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溶胶-凝胶法制备多孔晶体材料C12A7-Cl^-(英文) 被引量:3
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作者 孙剑秋 宫璐 +2 位作者 沈静 林舟 李全新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期795-798,共4页
利用溶胶-凝胶法制备了多孔晶体材料C12A7-Cl-(Ca12Al14O32Cl2),制备凝胶的原料是四水合硝酸钙、九水合硝酸铝、氯化钙、尿素和乙二醇.混合溶液经过搅拌2-3h形成溶胶,再经350℃热处理后形成凝胶体,最终在流动氩气气氛中1000℃烧结后得... 利用溶胶-凝胶法制备了多孔晶体材料C12A7-Cl-(Ca12Al14O32Cl2),制备凝胶的原料是四水合硝酸钙、九水合硝酸铝、氯化钙、尿素和乙二醇.混合溶液经过搅拌2-3h形成溶胶,再经350℃热处理后形成凝胶体,最终在流动氩气气氛中1000℃烧结后得到材料.用X射线衍射,场发射扫描电子显微镜,热重分析,电子顺磁共振和离子色谱等方法表征合成的C12A7-Cl-多孔晶体材料.结果表明,利用溶胶-凝胶法成功地生成了C12A7结构,氯负离子是材料中存储的主要负离子.此外,从C12A7-Cl-晶体材料表面发射的氯负离子也被飞行时间质谱观测到.上述结果说明溶胶-凝胶法可被用于制备C12A7-Cl-晶体材料. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 c12a7-cl- 表征 发射
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微孔晶体材料C12A7-Cl^-的表面氯负离子发射性能和机理(英文) 被引量:3
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作者 孙剑秋 宋崇富 +2 位作者 宁坤 林少斌 李全新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1713-1720,共8页
利用飞行时间质谱(TOF-MS)观测到氯负离子从合成的微孔晶体材料C12A7-Cl-(11CaO·7Al2O3·CaCl2)表面发射出来,详细研究了C12A7-Cl-的发射特性,包括发射强度分支比、温度效应、电场效应和表观活化能.在我们的检测范围内从C12A7-... 利用飞行时间质谱(TOF-MS)观测到氯负离子从合成的微孔晶体材料C12A7-Cl-(11CaO·7Al2O3·CaCl2)表面发射出来,详细研究了C12A7-Cl-的发射特性,包括发射强度分支比、温度效应、电场效应和表观活化能.在我们的检测范围内从C12A7-Cl-表面发射的离子中绝大部分是氯负离子(最大强度分支比为98%),此外还有弱的氧负离子和电子发射.各种离子的绝对发射电流强度都随着表面温度升高或引出电场强度的增加而显著增强,随着引出电场强度从200增加到1200V·cm-1,氯负离子发射的表观活化能从180.9kJ·mol-1减小到110.0kJ·mol-1.氯负离子和C12A7-Cl-表面之间的结合能大约是228kJ·mol-1.研究了氯负离子的发射稳定性,并且应用一种电化学注入法,以获得持续的氯负离子发射.基于上述实验还讨论了氯负离子的形成和发射机理.目前的方法可望被用于发展氯负离子储存/发生器. 展开更多
关键词 氯负离子 c12a7-cl- 发射特性 电化学注入
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
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作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 c3S-c12a7-H2O c3S-c12a7-caSO4·2H2O-H2O系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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不同掺量非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC早期性能的影响及作用机理 被引量:4
4
作者 张江涛 王栋民 +1 位作者 王奕仁 李文平 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1-7,共7页
研究了不同掺量非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC净浆凝结时间、流动性和早期抗压强度的影响,通过XRD和SEM对水化产物的物相和形貌进行了表征,并采用量热试验对其水化历程进行了分析。结果表明:非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·... 研究了不同掺量非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC净浆凝结时间、流动性和早期抗压强度的影响,通过XRD和SEM对水化产物的物相和形貌进行了表征,并采用量热试验对其水化历程进行了分析。结果表明:非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系掺量为5%,非晶态C_(12)A_7与CaSO_4·2H_2O的质量比为1.0∶1.0时,非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系能够促进C_3S和C_2S的水化,生成C-S-H凝胶相互交织搭接形成网络结构而促进凝结;同时也促使OPC水化早期产生大量针状晶体钙矾石,钙矾石与前期生成的C-S-H凝胶相互填充,使水化产物结构密实,提高早期强度。 展开更多
关键词 非晶态c12a7 钙矾石 早期抗压强度 水化
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非晶态C_(12)A_7对干混砂浆性能的影响 被引量:1
5
作者 李文平 王栋民 +2 位作者 王奕仁 张江涛 张雷 《新型建筑材料》 北大核心 2017年第5期46-49,共4页
研究非晶态C_(12)A_7取代部分普通硅酸盐水泥对干混砂浆凝结时间、流动性、力学性能、保水性和吸水率的影响,通过SEM对水化产物的形貌进行了表征。结果表明:当非晶态C_(12)A_7取代水泥量为6%时,干混砂浆的凝结时间为84 min,28 d抗压强度... 研究非晶态C_(12)A_7取代部分普通硅酸盐水泥对干混砂浆凝结时间、流动性、力学性能、保水性和吸水率的影响,通过SEM对水化产物的形貌进行了表征。结果表明:当非晶态C_(12)A_7取代水泥量为6%时,干混砂浆的凝结时间为84 min,28 d抗压强度为47.1 MPa,吸水率为3.16%,保水率为96%。非晶态C_(12)A_7能够缩短砂浆的凝结时间,提高砂浆的抗压强度,降低砂浆的吸水率,使砂浆具有较好的保水性。 展开更多
关键词 非晶态c12a7 干混砂浆 凝结时间 保水率
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非晶态C_(12)A_7矿物对水泥早期凝结硬化的影响及作用机理 被引量:4
6
作者 王奕仁 王栋民 +2 位作者 张江涛 李文平 赵计辉 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1548-1555,共8页
非晶态C_(12)A_7具有更高的、亚稳态化学能,具有较快的水化速率,少量的存在能够加速水泥的凝结硬化。本试验研究非晶态C_(12)A_7矿物对普通硅酸盐水泥(OPC)的性能影响,重点探究了C_(12)A_7与OPC中SO3的比例在0~2.0时,对OPC的凝结时间、... 非晶态C_(12)A_7具有更高的、亚稳态化学能,具有较快的水化速率,少量的存在能够加速水泥的凝结硬化。本试验研究非晶态C_(12)A_7矿物对普通硅酸盐水泥(OPC)的性能影响,重点探究了C_(12)A_7与OPC中SO3的比例在0~2.0时,对OPC的凝结时间、流动度、早期抗压强度等性能的影响,并通过灰色关联度法进行C_(12)A_7/SO3优选,对最优比例试样采用水化放热、XRD、SEM等表征手段分析其微观机理。结果表明:非晶态C_(12)A_7的掺入能够加速OPC的凝结硬化并降低其流动度;不同的C_(12)A_7/SO3对OPC胶砂早期强度的贡献程度分别不同,C_(12)A_7/SO3为0.4时能够显著优化OPC的早期性能;C_(12)A_7的掺入能够加速OPC中C3S、C2S的水解,反应生成的钙矾石、C-S-H凝胶及氢氧化钙等水化产物胶结在一起,从而起到早强作用。 展开更多
关键词 非晶态c12a7 水泥 早期性能 微观机理
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C_(12)A_7及其衍生结构 被引量:1
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作者 郭俊才 《国外建材科技》 1995年第1期14-15,共2页
在普通湿度的空气中,C_(12)A_7近似的相组成容易形成,与水快速反应产生某种钙铝酸盐水泥。同类相C_(11)A_7·CaF_2类似反应,在某些特种水泥中出现。在早期的研究中,C_(12)A_7被错误地认为是C_5A_3分子式,称之为“稳定的C_5A_3”。... 在普通湿度的空气中,C_(12)A_7近似的相组成容易形成,与水快速反应产生某种钙铝酸盐水泥。同类相C_(11)A_7·CaF_2类似反应,在某些特种水泥中出现。在早期的研究中,C_(12)A_7被错误地认为是C_5A_3分子式,称之为“稳定的C_5A_3”。后而描述,从另一种相组成中去识别,被称之为不稳定的C_5A_3。C_(12)A_7为立方晶系,具有a=1.198nm,空间群1 43d,z=2。对C_(12)A_7或相关相的研究表明:晶体结构是建立在Ca^(2+)离子上,而不完全的共用角AlO_4四面体结构, 展开更多
关键词 钙铝酸盐水泥 c12a7 衍生结构 水合
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STUDIES OF QUANTUM CHEMISTRY CALCULATION ON VALENCE-BOND STRUCTURE AND HYDRATION ACTIVTY OF C_(12)A_7
8
作者 丁庆军 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 1998年第2期44-48,共5页
The structure, chemical bonds and hydra-tion activity of C12A were studied by SCC-DV-Xa method of computational quantum chemistry. The calculated results show that Ca-O bond will be first broken off when C12A hydrates... The structure, chemical bonds and hydra-tion activity of C12A were studied by SCC-DV-Xa method of computational quantum chemistry. The calculated results show that Ca-O bond will be first broken off when C12A hydrates, the reactivity of Al(2)O4 tetrahedron is superior to that of Al(1)O4 tet, thedron and the rupture of the Al-O-Al chain composed of two types of AlO4 tetrahedra under the action of water lies in the very weak Al(2)-O(2) bonds. the Al-O bond strength of C12A7 is between C3A and C11A7·CaF2. 展开更多
关键词 c12a7 STRUcTURE chemical bond hydration activity quantum chemistry calculation
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C12A7-K_2O催化水蒸气重整生物油制氢 被引量:18
9
作者 王兆祥 朱锡锋 +1 位作者 潘越 李全新 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期458-460,共3页
制备了C12A7-K2O和C12A7-O-催化剂.比较了C12A7-K2O和C12A7-O-两种催化剂对生物油进行催化水蒸气重整制氢的性能,结果表明C12A7-K2O的效果要明显优于C12A7-O-.在750℃时用C12A7-K2O催化剂得到63.7%的较高氢气产率.钾的加入大大提高了催... 制备了C12A7-K2O和C12A7-O-催化剂.比较了C12A7-K2O和C12A7-O-两种催化剂对生物油进行催化水蒸气重整制氢的性能,结果表明C12A7-K2O的效果要明显优于C12A7-O-.在750℃时用C12A7-K2O催化剂得到63.7%的较高氢气产率.钾的加入大大提高了催化剂生物油水蒸气重整制氢的性能. 展开更多
关键词 清洁能源 K2O c12a7-O- 生物油 氢气
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C12A7-MgO催化剂上的生物油裂解制氢 被引量:8
10
作者 贤晖 潘越 +3 位作者 仇松柏 屠兢 朱锡锋 李全新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期469-470,共2页
Catalytic steam reforming of condensable vapors, i.e. bio-oil, derived from pyrolysis of biomass is an important process for hydrogen production, which is expected to form renewable and clean energy. The generation of... Catalytic steam reforming of condensable vapors, i.e. bio-oil, derived from pyrolysis of biomass is an important process for hydrogen production, which is expected to form renewable and clean energy. The generation of hydrogen from bio-oil was investigated from 250 to 750 ℃ by a MgO mixed C12A7-O^-(C12A7-MgO) catalyst in a fixed-bed micro-reactor. The hydrogen yield on C12A7-MgO was about 44% at 750 ℃. It is found that both the catalytic activity and catalysis life are improved by doping MgO. The XRD results show that the C12A7 structure of the positively charged lattice framework remains in the C12A7-MgO catalyst. 展开更多
关键词 MGO c12a7-O^- 生物油 催化剂寿命 快速裂解 X射线衍射方法 制氢 液体燃料 热化学处理
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干扰E2F7对C2C12成肌细胞增殖的影响 被引量:2
11
作者 范源 甘麦邻 +3 位作者 罗嘉 谭娅 张顺华 朱砺 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2019年第3期408-413,共6页
【目的】探究转录因子E2F7在骨骼肌细胞发育过程中的作用。【方法】以C2C12成肌细胞为研究对象,通过设计小干扰RNA干扰C2C12成肌细胞中E2F7的表达,分为干扰组和对照组,并利用RT-PCR、CCK-8和EdU等技术检测在C2C12成肌细胞中干扰E2F7后... 【目的】探究转录因子E2F7在骨骼肌细胞发育过程中的作用。【方法】以C2C12成肌细胞为研究对象,通过设计小干扰RNA干扰C2C12成肌细胞中E2F7的表达,分为干扰组和对照组,并利用RT-PCR、CCK-8和EdU等技术检测在C2C12成肌细胞中干扰E2F7后对成肌细胞增殖的影响。【结果】E2F7 mRNA表达水平在C2C12成肌细胞增殖期极显著高于分化期(P<0.01);与对照组相比,干扰组的细胞活率和新生细胞比率皆极显著高于对照组(P<0.01);干扰E2F7显著提升了C2C12成肌细胞中Cyclin E的表达水平(P<0.05),极显著促进Cyclin D和CDK4的表达(P<0.01);并且干扰E2F7可显著促进E2F2 (P<0.05)和极显著促进E2F1及E2F3的表达(P<0.01),同时极显著促进与成肌细胞增殖相关microRNAs (miR-7、miR-25、miR-27和miR-92a)的表达(P<0.01)。【结论】干扰E2F7可促进C2C12成肌细胞的增殖,E2F7可能是通过调控经典E2Fs信号通路和成肌细胞增殖相关microRNA发挥作用。 展开更多
关键词 E2F7 c2c12成肌细胞 增殖 小干扰RNA 骨骼肌发育
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C12A7-O^-材料抗菌性能及机理研究 被引量:2
12
作者 宫璐 沈静 李全新 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期942-946,共5页
使用气固反应方法制备了[Ca24Al28O64]4+.4O-(C12A7-O-)粉末材料,运用X射线衍射(XRD)和电子自旋共振(ESR)对抗菌实验前后C12A7-O-材料结构特性的变化进行了表征,研究了C12A7-O-材料在溶液中对大肠杆菌E.Coli的抗菌性能.实验结果表明,C12... 使用气固反应方法制备了[Ca24Al28O64]4+.4O-(C12A7-O-)粉末材料,运用X射线衍射(XRD)和电子自旋共振(ESR)对抗菌实验前后C12A7-O-材料结构特性的变化进行了表征,研究了C12A7-O-材料在溶液中对大肠杆菌E.Coli的抗菌性能.实验结果表明,C12A7-O-材料中含有的O-浓度约为2×1020/cm3.1mg/mL的C12A7-O-水溶液中,O-浓度约为4×1016/cm3.当菌液浓度为105cfu/mL时,1mg/mL的C12A7-O-水溶液可在1h内将大肠杆菌浓度降低99.98%.通过对比实验和分析发现,C12A7-O-粉末释放的O-离子是C12A7-O-溶液具有抗菌作用的重要因素之一. 展开更多
关键词 c12a7 抗菌性能 抗菌机理
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干扰Sema7A抑制C2C12成肌细胞的增殖和分化 被引量:1
13
作者 贾龙 李岳峰 +3 位作者 吴国芳 路宏朝 杨公社 史新娥 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期170-178,共9页
为研究脑信号蛋白家族(Semaphorins)成员Sema7A对成肌细胞增殖和分化的影响,本文设计并合成了Sema7A基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),用此siRNA转染C2C12成肌细胞.通过Hoechst核染和流式细胞术检测细胞增殖情况,免疫荧光... 为研究脑信号蛋白家族(Semaphorins)成员Sema7A对成肌细胞增殖和分化的影响,本文设计并合成了Sema7A基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),用此siRNA转染C2C12成肌细胞.通过Hoechst核染和流式细胞术检测细胞增殖情况,免疫荧光检测肌管的形成情况,realtime qPCR和Western印迹技术检测成肌标记基因的变化.结果显示,干扰Sema7A后,C2C12成肌细胞增殖减慢,处在G2和S期的细胞所占的比例明显下降,而G1期细胞的比例升高.免疫荧光检测结果显示,干扰Sema7A后,肌管的直径及MyHC+细胞所占比例均显著降低.Real-time qPCR和Western印迹结果也显示,肌肉分化标志基因MyoD、MyoG、MyHC的mRNA及蛋白质表达均下降.进一步检测Sema7A受体下游信号通路发现,干扰Sema7A后,其下游信号分子PI3K和AKT的磷酸化水平被下调.以上结果表明,Sema7A可以调节C2C12成肌细胞的增殖和分化,可能是通过其受体作用于PI3K/AKT信号通路实现的,这为进一步研究Sema7A在骨骼肌发育中的作用提供实验基础. 展开更多
关键词 Sema7A c2c12 成肌分化 成肌细胞增殖
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MgO对12CaO·7Al_2O_3晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响 被引量:1
14
作者 王波 于海燕 +3 位作者 孙会兰 毕诗文 涂赣峰 耿红娟 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期68-71,共4页
应用XRD、EDS等手段,研究了MgO对12CaO.7Al2O3(C12A7)晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响。结果表明:在掺杂量小于2%的情况下,MgO会固溶入C12A7晶体中,但不会影响该体系的物相组成。MgO在C12A7晶体中的饱和固溶量不超过1%,其余的MgO以方... 应用XRD、EDS等手段,研究了MgO对12CaO.7Al2O3(C12A7)晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响。结果表明:在掺杂量小于2%的情况下,MgO会固溶入C12A7晶体中,但不会影响该体系的物相组成。MgO在C12A7晶体中的饱和固溶量不超过1%,其余的MgO以方镁石形式单独析出。固溶机理为离子半径相对较大的Mg2+取代了晶胞中离子半径相对较小的Al3+,引起了晶胞的扩胀,晶面距d值的变大。当MgO含量小于2%时,随着MgO掺杂量的增大,C12A7的氧化铝浸出率出现了小幅度的下降,但均在90%以上,对浸出性能影响不大。 展开更多
关键词 氧化铝浸出 固溶体 铝酸钙炉渣 MGO c12a7
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一个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系F7基因信号肽区L12R和3''非翻译区c11814-insAA复合性突变与表型分析 被引量:2
15
作者 刘珊 张敬宇 +3 位作者 李峥嵘 王艳 牛志云 林凤茹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期508-515,共8页
目的:通过对一个遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症患者家系成员表型与基因型分析,研究其基因突变与临床表型的关系,探讨其分子发病机制。方法:对先证者及其父母进行活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原和FⅦ活性(FⅦ:C)... 目的:通过对一个遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症患者家系成员表型与基因型分析,研究其基因突变与临床表型的关系,探讨其分子发病机制。方法:对先证者及其父母进行活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原和FⅦ活性(FⅦ:C)、FⅦ抗原(FⅦ:Ag)检测,对其F7基因的全部外显子及侧翼、启动子区进行测序,以寻找致病基因突变。根据信号肽预测数据库构建包含所发现突变的FVII蛋白分子模型,进行功能预测,推断其对蛋白合成和功能的影响。结果:先证者APTT正常,PT明显延长(58.3 s),FⅦ:C显著下降(1.1%),FⅦ:Ag重度降低(0.9%),其父母的APTT、PT、FⅦ:C和FⅦ:Ag均在正常范围内。先证者和其父亲的F7基因第1a外显子第556位核苷酸发生杂合性T/G突变,导致相应氨基酸由亮氨酸(L)变成精氨酸(R),即L12R。功能预测分析提示,L12R突变影响到信号肽区不同区域的分割及其相应功能,进而导致成熟蛋白质的合成减少和因子活性明显降低。同时,先证者F7基因还存在自发性3'非翻译区c11814-ins AA杂合性突变,而其父母均无此突变。结论:发现1例F7基因L12R突变,位于信号肽区的该杂合突变是导致此例遗传性FVII缺乏症发生的主要分子基础,而位于3'非翻译区的自发性c11814-ins AA突变则进一步造成了FⅦ合成的减低。 展开更多
关键词 凝血因子Ⅶ缺陷 F7基因 信号肽区L12R 3'非翻译区 c11814-insAA复合性突变
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Na_2O掺杂C12A7材料的结构及其抗菌性能(英文) 被引量:1
16
作者 沈静 宫璐 李全新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期353-360,共8页
本文利用溶胶-凝胶方法制备了Na2O掺杂的C12A7(12CaO.7Al2O3-Na2O)材料,通过X-射线衍射(XRD)、电子顺磁共振(EPR)、电感等离子体耦合-原子发射光谱(ICP-AES)和飞行时间质谱(TOF-MS)研究了材料结构与性能。选用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌... 本文利用溶胶-凝胶方法制备了Na2O掺杂的C12A7(12CaO.7Al2O3-Na2O)材料,通过X-射线衍射(XRD)、电子顺磁共振(EPR)、电感等离子体耦合-原子发射光谱(ICP-AES)和飞行时间质谱(TOF-MS)研究了材料结构与性能。选用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为受试菌种,研究了C12A7-Na2O的抗菌性能。结果表明,Na2O掺杂对C12A7的晶体结构以及材料中的氧负离子的浓度没有显著的影响,且C12A7-Na2O材料具有较高的抗菌性能。利用扫描电镜(SEM)对杀菌前后的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的菌体形态进行了观测,初步探讨了C12A7-Na2O的抗菌机理。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 Na2O掺杂 c12a7 抗菌性能
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非晶态C12A7/CaSO4·2H2O体系对OPC早期性能的影响及作用机理 被引量:1
17
作者 李文平 王栋民 +2 位作者 范德科 张江涛 王奕仁 《新型建筑材料》 北大核心 2017年第7期104-107,共4页
研究了5%掺量下,不同质量比的非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC净浆凝结时间、流动性和早期抗压强度的影响,通过XRD和SEM对水化产物的物相和形貌进行了表征。结果表明:非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系能够促进C_3S和C... 研究了5%掺量下,不同质量比的非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC净浆凝结时间、流动性和早期抗压强度的影响,通过XRD和SEM对水化产物的物相和形貌进行了表征。结果表明:非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系能够促进C_3S和C_2S的水化,生成C-S-H凝胶相互交织搭接形成网络结构而促进凝结;同时也促使OPC水化早期产生针状晶体钙矾石,钙矾石与前期生成的C-S-H凝胶相互填充,使水化产物结构密实,提高早期强度;当非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系掺量为5%,非晶态C_(12)A_7与CaSO_4·2H_2O的质量比为1.0∶1.0时,水泥早期强度最高,7 d抗压强度达到100 MPa,说明此体系反应比较完全。 展开更多
关键词 非晶态c12a7 钙矾石 早强 水化
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C12A7-O^-纳米材料的制备及抗菌活性
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作者 宫璐 沈静 李全新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1919-1923,共5页
利用溶胶-凝胶法制备了C12A7-O-{[Ca24Al28O64]4+·4(O-)}纳米材料.采用X射线衍射、电子顺磁共振及透射电子显微镜等手段对制备的材料进行了表征.结果表明,在最佳焙烧条件(1150℃,6h)下制备的材料平均粒径为74nm,并具有晶胞参数为(1... 利用溶胶-凝胶法制备了C12A7-O-{[Ca24Al28O64]4+·4(O-)}纳米材料.采用X射线衍射、电子顺磁共振及透射电子显微镜等手段对制备的材料进行了表征.结果表明,在最佳焙烧条件(1150℃,6h)下制备的材料平均粒径为74nm,并具有晶胞参数为(1.199±0.004)nm的C12A7(Ca12Al14O33)笼状结构,材料内包含浓度高达1.2×1020cm-3的氧负离子(O-).初步研究结果表明,合成的C12A7-O-纳米材料具有良好的广谱抗菌作用. 展开更多
关键词 c12a7-O-纳米材料 溶胶-凝胶法 抗菌性能
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[C_4H_7N_2]_3·PMo_(12)O_(40)配合物晶体的形貌模拟及其最佳纳米化计算的探讨
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作者 张荔 胡波 +2 位作者 吴也 肖兵 李晓东 《中国钼业》 2009年第2期33-37,共5页
采用量子化学计算软件Material Studio的Morphology模块BFDH法则模拟了[C4H7N2]3.PMo12O40配合物晶体生长稳定外形,以晶体模拟形貌为基础,运用纳米计算方法通过对[C4H7N2]3.PMo12O40的不同纳米微粒总晶胞数、总原子数、比表面积、单颗... 采用量子化学计算软件Material Studio的Morphology模块BFDH法则模拟了[C4H7N2]3.PMo12O40配合物晶体生长稳定外形,以晶体模拟形貌为基础,运用纳米计算方法通过对[C4H7N2]3.PMo12O40的不同纳米微粒总晶胞数、总原子数、比表面积、单颗粒表面原子数、单颗粒表面晶胞数及表面活性原子比例的计算,得出了[C4H7N2]3.PMo12O40纳米微粒的最佳纳米尺度为135nm,认为晶体纳米化过程中[C4H7N2]3.PMo12O40制备到该尺度范围,理论上[C4H7N2]3.PMo12O40的活性和稳定性会达到均衡的最佳状态。 展开更多
关键词 [c4H7N2]3·PMo12O40 晶体结构 形貌模拟 最佳纳米尺度
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Nd_2(C_7H_4NO_4)_2(SiW_(12)O_(40))·18H_2O的合成及其光电性能的研究
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作者 王小玉 蔡李鹏 +3 位作者 蔡东明 李晨阳 尹佳成 王娟 《化学与生物工程》 CAS 2014年第12期21-23,共3页
以硅钨酸和2,3-吡啶二羧酸为配体合成了一种新型的配合物Nd2(C7H4NO4)2(SiW12O40)·18H2O,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析和电化学分析等一系列表征。结果表明:配合物在261nm处具有较强的紫外... 以硅钨酸和2,3-吡啶二羧酸为配体合成了一种新型的配合物Nd2(C7H4NO4)2(SiW12O40)·18H2O,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析和电化学分析等一系列表征。结果表明:配合物在261nm处具有较强的紫外吸收;在361nm处进行荧光激发,分别在431nm和480nm处得到两个强度不同的荧光发射峰;具有较好的热稳定性;在-0.3~0.3V的电势范围具有电化学活性。 展开更多
关键词 Nd2(c7H4NO4)2(SiW12O40)·18H2O 合成 光电性能
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