、U、Pb、P,相对亏损Rb、K、Ti元素,Ba、Zr、Hf及HREE等元素接近原始地幔,Nb含量在126~5009μg/g之间(平均1568μg/g)。碳酸岩样品具有相对低的(^(87)Sr/^(86)Sr)i值(0.703718~0.703964)和低ε_(Nd)(t)值(-1.07~-0.33),δ^(13)CV-PDB值为-8.5‰~-5.7‰,δ^(18)OV-SMOW值为8.9‰~14.4‰,同位素及微量元素组成显示其具有幔源特征,并在碳酸岩形成过程中受到了热液蚀变作用,可能与东昆仑早泥盆世碰撞后伸展作用导致的软流圈地幔上涌有关。

Ni/HZSM-5催化剂的孔道调控及其对C-O键的催化裂解

C-O桥键是褐煤有机质中重要的含氧官能团之一,通过切断C-O桥键可以实现褐煤的温和解聚,得到含有芳环和杂环的小分子化合物。本文通过碱刻蚀的手段制备了高分散Ni基多级孔HZSM-5催化剂,并对催化剂进行氮气脱吸附、扫描电镜和X-射线衍射仪等表征。HZSM-5在0.01 mol/L和0.1 mol/L的NaOH溶液处理下能够提高分子筛的比表面积和孔径,并且能保持分子筛的晶型结构。采用苯基苄基醚作为探针分子探究了催化剂的催化活性以及产物选择性,结果表明在反应温度为300℃时,Ni/Z0.01催化苯基苄基醚裂解的转化率接近100%,对甲苯和苯酚的选择性分别为34.9%和33.7%。因此,Ni/Z的孔道结构调控对C-O键的裂解及产物的选择性有重要作用。

西藏申扎地区下二叠统昂杰组C-O同位素地球化学特征

根据岩石地层及生物地层研究,西藏申扎地区下二叠统昂杰组可分为下段的砂质灰岩、微晶灰岩、生物碎屑灰岩段和上段的灰黑色薄层状泥岩、页岩夹钙质粉细砂岩段,时代为早二叠世亚丁斯克期—空谷期。系统采集了24件昂杰组灰岩段C-O同位素样品,测试结果表明,昂杰组样品δ13C最大值为6.312‰,最小值为4.032‰,平均值为5.794‰;δ18O最大值为-1.785‰,最小值为-7.476‰,平均值为-4.494‰。无机碳同位素的变化存在一次缓慢的正向偏移,这与早二叠世中晚期冈瓦纳北缘冰川作用及陆生植物大规模繁衍有很大的相关性。

鄂尔多斯盆地含铀砂岩碳酸盐胶结物C-O同位素研究及地质意义

详细研究鄂尔多斯盆地含铀砂岩的碳氧同位素地球化学特征,探讨了鄂尔多斯盆地砂岩型铀矿富集成矿机理及多种能源共存的内在联系,从而进一步探讨盆地型多种能源富集成藏(矿)的潜在的规律.含铀砂岩的碳酸盐胶结物C-O同位素测定结果表明:所有样品δ13CPDB值变化范围为-4.2‰^-23.62‰,大部分样品δ13CPDB值落在碳酸盐岩δ13CPDB值范围内或略低,4个样品δ13CPDB值均低于-10‰;样品中碳酸盐胶结物含量为0.5%~16.12%.综合分析表明:含铀砂岩所属的中侏罗统直罗组在浅变质作用过程中受到过来自深部流体的交代渗滤作用,在淋滤与溶解盆地下古生界的海相碳酸盐过程与古生界的油气相互混合,在砂岩的成岩(成矿)过程中并且具有一定比例有机质的加入,使得含铀砂岩的胶结物中碳同位素值变低.含铀砂岩在成岩(成矿)过程中和一定比例有机质进行水岩交换作用,有机质的参与促使本区铀矿质的络合与运移,最终在有利氧化-还原条件下沉淀和富集.

陕南屈家山锰矿热水沉积成因:元素地球化学和C-O同位素证据

陕南屈家山锰矿属于“巴山锰矿带”中段,赋存于上震旦统陡山沱组第3岩性段(Z2d3)紫红色钙质页岩中。矿石具有粒状(纤维)变晶、微粒泥质、微晶质(含碎屑)、胶状及条带状、微细纹层理、顺层揉皱、脉状、网脉状等热水同生沉积组构。含矿岩系中矿石的Fe/Ti、(Fe+Mn)/Ti及Al/(Al+Fe+Mn)值依次为14.53~25.11(平均21.47)、230.79~412.68(平均332.44)和0.04~0.16(平均0.10),反映成矿作用为典型的热水沉积成因。矿石的Sr/Ba值(0.04~0.56,平均0.22)、U/Th值(0.27~0.80,平均0.47)、Ni/Co值(0.24~2.84,平均1.61)和V/(V+Ni)值(0.63~0.69,平均0.66)及logU-logTh关系图解均反映其有热水沉积特征及氧化、次富氧(或贫氧)的沉积环境。矿石的稀土元素总量为98.38~125.66μg/g,平均110.31μg/g,δEu为0.93~1.04(平均1.00),δCe为0.91~1.03(平均0.98)。菱锰矿的δ^(13)CPDB值为–8.2‰~–20.7‰(平均–11.7‰),δ^(18)OSMOW值为14.3‰~18.7‰(平均17.1‰),指示屈家山锰矿具有深源(上地幔)碳的特征,成矿时形成于拉张环境,并非正常沉积的海相环境,推测有深部热水的加入,通过估算沉积成矿时古海水的温度为78.9~126℃,平均97.6℃。

江西永平铜矿含矿方解石C-O同位素研究

江西永平铜矿床是位于钦-杭金属成矿带东端的一个大型铜矿床,其成因类型长期存在较大争议。通过对永平铜矿床后成矿阶段含矿方解石进行C-O同位素及XRD测试。结果表明,方解石C-O同位素组成相对均一,其δ13CPDB值为-2.7‰^-3.8‰,平均值-3.3‰;δ18OSMOW值为16.4‰~17.9‰,平均值为17.2‰。该结果说明永平铜矿床后成矿阶段的碳来自于深部原生碳酸岩或幔源碳酸岩,海相碳酸盐岩几乎无贡献;氧同位素结果显示其可能经历了原生碳酸岩或幔源碳酸岩与硅酸盐岩高温交换作用。永平铜矿床为矽卡岩型矿床,成矿阶段石英+方解石±硫化物脉形成的温度为122℃左右。本研究成果为永平铜矿床的成因和后成矿阶段演化的流体特征提供了新的制约。

青海玉树多彩地玛铅锌矿C-O、S同位素组成及成矿物质来源分析

多彩地玛铅锌矿位于青藏高原东北缘的青海玉树地区,夹持于西金乌兰-金沙江缝合带与班公湖-怒江缝合带之间,属于"三江"北段铜铅锌银多金属成矿带。结合区域地质调查及研究现状,对矿区围岩碳酸盐岩和两期热液方解石脉开展了C-O同位素组成分析,对硫化物矿石矿物和重晶石进行了S同位素组成分析。结果表明:赋矿围岩中方解石的δ^(13)C和δ^(18)O值范围分别为-1.6‰^+3.0‰和+21.2‰^+27.6‰,属于正常海相碳酸盐岩沉积,C和O来自海水;方解石脉体的δ^(13)C和δ^(18)O的值范围分别为-1.5‰^+2.1‰和+15.2‰^+20.3‰,C来自海相碳酸盐岩的溶解作用,^(18)O因热液蚀变碳酸盐岩在水/岩反应中同位素交换作用的影响而明显亏损;硫酸盐重晶石的δ^(34)S值范围为+12.3‰^+15.7‰,硫化物方铅矿、闪锌矿和黄铁矿的δ^(34)S值范围为-8.2‰^+5.7‰,峰值为-2.0‰^-3.0‰,反映了总体富轻硫的特征,硫源主要为盆地热卤水萃取地层蒸发岩中硫酸盐,并通过有机质热分解反应还原为低价硫分馏而得到;硫化物较宽的δ^(34)S变化范围反映了成矿物质在盆地内流体活动期间与不同地层单元发生相互作用,盆地内富有机质地层中沉积或生物成因S也有可能为成矿提供了部分硫源。

激活温度对C-H、C-O和C-H-O体系低压金刚石生长条件的影响

激活温度和衬底温度是低压人造金刚石制备过程中的两个重要的温度参数，激活温度决定着制备过程中一些重要激活粒子如超平衡氢原子和超平衡氧原子等的浓度，而衬底温度对能否成功地生长金刚石也有重要作用。采用合理的理论计算可以预测温度对金刚石生长条件的影响。本研究采用非平衡热力学耦合模型计算了C－H、C－O和C－H－O体系不同激活温度下的金刚石生长相图，研究了激活温度和衬底温度对金刚石生长区的影响规律．本研究结果将对金刚石气相生长实验中激活温度和衬底温度的合理选取具有指导意义。

连续Si-Fe-C-O功能陶瓷纤维的制备及其表面分析

采用聚二甲基硅烷(PDMS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm、拉伸强度2．0GPa、长度>500m的连续Si—Fe-C-O 纤维．探索了连续Si-Fe-C-O纤维的制备工艺．研究了铁对纤维电阻率和β-SiC结晶的影响: 铁含量的增加有利于β-SiC晶粒的增长和电阻率的降低．XPS剖面分析表明:陶瓷纤维的表面富含碳,随着径向深度增大铁含量增加．

大茶园铀矿床成矿物质来源:C-O和Sr-Nd同位素证据

赣杭铀成矿带是我国最大的火山岩型铀成矿带,大茶园(661)铀矿床是该成矿带东段最重要的火山岩型铀矿床,矿体赋存于晚中生代磨石山群九里坪组流纹岩中。为探讨该铀矿床成矿物质来源,对采自大茶园铀矿床中的脉石矿物开展了系统的C-O和Sr-Nd同位素研究。结果表明,成矿流体中矿化剂∑CO2主要来源于地幔,部分来自于基底大理岩或沉积碳酸盐岩碳;成矿期后方解石碳同位素组成靠近基底大理岩或沉积碳酸盐岩组成,可能主要为壳源碳酸盐岩的贡献;成矿期流体中∑CO2以HCO3-为主,CO2去气作用为方解石沉淀形成的主要机制。成矿期不同阶段方解石与萤石的Sr、Nd同位素组成没有明显差别且变化较小,显示矿床中脉石矿物的同源性。通过与基底陈蔡群变质岩和盖层火山岩的Sr、Nd同位素组成对比发现,成矿期萤石与盖层火山岩具有类似的Sr同位素组成,表明大茶园铀矿床成矿物质以壳源为主,主要来自于赋矿火山岩,而Nd同位素进一步表明成矿物质可能来源于赋矿的流纹岩。岩石圈伸展控制着富CO2热液的形成,富CO2热液在上升过程中萃取壳源(尤其是富铀火山岩)中成矿物质,并在有利的成矿部位通过CO2去气作用导致铀沉淀成矿。

酞菁铜催化的8-氨基喹啉选择性C(sp^(2))-O偶联反应

目的开发一种应用非均相催化体系的8-氨基喹啉衍生物选择性C-O键构建方法。方法分别从催化剂及氧化剂等对反应进行优化,并以筛选出的最优条件展开底物普适性考察。结果以酞菁铜作为催化剂,碘苯二乙酸为氧化剂,于50℃下在乙酸中反应5h,高效实现了8-氨基喹啉C5-H选择性C-O键构建。结论成功开发了一种应用非均相催化体系的C-O键构建方法并将其应用于8-氨基喹啉C5-H选择性官能团化。

酚参与的不对称C-O键形成研究进展

手性芳基氧杂化合物在药物化学和临床治疗上有着及其重要的作用。酚与不同的反应底物发生不对称反应是获得此类化合物的重要途径。在手性催化剂的作用下,以酚为亲核试剂,与不同的反应底物可发生不对称取代、Oxa-Michael加成、开环、Wacker-Type环化、O-H插入等获得手性芳基氧杂化合物。近年来,酚参与不对称C-O键形成取得了较大的进展,本文将对该进展做重点介绍。

松辽盆地西南部辉绿岩侵入与砂岩型铀成矿关系探讨:来自碳酸盐胶结物的C-O同位素证据

松辽盆地钱家店铀矿床是我国的超大型砂岩型铀矿床,但是其矿床成因存在较大争议。前人主要通过铀矿物与有机质、草莓状黄铁矿的共生关系,碳酸盐胶结物中油气包裹体的存在来推测生物/油气活动对松辽盆地砂岩型铀矿的富集有一定的促进作用,却忽略辉绿岩侵入在该地区铀成矿过程中扮演的角色,其与铀成矿关系尚未明确。

贵州半边街铅锌矿床C-O-S-Pb同位素地球化学特征

半边街铅锌矿床位于贵定县黄丝背斜西翼,产于泥盆系碳酸盐岩中,是研究区近年来找矿取得重要突破的典型代表,但其成矿作用研究相对薄弱。本文在野外实地调研基础上,通过C-O和原位S-Pb同位素分析,揭示半边街铅锌矿床成矿物质来源,为认识该矿床成因提供新的地球化学信息。结果表明,热液白云石δ^(13)C和δ^(18)O值范围分别为−1.08‰~−0.22‰和19.57‰~22.47‰,暗示水/岩相互作用引起的碳酸盐岩溶解作用在热液白云石形成过程中扮演了重要角色;硫化物原位δ^(34)S值范围为−18.33‰~−0.40‰,集中于−10.5‰~-5.5‰,具有贫重硫特征,与邻区其他典型铅锌矿床具有富重硫特征(如牛角塘等,δ^(34)S>10‰)差异明显,暗示该矿床还原硫的来源或形成机制与邻区铅锌矿床可能不同。结合区域成矿地质背景和矿床地质特征,本文认为半边街铅锌矿床中的硫来源和形成机制与赋矿地层中海相硫酸盐的细菌还原作用(BSR)有关。方铅矿原位Pb同位素组成显示:^(206)Pb/^(204)Pb=18.36~18.37,^(207)Pb/^(204)Pb=15.71~15.73和^(208)Pb/^(204)Pb=38.27~38.29,μ=9.70~9.72,壳源铅特征明显,与邻区典型铅锌矿床Pb同位素组成相似,表明半边街铅锌矿床成矿金属来源于上地壳岩石,但不排除基底岩石的贡献。综上,本文认为下伏寒武系和深部基底浅变质岩是半边街铅锌矿床成矿物质来源的潜在源区,该矿床与牛角塘等邻区铅锌矿床成因相似,均为MVT铅锌矿床。

900℃下合成Ti-C-O固溶体的电化学行为研究

以TiC和TiO_2为原料在900℃烧结得到了与USTB钛电解工艺所用阳极原料类似的Ti-C-O固溶体,并对该固溶体在750℃NaCl-KCl熔盐体系中的电化学行为进行了研究。结果显示,该固溶体可以发生电化学溶解,钛元素以离子的形式进入熔盐中,碳元素和氧元素则以CO为主、CO_2为辅的气体形式析出。以该固溶体为阳极进行恒电流电解,最终在阴极得到了金属钛。

FAT16文件系统在嵌入式操作系统μC-OS中实现

文中论述在复杂嵌入式系统中建立文件系统的重要性. 并提出将FAT16文件系统应用于嵌入式操作系统体μCOB的方案。根据FAT16文件系统总体的构架、基本的数据结构.针对嵌入式系统的特点搭建能够有效管理、读写数据文件的系统。其技术成熟,应用可靠,并且提供和μC/FS、Turho C类似的API接口。便于使用,易于移植。

四川南江柏林坪石墨矿床成因:岩石及C-O同位素地球化学约束

柏林坪石墨矿床是川北米仓山南缘石墨矿带新发现的晶质石墨矿床,该矿床主要赋存在晋宁澄江期岩浆岩体接触外带中的中-上元古界火地垭群麻窝子组中,矿体呈层状、似层状和透镜状产出于硅质板岩、大理岩中;矿石平均固定碳含量5.81%,石墨多呈鳞片状,多数片径大于1μm。对该矿床矿石和围岩的主量、微量元素及C-O同位素研究表明:石墨矿石和大理岩的稀土总量较低,在(45.03~79.28)×10^(-6),其与太古宙后澳大利亚平均页岩(PAAS)具有一致的球粒陨石标准化稀土配分模式;大理岩的δ^(13)C_(PDB)值为+3.1‰~+3.9‰,δ^(18)O_(V-SMOW)在17.17‰~19.53‰,指示成矿原岩为近海的含陆源碎屑的碳酸盐岩;矿石的有机碳δ^(13)C_(PDB)值为-5.2‰~-5.6‰,显示碳质来源主要为海相碳酸盐岩,可能混染了其他碳源;石墨方解石同位素温度计显示其形成温度在420~456℃。该矿床成因类型为区域变质型,海相碳酸盐环境是该类型矿床形成的物质基础,区域变质作用是其形成的必要条件。

滇西镇康放羊山Cu-Pb-Zn多金属矿床流体包裹体和C-O同位素研究

滇西镇康放羊山Cu-Pb-Zn多金属矿床是保山地块发现的首个富铜的铅锌多金属矿床。为探讨其成矿流体来源和矿床成因,对该矿床开展了流体包裹体和C-O同位素研究。结果表明,阶段Ⅱ主要发育富液相包裹体,均一温度和盐度(NaCleq,质量分数)集中在240~300℃和8.0%~18.0%;阶段Ⅲ以含CO2和子矿物包裹体为特征,均一温度和盐度的两个峰值为360~400℃、16.0%~24.0%和240~320℃、4.0%~14.0%;阶段Ⅳ以富液相和纯液相包裹体为主,均一温度和盐度降低至220~340℃和8.0%~14.0%。C-O同位素分析结果(δ13CV-PDB值为-5.88‰^-2.37‰,δ18OV-SMOW值为8.18‰~12.79‰)显示成矿流体主要来源于岩浆热液,在迁移过程中受到围岩溶解作用的影响。综合研究认为,放羊山矿床阶段Ⅱ和阶段Ⅲ的成矿流体主要来源于大陆碰撞形成的中高温、中高盐度、富CO2岩浆热液,在阶段Ⅲ晚期和阶段Ⅳ受到中低温、低盐度大气降水的影响;矿床为受构造控制明显的中高温热液矿床,预测在矿区深部有望找到矽卡岩型矿体。