腕踝针电刺激对慢性限制性损伤大鼠机械痛及脊髓背角β-EP、IL-10和Iba-1变化的影响

目的探讨腕踝针电刺激对慢性限制性损伤(CCI)大鼠机械痛以及脊髓背角IL-10、β-EP和Iba-1变化的影响。方法采用随机数字表法将24只SD雄性大鼠分为假手术组、模型组、电针组和鞘内注射组,每组6只,模型组、电针组和鞘内注射组采用4-0可吸收外科缝线结扎右侧坐骨神经的方法制备CCI大鼠模型,假手术组只暴露右侧坐骨神经,但不结扎。电针组选取右侧踝部分区(“下1”“下3”“下4”“下6”)进行电刺激,每次干预30 min;鞘内注射组电针干预同电针组,干预第1、4、7天鞘内注射μ受体拮抗剂,每次注射20μL;模型组和假手术组只抓取、固定大鼠,不予电针及鞘内注射。造模后、干预后分别采用Von Frey测痛仪测定机械缩足反射阈值(MWT)以检测各组大鼠机械痛的变化;采用酶联吸附法检测各组大鼠脊髓背角β-EP、IL-10和Iba-1含量变化情况。结果造模后与假手术组比较,模型组、电针组、鞘内注射组MWT、β-EP和IL-10显著下降,Iba-1显著升高(P均<0.01);干预后与模型组比较,电针组MWT、β-EP和IL-10显著升高,Iba-1显著降低(P均<0.01);与电针组比较,鞘内注射组MWT显著降低,Iba-1显著升高(P均<0.01),IL-10变化不明显(P>0.05)。结论腕踝针电刺激治疗可升高CCI大鼠MWT,其机制可能与提高脊髓背角IL-10、β-EP的释放,抑制Iba-1有关。

磁刺激神门穴脑电信号的样本熵分析与诱发电位的研究

研究用经颅磁刺激仪在不同频率下刺激肢体神门穴,在安静、磁刺激、假刺激、假穴4种不同状态下脑电信号的样本熵值以及脑电信号诱发电位的特征。对8名被试者进行实验,实验分为4组即安静、磁刺激、假刺激、假穴,测量3种不同频率(0.5、1、3 Hz)刺激下的脑电信号并计算样本熵值,对刺激后的脑电信号诱发电位进行了分析。结果显示,1 Hz与0.5 Hz磁刺激脑电信号样本熵没有明显变化(P>0.05);3 Hz时4种状态下的脑电信号样本熵变化较明显(P<0.05),磁刺激组和假穴组明显高于安静组和假刺激组,且磁刺激组略低于假穴组;3 Hz磁刺激无诱发电位;而假穴组产生明显体感诱发电位等其他诱发电位。实验表明,对人体神门穴进行磁刺激对脑电信号有明显抑制,与进行针刺或电刺激同样具有调节神经机能的作用。

长时间不同频率电刺激对C2C12肌管细胞代谢指标和基因表达的影响

探究长时间不同频率EPS对C2C12肌管细胞代谢指标和基因表达的影响,试图建立EPS诱发C2C12肌管细胞TG堆积和线粒体功能增强的细胞模型。方法:采用4种EPS方案诱发C2C12肌管细胞收缩,实验分为5组:对照组(C组)、30 V+2 ms+0.5 Hz组(0.5 Hz组)、30 V+2 ms+1 Hz组(1 Hz组)、30 V+2 ms+5 Hz组(5 Hz组)、30 V+2 ms+10 Hz组(10 Hz组)。比色法检测细胞内TG、乳酸和ATP含量,RT-PCR方法检测细胞中IL-6、MyHCⅠ、MyHCⅡa、MyHCⅡb、MyHCⅡx、Cyt C和PGC-1α等mRNA含量。结果:1)与C组相比,EPS后即刻,频率0.5~10 Hz组乳酸含量非常显著增加(P<0.01);频率1 Hz和10 Hz组细胞中ATP含量均显著降低(P<0.05),其中频率0.5 Hz和5 Hz组细胞中ATP含量非常显著降低(P<0.01)。2)与C组相比,频率0.5 Hz和1 Hz组MyHCⅠ和MyHCⅡb的mRNA含量显著增加(P<0.05),频率5 Hz组MHC4种亚型mRNA含量变化不明显(P>0.05),频率10 Hz组MyHCⅠ、MyHCⅡa和MyHCⅡb亚型mRNA含量非常显著降低(P<0.01),而MyHCⅡx亚型mRNA含量非常显著增加(P<0.01)。3)与C组相比,频率0.5~10 Hz组PGC-1α和Cyt C mRNA含量均显著增加(P<0.05),同时EPS增加了C2C12细胞中IL-6 mRNA的含量(P<0.05)。4)与C组相比,4 d EPS方案停止后12 h,各组肌管细胞中TG含量均没有出现变化;4 d EPS方案停止后24 h,0.5 Hz组和1 Hz组肌管细胞中TG含量增加但无显著性(P>0.05);4 d EPS方案停止后36 h,0.5 Hz组和5 Hz组细胞中TG含量显著增加(P<0.05)。结论:EPS方案(电压14 V、频率1 Hz、单次时长2 ms和每天2 h共2 d,紧接着,电压30 V、频率0.5 Hz或1 Hz或5 Hz、单次时长2 ms和每天3 h共2 d,EPS停止后36 h)能够明显诱发C2C12肌管细胞TG含量堆积和线粒体功能增强。

生物促生剂对废纸造纸活性污泥胞外聚合物的影响

在造纸废水处理过程中加入生物促生剂是为了促进污染物降解,最终达到去除废水中污染物的目的。本研究通过对废纸造纸废水活性污泥胞外聚合物(EPS)、松散结合的胞外聚合物(LBEPS)、紧密结合的胞外聚合物(TB-EPS)的研究,来证明其中某种成分可以作为指示生物促生剂用量的指示剂,以及与污泥沉降性能的相关性。实验采用3种不同COD_(Cr)值的造纸废水,并取3组不同用量的生物促生剂分别进行实验。通过采用硫酸法、离心和声波降解法分别提取污泥中EPS、LBEPS、TB-EPS,用分光光度法测定其中蛋白质、多糖、腐殖质的量,以此确定生物促生剂最佳用量;并采用生物促生剂处理废水的正交实验进行验证。结果表明,不同COD_(Cr)的废水,存在不同的最佳生物促生剂用量;真正影响生物促生剂用量和污泥沉降性能控制参数的是TB-EPS中的蛋白质的量和LB-EPS中的蛋白质的量。

电针刺激对大鼠吗啡依赖的影响研究

本研究利用观察电针刺激对大鼠吗啡依赖的影响。给大鼠连续注射递增量吗啡8d,建立吗啡依赖大鼠模型。停药后第2 d开始给于强度为2 mA,频率2-100 Hz混频刺激。放射免疫法测定血浆、脑组织内β-内啡肽含量。观察电针足三里(ST36)和三阴交(SP6)穴对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响和血液、脑组织中β-内啡肽含量的变化。结果表明:电针刺激可明显抑制大鼠的戒断症状,4次电针组效果优于一次组(P<0.05)。且4次电针组下丘脑β-内啡肽含量高于模型组(P<0.05),效果优于一次电针组,说明针效有累加作用。

脊髓硬膜外电刺激的数学模型

为研究直接脊髓神经电刺激下场的分布规律,构建尽可能模拟脊髓在电刺激作用下的数学模型,本研究将硬膜外电刺激下的脊柱理想化为圆柱,理论推导了点电流源刺激下脊髓及被膜组织中场的分布模型,并利用Matlab对模型进行模拟,分析了刺激电极下电位场和电流密度场的分布规律。结果表明直接脊髓电刺激对脊髓神经通路的作用是局部的而非整体刺激,刺激的范围受电极摆放位置的影响,这将对直接脊髓刺激在临床中的正确使用起到理论指导意义。

成年大鼠心肌细胞高效激光共聚焦显微镜钙成像方法

目的建立高效易行的测定心肌细胞钙成像方法。方法 Langendorff灌流获取成年大鼠心室肌细胞。大鼠心肌细胞经Fluo-4染色后分别加入玻璃底的6孔培养板中,连接Ion C-PaceEP刺激器,于激光共聚焦显微镜下测定胞内钙离子浓度的动态变化。结果约80%的细胞跟随所设频率规律的收缩。激光共聚焦显微镜记录到与刺激器频率相同的有规则的细胞钙瞬变。加入咖啡因后钙释放增加,提示此为钙库的钙释放。结论利用新型的刺激装置,结合激光共聚焦显微技术,我们成功地获得了高效易行的成年大鼠心肌细胞Ca2+成像方法。此法也可用于其他实验动物心肌细胞,易于记录细胞内钙离子浓度的动态变化。

利用欧洲药典方法评价国产重组人粒细胞集落刺激因子原液中的制品相关蛋白含量

目的:分析评价国产重组人粒细胞集落刺激因子原液中的制品相关蛋白含量,为《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)标准提高提供依据。方法:对比国际主流药典,选择其中最为通用的制品相关蛋白含量分析方法;用该方法对征集的国产重组人粒细胞集落刺激因子原液进行分析检测及结果判定。结果:欧洲药典(EP)所列方法最为通用,用该方法对12家生产企业的33批原液进行了检测;结果显示,5家企业的13批原液符合EP标准,其余厂家及批次不符合EP标准。结论:我国已有相当数量的重组人粒细胞集落刺激因子产品符合EP的制品相关蛋白含量标准,可以考虑将该方法纳入新版《中国药典》,以促进该制品质量的提高并与国际接轨。